Claims (3)
------24/05/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 7 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย: a)ไกลโคไลพิดของสูตร I; ซึ่งสูตร I เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, หรือแอลคิลแรดิคัลอิ่มตัวที่มีคาร์บอนจนถึง 20 อะตอม; X เป็น -CH2-, -O- หรือ -NH-; R3, R4, และ R5 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, -SO42-, -PO42-, -COC1-10) แอลคิล; R6 เป็น L-อะลานิล, L-แอลฟา-อะมิโนบิวทิล, L-อาร์จินิล, L-แอสพาร์จินิล, L-แอสพาร์ทิล, L-ซิสทีอินิล, L-กลูแทมิล, L-ไกลซิล, L-ฮิสทิดิล, L-ไฮดรอกซิโพรพิล, L-ไอโซลิวซิล, L-ลิวซิล, L-ไลซิล, L-เมธิโอนิล, L-ออร์นิธินิล, L-เฟนิลอะลานิล, L-โพรลิล, L-ซีริล, L-ธรีโอนิล, L-ไทโรซิล, L-ทริพโทแฟนิล, และ L-แวลิล หรือ D-ไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้; ในรูปแบบเกลือ, ซึ่งรูปแบบเกลือนี้อนุพัทธ์มาจากกรดอ่อน, b)แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; c)กรดอ่อน, ซึ่งกรดอ่อนนี้เป็น, 1) ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด, และ 2) กรดใด ๆ ที่มีค่า pKa (-log ของ Ka) ของระหว่าง 1.0 และ 9.5 ซึ่งใช้ตาราง หรือค่ามาตรฐาน; d)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก, ซึ่งสารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิกนี้เป็น ตัวกระทำที่ลดความตึงผิวของวัสดุละลายสารนี้ลงไป และมีส่วนประกอบซึ่งเป็นชนิดไม่ชอบน้ำ และ อีกส่วนประกอบหนึ่งซึ่งเป็นชนิดชอบน้ำ หน้า 2 ของจำนวน 7 หน้า 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไกลโคไลพิดนีเป็นสารประกอบของสูตร II(a) (สูตรเคมี) สูตร 11(a) และเลือกกรดอ่อนนี้จากกรดหนึ่งชนิด หรือการรวมกันใด ๆ ของกรดอ่อนต่อไปนี้, กรดแอซิติก, H(C2H3O2) (pKa 4.76); กรดแอสคอร์บิก (1), H2(C6H6O6) (pKa 4.10); กรดแอซิทิลซาลิซิลิก, H8(C9O4), (pKa 3.5); กรดบิวทาโนอิก H(C4H7O2) (pKa 4.83); กรดคาร์บอนิก, รูปแบบ 1, H2CO3, (pKa 4.83); กรดโครมิก, รูปแบบ 2, HCrO4- (pKa 6.49); กรดซิทริก รูปแบบ 1, H3(C6H5O7), (pKa 3.14); กรดซิทริก รูปแบบ 2, H2C6H5O7)-, (pKa4.77); กรดซิทริก รูปแบบ 3, (HC6H5O7)-, (pKa 6.39); กรดฟอร์มิก, H(CHO2), (pKa 3.75); กรดฟิวมาริก, H4(C4O4) (pKa 3.03); กรดเฮพทะโนอิก, H(C7H13O2), (pKa 4.89); กรดเฮกซะโนอิก, H(C6H11O2), (pKa4.84); กรดไฮโรฟลูออริก, HF, (pKa 3.20); ไอโซซิเทรท, H8C6O7) (pKa 3.29); กรดแลคทิก, H(C3H5O3), (pKa 3.08); กรดมาลีอิก, H4(C4O4) (pKa 1.83); กรดนิโคทินิก, H5(C6NO2)(pK3.39); กรดออกซาลิก รูปแบบ 1, H2(C2O4), (pKa------24/05/2561------(OCR) Page 1 of 7 pages. Claim 1. The constituent elements are: a) glycolipids of formula I; where formula I is (chemical formula) where R1 and R2 are freely hydrogen, or saturated alkyl radicals with up to 20 carbon atoms; X is -CH2-, -O- or -NH-; R3, R4, and R5 are freely hydrogen, -SO42-, -PO42-, -COC1-10) alkyl; R6 is L-alanil, L-alpha-aminobutyl, L-arginil, L-asparginil, L-aspartil, L-cysteinil, L-glutamil, L-glycil, L-histidyl, L-hydroxypropyl, L-isoleucil, L-leucil, L-lysil, L-methionil, L-ornithinil, L-phenylalanil, L-prolyl, L-ceryl, L-threonil, L-tyrosil, L-tryptophanil, and L-valil or D-isomers of these substances; in salt form, which this salt form is derived from a weak acid, b) alcohol, which this alcohol is HO-C1-3 alkyl; c) a weak acid, which is, 1) in excess moles of the amount of glycolipid, and 2) any acid with a pKa (-log of Ka) of between 1.0 and 9.5, which is a table or standard value; d) a non-ionic surfactant, which is the surfactant that reduces the surface tension