Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------24/05/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 7 หน้า ข้อถือสิทธิDisclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 24/05/2018 ------ (OCR) Page 1 of 7 pages.
1. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย: a)ไกลโคไลพิดของสูตร I; ซึ่งสูตร I เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, หรือแอลคิลแรดิคัลอิ่มตัวที่มีคาร์บอนจนถึง 20 อะตอม; X เป็น -CH2-, -O- หรือ -NH-; R3, R4, และ R5 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, -SO42-, -PO42-, -COC1-10) แอลคิล; R6 เป็น L-อะลานิล, L-แอลฟา-อะมิโนบิวทิล, L-อาร์จินิล, L-แอสพาร์จินิล, L-แอสพาร์ทิล, L-ซิสทีอินิล, L-กลูแทมิล, L-ไกลซิล, L-ฮิสทิดิล, L-ไฮดรอกซิโพรพิล, L-ไอโซลิวซิล, L-ลิวซิล, L-ไลซิล, L-เมธิโอนิล, L-ออร์นิธินิล, L-เฟนิลอะลานิล, L-โพรลิล, L-ซีริล, L-ธรีโอนิล, L-ไทโรซิล, L-ทริพโทแฟนิล, และ L-แวลิล หรือ D-ไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้; ในรูปแบบเกลือ, ซึ่งรูปแบบเกลือนี้อนุพัทธ์มาจากกรดอ่อน, b)แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; c)กรดอ่อน, ซึ่งกรดอ่อนนี้เป็น, 1) ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด, และ 2) กรดใด ๆ ที่มีค่า pKa (-log ของ Ka) ของระหว่าง 1.0 และ 9.5 ซึ่งใช้ตาราง หรือค่ามาตรฐาน; d)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก, ซึ่งสารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิกนี้เป็น ตัวกระทำที่ลดความตึงผิวของวัสดุละลายสารนี้ลงไป และมีส่วนประกอบซึ่งเป็นชนิดไม่ชอบน้ำ และ อีกส่วนประกอบหนึ่งซึ่งเป็นชนิดชอบน้ำ หน้า 2 ของจำนวน 7 หน้า1. Composition which includes: a) Glycolipid of Formula I; Where the formula I is (chemical formula) where R1 and R2 are independently hydrogen, or saturated alkyl radical with carbon up to 20 atoms; X is -CH2-, -O- or -NH-; R3, R4, and R5 independently are hydrogen, -SO42-, -PO42-, -COC1-10) alkyl; R6 is L-alanyl, L-alpha-aminobutyl, L-arginil, L-aspartyl, L-cysteineil. , L-glutamil, L-glycyl, L-histidil, L-hydroxypropyl, L-isoleucil, L-leucil, L-li Syl, L-methionyl, L-ornithinyl, L-phenylalanyl, L-propyl, L-cyril, L-threonyl, L-tyrosine. L, L-tryptophan, and L-valil or D-isomer of these substances; In salt form, where this salt form is derived from weak acids, b) alcohol, which is HO-C1-3 alkyl; c) a weak acid, of which this weak acid is, 1) in more than enough moles regarding glycolipid content, and 2) any acid with a pKa (-log of Ka) value of between 1.0 and 9.5 which Use tables or standard values; d) Non-ionic surface stabilizer, which this non-ionic surface stabilizer is The agents that reduce the surface tension of the material dissolve this material. And has a component which is hydrophobic and another component which is hydrophobic type 2 pages of 7 pages
