TH104149B - Pharmaceutical form for release of active ingredients - Google Patents

Pharmaceutical form for release of active ingredients

Info

Publication number
TH104149B
TH104149B TH1401007646A TH1401007646A TH104149B TH 104149 B TH104149 B TH 104149B TH 1401007646 A TH1401007646 A TH 1401007646A TH 1401007646 A TH1401007646 A TH 1401007646A TH 104149 B TH104149 B TH 104149B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
core
pharmaceutical dosage
active ingredient
dosage form
intermediate layer
Prior art date
Application number
TH1401007646A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH158898A (en
TH1401007646A (en
Inventor
แฟรนคาส เกอร์นอท
ไฮน์ซ พริซเคลนก์ คาร์ล
Original Assignee
เฮนนิก อาร์ซไนมิทเทล จีเอ็มบีเอช แอนด์ โค เคจี (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสหพันธ์สาธารณรัฐเยอรมนี)
Filing date
Publication date
Application filed by เฮนนิก อาร์ซไนมิทเทล จีเอ็มบีเอช แอนด์ โค เคจี (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสหพันธ์สาธารณรัฐเยอรมนี) filed Critical เฮนนิก อาร์ซไนมิทเทล จีเอ็มบีเอช แอนด์ โค เคจี (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งสหพันธ์สาธารณรัฐเยอรมนี)
Publication of TH158898A publication Critical patent/TH158898A/en
Publication of TH1401007646A publication Critical patent/TH1401007646A/en
Publication of TH104149B publication Critical patent/TH104149B/en