of the material dissolved in this substance and has one component which is hydrophobic and the other component which is hydrophilic. Page 2 of 7. Page 2. Components of claim 1 in which this glycolipid is a compound of formula II(a) (chemical formula) formula 11(a) and this weak acid is chosen from one of the following weak acids, acetic acid, H(C2H3O2) (pKa 4.76); ascorbic acid (1), H2(C6H6O6) (pKa 4.10); Acetylsalicylic acid, H8(C9O4), (pKa 3.5); Butanoic acid, H(C4H7O2) (pKa 4.83); Carbonic acid, form 1, H2CO3, (pKa 4.83); Chromic acid, form 2, HCrO4- (pKa 6.49); Citric acid, form 1, H3(C6H5O7), (pKa 3.14); Citric acid, form 2, H2C6H5O7)-, (pKa 4.77); Citric acid, form 3, (HC6H5O7)-, (pKa 6.39); Formic acid, H(CHO2), (pKa 3.75); Fumaric acid, H4(C4O4) (pKa 3.03); Heptanoic acid, H(C7H13O2), (pKa 4.89); Hexanoic acid, H(C6H11O2), (pKa 4.84); Hydrofluoric acid, HF, (pKa 3.20); Isocirate, H8C6O7) (pKa 3.29); Lactic acid, H(C3H5O3), (pKa 3.08); Maleic acid, H4(C4O4) (pKa 1.83); Nicotinic acid, H5(C6NO2)(pK 3.39); Oxalic acid, form 1, H2(C2O4), (pKa
1.23); กรดออกซาลิก รูปแบบ 2, (HC2O4)', (pKa 4.19); กรดเพนทะโนอิก, H(C5H9O2), (pKa4.84); กรดฟอสฟอริก รูปแบบ 1, H3PO4, (pKa 2.16); กรดโพรพาโนอิก, H(C3H5O2), (pKa4.86); กรด ไพรูวิก, H4(C3O3) (pKa 2.39); กรดซัคซินิก H6(C4O4) (pKa 4.19) และกรดไทรคลอโรแอซิติก, H(C2C13O2) (pKa 0.70) 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งไกลโคไลพิดนี้เป็นสารประกอบของสูตร II (b) (สูตรเคมี) หน้า 3 ของจำนวน 7 หน้า และ เลือกกรดอ่อนนี้จากกรดอ่อนชนิดหนึ่ง หรือการรวมกันใด ๆ ของกรดอ่อนต่อไปนี้: กรด แอซิติก, กรดแอซิทิลซาลิซิลิก; กรดซิทริก; กรดฟอร์มิก; กรดฟิวมาริก; กรดไฮโรฟลูออริก; ไอโซซิเทรท; กรดมาลีอิก; กรดนิโคทินิก; กรดฟอสฟอริก; กรดไพรูวิก; กรดซัคซินิก และกรด ไทรคลอโรแอซิติก 4.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งไกลโคไลพิดนี้เป็น N-(2-ดีออกซิ-2-L-ลิวซิล อะมิโน-(สูตร)-D-กลูโคไพแรโนซิล)-N-ออคทะเดซิลโดเดแคแนไมด์ แอซิเทท,ซึ่งมีโครงสร้างของสูตร III: (สูตรเคมี) และกรดอ่อนนี้เป็นกรดแอซิติก 5.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งกรดอ่อนนิทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: กรดแอซิดิก; กรดแอซิทิลซาลิซิลิก; กรดซิทริก รูปแบบ 1; กรดซิทริกรูปแบบ 2; กรดซิทริกรูปแบบ 3 กรดฟอร์มิก; กรดฟิวมาริก; กรดไฮโรฟลูออริก; ไอโซซิเทรท; กรดมาลีอิก; กรดนิโคทินิก; กรด ฟอสฟอริกรูปแบบ 1; กรดไพรูวิก, กรดซัคซินิก, และกรดไทรคลอโรแอซิติก 6.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งกรดอ่อนดังกล่าวมีอยู่ในปริมาณ ซึ่งมากกว่าโมลสมมูลของไกลโคไลพิด,หรืออยู่ในปริมาณของเท่ามากกว่าโมลสมมูลของ ไกลโคไลพิดข้างล่างนี้; a)มากกว่า 1.25 เท่า, b)มากกว่า 2.0 เท่า, c)มากกว่า 2.5 เท่า, d)มากกว่า 2.7 เท่า, e)มากกว่า 3.0 เท่า, f)มากกว่า5.0เท่า, หน้า 4 ของจำนวน 7 หน้า มากกว่าปริมาณโมลสมมูลของไกลโคไลพิด 7.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็นเอธิลแอลกอฮอล์ 8.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งเลือกสารทำให้พื้นผิวว่องไว นอน-ไอออนิกดังกล่าวจากสารใดสารหนึ่งหรือการรวมกันของหมู่ที่ประกอบด้วย : ซอร์บิแทน โมโนลอเรท, ซอร์บิเทน โมโนพาลมิเทท, ซอร์บิเทน โมโนสเทียเรท, ซอร์บิเทน ไทรสเทียเรท, ซอร์บิเทน โมโนโอลีเอท, ซอร์บิเทน ไทรโอลีเอท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนลอเรท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนพาลมิเทท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนสเทียเรท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนโอลีเอท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน ไทรโอลีเอท, และ ซอร์บิแทนอื่น ๆ และพอลิออกชิเอธิลีน ซอร์บิแทน ซึ่งใช้กันทั่วไปในวัคซีน 9.องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย: a) ไกลโคไลพิดของสูตร I; ซึ่งสูตร I เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, หรือแอลคิลแรดิคัลอิ่มตัวที่มีคาร์บอนจนถึง 20 อะตอม; X เป็น -CH2-, -O- หรือ -NH-; R3, R4, และ R5 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, -SO42', -PO42', -COC1-10 แอลคิล; R6 เป็น L-อะลานิล, L-แอลฟา-อะมิโนบิวทิล, L-อาร์จินิล, L-แอสพาร์จินิล, L-แอสพาร์ทิล, L-ซิสทีอินิล, L-กลูแทมิล, L-ไกลซิล, L-ฮิสทิดิล, L-ไฮดรอกซิโพรพิล, L-ไอโซลิวซิล, L-ลิวซิล, L-ไลซิล, L-เมธิโอนิล, L-ออร์นิธินิล, L-เฟนิลอะลานิล, L-โพรลิล, L-ซีริล, L-ธรีโอนิล, L-ไทโรซิล, L-ทริพโทแฟนิล, และ L-แวลิล หรือ D-ไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้; ในรูปแบบเกลือ, ซึ่งรูปแบบเกลือนี้อนุพัทธ์มาจากกรดอ่อน, b) แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; หน้า 5 ของจำนวน 7 หน้า c)กรดอ่อน, ซึ่งกรดอ่อนนีคือ 1) ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด, และ1.23); oxalic acid, form 2, (HC2O4)', (pKa 4.19); pentanoic acid, H(C5H9O2), (pKa 4.84); phosphoric acid, form 1, H3PO4, (pKa 2.16); propanoic acid, H(C3H5O2), (pKa 4.86); pyruvic acid, H4(C3O3) (pKa 2.39); succinic acid, H6(C4O4) (pKa 4.19) and trichloroacetic acid, H(C2C13O2) (pKa 0.70). 3. Components of claim 2, in which this glycolipid is a compound of formula II (b) (chemical formula), page 3 of 7 pages, and select this weak acid from a kind of weak acid. or any combination of the following weak acids: acetic acid, acetylsalicylic acid; citric acid; formic acid; fumaric acid; hydrofluoric acid; isocitrate; maleic acid; nicotinic acid; phosphoric acid; pyruvic acid; succinic acid and trichloroacetic acid. 4. The composition of claim 3, in which this glycolipid is N-(2-deoxy-2-L-leucylamino-(formula)-D-glucopyranosyl)-N-octadecyldodecanamide acetate, which has the structure of formula III: (chemical formula) and this weak acid is acetic acid. 5. The composition of claim 2, in which this weak acid is selected from the following groups: acetic acid; acetylsalicylic acid; citric acid form 1; citric acid form 2; Citric acid form 3; formic acid; fumaric acid; hydrofluoric acid; isocitrate; maleic acid; nicotinic acid; phosphoric acid form 1; pyruvic acid, succinic acid, and trichloroacetic acid. 6. Any of the components of claims 1-5, in which such weak acids are present in an amount greater than the mole equivalent of glycolipids, or in an amount greater than the mole equivalent of the following glycolipids: a) greater than 1.25 times, b) greater than 2.0 times, c) greater than 2.5 times, d) greater than 2.7 times, e) greater than 3.0 times, f) greater than 5.0 times, Page 4 of 7, greater than the mole equivalent of the glycolipids. 7. Any of the components of claims 1-6, in which this alcohol is an ethyl alcohol. 8. One of the components of claims 1-7, which selects a non-ionic substrate from one or a combination of groups consisting of: sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan trioleate, and other sorbitans and polyoxyethylene sorbitan commonly used in vaccines. 