TH105554A - - Google Patents

Info

Publication number
TH105554A
TH105554A TH901000211A TH0901000211A TH105554A TH 105554 A TH105554 A TH 105554A TH 901000211 A TH901000211 A TH 901000211A TH 0901000211 A TH0901000211 A TH 0901000211A TH 105554 A TH105554 A TH 105554A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
eril
formula
heterocycle
replaced
Prior art date
Application number
TH901000211A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH105554B (en
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH105554B publication Critical patent/TH105554B/en
Publication of TH105554A publication Critical patent/TH105554A/th

Links

Abstract

DC60 (07/04/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างทั้วไป (I) (สูตร) (I) ซึ่ง X1, X2, X3, และ X4 โดยอิสระซึ่งกันและกัน แสดงแทนอะตอมไนโตรเจน หรือหมู่ C-R1; W แสดงแทนอะตอมออกซิเจน หรือซัลเฟอร์;n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; Y แสดงแทนเอริลหรือ เฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่โดยทางเลือก; A แสดงแทนหมู่ที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตร) Z1, Z2, Z3 หรือ Z4 โดยอิสระซึ่งกันและกัน แสดงแทนอะตอมไนโตรเจน หรือหมู่ C-R2; Ra และ Rb ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่มีมันอยู่ ทำให้เกิดไซโคลแอลคิลที่ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือ เอริล; หรือเฮเทอโรไซเคิล หรือเฮเทอเอริล ที่มีสมาชิก 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งประกอบรวมด้วยเฮเทอโร อะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอมที่เลือกจาก O , S และ N; ซึ่งไซโคลแอลคิลนี้, เอริลนี้, เฮเทอโรไซเคิลนี้ หรือเฮเทอโรเอริลนี้ โดยเป็นไปได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R3 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; ในรูปของเบส หรือของเกลือการเติมกรด และเช่นกันในรูปของไฮเดรตหรือโซลเวต กระบวนการเตรียมและการใช้เชิงบำบัด : สิทธิบัตรยา DC60 (07/04/52) This invention involves compounds with the general structural formula (I) (formula) (I), where X1, X2, X3, and X4 are independent of each other. Represents a nitrogen atom or a C-R1 group; W represents an oxygen atom. Or sulfur; n is equal to 0, 1, 2, or 3; Y represents Eril or Hetero Eril, who was replaced by alternatives; A represents a group with the structural formula (formula) Z1, Z2, Z3, or Z4, independently of each other. Represents a nitrogen atom or C-R2 group; Ra and Rb in combination with the carbon atom it contains. Produces a partially unsaturated cycloalkyl or erythril; Or heterocycle Or hetereryyl with 5 to 7 member atoms made up of 1 to 3 heterostructures selected from O, S and N; So this cycloalkyl, this aryl, this heterocycle. Or this hetero eril Where it is possible to be replaced by one or more substituting ranks R3; In the form of bases or salts And also in the form of hydrate or solvate Preparation and therapeutic use: drug patents

Claims (1)