Links

Abstract

DC60 (18/03/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการจัดเตรียมรูปแบบยาเวชภัณฑ์ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ใน การให้ยาที่มีประสิทธิภาพของยาเวชภัณฑ์ซึ่งตามปกติจะกินวันละสองครั้งต่อวันหรือมากกว่านั้นโดย วิธีทางของขนาดยาเดี่ยวในแต่ละวัน นี้เป็นการบรรลุตามการประดิษฐ์โดยการจัดเตรียมรูปแบบยา เวชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยแกน, ชั้นอินเตอร์มีเดียตที่ทนต่อน้ำย่อยในกระเพาะอาหารที่ถูกวางบน พื้นผิวของแกน และส่วนหุ้มด้านนอกที่ถูกวางไว้ด้านตรงข้ามของชั้นอินเตอร์มีเดียตจากแกนทั้งแกน และส่วนหุ้มด้านนอกประกอบรวมด้วยสัดส่วนของส่วนประกอบออกฤทธิ์ ส่วนประกอบออกฤทธิ์จะ ถูกปลดปล่อยในรูปอย่างน้อยที่สุดสองเฟสจากรูปแบบยาเวชภัณฑ์ ซึ่งเฟสแรกจะเกี่ยวข้องกับ การปลดปล่อยทันทีของส่วนประกอบออกฤทธิ์หลังการกลืนกินที่เข้าไปในน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตรูปแบบยาเวชภัณฑ์ และ การใช้ของมัน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 11/03/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการจัดเตรียมรูปแบบยาเวชภัณฑ์ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ใน การให้ยาที่มีประสิทธิภาพของยาเวชภัณฑ์ซึ่งตามปกติจะกินวันละสองครั้งต่อวันหรือมากกว่านั้นโดย วิธีทางของขนาดยาเดี่ยวในแต่ละวัน นี้เป็นการบรรลุตามการประดิษฐ์โดยการจัดเตรียมรูปแบบยา เวชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยแกน, ชั้นอินเตอร์มีเดียตที่ทนต่อน้ำย่อยในกระเพาะอาหารที่ถูกวางบน พื้นผิวของแกน และส่วนหุ้มด้านนอกที่ถูกวางไว้ด้านตรงข้ามของชั้นอินเตอร์มีเดียตจากแกนทั้งแกน และส่วนหุ้มด้านนอกประกอบรวมด้วยสัดส่วนของส่วนประกอบออกฤทธิ์ ส่วนประกอบออกฤทธิ์จะ ถูกปลดปล่อยในรูปอย่างน้อยที่สุดสองเฟสจากรูปแบบยาเวชภัณฑ์ ซึ่งเฟสแรกจะเกี่ยวข้องกับ การปลดปล่อยทันทีของส่วนประกอบออกฤทธิ์หลังการกลืนกินที่เข้าไปในน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตรูปแบบยาเวชภัณฑ์ และ การใช้ของมัน ------------------------------------------------------------------- แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 18/03/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการจัดเตรียมรูปแบบยาเวชภัณฑ์ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ใน การให้ยาที่มีประสิทธิภาพของยาเวชภัณฑ์ซึ่งตามปกติจะกินวันละสองครั้งต่อวันหรือมากกว่านั้นโดย วิธีทางของขนาดยาเดี่ยวในแต่ละวัน นี้เป็นการบรรลุตามการประดิษฐ์โดยการจัดเตรียมรูปแบบยา เวชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยแกน, ชั้นอินเตอร์มีเดียตที่ทนต่อน้ำย่อยในกระเพาะอาหารที่ถูกวางบน พื้นผิวของแกน และส่วนหุ้มด้านนอกที่ถูกวางไว้ด้านตรงข้ามของชั้นอินเตอร์มีเดียตจากแกนทั้งแกน และส่วนหุ้มด้านนอกประกอบรวมด้วยสัดส่วนของส่วนประกอบออกฤทธิ์ ส่วนประกอบออกฤทธิ์จะ ถูกปลดปล่อยในรูปอย่างน้อยที่สุดสองเฟสจากรูปแบบยาเวชภัณฑ์ ซึ่งเฟสแรกจะเกี่ยวข้องกับ การปลดปล่อยทันทีของส่วนประกอบออกฤทธิ์หลังการกลืนกินที่เข้าไปในน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตรูปแบบยาเวชภัณฑ์ และ การใช้ของมัน ------------------------------------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการจัดเตรียมรูปแบบยาเวชภัณฑ์ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ใน การให้ยาที่มีประสิทธิภาพของยาเวชภัณฑ์ซึ่งตามปกติจะกินวันละสองครั้งต่อวันหรือมากกว่านั้นโดย วิธีทางของขนาดยาเดียวในแต่ละวัน นี้เป็นการบรรลุตามการประดิษฐ์โดยการจัดเตรียมรูปแบบยา เวชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยแกน ชั้นอินเตอร์มีเดียตที่ทนต่อน้ำย่อยในกระเพาะอาหารที่ถูกวางบน พื้นผิวของแกน และส่วนหุ้มด้านนอกที่ถูกวางไว้ด้านตรงข้ามของชั้นอินเตอร์มีเดียตจากแกนทั้งแกน และส่วนหุ้มด้านนอกประกอบรวมด้วยสัดส่วนของส่วนประกอบออกฤทธี์ ส่วนประกอบออกฤทธิ์จะ ถูกปลดปล่อยในูรปอย่างน้อยที่สุดสองเฟสจากรูปแบบยาเวชภัณฑ์ ซึ่งเฟสแรกจะเกี่ยวข้องกับ การปลดปล่อยทันที่ของส่วนประกอบออกฤทธิ์หลังการกลืนกินที่เข้าไปในน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตูรปแบบยาเวภัณฑ์ และ การใช้ของมันDC60 (18/03/58) The invention relates to providing a pharmaceutical dosage form which makes it possible to deliver an effective dose of a pharmaceutical drug, which is normally taken twice a day or more, by means of a single daily dose. This is achieved in accordance with the invention by providing a pharmaceutical dosage form comprising a core, a gastric juice-resistant intermediate layer placed on the surface of the core, and an outer cover placed on the opposite side of the intermediate layer from the core. Both the core and the outer cover comprise a proportion of the active ingredient. The active ingredient is released in at least two phases from the pharmaceutical dosage form, the first of which involves the immediate release of the active ingredient into the gastric juice after ingestion. The invention also relates to a process for manufacturing pharmaceutical dosage forms and their use. Edit Summary of Invention 11/03/2015 The invention relates to providing a pharmaceutical dosage form which makes it possible to deliver an effective dose of a pharmaceutical drug, which is typically taken twice a day or more, by means of a single daily dose. This is achieved in accordance with the invention by providing a pharmaceutical dosage form. A pharmaceutical product comprising a core, a gastric juice-resistant intermediate layer placed on the surface of the core, and an outer cover placed opposite the intermediate layer from the core. The core and outer cover comprise a proportion of the active ingredient. The active ingredient is released in at least two phases from the pharmaceutical dosage form, the first of which involves the immediate release of the active ingredient after ingestion into the gastric juice. The invention also relates to a process for manufacturing pharmaceutical dosage forms and their use. ------------------------------------------------------------------- Edit Summary of Invention 18/03/2015 The invention relates to the preparation of pharmaceutical dosage forms which enable the effective delivery of pharmaceutical drugs, typically taken twice a day or more daily, by means of a single daily dose. This is achieved in accordance with the invention by providing a pharmaceutical dosage form comprising a core, a gastric juice-resistant intermediate layer placed on the surface of the core, and an outer cover placed opposite the intermediate layer from the core. The core and outer cover comprise a proportion of the active ingredient. The active ingredient is released in at least two phases from the pharmaceutical dosage form. The first phase involves the immediate release of the active ingredient(s) after ingestion into the gastric juice. The invention also relates to a process for manufacturing pharmaceutical dosage forms and their use. ------------------------------------------------------------------------------------------------------ The invention relates to preparing pharmaceutical dosage forms which make it possible to effectively administer a pharmaceutical drug, normally taken twice a day or more, by means of a single daily dose. This is achieved by providing a pharmaceutical dosage form comprising a core, a gastric juice-resistant intermediate layer placed on the surface of the core, and an outer cover placed opposite the intermediate layer from the core. Both the core and the outer cover comprise a proportion of the active ingredient. The active ingredient(s) are released in at least two phases from the pharmaceutical dosage form, the first phase involves the immediate release of the active ingredient(s) after ingestion into the gastric juice. The invention also relates to a process for manufacturing pharmaceutical dosage forms and their use.

