TH104494A - Pharmaceutical solids preparation - Google Patents

Pharmaceutical solids preparation

Info

Publication number
TH104494A
TH104494A TH801005334A TH0801005334A TH104494A TH 104494 A TH104494 A TH 104494A TH 801005334 A TH801005334 A TH 801005334A TH 0801005334 A TH0801005334 A TH 0801005334A TH 104494 A TH104494 A TH 104494A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
sugar
release
matrix
gastrointestinal tract
sugar alcohol
Prior art date
Application number
TH801005334A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH104494B (en
Inventor
ซูซูกิ นายคาอิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH104494A publication Critical patent/TH104494A/en
Publication of TH104494B publication Critical patent/TH104494B/en

Links

Abstract

DC60 (26/12/51) การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมการปลดปล่อยตัวยาในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยตัวยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่งการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง, และสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบน ทั้งหมดซึ่งมีสาเหตุโดยการผสมรวมกับพลาสติไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทาง เภสัชกรรมชนิดแมทริกซ์ ซึ่งมี (a) เอนเทริค พอลิเมอร์ ที่มีพื้นฐานมาจาก เมธาไครลิค แอซิด; และ (b)น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์, ซึ่งสามารถละลาย 1 g ของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 g ของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25 องศาเซลเซียส แก้ไขวันที่ 4/11/2558 การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิดแมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมการปลดปล่อยในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่ง การปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง และสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบนทั้งหมด ซึ่งมีสาเหตุโดยการรวมกับพลาสติไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมี : (a) เอนเทริคพอลิเมอร์ที่มีพื้นฐานบนเมธาไครลิคแอซิด; และ (b) น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์, ที่ซึ่งสามารถละลาย 1 กรัมของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 กรัมของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25๐C ---------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมตัวยาในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยตัวยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่งการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง,และสสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบน ทั้งหมดซึ่งมีสาเหตุโดยการผสมรวมกับพลาสติกไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทาง เภสัชกรรมชนิดแมกทริกซ์ ซึ่งมี: (a) เอนเทริค พอลิเมอร์ ที่มีพื้นฐานมาจาก เมธาไคลิค แอซิค: และ (b)น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์,ซึ่งสามารถละลาย 1 g ของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 g ของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25 C: สิทธิบัตรยา DC60 (26/12/51). The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation that has the ability to Highly controlled release for suppressing drug release in the upper gastrointestinal tract. And accelerate drug release in the lower gastrointestinal tract, and the preparation solves the problem of the upper barrier. All of which is caused by mixing with a plasticizer. The invention provides a solid preparation solution. Pharmaceutical matrix containing (a) enteric polymer based on methacrylic acid; And (b) sugar and / or sugar alcohol, which can dissolve 1 g of sugar and / or sugar alcohol in no more than 4 g of water at a water temperature of 20 to 25 ° C. Revised 4/11/2015. The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation. Capable Highly controlled release for suppressing the release of drugs in the upper gastrointestinal tract and accelerating the release of drugs in the lower gastrointestinal tract. And the preparation solves all the problems of the above barriers. Which is caused by combining with a plasticizer The invention provides a matrix-type pharmaceutical solid preparation containing: (a) enteric polymer based on methacrylic acid; And (b) sugar and / or sugar alcohol, where 1 gram of sugar and / or sugar alcohol can be dissolved in no more than 4 g of water at a water temperature of 20 to 25 ° C --------- -------------------------------------------------- ----------------------- The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation that is capable of High control of drugs to suppress the release of drugs in the upper gastrointestinal tract. And accelerate the release of drugs in the lower gastrointestinal tract, and the preparations solved the problem of the upper barrier. All of which is caused by mixing with a plasticizer. This invention provides a solid preparation solution. Matrix pharmaceuticals containing: (a) enteric polymer based on methacrylic acid: and (b) sugar and / or sugar alcohol, which can dissolve 1 g of sugar and / or sugar alcohol in no more than 4 g of water at 20 to 25 C water temperature: Drug patent.