2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไกลโคไลพิดนีเป็นสารประกอบของสูตร II(a) (สูตรเคมี) สูตร 11(a) และเลือกกรดอ่อนนี้จากกรดหนึ่งชนิด หรือการรวมกันใด ๆ ของกรดอ่อนต่อไปนี้, กรดแอซิติก, H(C2H3O2) (pKa 4.76); กรดแอสคอร์บิก (1), H2(C6H6O6) (pKa 4.10); กรดแอซิทิลซาลิซิลิก, H8(C9O4), (pKa 3.5); กรดบิวทาโนอิก H(C4H7O2) (pKa 4.83); กรดคาร์บอนิก, รูปแบบ 1, H2CO3, (pKa 4.83); กรดโครมิก, รูปแบบ 2, HCrO4- (pKa 6.49); กรดซิทริก รูปแบบ 1, H3(C6H5O7), (pKa 3.14); กรดซิทริก รูปแบบ 2, H2C6H5O7)-, (pKa4.77); กรดซิทริก รูปแบบ 3, (HC6H5O7)-, (pKa 6.39); กรดฟอร์มิก, H(CHO2), (pKa 3.75); กรดฟิวมาริก, H4(C4O4) (pKa 3.03); กรดเฮพทะโนอิก, H(C7H13O2), (pKa 4.89); กรดเฮกซะโนอิก, H(C6H11O2), (pKa4.84); กรดไฮโรฟลูออริก, HF, (pKa 3.20); ไอโซซิเทรท, H8C6O7) (pKa 3.29); กรดแลคทิก, H(C3H5O3), (pKa 3.08); กรดมาลีอิก, H4(C4O4) (pKa 1.83); กรดนิโคทินิก, H5(C6NO2)(pK3.39); กรดออกซาลิก รูปแบบ 1, H2(C2O4), (pKa 1.23); กรดออกซาลิก รูปแบบ 2, (HC2O4)\', (pKa 4.19); กรดเพนทะโนอิก, H(C5H9O2), (pKa4.84); กรดฟอสฟอริก รูปแบบ 1, H3PO4, (pKa 2.16); กรดโพรพาโนอิก, H(C3H5O2), (pKa4.86); กรด ไพรูวิก, H4(C3O3) (pKa 2.39); กรดซัคซินิก H6(C4O4) (pKa 4.19) และกรดไทรคลอโรแอซิติก, H(C2C13O2) (pKa 0.70)2. The composition of claim 1, where glycolipidni is a compound of formula II (a) (chemical formula), formula 11 (a), and selects this weak acid from one acid. Or any combination of the following weak acid, acetic acid, H (C2H3O2) (pKa 4.76); Ascorbic acid (1), H2 (C6H6O6) (pKa 4.10); Acetylsalicylic acid, H8 (C9O4), (pKa 3.5); Butanoic acid H (C4H7O2) (pKa 4.83); Carbonic acid, form 1, H2CO3, (pKa 4.83); Chromic acid, form 2, HCrO4- (pKa 6.49); Citric acid form 1, H3 (C6H5O7), (pKa 3.14); Citric acid form 2, H2C6H5O7) -, (pKa4.77); Citric acid form 3, (HC6H5O7) -, (pKa 6.39); Formic acid, H (CHO2), (pKa 3.75); Fiumic acid, H4 (C4O4) (pKa 3.03); Heptanoic acid, H (C7H13O2), (pKa 4.89); Hexanoic acid, H (C6H11O2), (pKa4.84); Hyofluoric acid, HF, (pKa 3.20); Isocitrate, H8C6O7) (pKa 3.29); Lactic acid, H (C3H5O3), (pKa 3.08); Maliic acid, H4 (C4O4) (pKa 1.83); Nicotinic acid, H5 (C6NO2) (pK3.39); Oxalic acid forms 1, H2 (C2O4), (pKa 1.23); Oxalic acid form 2, (HC2O4) \ ', (pKa 4.19); Pentanoic acid, H (C5H9O2), (pKa4.84); Phosphoric acid, form 1, H3PO4, (pKa 2.16); Propanoic acid, H (C3H5O2), (pKa4.86); Pyruvic acid, H4 (C3O3) (pKa 2.39); Succinic acid H6 (C4O4) (pKa 4.19) and trichloroacetic acid, H (C2C13O2) (pKa 0.70).