TH1401007646A 2013-06-24 Pharmaceutical form for release of active ingredients TH104149B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH158898A TH158898A (en) 2016-12-26
TH1401007646A TH1401007646A (en) 2016-12-26
TH104149B true TH104149B (en) 2024-10-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017141104A8 (en) Method for inducing a sustained immune response
JP2015057451A5 (en)
HK1221646A1 (en) Use of high dose pridopidine for treating huntington's disease
JP2015523407A5 (en)
BR112013029199A2 (en) drug delivery system, two drug delivery device, method for preparing the same, tablet for sublingual administration of an active ingredient, and method for administering an active ingredient to an individual
CL2013003497A1 (en) Combination pharmaceutical product in the form of dry powder for administration by means of an inhaler comprising a umeclidinium salt of a defined group and 100 mcg / dose of fluticasone furoate, without other additional assets; use for the treatment of inflammatory or respiratory diseases.
WO2011159100A3 (en) Anti-cancer pharmaceutical composition
PH12014502836B1 (en) Medicament form for release of active ingredients
PH12015500653B1 (en) Combination drug comprising gemigliptin and metformin, and method for the preparation thereof
JP2016505050A5 (en)
PH12019502767A1 (en) Oral pharmaceutical formulations of remogliflozin
TH104149B (en) Pharmaceutical form for release of active ingredients
MY187270A (en) Renal insufficiency progression inhibitor, prophylactic agent for renal insufficiency and indoxyl sulfate production inhibitor
ZA202003904B (en) Drug delivery system
MX2017000384A (en) Capsule dosage form of metoprolol succinate.
JP2015516451A5 (en)
WO2014184726A3 (en) Compounds and their use in therapy
TH158898A (en) Medicament form for release of active ingredients
JP2017530142A5 (en)
WO2011126327A3 (en) Pharmaceutical composition with controlled-release properties comprising mosapride or levodropropizine, and preparing method thereof
HRP20160811T1 (en) Use of odiparcil in the treatment of mucopolysaccharidosis
Frankel Various toxicities: 5 case reports
WO2018231176A3 (en) Combinations of diclofenac and h2 receptor antagonists for the treatment of pain and inflammation
CN302470054S (en) Injector (Micro Injector)
EA201300722A1 (en) APPLICATION OF THE AGONIST OF KAPPA-OPIOID RECEPTORS OF ICI 204,448 PERIPHERAL ACTION FOR THE PREPARATION OF MEANS FOR THE TREATMENT OF NICOTINE DEPENDENCE