TH102409A - Giving action of dipeptideptidepidase inhibitors - Google Patents

Giving action of dipeptideptidepidase inhibitors

Info

Publication number
TH102409A
TH102409A TH701004562A TH0701004562A TH102409A TH 102409 A TH102409 A TH 102409A TH 701004562 A TH701004562 A TH 701004562A TH 0701004562 A TH0701004562 A TH 0701004562A TH 102409 A TH102409 A TH 102409A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pharmaceutical
dipeptideptidepidase
inhibitors
pharmaceutical components
benzonite
Prior art date
Application number
TH701004562A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH102409B (en
Inventor
เจ. คริสโตเฟอร์ โรนัลด์
โอกาวา อัตสุชิ
โควิงตัน พอล
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH102409B publication Critical patent/TH102409B/en
Publication of TH102409A publication Critical patent/TH102409A/en

Links

Abstract

DC60 (19/05/52) องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย 2-[6-(3-อะมิโน-ไพเพอริดิน-1-อิล)- 3-เมทธิล-2,4-ไดออกโซ-3,4-ไดไฮโดร-2H-ไพริมิดิน-1-อิลเมทธิล]-4-ฟลูออโร-เบนโซไนไตร์ลและ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับทางเภสัชกรรมถูกจัดเตรียมและอีกทั้งชุดทดสอบและประเด็นของการ ผลิตที่ประกอบด้วยองค์ประกอบทางเภสัชกรรมและอีกทั้งวิธีการของการใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรม องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย 2-[6-(3-อะมิโน-ไพเพอริดิน-1-อิล)- 3-เมทธิล-2,4-ไดออกโซ-3,4-ไดไฮโดร-2H-ไพริมิดิน-1-อิลเมทธิล]-4-ฟลูออโร-เบนโซไนไตร์ลและ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับทางเภสัชกรรมถูกจัดเตรียมและอีกทั้งชุดทดสอบและประเด็นของการ ผลิตที่ประกอบด้วยองค์ประกอบทางเภสัชกรรมและอีกทั้งวิธีการของการใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรม สิทธิบัตรยา DC60 (19/05/52) Pharmaceutical components containing 2- (6- (3- amino-piperidin-1-il) - 3- methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimi Soil-1-Ilmethyl) -4-Fluoro-benzonite and Pharma acceptable salts are provided, and both test kits and issues of It is produced that contains the pharmaceutical components and also the methods of using the pharmaceutical components. Pharmaceutical components that contain 2- (6- (3- amino-piperidin-1-il) - 3- methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimi Soil-1-Ilmethyl) -4-Fluoro-benzonite and Pharma acceptable salts are provided, and both test kits and issues of Produce containing the Pharmaceutical Ingredients and Methods of Applying the Pharmaceutical Composition, Drug Patents

Claims (5)

1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยมากกว่า 1 มิลลิกรัมของสารประกอบ I โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี)1. a pharmaceutical component consisting of more than 1 milligram of compound I, where compound I has the formula (chemical formula) 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ประกอบด้วย 20 มิลลิกรัมของ สารประกอบ I2. The pharmaceutical component according to claim 1 contains 20 mg of compound I. 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ประกอบด้วย 25 มิลลิกรัมของ สารประกอบ I3. The pharmaceutical component according to claim 1 contains 25 mg of compound I. 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ประกอบด้วย 50 มิลลิกรัมของ สารประกอบ I4.The pharmaceutical component according to claim 1 contains 50 mg of compound I. 5. แท็ก : สิทธิบัตรยา5.Tag: drug patent
TH701004562A 2007-09-10 Giving action of dipeptideptidepidase inhibitors TH102409A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH102409B TH102409B (en) 2010-06-30
TH102409A true TH102409A (en) 2010-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200800726A1 (en) INTRODUCTION OF DIPEPTIDYLPEPTIDASE INHIBITORS
MA30725B1 (en) ADMINISTRATION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
EA200970851A1 (en) WEEKLY INTRODUCTION OF DIPEPTIDYLPEPIDASE INHIBITORS
PE20081372A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING 2- [4- (7-ETHYL-5H-PIRROLO [2,3-b] PIRAZIN-6-IL) -PHENYL] -PROPAN-2-OL AS A KINASE INHIBITOR
EA201100030A1 (en) PYRAZOL COMPOUNDS 436
EA200970156A1 (en) PYRDISINOUS DERIVATIVES
CL2009000316A1 (en) Compounds derived from benzomorphane urea and their salts, inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase; preparation procedure; pharmaceutical composition; and use for the treatment or prevention of metabolic disorders.
NO20084418L (en) Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of endothelial lipase
EA200870193A1 (en) CYTOTOXIC AGENTS, INCLUDING NEW TOMAMYCIN DERIVATIVES, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
EA201170508A1 (en) DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOBUTYLETHYLBURONIC ACID
EA200800727A1 (en) INTRODUCTION OF DIPEPTIDYLPEPTIDASE INHIBITORS
ECSP067076A (en) DERIVATIVES OF PIRIMIDINA UREA AS INHIBITORS OF QUINASA
UY32156A (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF THE N2 - [1- (5 - FLUOROPIRIMIDIN -2-IL) ETIL] - N4 - (1-METHYL - 1H-IMIDAZOL - 4 - IL)) - PYRIMIDINE - 2,4 - DIAMINES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS , PREPARATION PROCESS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND APPLICATIONS.
ECSP109917A (en) NEW DERIVATIVES OF AZABIFENILAMINOBENZOIC ACID
NO20085217L (en) Effective pyrimidine derivatives in the treatment of cancer
NO20075111L (en) Pharmaceutical composition
EA200801996A1 (en) 2-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 4-BENZIL-PHTHALASINONES AS HISTAMINE H1-AND H3-ANTAGONISTS
NO20082159L (en) Triazolopyridine derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
EA201100358A1 (en) DABIGATRAN FOR INTERTEGUAL SURGICAL CATHETERIZATION OF THE HEART
CL2011002925A1 (en) Isoquinolin-1 (2h) -one derived compounds, selective inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase parp-1 activity; process to prepare them; pharmaceutical composition; and its use to treat a disease mediated by the protein parp-1.
MX2007004248A (en) Heterocyclic substituted bisarylurea derivatives as kinase inhibitors.
EA201170680A1 (en) ACTIVE AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
NO20083708L (en) 4-Phenyl-thiazole-5-carboxylic acid and 4-phenyl-thiazole-5-carboxylmides as PLK1 inhibitors
EA201071224A1 (en) LIMK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
GEP20166481B (en) (crystalline forms of hydrochloride salt of (4a-r, 9a-s)-1-(1h-benzoimidazole-5-carbonyl)-2, 3, 4, 4a, 9, 9a-hexa- hydro-1h-indeno [2, 1-b] pyridine-6-carbonitrile and their use as hsd 1 inhibitors