3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งไกลโคไลพิดนี้เป็นสารประกอบของสูตร II (b) (สูตรเคมี) หน้า 3 ของจำนวน 7 หน้า และ เลือกกรดอ่อนนี้จากกรดอ่อนชนิดหนึ่ง หรือการรวมกันใด ๆ ของกรดอ่อนต่อไปนี้: กรด แอซิติก, กรดแอซิทิลซาลิซิลิก; กรดซิทริก; กรดฟอร์มิก; กรดฟิวมาริก; กรดไฮโรฟลูออริก; ไอโซซิเทรท; กรดมาลีอิก; กรดนิโคทินิก; กรดฟอสฟอริก; กรดไพรูวิก; กรดซัคซินิก และกรด ไทรคลอโรแอซิติก3. Composition of claim 2, where this glycolipid is a compound of formula II (b) (chemical formula) page 3 of the number 7 and selects this weak acid from a weak acid. Or any combination of the following weak acids: acetic acid, acetylsalicylic acid; Citric acid; Formic acid; Fiumic acid; Hyofluoric acid; Isositrate; Maliic acid; Nicotinic acid; Phosphoric acid; Pyruvic acid; Succinic acid and trichloroacetic acid
4.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งไกลโคไลพิดนี้เป็น N-(2-ดีออกซิ-2-L-ลิวซิล อะมิโน-(สูตร)-D-กลูโคไพแรโนซิล)-N-ออคทะเดซิลโดเดแคแนไมด์ แอซิเทท,ซึ่งมีโครงสร้างของสูตร III: (สูตรเคมี) และกรดอ่อนนี้เป็นกรดแอซิติก4. The component of claim 3, of which this glycolipid is N- (2-deoxy-2-L-leucil Amino - (Formula) -D-Glucopyranosil) -N-Octadecyldo de Canamide Acetate, which has a structure of formula III: (chemical formula), and this weak acid is acetic acid.
5.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งกรดอ่อนนิทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: กรดแอซิดิก; กรดแอซิทิลซาลิซิลิก; กรดซิทริก รูปแบบ 1; กรดซิทริกรูปแบบ 2; กรดซิทริกรูปแบบ 3 กรดฟอร์มิก; กรดฟิวมาริก; กรดไฮโรฟลูออริก; ไอโซซิเทรท; กรดมาลีอิก; กรดนิโคทินิก; กรด ฟอสฟอริกรูปแบบ 1; กรดไพรูวิก, กรดซัคซินิก, และกรดไทรคลอโรแอซิติก5. Composition of claim 2, in which the weak acid is selected from the group containing: acicic acid; Acetylsalicylic acid; 1 form of citric acid; Citric acid form 2; Citric acid form 3 formic acid; Fiumic acid; Hyofluoric acid; Isositrate; Maliic acid; Nicotinic acid; Phosphoric acid, form 1; Pyruvic acid, succinic acid, and trichloroacetic acid.
6.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งกรดอ่อนดังกล่าวมีอยู่ในปริมาณ ซึ่งมากกว่าโมลสมมูลของไกลโคไลพิด,หรืออยู่ในปริมาณของเท่ามากกว่าโมลสมมูลของ ไกลโคไลพิดข้างล่างนี้; a)มากกว่า 1.25 เท่า, b)มากกว่า 2.0 เท่า, c)มากกว่า 2.5 เท่า, d)มากกว่า 2.7 เท่า, e)มากกว่า 3.0 เท่า, f)มากกว่า5.0เท่า, หน้า 4 ของจำนวน 7 หน้า มากกว่าปริมาณโมลสมมูลของไกลโคไลพิด6. Any component of Clause 1-5, in which the weak acid is contained in Which is greater than the equivalent mole of glycolipid, or in the amount of times greater than the equivalent mole of Glycolipid below; a) 1.25 times more, b) 2.0 times more than, c) 2.5 times more than, d) 2.7 times more than, e) 3.0 times more than, f) 5.0 times more than, page 4 of 7 pages greater than the amount of glycos equivalent moles. Lipid
7.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็นเอธิลแอลกอฮอล์7. Any component of Clause 1-6, in which this alcohol is ethyl alcohol.
