TH104392A - การใช้ของ il-23 และ il-17 แอนทาโกนิสท์เพื่อรักษาโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเอง - Google Patents
การใช้ของ il-23 และ il-17 แอนทาโกนิสท์เพื่อรักษาโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเองInfo
- Publication number
- TH104392A TH104392A TH601004157A TH0601004157A TH104392A TH 104392 A TH104392 A TH 104392A TH 601004157 A TH601004157 A TH 601004157A TH 0601004157 A TH0601004157 A TH 0601004157A TH 104392 A TH104392 A TH 104392A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- monoclonal antibody
- antagonist
- activity
- antagonists
- human
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/11/49) วิธีการและผลิตภัณฑ์ยาใหม่สำหรับการรักษาโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมคุ้มกันขึ้น เองถูกเปิดเผย, ซึ่งเกี่ยวข้องกับการดำเนินการให้สารซึ่งแอนทาโกไนซ์หนึ่งหรือทั้งสองของ IL-17 และ IL - 23 แอคติวิตี้ วิธีการและผลิตภัณฑ์ยาใหม่สำหรับการรักษาโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมคุ้มกันขึ้น เองถูกเปิดเผย, ซึ่งเกี่ยวข้องกับการดำเนินการให้สารซึ่งแอนทาโกไนซ์หนึ่งหรือทั้งสองของ IL-17 และ IL - 23 แอคติวิตี้
Claims (22)
1. การใช้ของ IL-17 แอนทาโกนิสท์สำหรับการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรม สำหรับการรักษาโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเอง (AOID) ในผู้ป่วย
2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ IL-17 แอนทาโกนิสท์คือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้หรือส่วนโมโนโคลนอล แอนนตี้บอดี้
3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ IL-17 แอนทาโกนิสท์คือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์หรือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ของมนุษย์เต็มความยาว
4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ IL-17 แอนทาโกนิสท์คือส่วนโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์หรือส่วนโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ของมนุษย์เต็มความยาว
5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้หรือส่วน โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ถูกพีไกเลท
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้หรือส่วน โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ยึดเกาะกับและยับยั้งแอคติวิตี้ของ IL-17
7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้หรือส่วน โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ยึดเกาะกับและยับยั้งแอคติวิตี้ของ IL-17RA หรือ IL-17RC
8. การใช้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึง 7, โดยที่ IL-17 แอนทาโกนิสท์คือ ไบสปีซิฟิค แอนตี้บอดี้หรือส่วนไบสปีซิฟิค แอนตี้บอดี้ซึ่งยึดเกาะกับและยับยั้งแอคติวิตี้ของ a) IL-17 และ IL-23p19 ; หรือ b) IL-17 และ IL-23R
9. IL-23 แอนทาโกนิสส์สำหรับการเตรียมขององค์ประกอบทางเภสัช กรรมสำหรับการรักษาของโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเอง (AOID) ในผู้ป่วย, โดยที่ องค์ประกอบทางเภสัชกรรมถูกดำเนินการให้เกี่ยวข้องกับ IL-17 แอนทาโกนิสท์
10. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 9, โดยที่ IL-23 แอนทาโกนิสท์คือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์, โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ของมนุษย์เต็มความยาว, ส่วน โมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์หรือส่วนโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ของมนุษย์เต็ม ความยาว
11. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 10, โดยที่ IL-23 แอนทาโกนิสท์ยึดเกาะกับและยับยั้ง แอคติวิตี้ของ IL-23p19 หรือ IL-23R
12. การใช้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสทิธิข้อที่ 1 ถึง 11, โดยที่ AOID คือโรคม่าน ตาอักเสบ
13. การใช้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 12, โดยที่องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมยังประกอบเพิ่มเติมด้วยสารการรักษาซึ่งไม่แอนทาโกไนซ์ IL-17 หรือ IL-23 แอคติวิตี้, โดยที่ สารการรักษาคือความสามารถของการบรรเทาที่อย่างน้อยหนึ่งอาการของ AOID หรือที่อย่าง น้อยหนึ่งผลข้างเคียงของแอนทาโกนิสท์
14. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 13, โดยที่สารการรักษาที่มีความสามารถบรรเทาที่อย่าง น้อยหนึ่งอาการของ AOID และคือสารต้านการอักเสบที่เป็นสเตียรอยด์, ไม่ใช่สเตียรอยด์หรือตัว ยับยั้ง TNF
15. การใช้ของแอนทาโกนิสท์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย IL-23 แอนทาโกร- นิสท์, IL-17 แอนทาโกนิสท์และแอนทาโกนิสท์ของทั้ง IL-17 และ IL-23 สำหรับการเตรียม องค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาเพื่อการป้องกันของผู้ป่วยที่ถูกวินิจฉัยว่าไวสำหรับ โรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเอง
16. การใช้ของข้อถือสทิธิข้อที่ 15, โดยที่การวินิจฉัยความขึ้นอยู่กับผู้ป่วยที่มี อุบัติการณ์ก่อนหน้าของโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเอง
17. การใช้ของข้อถือสทิธิข้อที่ 16, โดยที่การวินิจฉัยความขึ้นอยู่กับผู้ป่วยที่มีโรคที่ สร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเองทั้งระบบ
18. การใช้ของข้อถือสทิธิข้อที่ 17, โดยที่แอนทาโกนิสท์คือ IL-23 แอนทาโกนิสท์
19. การใช้ของข้อถือสทิธิข้อที่ 18, โดยที่แอนทาโกนิสท์คือโมโนโคลนอลแอนตี้บอดี้ ที่ถูกสร้างสร้างโดยมนุษย์, โมโนโคนอล แอนตี้บอดี้ของมนุษย์เต็มความยาว, ส่วนโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์หรือส่วนโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ของมนุษย์เต็มความยาว
20. การใช้ของข้อถือสทิธิข้อที่ 19, โดยที่แอนตี้บอดี้หรือส่วนแอนตี้บอดี้ยึดเกาะกับหรือ ยับยั้งแอคติวิตี้ของ IL-23p19 และ IL-29R
21. ผลิตภัณฑ์ยาที่ถูกผลิตสำหรับการรักษาโรคตาอักเสบที่มีการสร้างภูมิคุ้มกันขึ้นเอง (AOID), ซึ่งประกอบด้วย (a) สูตรทางเภสัชกรรมแรกประกอบด้วย IL-17 แอนทาโกนิสท์ ; และ (b) สูตรทางเภสัชกรรมที่สองประกอบด้วย IL-23แอนทาโกนิสท์
22. ผลิตภัณฑ์ยาที่ถูกผลิตของข้อถือสิทธิข้อที่ 21, โดยที่ IL-17 แอนทาโกนิสต์ คือโมโนโคลนอล แอนติบอดี้หรือส่วนโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้ซึ่งยึดเกาะกับและยับยั้งแอคติวิตี้ของ IL-17 และ โดยที่ IL-23 แอนทาโกนิสท์คือโมโนโคลนอล แอนติบอดี้หรือส่วนโมโนโคลนอล แอนติ้ บอดี้ยึดเกาะกับหรือยับยั้งแอคติวิตี้ของ IL-23p19 หรือ IL-23R
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH104392A true TH104392A (th) | 2010-10-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20100014T1 (hr) | Uporaba il-23 i il-17 antagonista u liječenju autoimune očne upalne bolesti | |
| Müller et al. | A psychoneuroimmunological perspective to Emil Kraepelins dichotomy: schizophrenia and major depression as inflammatory CNS disorders | |
| Bigoni et al. | Acute and late changes in intraarticular cytokine levels following anterior cruciate ligament injury | |
| Zhou et al. | Sinomenine ameliorates arthritis via MMPs, TIMPs, and cytokines in rats | |
| JP2011184466A5 (th) | ||
| Corren et al. | Allergen skin tests and free IgE levels during reduction and cessation of omalizumab therapy | |
| Canonica et al. | Minimal persistent inflammation in allergic rhinitis: implications for current treatment strategies | |
| Canonica et al. | Antihistaminic, anti-inflammatory, and antiallergic properties of the nonsedating second-generation antihistamine desloratadine: a review of the evidence | |
| Scanu et al. | Cytokine levels in human synovial fluid during the different stages of acute gout: role of transforming growth factor β1 in the resolution phase | |
| Demidowich et al. | Effects of colchicine in adults with metabolic syndrome: a pilot randomized controlled trial | |
| Hazen et al. | Management of necrotizing vasculitis with colchicine: Improvement in patients with cutaneous lesions and Behçet's syndrome | |
| HRP20130203T1 (hr) | Postupak za lijeäśenje sindroma iritabilnog crijeva zbog prevladavajuä†eg zatvora | |
| Tsai et al. | Effect of the herbal drug guilu erxian jiao on muscle strength, articular pain, and disability in elderly men with knee osteoarthritis | |
| Simons et al. | Clinical pharmacology of H1-antihistamines in the skin | |
| Zorowitz et al. | Usage of pain medications during stroke rehabilitation: the Post-Stroke Rehabilitation Outcomes Project (PSROP) | |
| Pogatzki-Zahn et al. | Room for improvement: unmet needs in postoperative pain management | |
| Yao et al. | Piperlongumine alleviates lupus nephritis in MRL-Fas (lpr) mice by regulating the frequency of Th17 and regulatory T cells | |
| JP2021104999A (ja) | Ｆｘｒアゴニストの新規のレジーム | |
| Tran et al. | Interleukin‐1 inhibition by anakinra in refractory chronic tophaceous gout | |
| Essah et al. | Effect of combined metformin and oral contraceptive therapy on metabolic factors and endothelial function in overweight and obese women with polycystic ovary syndrome | |
| US20190015397A1 (en) | Substance that inhibits p2y12 receptor, for use in the preventive treatment of systemic sclerosis in patients with raynaud's phenomenon and a dysimmunity | |
| Inamdar et al. | Reversal of endothelial dysfunction post-immunosuppressive therapy in adult-onset podocytopathy and primary membranous nephropathy | |
| Gobejishvili et al. | Misoprostol modulates cytokine expression through a cAMP pathway: Potential therapeutic implication for liver disease | |
| Ashcheulova et al. | Beneficial effects of combined therapy with lacidipine and candesartan in obese hypertensive patients | |
| Pareek et al. | Efficacy and safety of aceclofenac and drotaverine fixed-dose combination in the treatment of primary dysmenorrhoea: a double-blind, double-dummy, randomized comparative study with aceclofenac |