: DC60 (07/04/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างทั้วไป (I) (สูตร) (I) ซึ่ง X1, X2, X3, และ X4 โดยอิสระซึ่งกันและกัน แสดงแทนอะตอมไนโตรเจน หรือหมู่ C-R1; W แสดงแทนอะตอมออกซิเจน หรือซัลเฟอร์;n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; Y แสดงแทนเอริลหรือ เฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่โดยทางเลือก; A แสดงแทนหมู่ที่มีสูตรโครงสร้าง: (สูตร) Z1, Z2, Z3 หรือ Z4 โดยอิสระซึ่งกันและกัน แสดงแทนอะตอมไนโตรเจน หรือหมู่ C-R2; Ra และ Rb ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่มีมันอยู่ ทำให้เกิดไซโคลแอลคิลที่ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือ เอริล; หรือเฮเทอโรไซเคิล หรือเฮเทอเอริล ที่มีสมาชิก 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งประกอบรวมด้วยเฮเทอโร อะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอมที่เลือกจาก O , S และ N; ซึ่งไซโคลแอลคิลนี้, เอริลนี้, เฮเทอโรไซเคิลนี้ หรือเฮเทอโรเอริลนี้ โดยเป็นไปได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R3 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; ในรูปของเบส หรือของเกลือการเติมกรด และเช่นกันในรูปของไฮเดรตหรือโซลเวต กระบวนการเตรียมและการใช้เชิงบำบัด ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (07/04/52) This invention involves compounds with the general structural formula (I) (formula) (I), where X1, X2, X3, and X4 are independent of each other. Represents a nitrogen atom or a C-R1 group; W represents an oxygen atom. Or sulfur; n is equal to 0, 1, 2, or 3; Y represents Eril or Hetero Eril, who was replaced by alternatives; A represents a group with the structural formula: (formula) Z1, Z2, Z3, or Z4, independently of each other. Represents a nitrogen atom or C-R2 group; Ra and Rb in combination with the carbon atom it contains. Produces a partially unsaturated cycloalkyl or erythril; Or heterocycle Or hetereryyl with 5 to 7 member atoms made up of 1 to 3 heterostructures selected from O, S and N; So this cycloalkyl, this aryl, this heterocycle. Or this hetero eril Where it is possible to be replaced by one or more substituting ranks R3; In the form of bases or salts And also in the form of hydrate or solvate Preparation and therapeutic use Claims (number one) that appear on the advertisement page: Tag: Drug patent
TH901000211A 2009-01-20 Bicyclic acyclic carboxamide derivatives, their preparation and therapeutic uses. TH105554B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH105554B TH105554B (en) 2010-12-30
TH105554A true TH105554A (en) 2010-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TN2020000158A1 (en) BENZO[b]THIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
TN2012000609A1 (en) Indolizine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
TN2012000608A1 (en) Imidazopyridine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
MX2009010071A (en) Insecticidal aryl isoxazoline derivatives.
TN2009000180A1 (en) NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-l,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
GT201200322A (en) HEXAFLUOROISOPROFIL CARBAMATE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
MX2010007977A (en) Azabicyclic carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof.
UA115320C2 (en) Kinase inhibitors
ECSP12011622A (en) OXAZINE DERIVATIVES AND ITS USE AS BACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
MX2013004491A (en) Boronates as arginase inhibitors.
ATE519764T1 (en) SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
EA201070871A1 (en) BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, THEIR OBTAINING AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
PH12015500209A1 (en) Partially saturated nitrogen-containing heterocyclic compound
WO2011127070A3 (en) IRE-1α INHIBITORS
EA201290397A1 (en) 1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBOXAMIDE COMPOUND
IN2012DN01531A (en)
UY32463A (en) DERIVATIVES OF (1 - {[5- (4-HALO-2-TRIFLUOROMETIL-PHENYLAMINE) PIRIDIN-2-ILMETIL] -CARBAMOIL -CICLOPROPIL) -PIRIMIDIN-CARBOXYLIC AND SIMILAR ACIDS; HIS ENANTIOMERS, HIS DIASTEREOISOMERS, AND HIS SALTS, PHYSIOLOGICALLY TOLERABLE.
EA200900631A1 (en) SUBSTITUTED PYRAZOLES AND TRIAZOLES AS KIBB INHIBITORS (KYNESIN-PROTEIN VERETEN)
EP2898923A3 (en) Isoflavones for regulating sirtuin gene expression
UY33907A (en) Pyrozole derivatives microbicides
UA112556C2 (en) INSECTICID DERIVATIVES OF 2-METOXYBENZAMIDES
MX2017010157A (en) Compounds with anti-tumoral activity.
WO2012049327A3 (en) Pesticidal mixtures
TH105554A (en)
MX2018009231A (en) Novel bisphosphonic acid compound.