TH105664B - แบคทีเรียที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมของสปีชีส์ Listeria monocytogenes - Google Patents
แบคทีเรียที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมของสปีชีส์ Listeria monocytogenesInfo
- Publication number
- TH105664B TH105664B TH902001175F TH0902001175F TH105664B TH 105664 B TH105664 B TH 105664B TH 902001175 F TH902001175 F TH 902001175F TH 0902001175 F TH0902001175 F TH 0902001175F TH 105664 B TH105664 B TH 105664B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- listeria monocytogenes
- iac
- genetically modified
- sequence
- seq
- Prior art date
Links
Abstract
หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์ในปัจจุบันเกี่ยวข้องกับแบคทีเรียที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุ์กรรมของสปีชีส์ Listeria monocytogenes, ที่ซึ่งโลคัสของจีโนมิกของแฟกเตอร์ของการถอดรหัส PrfA ได้รับการกำจัด ออกไป, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบรวมด้วยลำดับที่ประดิษฐ์ขึ้นบนระดับจีโนมิกที่ทำ หน้าที่เป็นชุดควบคุมการเพิ่มจำนวนภายใน, ดังนั้นการใช้ของแบคทีเรีย เช่นเดียวกับวิธีสำหรับ การตรวจหาและการกำหนดหาเชิงคุณภาพและ/หรือเชิงปริมาณของการอุบัติขึ้นของ Listeria monocytogenes รูปแบบตามธรรมชาติในตัวอย่างที่ได้รับการสงสัยว่าปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์ดังกล่าว และชุดคิท
Claims (17)
1. แบคทีเรียที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมของสปีชีส์Listeria monocytogenes, ที่ซึ่งโลคัส ของจีโนมิก (genomic locus) ของแฟกเตอร์ของการถอดรหัส PrfA ได้รับการกำจัดออกไป, ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบรวมด้วยลำดับที่ประดิษฐ์ขึ้นบนระดับจีโนมิกที่ทำหน้าที่เป็นการ ควบคุมการเพิ่มจำนวนภายใน (IAC)
2. แบคทีเรีย Listeria monocytogenes ของข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งลำดับที่ประดิษฐ์ขึ้นซึ่งทำหน้าที่ เป็น IAC ประกอบรวมด้วยลำดับที่จับกับไพร์เมอร์ที่ส่วนปลายของ 5' และ 3'
3. แบคทีเรีย Listeria monocytogenes ของข้อถือสิทธิที่ 2, ที่ซึ่งลำดับที่จับกับไพร์เมอร์ เหมือนกันกับลำดับที่จับกับไพร์เมอร์ของโลคัส prfA ของจีโนมิกของ Listeria monocytogenes รูปแบบตามธรรมชาติ
4. แบคทีเรีย Listeria monocytogenes ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-3, ที่ซึ่งลำดับที่ ประดิษฐ์ขึ้นซึ่งทำหน้าที่เป็น IAC คือลำดับ 100 bp ตาม SEQ ID NO: 1
5. Listeria monocytogenes สายพันธุ EGDe ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมของข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-4
6. Listeria monocytogenes สายพันธุ EGDe ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมตามข้อถือสิทธิ หนึ่งข้อหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5, ที่ซึ่งโลคัสของจีโนมิกของ แฟกเตอร์ของการถอดรหัส PrfA ได้รับการกำจัดออกไป, ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับของการควบคุมการเพิ่มจำนวนภายใน (IAC) ของ SEQ ID NO: 1 ที่ได้รับการนำฝากเข้าที่ DSMZ เป็น Listeria monocytogenes AprfA/+IAC ภายใต้ DSM 23639 เมื่อวันที่ 20 พฤษภาคม 2010
7. การใช้ของ Listeria monocytogenes ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมดังที่ได้รับการระบุ ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6 สำหรับการตรวจหาและการกำหนดหาเชิงคุณภาพและ/หรือ เชิงปริมาณของการอุบัติขึ้นของ Listeria moncytogenes รูปแบบตามธรรมชาติในตัวอย่างที่ได้รับ การสงสัยว่าได้รับการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์ดังกล่าว
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 7, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าในตัวอย่างนั้นคืออาหาร หน้า 2 ของจำนวน 4 หน้า
