TH103168B - อนุพันธ์ควอเทอร์นารีคีลิโดนีน - Google Patents
อนุพันธ์ควอเทอร์นารีคีลิโดนีนInfo
- Publication number
- TH103168B TH103168B TH401000900A TH0401000900A TH103168B TH 103168 B TH103168 B TH 103168B TH 401000900 A TH401000900 A TH 401000900A TH 0401000900 A TH0401000900 A TH 0401000900A TH 103168 B TH103168 B TH 103168B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- alkaloids
- products
- preferred use
- quaternary
- Prior art date
Links
- GHKISGDRQRSCII-ZOCIIQOWSA-N chelidonine Chemical group C1=C2[C@H]3N(C)CC4=C(OCO5)C5=CC=C4[C@H]3[C@@H](O)CC2=CC2=C1OCO2 GHKISGDRQRSCII-ZOCIIQOWSA-N 0.000 title 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาแอลคาลอยด์ ที่สามารถเตรียมได้ใน กรรมวิธีซึ่งให้แอลคาลอยด์ทำปฏิกิริยากับแอลคิลแลตติ้งเอเจนต์ ที่ควรใช้คือไธโอเทพา ซึ่งหลังจาก นั้นแอลคิลเลตติ้งเอเจนต์ที่ไม่เกิดปฏิกิริยาและสารประกอบที่ละลายน้ำชนิดอื่นจะถูกกำจัดออกจาก ของผสมของปฏิกิริยาโดยการล้างด้วยน้ำหรือตัวทำละลายชนิดแอคเควียสที่เหมาะสม ซึ่งหลังจากนั้น ของผสมของปฏิกิริยานี้จะถูกนำไปผ่านกรรมวิธีกับกรดแก่ ที่ควรใช้คือไฮโดรเจนคลอไรด์(HCl) เพื่อตกตะกอนเป็นเกลือที่ละลายน้ำของผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่ตกตะกอนนี้ ประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ควอเทอร์นารีแอลคาลอยด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดและเหมาะสมสำหรับเป็นยา สำหรับการใช้ประโยชน์ด้านการป้องกันหรือการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาการทำหน้าที่ ผิดปกติของภูมิคุ้มกันหรือกระบวนการเมตาบอลิซึม และมะเร็ง
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาแอลคาลอยด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย อนุพันธ์แอลคาลอยด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่นอกเหนือไปจาก แซนกวินารีน และ N-เมธิลโพรโทพีน คลอไรด์,โดยที่อนุพันธ์ที่ได้มีควอเทอร์นารีไนโตรเจน,กรรมวิธีประกอบรวมด้วย a)ให้ของผสมของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์,แอลคาลอยด์ :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH103168B true TH103168B (th) | 2010-08-11 |
| TH103168A TH103168A (th) | 2010-08-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Saeed et al. | Recent developments in chemistry, coordination, structure and biological aspects of 1-(acyl/aroyl)-3-(substituted) thioureas | |
| Knez et al. | Structure-based development of nitroxoline derivatives as potential multifunctional anti-Alzheimer agents | |
| Chen et al. | Degrading FLT3-ITD protein by proteolysis targeting chimera (PROTAC) | |
| Musiol | Quinoline-based HIV integrase inhibitors | |
| CA3050346A1 (en) | Pyridine derivative as ask1 inhibitor and preparation method and use thereof | |
| EP2190819A1 (en) | Quaternary opioid carboxamides | |
| CA3135740A1 (en) | Cancer treatments targeting cancer stem cells | |
| CN103788069B (zh) | 埃索美拉唑镁三水合物的制备方法 | |
| CY1112598T1 (el) | Τεταρτοταγης χελιδονινη και παραγωγα αλκαλοειδους μεθοδος για την παρασκευη αυτων και χρηση αυτων στην παρασκευη φαρμακων | |
| TH103168B (th) | อนุพันธ์ควอเทอร์นารีคีลิโดนีน | |
| Peisino et al. | Iterative double cyclization reaction by S RN 1 mechanism. A theoretical interpretation of the regiochemical outcome of diazaheterocycles | |
| KR101343399B1 (ko) | 통증 치료를 위한 카나비노이드 수용체에 대한 리간드로서의 프롤린 유사체 | |
| TW200610763A (en) | Quaternary alkaloid derivatives | |
| TH103168A (th) | อนุพันธ์ควอเทอร์นารีคีลิโดนีน | |
| Guillonneau et al. | Cytotoxic and antitumoral properties in a series of new, ring D modified, olivacine analogues | |
| Niknam et al. | Synthesis of 2-amino-3, 5-dicarbonitrile-6-thiopyridines using silica-bonded N-propyldiethylenetriamine as a heterogeneous solid base catalyst | |
| Muthuraj et al. | Photo-degradation of CT-DNA with a series of carbothioamide ruthenium (II) complexes–Synthesis and structural analysis | |
| Zhang et al. | Synthesis of aminothiazole derived morphinans | |
| Vlachou et al. | An expeditious synthesis of cytotoxic pyrroloisoquinoline derivatives.: Structure–activity comparative studies with isomeric pyrroloquinolines | |
| CA2517755A1 (en) | Nitrogeneous polycyclic derivatives useful as chelators of metal ions and their applications | |
| Kadir et al. | Synthesis, structural elucidation and anion binding studies of isophthalamide derivatives as potential receptor for chromate anions | |
| AU2013205836B2 (en) | Processes for preparing morphinan-6-one products with low levels of alpha, beta-unsaturated ketone compounds | |
| Sheverdov et al. | Synthesis, Antiproliferative Activity of Nitrile Containing Pyranes and 1, 2, 5, 6, 7, 8-Hexahydroquinoline-3, 3, 4, 4-Tetraсarbonitriles | |
| Govindan et al. | Metal‐Free Strategies for Indoles and o‐Acyl Benzanilides From 2‐Alkynylaniline Derivatives: Experimental and DFT Insights | |
| Mwansa | Synthesis and Mechanisms of Organo-Iridium Complexes as Catalysts and as Bioactive Agents. |