9. Components which include: a) Glycolipids of Formula I; The formula I is (chemical formula) where R1 and R2 are independently hydrogen, or saturated alkyl radicals with up to 20 carbon atoms; X is -CH2-, -O-, or -NH-; R3, R4, and R5 are independently hydrogen, -SO42', -PO42', -COC1-10 alkyl; R6 is L-alanil, L-alpha-aminobutyl, L-arginil, L-asparginil, L-aspartyl, L-cysteinil, L-glutamyl, L-glycil, L-histidyl, L-hydroxypropyl, L-isoleucil, L-leucyl, L-lysil, L-methionil, L-ornithinil, L-phenylalanil, L-prolyl, L-ceryl, L-threonil, L-tyrosil, L-tryptophanil, and L-valil or D-isomers of these substances; in salt form, which this salt form is derived from a weak acid, b) alcohol, which this alcohol is HO-C1-3 alkyl; Page 5 of 7 pages c) Weak acid, which this weak acid is 1) in more than enough moles of glycolipids, and
2) กรดใด ๆ ที่มีค่า pKa (-log ของ Ka) ระหว่าง 1.0 และ 9.5 ซึ่งใช้ตาราง หรือค่ามาตรฐาน; d)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก, ซึ่งสารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิกนี้เป็น ตัวกระทำที่ลดความตึงผิวของวัสดุละลายสารนี้ในนั้น และมีส่วนประกอบที่เป็นชนิดไม่ชอบน้ำ และ อีกส่วนประกอบหนึ่งซึ่งเป็นชนิดชอบน้ำ; และ e)แอคเควียสบัฟเฟอร์, ซึ่งบัฟเฟอร์ที่เหมาะสมนี้ เหมาะสมสำหรับวัคซีนที่ใช้ และสามารถ รักษา pH ของส่วนผสมอื่น ๆ ภายในช่วง pH 6 ถึง 8, โดยมีข้อแม้ว่าใช้ไม่เกินกว่า 50 mM NaCl 10.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่ง pH ของสารละลายนี้ทำการปรับให้ถึง pH ค่อนช้างคงที่ในสารละลายแอคเควียสของระหว่าง 6 และ 7, และเลือกบัฟเฟอร์นี้จากหมู่ที่ ประกอบด้วยฟอสเฟทบัฟเฟอร์ที่มีเกลือโมโนเบสิก และไดเบสิกหนึ่งชนิดหรือทั้งสองชนิดของ โซเดียมฟอสเฟท และ/หรือ พอแทสเซียนฟอสเฟทที่สัดส่วนเดียวกัน หรือแตกต่างกัน 11.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งเลือกบัฟเฟอร์ดังกล่าวจากหมู่ของ: a) กรด 2-(N-มอร์โฟลิโน)อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MES อีกด้วย); b) กรด 3-N-มอร์โฟลิโน)โพรเพนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MOPS อีกด้วย); c)กรด n-[ทริส(ไฮดรอกซิเมธิล]-2-อะมิโนอีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น TES อีกด้วย); d)กรด 4-(2-ไฮดรอกซิเอธิล)พิเพอแรซีน-1-อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น HEPES อีกด้วย); และ e) [ทริส(ไฮดรอกซิเมธิล)เมธิล]ไกลซีน (TRIS อีกด้วย); หรือการรวมกันใด ๆ ของสารเหล่านี้ 12.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยแอนทิเจน ที่เลือกจากหมู่, หรือการรวมกันใด ๆ ของสารเหล่านี้, ซึ่งประกอบด้วยไวรัสโรคผิวหนังเกี่ยวกับวัว ที่มีชีวิตอยู่ซึ่งตัดแปร, ไวรัสเรสไพราทอรี ซิงค์เชียล (respiratory synctial) เกี่ยวกับวัวที่มีชีวิตอยู่ที ดัดแปร, และพาราอินฟลูเอนซาไวรัส 3 (parainfluenza virus2) Any acid with a pKa (-log of Ka) value between 1.0 and 9.5, using a table or standard value; d) A non-ionic surfactant, which is the surfactant that reduces the surface tension of the material dissolved in it and has one hydrophobic component and one hydrophilic component; and e) An aqueous buffer, which is suitable for the vaccine used and can maintain the pH of the other components within the pH range of 6 to 8, provided that no more than 50 mM NaCl is used. 10. The composition of claim 9, in which the pH of this solution is adjusted to a relatively constant pH in the aqueous solution of between 6 and 7, and this buffer is selected from a group consisting of phosphate buffers containing one or both monobasic and dibasic salts of sodium phosphate and/or potassium phosphate in the same or different proportions. 