9. การใช้ของ Listeria monocytogenes ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมดังที่ได้รับการระบุ ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6 เป็นการควบคุมกระบวนการตัวอย่างภายใน (ISPC) สำหรับ การสอบวิเคราะห์ที่มีเรียล-ไทม์ PCR เป็นพื้นฐาน
10. วิธีสำหรับการตรวจหาและการกำหนดหาการอุบัติขึ้นของ Listeria monocytogenes รูปแบบ ตามธรรมชาติในตัวอย่างที่ได้รับการสงสัยว่าได้รับการปนเปีอนด้วยจุลินทรีย์ก่อโรคดังกล่าว, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอน: (a) การเติมปริมาณเซลล์ที่ได้รับการกำหนดไว้ล่วงหน้าของแบคทีเรีย Listeria monocytogenes ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมลงในตัวอย่างดังกล่าวดังที่ได้รับการระบุไว้ใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6, 0ว) การบ่มตัวอย่างด้วยสารละลายเพื่อการสกัด, (c) การแยก DNA โดยวิธีตามมาตรฐาน; (d) การประยุกต์ใช้ เรียล-ไทม์ PCR, โดยวิธีนั้นจึงใช้ (0 ไพร์เมอร์ที่จำเพาะสำหรับ โลคัสprfA จีโนมิก ของ Listeria monocytogenes รูปแบบตามธรรมชาติและลำดับ IAC ของ Listeria monocytogenes ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมดังที่ได้รับการระบุไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 1-6; และ (แ) โพรบโอลิโกนิวคลีโอไทต์ที่ได้รับการติดฉลากฟลูออเรสเซนต์ที่สามารถ ไฮบริไดซ์ได้อย่างจำเพาะกับโลกัสprfA ดังกล่าว และโพรบโอลิโกนิวคลีโอไทต์ที่ได้รับการติดฉลาก ด้วยฟลูออเรสเซนต์ที่สามารถไฮบริไดซ์อย่างจำเพาะกับลำดับ IAC ดังกล่าว, (e) การกำหนดหาสัญญาณฟลูออเรสเซนต์เ1ชิงคุณภาพและ/หรือเชิงปริมาณที่ถูกสร้าง โดยขั้นตอน (d), และ (f) กำหนดหาและ/หรือการคำนวณจากขั้นตอน (e) การปรากฎและ/หรือปริมาณ1ของ เซลล์Listeria monocytogenes รูปแบบตามธรรมชาติในตัวอย่างด้นกำเนิดที่ได้รับการสงสัยว่าได้รับ การปนเปีอนด้วยจุลินทรีย์ดังกล่าว
11. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10, ที่ซึ่งไพร์เมอร์ที่ถูกใช้ในขั้นตอน (d)(i) คือ Lip 1 (SEQ ID NO: 2) และ Lip2 (SEQ ID NO: 3) หน้า 3 ของจำนวน 4 หน้า
12. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11,ที่ซึ่งโพรบที่ได้รับการติดฉลากด้วยฟลูออเรสเซนต์ที่ถูกใช้ ในขั้นตอน (d)(ii) คือ pLucLm4 (SEQ ID NO:4) สำหรับการตรวจหาลำดับ IAC, และ LipProbe (SEQ ID NO:5) สำหรับการตรวจหาโลคัส prfA
13. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 10-12, ที่ซึ่งสารละลายเพื่อการสกัดของขั้นตอน (b) ประกอบรวมด้วยอย่างน้อย MgCl2 และ/หรือของเหลวไอออนึก
14. ชุดคิทสำหรับใช้ในการสอบวิเคราะห์สำหรับการตรวจหาและการกำหนดหา Listeria monocytogenes รูปแบบตามธรรมชาติในตัวอย่างที่ได้รับการสงสัยว่าได้รับการปนเปีอนด้วยจุลินทรีย์ ดังกล่าว, ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยในหนึ่งหรือมากกว่าของบรรจุกัณฑ์ (i) Listeria monocytogenes ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมดังที่ได้รับการระบุไว้ใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6; (ii) ไพรเมอรทจำเพาะสำหรับโลคัส prfA จโนมกของ Listeria monocytogenes รูปแบบ ตามธรรมชาติและลำดับ IAC ของ Listeria monocytogenes ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรม ดังที่ได้รับการระบุไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6; และ (iii) โพรบโอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่ได้รับการติดฉลากด้วยฟลูออเรสเซนต์ที่สามารถ ไฮบริไดซ์อย่างจำเพาะด้วยโลคัสprfA ดังกล่าว และโพรบโอลิโกนึวคลีโอไทด์ที่ได้รับการติดฉลาก ด้วยฟลูออเรสเซนต์ที่สามารถไฮบริไดซ์อย่างจำเพาะกับลำดับ IAC ดังกล่าว
15. ชุดคิทตามข้อถือสิทธิที่ 14, ที่ซึ่งไพร์เมอร์คือ Lip 1 (SEQ ID NO:2) และ Lip2 (SEQ ID NO:3)
16. ชุดคิทตามข้อถือสิทธิที่ 14หรือ 15,ที่ซึ่งโพรบที่ได้รับการติดฉลากด้วยฟลูออเรสเซนต์คือ pLucLm4 (SEQ ID NO:4) สำหรับการตรวจหาลำดับ IAC และ LipProbe (SEQ ID NO:5) สำหรับ การตรวจหาโลคัส prfA