Claims (1)

: DC60 (26/12/51) การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมการปลดปล่อยตัวยาในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยตัวยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่งการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง, และสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบน ทั้งหมดซึ่งมีสาเหตุโดยการผสมรวมกับพลาสติไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทาง เภสัชกรรมชนิดแมทริกซ์ ซึ่งมี: (a) เอนเทริค พอลิเมอร์ ที่มีพื้นฐานมาจาก เมธาไครลิค แอซิด; และ (b)น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์, ซึ่งสามารถละลาย 1 g ของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 g ของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25 องศาเซลเซียส แก้ไขวันที่ 4/11/2558 การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิดแมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมการปลดปล่อยในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่ง การปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง และสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบนทั้งหมด ซึ่งมีสาเหตุโดยการรวมกับพลาสติไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมี : (a) เอนเทริคพอลิเมอร์ที่มีพื้นฐานบนเมธาไครลิคแอซิด; และ (b) น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์, ที่ซึ่งสามารถละลาย 1 กรัมของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 กรัมของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25๐C ---------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้สารเตรียมของแข็งชนิด แมทริกซ์ ซึ่งมีความสามารถ ควบคุมตัวยาในระดับสูงสำหรับระงับการปลดปล่อยตัวยาในทางเดินอาหารส่วนบน และเร่งการปลดปล่อยยาในทางเดินอาหารส่วนล่าง,และสสารเตรียมนั้นแก้ปัญหาของอุปสรรคด้านบน ทั้งหมดซึ่งมีสาเหตุโดยการผสมรวมกับพลาสติกไซเซอร์ การประดิษฐ์นี้ให้สารเตรียมของแข็งทาง เภสัชกรรมชนิดแมกทริกซ์ ซึ่งมี: (a) เอนเทริค พอลิเมอร์ ที่มีพื้นฐานมาจาก เมธาไคลิค แอซิค: และ (b)น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์,ซึ่งสามารถละลาย 1 g ของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์ แอลกอฮอล์ในไม่มากกว่า 4 g ของน้ำที่อุณหภูมิน้ำ 20 ถึง 25 Cข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 4/11/2558 สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมชนิดแมทริกซ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย: เอนทริคพอลิเมอร์ที่มีพื้นฐานบนเมธาไครลิคแอซิด; และ น้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์, ที่ซึ่ง 1 กรัมของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์ (b) สามารถถูกละลายในไม่มากกว่า 4 กรัมของน้ำ ที่บางจุดของอุณหภูมิระหว่าง 20 ถึง 25?C สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งปริมาณของน้ำตาล และ/หรือ ชูการ์แอลกอฮอล์ คือ 0.1 ถึง 10 ส่วนโดยน้ำหนัก ซึ่งมีพื้นฐานบน 1 ส่วนโดยน้ำหนักของเอนเทริค พอลิเมอร์ที่มีพื้นฐานบนเแท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (26/12/51) The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation that is capable of Highly controlled release for suppressing drug release in the upper gastrointestinal tract. And accelerate drug release in the lower gastrointestinal tract, and the preparation solves the problem of the upper barrier. All of which is caused by mixing with a plasticizer. The invention provides a solid preparation solution. A pharmaceutical matrix containing: (a) enteric polymer based on methacrylic acid; And (b) sugar and / or sugar alcohol, which can dissolve 1 g of sugar and / or sugar alcohol in no more than 4 g of water at a water temperature of 20 to 25 ° C. Revised 4/11/2015. The aim of this invention is to provide a matrix solid preparation. Capable Highly controlled release for suppressing the release of drugs in the upper gastrointestinal tract and accelerating the release of drugs in the lower gastrointestinal tract. And the preparation solves all of the above barriers. Which is caused by combining with a plasticizer The invention provides a matrix-type pharmaceutical solid preparation containing: (a) enteric polymer based on methacrylic acid; And (b) sugar and / or sugar alcohol, where 1 gram of sugar and / or sugar alcohol can be dissolved in no more than 4 g of water at a water temperature of 20 to 25 ° C --------- -------------------------------------------------- ----------------------- The