TH102914B - Comine compounds - Google Patents
Comine compoundsInfo
- Publication number
- TH102914B TH102914B TH701000294A TH0701000294A TH102914B TH 102914 B TH102914 B TH 102914B TH 701000294 A TH701000294 A TH 701000294A TH 0701000294 A TH0701000294 A TH 0701000294A TH 102914 B TH102914 B TH 102914B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen atoms
- carbon atom
- group
- groups
- photochromic properties
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 chromene compound Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000008371 chromenes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบโครมีน ซึ่งแทนได้สูตร (1) ดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ทั้งนี้ โดยที่ R1, R2, R3 และ R4 ได้แก่ อะตอมไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่แอริล หรือหมู่อื่น ๆ ที่คล้ายกลึงกันโดนลำดับภายใต้เงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อย 2 ตัวของ R1 ถึง R4 ไม่ใช่อะตอม ไฮโดรเจน; R5, R6, R7 และ R8 ได้แก่ หมู่อัลคิล, หมู่แอริล หรือหมู่อื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกันโดยลำดับ; m และ n ได้แก่ เลขจำนวนเต็มที่มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยลำดับ, และ x และ y ได้แก่ เลขจำนวนเต็มที่มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 5 โดยลำดับ สารประกอบดังกล่าวมีโครงสร้างพื้นฐานซึ่งวงแหวน 6 อะตอม สมาชิกถูกควบแน่นใน รูปลักษณะที่เฉือนตัดอะตอมคาร์บอนที่ตำแหน่งที่ห้า และเฉือนตัดอะตอมคาร์บอนที่ตำแหน่งที่หก ของโครงสร้างของ 2H-เบนโซ[h] โครมีน สืบเนื่องจากโครงสร้างของโมเลกุลดังกล่าว สารประกอบ โครมีนตามการประดิษฐ์นี้พัฒนาปรากฎสีเหลือง หรือสีกันแดดแบบกลางได้ด้วยตัวเอง, แสดง สมบัติโฟโตโครมิกที่พึ่งประสงค์, และไม่แสดงการเสื่อมของสมบัติโฟโตโครมิก แม้ในกรณีที่ถูกใช้ ผสมผสานร่วมกับสารเริ่มต้นปฎิกิริยาพอลิเมอไรเซชันด้วยแสง: This invention relates to chromene compounds. Which is represented by the following formula (1) (chemical formula), where R1, R2, R3 and R4 are hydrogen atoms, alkyl groups, aryl groups or other similar groups being followed in order under The condition that at least 2 of R1 through R4 are not hydrogen atoms; R5, R6, R7 and R8 are alkyl group, aryl group or others, respectively; m and n are integers ranging from 0 to 4 respectively, and x and y are integers ranging from 0 to 5. The compound sequence has a basic structure in which a ring of 6 member atoms is condensed in Characteristics that cut the carbon atom at the fifth position. And shear the carbon atom at the sixth position The structure of the 2H-benzo [h] chromine As a result of the structure of the molecule, the chromene compound under this invention developed a yellow color. Or a neutral sun shade by itself, showing desirable photochromic properties, and does not show deterioration in photochromic properties Even in the case of being used Combined with photopolymerization reactants:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH102914A TH102914A (en) | 2010-07-30 |
| TH102914B true TH102914B (en) | 2010-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008128934A3 (en) | Fluorinated dyes and their use in electrophoretic display devices | |
| PE20070418A1 (en) | PREPARATION PROCEDURE FOR BENZO [1,4] OXAZIN-3-ONA DERIVATIVE COMPOUNDS | |
| EP1826196A3 (en) | Vinyl ether compounds | |
| IL204621A (en) | Bicyclic - gamma - amino acid derivatives, compositions comprising the same and uses thereof | |
| BRPI0601216A (en) | process to increase oxidation stability of biodiesel | |
| ATE523514T1 (en) | TRICYCLIC TRIAZOLIC COMPOUNDS | |
| WO2008081096A3 (en) | Quinolinyl derivatives, method for preparing same, pharmaceutic compositions containing same, and use thereof as hypoglycemiant and hypolipemiant agents | |
| BRPI0815149A2 (en) | Process for performing controlled hydrolysis and condensation of an epoxy-functional silane, mixing and using silane condensates | |
| PE20110417A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROTECTED L-ALANINE DERIVATIVES | |
| BR112018011030A2 (en) | ? compound, mixture, composition, vulcanizable elastomeric formulation, vulcanized elastomeric article, and vehicle tire? | |
| ATE501103T1 (en) | ORGANIC COMPOUNDS | |
| WO2008136512A1 (en) | Separating agent for optical isomer | |
| ATE510820T1 (en) | ALKOXY-POLYESTER COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF | |
| WO2010002528A3 (en) | Hydrofluoroacetal compounds and processes for their preparation and use | |
| ATE349456T1 (en) | PRODUCTION OF 2-18F-2-DESOXY-D-GLUCOSE BY SOLID PHASE SYNTHESIS | |
| TW200619201A (en) | Process for the preparation of pyrazoles | |
| WO2009035024A1 (en) | Fullerene derivative | |
| TH102914B (en) | Comine compounds | |
| TH102914A (en) | Comine compounds | |
| DE602007002639D1 (en) | Novel epoxy compounds and methods for their preparation | |
| TH140344A (en) | Methods for preparing Tercieri N-Lllis Tericulliindered amines | |
| TH98906A (en) | The catalysts are polymers for polyurethane optical materials, composites to form polymers with their composition, optical materials obtained. From that, including the manufacturing process | |
| TH1801007950A (en) | Elements for inhibiting browning And the use of such elements | |
| TH95764A (en) | Compositions that make polymersons and resins with optical and composite parts that use it. | |
| TH98277B (en) | Heterocyclic acid compounds and their use |