8.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งเลือกสารทำให้พื้นผิวว่องไว นอน-ไอออนิกดังกล่าวจากสารใดสารหนึ่งหรือการรวมกันของหมู่ที่ประกอบด้วย : ซอร์บิแทน โมโนลอเรท, ซอร์บิเทน โมโนพาลมิเทท, ซอร์บิเทน โมโนสเทียเรท, ซอร์บิเทน ไทรสเทียเรท, ซอร์บิเทน โมโนโอลีเอท, ซอร์บิเทน ไทรโอลีเอท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนลอเรท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนพาลมิเทท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนสเทียเรท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนโอลีเอท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน ไทรโอลีเอท, และ ซอร์บิแทนอื่น ๆ และพอลิออกชิเอธิลีน ซอร์บิแทน ซึ่งใช้กันทั่วไปในวัคซีน8. Any component of Clause 1-7, which selects a surface-retardant. Non - such ionic from one of the substances or combinations of groups containing: sorbitan monolorate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostate. Yarate, sorbitane trystearate, sorbitane monoethylate, sorbitane triolate, polyoxiethylene sorbitan monol Torate, polyoxymethylene sorbitan Mono palmitate, polyoxymethylene sorbitan Monostearate, polyoxyethylene sorbitan monoolyate, polyoxyethylene sorbitan triolet, and other sorbitan; and Polyoxiethylene sorbitan, commonly used in vaccines
9.องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย: a) ไกลโคไลพิดของสูตร I; ซึ่งสูตร I เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, หรือแอลคิลแรดิคัลอิ่มตัวที่มีคาร์บอนจนถึง 20 อะตอม; X เป็น -CH2-, -O- หรือ -NH-; R3, R4, และ R5 อย่างอิสระเป็นไฮโดรเจน, -SO42\', -PO42\', -COC1-10 แอลคิล; R6 เป็น L-อะลานิล, L-แอลฟา-อะมิโนบิวทิล, L-อาร์จินิล, L-แอสพาร์จินิล, L-แอสพาร์ทิล, L-ซิสทีอินิล, L-กลูแทมิล, L-ไกลซิล, L-ฮิสทิดิล, L-ไฮดรอกซิโพรพิล, L-ไอโซลิวซิล, L-ลิวซิล, L-ไลซิล, L-เมธิโอนิล, L-ออร์นิธินิล, L-เฟนิลอะลานิล, L-โพรลิล, L-ซีริล, L-ธรีโอนิล, L-ไทโรซิล, L-ทริพโทแฟนิล, และ L-แวลิล หรือ D-ไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้; ในรูปแบบเกลือ, ซึ่งรูปแบบเกลือนี้อนุพัทธ์มาจากกรดอ่อน, b) แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; หน้า 5 ของจำนวน 7 หน้า c)กรดอ่อน, ซึ่งกรดอ่อนนีคือ 1) ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด, และ 2) กรดใด ๆ ที่มีค่า pKa (-log ของ Ka) ระหว่าง 1.0 และ 9.5 ซึ่งใช้ตาราง หรือค่ามาตรฐาน; d)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก, ซึ่งสารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิกนี้เป็น ตัวกระทำที่ลดความตึงผิวของวัสดุละลายสารนี้ในนั้น และมีส่วนประกอบที่เป็นชนิดไม่ชอบน้ำ และ อีกส่วนประกอบหนึ่งซึ่งเป็นชนิดชอบน้ำ; และ e)แอคเควียสบัฟเฟอร์, ซึ่งบัฟเฟอร์ที่เหมาะสมนี้ เหมาะสมสำหรับวัคซีนที่ใช้ และสามารถ รักษา pH ของส่วนผสมอื่น ๆ ภายในช่วง pH 6 ถึง 8, โดยมีข้อแม้ว่าใช้ไม่เกินกว่า 50 mM NaCl 1 0.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่ง pH ของสารละลายนี้ทำการปรับให้ถึง pH ค่อนช้างคงที่ในสารละลายแอคเควียสของระหว่าง 6 และ 7, และเลือกบัฟเฟอร์นี้จากหมู่ที่ ประกอบด้วยฟอสเฟทบัฟเฟอร์ที่มีเกลือโมโนเบสิก และไดเบสิกหนึ่งชนิดหรือทั้งสองชนิดของ โซเดียมฟอสเฟท และ/หรือ พอแทสเซียนฟอสเฟทที่สัดส่วนเดียวกัน หรือแตกต่างกัน 1 1.