11. The components of claim 9, which select such buffers from the group of: a) 2-(N-morpholino)ethensulfonic acid (also known as MES); b) 3-N-morpholino)propanesulfonic acid (also known as MOPS); c) n-[tris(hydroxymethyl]-2-aminoethensulfonic acid (also known as TES); d) 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-ethensulfonic acid (also known as HEPES); and e) [tris(hydroxymethyl)methyl]glycine (also known as TRIS); or any combination of these. 12. Any component of claims 1-11, which is further incorporated with an antigen. Selected from any group, or combination of these substances, comprising a live, modified bovine respiratory synctial virus, a live, modified bovine respiratory synctial virus, and parainfluenza virus 3.
3) ที่มีชีวิตอยู่ที่ตัดแปร 13.องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย: a) N-(2-ดีออกซิ-2-L-ลิวซิลอะมิโน-(สูตร)-D-กลูโคไพแรโนซิล)-N-ออคทะเดซิลโดเดแคแนไมด์ แอซิเทท, ซึ่งมีโครงสร้างของสูตร III: หน้า 6 ของจำนวน 7 หน้า (สูตรเคมี) b)เอธานอล; c)กรดแอซิติก; d)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก, ซึ่งเลือกจาก; ซอร์บิแทน โมโนลอเรท, ซอร์บิเทน โมโนพาลมิเทท, ซอร์บิเทน โมโนสเทียเรท, ซอร์บิเทน ไทรสเทียเรท, ซอร์บิเทนโมโนโอลีเอท, ซอร์บิเทน ไทรโอลีเอท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนลอเรท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนพาลมิเทท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนสเทียเรท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนโอลีเอท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน ไทรโอลีเอท, e)แอคเควียส บัฟเฟอร์, ซึ่ง pH ของสารละลายนี้ ทำการปรับให้ถึง pH ค่อนข้างคงที่ใน สารละลายแอคเควียสบัฟเฟอร์ของระหว่าง 6 และ 7, และเลือกบัฟเฟอร์นี้จากหมู่ของ; a)กรด 2-(N-มอร์โฟลิโน)อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MES อีกด้วย), b)กรด 3-N-มอร์โฟลิโน)โพรเพนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MOPS อีกด้วย), c)กรด n-[ทริส(ไฮดรอกซิเมธิล]-2-อะมิโนอีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น TES อีกด้วย), d) กรด 4-(2-ไฮดรอกซิเอธิล)พิเพอแรซีน-1-อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น HEPES อีกด้วย), และ e) [ทริส(ไฮครอกซิเมธิล)เมธิล]ไกลซีน (TRIS อีกด้วย), หรือการรวมกันใด ๆ ของสารเหล่านี้, โดยมีข้อแม้ว่าใช้ไม่มากกว่า 15 mMNaCl และ; f) แอนทิเจนซึ่งประกอบโดยส่วนใหญ่ด้วยไวรัสโรคผิวหนังเกี่ยวกับวัวที่มีชีวิดอยู่ซึ่งดัดแปร, ไวรัสเรสไพราทอรี ซิงค์เชียลเกี่ยวกับวัวที่มีชีวิตอยู่ซึ่งดัดแปร, และพาราอินฟลูเอนซาไวรัส 3 ที่มีชีวิต อยู่ซึ่งดัดแปร หน้า 7 ของจำนวน 7 หน้า 14.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมขององค์ประกอบ, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารต่อไปนี้ เข้าด้วยกัน: A)ไกลโคไลพิดของสูตร I; B)แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; C)กรดอ่อน, ซึ่งปริมาณของกรดอ่อนอยู่ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด; และ D)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก 15.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมขององค์ประกอบ, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารต่อไปนี้ เข้าด้วยกัน: A)ไกลโคไลพิดของสูตร I; B)แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; C)กรดอ่อน, ซึ่งปริมาณของกรดอ่อนอยู่ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด; D)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก; และแล้วการเติม, E)บัฟเฟอร์ที่เหมาะสม 16.