aim of this invention is to provide matrix solids that are capable of Controlled high levels of drugs to suppress the release of drugs in the upper gastrointestinal tract. And accelerate the release of drugs in the lower gastrointestinal tract, and the preparations solve the problems of the upper barrier. All of which is caused by mixing with a plasticizer. The invention provides a solid preparation solution. Matrix pharmaceuticals containing: (a) enteric polymer based on methacrylic acid: and (b) sugar and / or sugar alcohol, which can dissolve 1 g of sugar and / or sugar alcohol in no more than 4 g of water at a water temperature of 20 to 25 C. (Section One) which will appear on the advertisement page: Amendment 4/11/2015 Matrix pharmaceutical solids preparation Which includes: entree polymer based on methacrylic acid; And sugar and / or sugar alcohol, where 1 gram of sugar and / or sugar alcohol (b) can be dissolved in no more than 4 g of water at some point between 20 and 25? C. Pharmacy according to claim 1, where the amount of sugar and / or sugar alcohol is 0.1 to 10 parts by weight. Which is based on 1 part by the weight of the enteric Desktop-based polymers: drug patent
TH801005334A 2008-10-17 Pharmaceutical solids preparation TH104494B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH104494A true TH104494A (en) 2010-10-12
TH104494B TH104494B (en) 2010-10-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1114051T1 (en) PHARMACEUTICAL SOLID GRADE PRESENTATION
ES2617402T3 (en) Coating composition suitable for pharmaceutical or nutraceutical forms
HRP20171718T1 (en) Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
CO6670590A2 (en) Altered resistant dosage form comprising an anionic polymer
RU2013114411A (en) DRUG-RESISTANT DRUG FORM THAT CONTAINS AN Anionic POLYMER
AR036943A1 (en) PHARMACEUTICAL FORMULATION WITH DELAYED RELEASE CONTAINING 3- (3-DIMETHYLAMIN-1-ETIL-2-METHYL-PROPIL) PHENOL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF THE SAME AND TABLETS FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING IT
BRPI0607549A2 (en) pharmaceutical delivery systems for hydrophobic drugs and compositions comprising the same
Pathomthongtaweechai et al. Potential applications of chitosan-based nanomaterials to surpass the gastrointestinal physiological obstacles and enhance the intestinal drug absorption
WO2007100905A3 (en) Acryloyloxyethylphosphorylcholine containing polymer conjugates and their preparation
ES2600853T3 (en) Gastro-resistant pharmaceutical or nutraceutical composition with resistance against the influence of ethanol
BRPI0510034A (en) dosage form for delivery of multiple drug forms
WO2010092450A8 (en) Stable pharmaceutical composition for atherosclerosis
BR112019002635A2 (en) pharmaceutical formulation for oral administration, method of preparing the pharmaceutical formulation for oral administration and hard capsule composite formulation containing tamsulosin hydrochloride
WO2010127205A3 (en) Fixed dose drug combination formulations
BR112014023952A2 (en) stable igg4-based binding agent formulations
CL2009000330A1 (en) Pharmaceutical composition comprising taste-masked microcapsules with a ranitidine core and at least two coatings thereon; table of rapid oral disintegration; method of preparing the pharmaceutical composition; method of preparing the tablet, useful for treating or preventing gastrointestinal disorders.
TH104494A (en) Pharmaceutical solids preparation
US20100113617A1 (en) Method for implementing active ingredients in order to protect them and optimize their delivery method
CO6150129A2 (en) SEGMENTED FORMS OF PHARMACEUTICAL DOSAGE
WO2010109180A8 (en) Composition for the administration of polymeric drugs
TH104494B (en) Pharmaceutical solids preparation
MX2010007578A (en) Coated pharmaceutical or nutraceutical preparation with accelerated controlled active substance release.
Jia et al. Lentinan-loaded GelMA hydrogel accelerates diabetic wound healing through enhanced angiogenesis and immune microenvironment modulation
BR112023001083A2 (en) GELATIN CAPSULE, AND, SOFT GELATIN CAPSULE
Boyer et al. Themed issue: synthesis of polymeric nanomaterials for medicine