TH102373A - Muscarinic acetylcholine receptor antagonist - Google Patents

Muscarinic acetylcholine receptor antagonist

Info

Publication number
TH102373A
TH102373A TH401003978A TH0401003978A TH102373A TH 102373 A TH102373 A TH 102373A TH 401003978 A TH401003978 A TH 401003978A TH 0401003978 A TH0401003978 A TH 0401003978A TH 102373 A TH102373 A TH 102373A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acetylcholine receptor
receptor antagonist
muscarinic acetylcholine
alkyl
aryl
Prior art date
Application number
TH401003978A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH102373B (en
Inventor
อาร์.ปาลโลวิช นายไมเคิล
บัสช์-ปีเตอร์เซน นายจาคอบ
หวัน นายซีฮอง
หยัน นายฮองซิง
ซู นายชองเจีย
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH102373A publication Critical patent/TH102373A/en
Publication of TH102373B publication Critical patent/TH102373B/en

Links

Abstract

DC60 (22/11/47) ตัวต้านมัสคารินิกแอซีทิลโคลินรเซพเตอร์และวิธีการของการใช้สิ่งเหล่านี้ได้รับการ- จัดเตรียม ตัวต้านมัสคารินิกแอซีทิลโคลินรเซพเตอร์และวิธีการของการใช้สิ่งเหล่านี้ได้รับการ- จัดเตรียม สิทธิบัตรยา DC60 (11/22/47) muscarinic acetylcholine receptor antagonists and methods of their use have been provided - muscarinic antagonists are provided. Cetyl Colin ceptor and a method of using them have been provided - the drug patent.

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง I; (สารสูตรเคมี) โดยที่ อะตอม H ที่ถูกบ่งชี้อยู่ในตำแหน่งเอกโซ R1 แทนแอนไอออนที่มีส่วนร่วมกับประจุบวกของอะตอม N R2 และ R3 ถูกเลือกอย่างอิสระจากอะริลและเฮเทอโรอะริล R4 ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C6) อัลคิล, (C3-C12) ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)อัลคิล(C3-C12)ไซ โคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรอะริล, (C1-C6)อัลคิล-อะริล, (C1-C6)อัลคิลเฮเทอโรอะริล, -Oแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds having an I structure; (Chemical formula substance) where the indicated H atoms are in the exo position, R1 instead of the anions that contribute to the cation of the N, R2 and R3 atoms, are selected independently from aryl and heteroarye. R4 is selected from a group consisting of (C1-C6) alkyl, (C3-C12) cycloalkyl, (C1-C6) alkyl, (C3-C12) cycloalkyl. , Aryl, heteroaryl, (C1-C6) alkyl-aryl, (C1-C6) alkyl heteroaryl, -O tags: patent. drug
TH401003978A 2004-10-13 Muscarinic acetylcholine receptor antagonist TH102373B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH102373A true TH102373A (en) 2010-06-30
TH102373B TH102373B (en) 2010-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ECSP055974A (en) SYNTHESIS OF CHLORIDES OF 4 AMINO-2-BUTENOIL AND ITS USE IN THE PREPARATION OF 3-CYANO QUINOLINAS
BR0010391A (en) Compound, pharmaceutical composition, method of preparing a compound, and, use of a compound
AR066562A1 (en) CONDENSED PIRROL DERIVATIVES; A PHARMACEUTICAL FORMULATION BASED ON THE COMPOUND AND ITS USE TO PREPARE MEDICINES
AR048523A1 (en) COMPOUNDS WITH ARIL SULFONAMIDE AND SULFONYL STRUCTURE AS PPAR MODULATORS AND METHODS TO TREAT METABOLIC DISORDERS
AR019478A1 (en) LIGANDOS DERIVED FROM HIGH AFFINITY PIPERIDINE FOR THE ORL-1 NOCICEPTINE RECEPTOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM AND THE USE OF THE SAME FOR THE MANUFACTURE OF MEDICINES.
CO5690593A2 (en) NEW DERIVATIVES OF PIRIMIDIN 2-AMINA
BRPI0610343B8 (en) compound derived from morphinan substituted by 6,7-unsaturated 7-carbamoyl, pharmaceutical composition and use thereof
Barker et al. Methyllycaconitine analogues have mixed antagonist effects at nicotinic acetylcholine receptors
AR056418A1 (en) DERIVATIVES OF BENCIMIDAZOL AS 5-HT6, 5-HT2A, METHOD FOR OBTAINING THE COMPOUND AND USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT
Katritzky et al. Novel syntheses of hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines
TH102373A (en) Muscarinic acetylcholine receptor antagonist
Xu et al. Synthesis and in vitro evaluation of tetrahydroisoquinolinyl benzamides as ligands for σ receptors
Iyamu et al. Development of Tetrahydroindazole‐Based Potent and Selective Sigma‐2 Receptor Ligands
Furness et al. Probes for Narcotic Receptor-Mediated Phenomena. 27. Synthesis and Pharmacological Evaluation of Selective δ-Opioid Receptor Agonists from 4-[(α R)-α-(2 S, 5 R)-4-Substituted-2, 5-dimethyl-1-piperazinyl-3-methoxybenzyl]-N, N-diethylbenzamides and Their Enantiomers
TH102373B (en) Muscarinic acetylcholine receptor antagonist
AR062676A1 (en) IMPROVED PROCEDURE TO PREPARE 1,3-DISPOSED PIRROLIDINE COMPOUNDS
Ivachtchenko et al. A parallel solution-phase synthesis of substituted 3, 7-diazabicyclo [3.3. 1] nonanes
Ielciu et al. SYNTHESIS AND EFFECTS OF SOME NEW 2-ARYL-THIAZOLE AMMONIUM SALTS ON ISOLATED ILEUM MOTILITY.
Kormos et al. Effect of the 3-and 4-methyl groups on the opioid receptor properties of N-substituted trans-3, 4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl) piperidines
Henderson et al. Design, synthesis and evaluation of novel N-substituted-[benzoylamino]-5-ethyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridines as potential anti-cancer agents
Sun et al. Unique spirocyclopiperazinium salt III: Further investigation of monospirocyclopiperazinium (MSPZ) salts as potential analgesics
Samorì et al. Structure–Activity Relationship Study of 16 a‐Thiocamptothecins: an Integrated In Vitro and In Silico Approach
Metil et al. Synthesis and characterization of potential related substances of the antiplatelet agent clopidogrel bisulfate
Su et al. SAR study of bicyclo [4.1. 0] heptanes as melanin-concentrating hormone receptor R1 antagonists: Taming hERG
KR910007939A (en) Heterocyclic Compounds and Methods for Making the Same