องค์ประกอบของข้อลือสิทธิข้อ 9, ซึ่งเลือกบัฟเฟอร์ดังกล่าวจากหมู่ของ: a) กรด 2-(N-มอร์โฟลิโน)อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MES อีกด้วย); b) กรด 3-N-มอร์โฟลิโน)โพรเพนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MOPS อีกด้วย); c)กรด n-[ทริส(ไฮดรอกซิเมธิล]-2-อะมิโนอีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น TES อีกด้วย); d)กรด 4-(2-ไฮดรอกซิเอธิล)พิเพอแรซีน-1-อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น HEPES อีกด้วย); และ e) [ทริส(ไฮดรอกซิเมธิล)เมธิล]ไกลซีน (TRIS อีกด้วย); หรือการรวมกันใด ๆ ของสารเหล่านี้ 1 2.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยแอนทิเจน ที่เลือกจากหมู่, หรือการรวมกันใด ๆ ของสารเหล่านี้, ซึ่งประกอบด้วยไวรัสโรคผิวหนังเกี่ยวกับวัว ที่มีชีวิตอยู่ซึ่งตัดแปร, ไวรัสเรสไพราทอรี ซิงค์เชียล (respiratory synctial) เกี่ยวกับวัวที่มีชีวิตอยู่ที ดัดแปร, และพาราอินฟลูเอนซาไวรัส 3 (parainfluenza virus 3) ที่มีชีวิตอยู่ที่ตัดแปร 1 3.องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย: a) N-(2-ดีออกซิ-2-L-ลิวซิลอะมิโน-(สูตร)-D-กลูโคไพแรโนซิล)-N-ออคทะเดซิลโดเดแคแนไมด์ แอซิเทท, ซึ่งมีโครงสร้างของสูตร III: หน้า 6 ของจำนวน 7 หน้า (สูตรเคมี) b)เอธานอล; c)กรดแอซิติก; d)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก, ซึ่งเลือกจาก; ซอร์บิแทน โมโนลอเรท, ซอร์บิเทน โมโนพาลมิเทท, ซอร์บิเทน โมโนสเทียเรท, ซอร์บิเทน ไทรสเทียเรท, ซอร์บิเทนโมโนโอลีเอท, ซอร์บิเทน ไทรโอลีเอท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนลอเรท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนพาลมิเทท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนสเทียเรท, พอลิออกซิเอธิลีนซอร์บิแทน โมโนโอลีเอท, พอลิออกชิเอธิลีนซอร์บิแทน ไทรโอลีเอท, e)แอคเควียส บัฟเฟอร์, ซึ่ง pH ของสารละลายนี้ ทำการปรับให้ถึง pH ค่อนข้างคงที่ใน สารละลายแอคเควียสบัฟเฟอร์ของระหว่าง 6 และ 7, และเลือกบัฟเฟอร์นี้จากหมู่ของ; a)กรด 2-(N-มอร์โฟลิโน)อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MES อีกด้วย), b)กรด 3-N-มอร์โฟลิโน)โพรเพนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น MOPS อีกด้วย), c)กรด n-[ทริส(ไฮดรอกซิเมธิล]-2-อะมิโนอีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น TES อีกด้วย), d) กรด 4-(2-ไฮดรอกซิเอธิล)พิเพอแรซีน-1-อีเธนซัลโฟนิก (ทราบกันในลักษณะที่เป็น HEPES อีกด้วย), และ e) [ทริส(ไฮครอกซิเมธิล)เมธิล]ไกลซีน (TRIS อีกด้วย), หรือการรวมกันใด ๆ ของสารเหล่านี้, โดยมีข้อแม้ว่าใช้ไม่มากกว่า 15 mMNaCl และ; f) แอนทิเจนซึ่งประกอบโดยส่วนใหญ่ด้วยไวรัสโรคผิวหนังเกี่ยวกับวัวที่มีชีวิดอยู่ซึ่งดัดแปร, ไวรัสเรสไพราทอรี ซิงค์เชียลเกี่ยวกับวัวที่มีชีวิตอยู่ซึ่งดัดแปร, และพาราอินฟลูเอนซาไวรัส 3 ที่มีชีวิต อยู่ซึ่งดัดแปร หน้า 7 ของจำนวน 7 หน้า 1 4.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมขององค์ประกอบ, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารต่อไปนี้ เข้าด้วยกัน: A)ไกลโคไลพิดของสูตร I; B)แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; C)กรดอ่อน, ซึ่งปริมาณของกรดอ่อนอยู่ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด; และ D)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก 1 5.