17. วิธีสำหรับการผลิตแบคทีเรีย Listeria monocytogenes ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรม ดังที่ได้รับการระบุไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-6 ซึ่งปร ะกอบรวมด้วยขั้นตอน: (a) การกำจัดโลคัสของจีโนมิกของแฟกเตอร์ของการถอดรหัส PrfA ของแบคทีเรีย สปชส Listeria monocytogenes, หน้า 4 ของจำนวน 4 หน้า (b) การโคลนของเวคเตอร์ซึ่งประกอบรวมด้วย IAC, (c) การทรานส์ฟอร์มเวคเตอร์ของขันตอน (b) เข้าในสปีชีส์แบคทีเรียของขันตอน (a)
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH105664S TH105664S (th) | 2011-01-26 |
| TH128184A TH128184A (th) | 2013-10-15 |
| TH39125S1 TH39125S1 (th) | 2014-02-20 |
| TH105664B true TH105664B (th) | 2024-12-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Olson et al. | Diazotrophic bacteria associated with Hawaiian Montipora corals: diversity and abundance in correlation with symbiotic dinoflagellates | |
| US9290815B2 (en) | Method for quantifying human DNA | |
| CN106755424A (zh) | 一种基于crispr的大肠杆菌st131系菌株检测引物、试剂盒及检测方法 | |
| Vegas et al. | Evaluation of representativity of the acetic acid bacteria species identified by culture-dependent method during a traditional wine vinegar production | |
| CN106367500A (zh) | 快速恒温检测创伤弧菌的方法、引物及应用 | |
| Ivey et al. | Detection and identification of microorganisms in wine: a review of molecular techniques | |
| CN102382879B (zh) | 荧光假单胞菌lamp检测试剂及试剂盒 | |
| Sławiak et al. | Multiplex detection and identification of bacterial pathogens causing potato blackleg and soft rot in Europe, using padlock probes | |
| Chang et al. | Quantitative real time PCR assays for the enumeration of Saccharomyces cerevisiae and the Saccharomyces sensu stricto complex in human feces | |
| Esteve-Zarzoso et al. | A new simplified AFLP method for wine yeast strain typing | |
| CN102094079B (zh) | 原位qcm环介导恒温核酸扩增快速检测方法 | |
| Tsui et al. | Rapid identification and detection of pine pathogenic fungi associated with mountain pine beetles by padlock probes | |
| Ciancio et al. | Detection of Meloidogyne incognita and Pochonia chlamydosporia by fluorogenic molecular probes | |
| Takahashi et al. | Modified COLD-PCR for detection of minor microorganisms in wine samples during the fermentation | |
| TH128184A (th) | แบคทีเรียที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมของสปีชีส์ Listeria monocytogenes | |
| Prithiviraj et al. | Rapid detection of microbial DNA by a novel isothermal genome exponential amplification reaction (GEAR) assay | |
| CN111073987A (zh) | 小肠结肠炎耶尔森氏菌的快速恒温检测方法、引物组及试剂盒 | |
| Huang et al. | A novel specific DNA marker in Saccharomyces bayanus for species identification of the Saccharomyces sensu stricto complex | |
| RU2552611C2 (ru) | Способ подвидовой дифференциации штаммов возбудителя чумы методом полимеразной цепной реакции | |
| Martínez-Culebras et al. | Multiplex detection of Aspergillus species | |
| Contreras et al. | Polymerase chain reaction confirmatory method for microbiological detection of Brettanomyces bruxellensis in wines | |
| CN101168768A (zh) | 亚历山大藻恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法 | |
| Ntema et al. | Implementation of a process internal control to monitor the performance of real-time PCR assays for the detection of Vibrio cholerae in water | |
| RU2554842C2 (ru) | ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК Mycobacterium avium МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | |
| Caigoy et al. | Development of a simple allele-specific PCR for the detection of pathogenic Vibrio cholerae O1 and O139 in seafood |