TH104494A - Pharmaceutical solids preparation - Google Patents
Pharmaceutical solids preparationInfo
- Publication number
- TH104494A TH104494A TH801005334A TH0801005334A TH104494A TH 104494 A TH104494 A TH 104494A TH 801005334 A TH801005334 A TH 801005334A TH 0801005334 A TH0801005334 A TH 0801005334A TH 104494 A TH104494 A TH 104494A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sugar
- release
- matrix
- gastrointestinal tract
- sugar alcohol
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 18
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 210000003750 Lower Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 210000002438 Upper Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims abstract 4
- 235000021183 entrée Nutrition 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (26/12/51) การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมการปลดปล่อยตัวยาในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยตัวยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่งการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง, และสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบน ทั้งหมดซึ่งมีสาเหตุโดยการผสมรวมกับพลาสติไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทาง เภสัชกรรมชนิดแมทริกซ์ ซึ่งมี (a) เอนเทริค พอลิเมอร์ ที่มีพื้นฐานมาจาก เมธาไครลิค แอซิด; และ (b)น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์, ซึ่งสามารถละลาย 1 g ของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 g ของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25 องศาเซลเซียส แก้ไขวันที่ 4/11/2558 การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิดแมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมการปลดปล่อยในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่ง การปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง และสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบนทั้งหมด ซึ่งมีสาเหตุโดยการรวมกับพลาสติไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมี : (a) เอนเทริคพอลิเมอร์ที่มีพื้นฐานบนเมธาไครลิคแอซิด; และ (b) น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์, ที่ซึ่งสามารถละลาย 1 กรัมของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 กรัมของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25๐C ---------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมตัวยาในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยตัวยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่งการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง,และสสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบน ทั้งหมดซึ่งมีสาเหตุโดยการผสมรวมกับพลาสติกไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทาง เภสัชกรรมชนิดแมกทริกซ์ ซึ่งมี: (a) เอนเทริค พอลิเมอร์ ที่มีพื้นฐานมาจาก เมธาไคลิค แอซิค: และ (b)น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์,ซึ่งสามารถละลาย 1 g ของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 g ของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25 C: สิทธิบัตรยา DC60 (26/12/51). The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation that has the ability to Highly controlled release for suppressing drug release in the upper gastrointestinal tract. And accelerate drug release in the lower gastrointestinal tract, and the preparation solves the problem of the upper barrier. All of which is caused by mixing with a plasticizer. The invention provides a solid preparation solution. Pharmaceutical matrix containing (a) enteric polymer based on methacrylic acid; And (b) sugar and / or sugar alcohol, which can dissolve 1 g of sugar and / or sugar alcohol in no more than 4 g of water at a water temperature of 20 to 25 ° C. Revised 4/11/2015. The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation. Capable Highly controlled release for suppressing the release of drugs in the upper gastrointestinal tract and accelerating the release of drugs in the lower gastrointestinal tract. And the preparation solves all the problems of the above barriers. Which is caused by combining with a plasticizer The invention provides a matrix-type pharmaceutical solid preparation containing: (a) enteric polymer based on methacrylic acid; And (b) sugar and / or sugar alcohol, where 1 gram of sugar and / or sugar alcohol can be dissolved in no more than 4 g of water at a water temperature of 20 to 25 ° C --------- -------------------------------------------------- ----------------------- The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation that is capable of High control of drugs to suppress the release of drugs in the upper gastrointestinal tract. And accelerate the release of drugs in the lower gastrointestinal tract, and the preparations solved the problem of the upper barrier. All of which is caused by mixing with a plasticizer. This invention provides a solid preparation solution. Matrix pharmaceuticals containing: (a) enteric polymer based on methacrylic acid: and (b) sugar and / or sugar alcohol, which can dissolve 1 g of sugar and / or sugar alcohol in no more than 4 g of water at 20 to 25 C water temperature: Drug patent.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH104494A true TH104494A (en) | 2010-10-12 |
TH104494B TH104494B (en) | 2010-10-12 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CY1114051T1 (en) | PHARMACEUTICAL SOLID GRADE PRESENTATION | |
ES2617402T3 (en) | Coating composition suitable for pharmaceutical or nutraceutical forms | |
HRP20171718T1 (en) | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc | |
CO6670590A2 (en) | Altered resistant dosage form comprising an anionic polymer | |
RU2013114411A (en) | DRUG-RESISTANT DRUG FORM THAT CONTAINS AN Anionic POLYMER | |
AR036943A1 (en) | PHARMACEUTICAL FORMULATION WITH DELAYED RELEASE CONTAINING 3- (3-DIMETHYLAMIN-1-ETIL-2-METHYL-PROPIL) PHENOL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF THE SAME AND TABLETS FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING IT | |
BRPI0607549A2 (en) | pharmaceutical delivery systems for hydrophobic drugs and compositions comprising the same | |
Pathomthongtaweechai et al. | Potential applications of chitosan-based nanomaterials to surpass the gastrointestinal physiological obstacles and enhance the intestinal drug absorption | |
WO2007100905A3 (en) | Acryloyloxyethylphosphorylcholine containing polymer conjugates and their preparation | |
ES2600853T3 (en) | Gastro-resistant pharmaceutical or nutraceutical composition with resistance against the influence of ethanol | |
BRPI0510034A (en) | dosage form for delivery of multiple drug forms | |
WO2010092450A8 (en) | Stable pharmaceutical composition for atherosclerosis | |
BR112019002635A2 (en) | pharmaceutical formulation for oral administration, method of preparing the pharmaceutical formulation for oral administration and hard capsule composite formulation containing tamsulosin hydrochloride | |
WO2010127205A3 (en) | Fixed dose drug combination formulations | |
BR112014023952A2 (en) | stable igg4-based binding agent formulations | |
CL2009000330A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising taste-masked microcapsules with a ranitidine core and at least two coatings thereon; table of rapid oral disintegration; method of preparing the pharmaceutical composition; method of preparing the tablet, useful for treating or preventing gastrointestinal disorders. | |
TH104494A (en) | Pharmaceutical solids preparation | |
US20100113617A1 (en) | Method for implementing active ingredients in order to protect them and optimize their delivery method | |
CO6150129A2 (en) | SEGMENTED FORMS OF PHARMACEUTICAL DOSAGE | |
WO2010109180A8 (en) | Composition for the administration of polymeric drugs | |
TH104494B (en) | Pharmaceutical solids preparation | |
MX2010007578A (en) | Coated pharmaceutical or nutraceutical preparation with accelerated controlled active substance release. | |
Jia et al. | Lentinan-loaded GelMA hydrogel accelerates diabetic wound healing through enhanced angiogenesis and immune microenvironment modulation | |
BR112023001083A2 (en) | GELATIN CAPSULE, AND, SOFT GELATIN CAPSULE | |
Boyer et al. | Themed issue: synthesis of polymeric nanomaterials for medicine |