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมขององค์ประกอบ, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารต่อไปนี้ เข้าด้วยกัน: A)ไกลโคไลพิดของสูตร I; B)แอลกอฮอล์, ซึ่งแอลกอฮอล์นี้เป็น HO-C1-3 แอลคิล; C)กรดอ่อน, ซึ่งปริมาณของกรดอ่อนอยู่ในโมลมากเกินพอเกี่ยวกับปริมาณไกลโคไลพิด; D)สารทำให้พื้นผิวว่องไวนอน-ไอออนิก; และแล้วการเติม, E)บัฟเฟอร์ที่เหมาะสม 1 6.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเตรียมตามกรรมวิธีของ ข้อถือสิทธิข้อ 14 1 7.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเตรียมตามกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15 1 8.การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตยาสำหรับการ ให้วัคซีนต้านทานโรคที่เกิดจากแบคทีเรีย, ไวรัส หรือสิ่งมีชีวิตที่เป็นปรสิต 1 9.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, รวมกับแอนติเจน, หรือ องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12หรือ 13สำหรับใช้ในการผลิตยาสำหรับการให้วัคซีนต้านทานโรค ที่เกิดจากแบคทีเรีย, ไวรัส หรือสิ่งมีชีวิตที่เป็นปรสิต ------------9. Composition including: a) Glycolipid of Formula I; Where the formula I is (chemical formula) where R1 and R2 are independently hydrogen, or saturated alkyl radical with carbon up to 20 atoms; X is -CH2-, -O- or -NH-; R3, R4, and R5 independently are hydrogen, -SO42 \ ', -PO42 \', -COC1-10 alkyl; R6 is L-alanyl, L-alpha-aminobutyl, L-arginil, L-aspartyl, L-cysteineil. , L-glutamil, L-glycyl, L-histidil, L-hydroxypropyl, L-isoleucil, L-leucil, L-li Syl, L-methionyl, L-ornithinyl, L-phenylalanyl, L-propyl, L-cyril, L-threonyl, L-tyrosine. L, L-tryptophan, and L-valil or D-isomer of these substances; In salt form, where this salt form is derived from weak acids, b) alcohol, which is HO-C1-3 alkyl; Page 5 of the number 7 page c) weak acid, in which this weak acid is 1) in more than enough moles regarding glycolipid content, and 2) any acid with a pKa (-log of Ka) between 1.0 and 9.5 which use tables or standard values; d) Non-ionic surface stabilizer, which this non-ionic surface stabilizer is The surfactant of the material dissolves this material in it. And there is one component which is hydrophobic and one component which is hydrophobic; And e) the actuation buffer, for which this appropriate buffer It is suitable for vaccines used and can maintain the pH of other ingredients within a pH range of 6 to 8, with the exception of not exceeding 50 mM NaCl 1 0. Composition of claim No. 9, where the pH of this solution is adjusted. To a relatively stable pH in an acuity solution of between 6 and 7, and select this buffer from the Contains phosphate buffers with monobasic salt. And Dibas, one or both of Sodium phosphate and / or potassium phosphate at the same proportions. Or different 1 1. Composition of claim Article 9, which selects such buffers from among: a) 2- (N-morpholin) acid ethane sulfonic (Also known as MES); b) 3-N-morpholino acid) propane sulfonic (Also known as MOPS); c) n- (tris (hydroxymethyl) -2-aminoethanesulfonic) acid (Also known as TES); d) 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-ethane sulfonic acid (Also known as HEPES); And e) [Tris (hydroximethyl) methyl] glycine (TRIS as well); Or any