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเตรียมตามกรรมวิธีของ ข้อถือสิทธิข้อ 14 17.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเตรียมตามกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15 18.การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตยาสำหรับการ ให้วัคซีนต้านทานโรคที่เกิดจากแบคทีเรีย, ไวรัส หรือสิ่งมีชีวิตที่เป็นปรสิต 19.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, รวมกับแอนติเจน, หรือ องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12หรือ 13สำหรับใช้ในการผลิตยาสำหรับการให้วัคซีนต้านทานโรค ที่เกิดจากแบคทีเรีย, ไวรัส หรือสิ่งมีชีวิตที่เป็นปรสิต ------------3) Living, modified 13. Components which include: a) N-(2-deoxy-2-L-leucylamino-(formula)-D-glucopyranosyl)-N-octadecyldodecanamide acetate, which has the structure of formula III: page 6 of 7 pages (chemical formula); b) ethanol; c) acetic acid; d) non-ionic surface reactant, which is selected from; sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, polyoxyethylenesorbitan monolaurate, polyoxyethylenesorbitan monopalmitate, polyoxyethylenesorbitan Monostearate, polyoxyethylenesorbitan monooleate, polyoxyethylenesorbitan trioleate, e) aqueous buffer, whose pH of this solution is adjusted to a relatively constant pH in aqueous buffer solutions of between 6 and 7, and this buffer is selected from the group of; a) 2-(N-morpholino)ethensulfonic acid (also known as MES), b) 3-N-morpholino)propanesulfonic acid (also known as MOPS), c) n-[tris(hydroxymethyl]-2-aminoethensulfonic acid (also known as TES), d) 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-ethensulfonic acid (also known as HEPES), and e) [TRIS(hydroxymethyl)methyl]glycine (TRIS), or any combination of these substances, provided that no more than 15 mMNaCl is used; and; f) antigens consisting mainly of live modified bovine skin disease virus, live modified bovine respiratory syncytial virus, and live modified parainfluenza virus 3. Page 7 of 7, page 14. Procedure for the preparation of the composition, which consists of mixing the following substances: A) glycolipids of formula I; B) alcohol, which is HO-C1-3 alkyl; C) weak acid, the amount of weak acid in moles is more than sufficient for the amount of glycolipids; and D) non-ionic surface reactant. 15. A procedure for the preparation of a compound, which involves the mixing of the following substances: A) glycolipids of formula I; B) an alcohol, which is HO-C1-3 alkyl; C) a weak acid, the amount of which in moles is more than sufficient for the amount of glycolipids; D) a non-ionic surfactant; and then the addition of, E) a suitable buffer. 16. Any of the compounds under claims 1 through 12, prepared in accordance with the procedure of claim 14. 17. The compound under claim 13, prepared in accordance with the procedure of claim 15. 18. The use of any of the compounds under claims 1 through 13 in the manufacture of drugs for vaccination against diseases caused by bacteria, viruses, or parasites. 19. Any of the compounds under claims 1 through 11, combined with an antigen, or the compounds under claims 12 or 13, for use in the manufacture of drugs for vaccination against diseases. Caused by bacteria, viruses, or parasitic organisms.