combination of these substances: 1 2. Any of the elements of Clause 1-11. Which includes further antigens Selected from moo, or any combination of these substances, which contain bovine dermatitis virus Intercepted live cows, respiratory synctial viruses on live cows, and parainfluenza virus 3 (parainfluenza virus 3). Is at cut 1 3. Composition including: a) N- (2-Deoxy-2-L-leucylamino- (formula) -D-glucopiranosil) -N-Octadecyldo decanamide acetate, which has a formula III structure: page 6 of the number 7 pages (chemical formula) b) ethanol; c) acetic acid; d) non-ionic surface stabilizer, which is selected from; Sorbitan Monolorate, Sorbitane Monopalmitate, Sorbitane Monostearate, Sorbitane Trystearate, Sorbitane Monopalmite. Eth, Sorbitane Triolite, Polyoxymethylene Sorbitan Monolorate, Polyoxymethylene Sorbitan Mono palmitate, polyoxymethylene sorbitan Monostearate, polyoxymethylene sorbitan monoolyate, polyoxyethylene sorbitan triolite, e) actuies. Buffer, which the pH of this solution Make adjustments to a relatively stable pH in The actuation buffer of between 6 and 7, and select this buffer from the group; a) 2- (N-morpholino) ethane sulfonic (Also known as MES), b) 3-N-morpholino acids) propane sulfonic (Also known as MOPS), c) n-[tris (hydroximethyl] -2-aminoethanesulfonic) acid (Also known as TES), d) acid 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-ethane sulfonic (Also known as HEPES), and e) [Tris (hyproximethyl) methyl] glycine (TRIS as well), or any combination of these, Provided that no more than 15 mMNaCl is used and; f) Antigens, composed mainly of bovine dermatitis virus with modified life, respiritory virus. Zinc of modified live cattle, and living para-influenza virus 3, which is modified page 7 of number 7, page 1 4. Methods for the preparation of elements, including Mixing of the following substances together: A) Glycolipid formula I; B) alcohol, in which this alcohol is HO-C1-3 alkyl; C) a weak acid, in which the amount of weak acid in moles is more than enough about the glycolipid content; And D) Non-ionic surface stabilizer 1 5. Method for the preparation of the composition, which consists of mixing the following substances: A) glycolipids of formula I; B) alcohol, in which this alcohol is HO-C1-3 alkyl; C) a weak acid, in which the amount of weak acid in moles is more than enough about the glycolipid content; D) surface stabilizer, non-ionic; And then the addition, E) suitable buffer 1 6. Any of the elements of Clause 1 to 12. Which is prepared according to the method of Clause 14 1 7. Clause 13 elements prepared according to the process of claim clause 15 1 8. Use of any of the claims 1 to 13 compound. In the production of drugs for Vaccines against disease caused by bacteria, viruses or parasitic organisms 1 9. Any component according to Clause 1 to 11, combined with antigens, or elements according to Claim 12 or 13 for use In the manufacture of drugs for immunization. Caused by bacteria, viruses, or parasitic organisms ------------