Claims (20)
1. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนัง ซึ่งประกอบรวมด้วย: a) สารประกอบออกฤทธิ์ทางยา; b) VP/VA โคโพลิเมอร์; และ c) ตัวกระสายยาชนิดนอนแอคเควียส1. The formulation for a transdermal spray shall consist of: a) the active pharmaceutical ingredient; b) VP/VA copolymer; and c) a non-aqueous vehicle.
2. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , ซึ่งสารประกอบออกฤทธิ์ ทางยาถูกให้ในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพในการรักษา2. A formulation for a transdermal spray as per claim 1, in which the active pharmaceutical ingredient is delivered in an effective therapeutic dose.
3. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2, ซึ่งมี VP/VA โคโพลิเมอร์อยู่ในปริมาณจากประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนักของสูตรผสม3. Formulations for dermal sprays under patent claim 1 or 2, containing VP/VA copolymer in an amount ranging from approximately 0.1% to approximately 20% by weight of the formulation.
4. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 2 หรือ 3, ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี VP/VA โคโพลิเมอร์อยู่ใน ปริมาณจากประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 5% โดยน้ำหนักของสูตรผสม4. A formulation for dermal spray under any one of claims 1, 2, or 3, containing VP/VA copolymer in an amount ranging from approximately 0.1% to approximately 5% by weight of the formulation.
5. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 2, 3 หรือ 4, ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี VP/VA โคโพลิเมอร์อยู่ ในปริมาณจากประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 2% โดยน้ำหนักของสูตรผสม5. A formulation for dermal spray under any one of claims 1, 2, 3, or 4, containing VP/VA copolymer in an amount of approximately 0.1% to approximately 2% by weight of the formulation.
6. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย สารต้านการ เกิดนิวเคลียส (an anti-nucleating agent)6. A formulation for a dermal spray under any of the preceding claims, which includes an additional anti-nucleating agent.
7. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, ซึ่งสารต้านการเกิด นิวเคลียส ได้แก่ พอลิไวนิลพิร์รอลิโดน พอลิเมอร์ หรือ โคพอลิเมอร์7. Formation for dermal spray under claim number 6, in which the antinucleating agent is polyvinylpyrrolidone polymer or copolymer.
8. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือ 7, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารต้านการเกิดนิวเคลียสจาก ประมาณ 1% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนักของสูตรผสม8. Formation for dermal sprays according to patent claim 6 or 7, containing an antinucleating agent from approximately 1% to approximately 10% by weight of the formulation.
9. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารเพิ่มการ แทรกซึม (penetration enhancer)9. A formulation for dermal spray application under any of the preceding claims, which includes an additional penetration enhancer.
10. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่งสารเพิ่มการแทรกซึมถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมนทอล, ไดเมธิลไอโซซอร์ไบด์, กลีเซอริลโมโน-โอลีเอต และ มัยริสติลแลคเตท10. The formulation for the dermal spray according to patent 9, in which the penetration enhancer is selected from the group containing menthol, dimethyl isosorbide, glyceryl mono-oleate, and myristic lactate.
11. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 หรือ 10, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารเพิ่มการแทรกซึมจากประมาณ 0.01% ถึงประมาณ 5.0% โดยน้ำหนักของสูตรผสม11. Formation for dermal sprays according to patent 9 or 10, which includes a penetration enhancer from approximately 0.01% to approximately 5.0% by weight of the formulation.
12. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยตัวกระสายยาชนิดนอนแอค เควียสอย่างน้อยที่สุดประมาณ 60% โดยน้ำหนักของ สูตรผสม12. A formulation for a transdermal spray under any of the preceding claims, which contains at least approximately 60% by weight of the formulation a non-aqueous vehicle.
13. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ตัวกระสายยาชนิดนอนแอคเควียสได้แก่ ตัวทำละลายที่ระเหยได้13. A formulation for a skin spray under any of the preceding claims, in which the non-aqueous vehicle is a volatile solvent.
14. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ตัวกระสายยาชนิดนอนแอคเควียสคือสาร หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของเอธานอล, อะซิโตน และเมธิลัล (methylal)14. A formulation for a transdermal spray under any of the preceding claims, in which the non-aqueous vehicle is one or more of ethanol, acetone, and methylal.
15. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง สารประกอบออกฤทธิ์ทางยา คือ สาร หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของเอสตราไดออล (estradiol), เทสโทสเตอ โรน (testosterone), ออกซิบิวทีนิน (oxybutynin), บูพรี นอร์ฟีน (buprenorphine) และ เฟนทานิล (fentanyl)15. Any formulation for a transdermal spray under any of the preceding claims, in which the active medicinal compound is one or more of the following: estradiol, testosterone, oxybutynin, buprenorphine, and fentanyl.
16. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสาร ประกอบออกฤทธิ์ทางยา ได้แก่ เอส ตราไดออล (estradiol)16. A formulation for a transdermal spray under any of the preceding claims, in which the active medicinal ingredient is estradiol.
17. สูตรผสมสำหรับสเปรย์ทางผิวหนัง ตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16, ซึ่งมีเอสตรา ไดออล (estradiol) อยู่ในปริมาณจาก ประมาณ 1% ถึงประมาณ 5% โดยน้ำหนักของสูตรผสม17. Formation for dermal sprays under patent 15 or 16, containing estradiol in an amount of approximately 1% to approximately 5% by weight of the formulation.
18. วิธีของการให้สารประกอบออกฤทธิ์ทางยา, ซึ่งประกอบรวม ด้วยการพ่นสูตรผสม สำหรับนำส่งยาทางผิวหนังตามข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ลงบนผิวของผู้ใช้ที่ต้องการ สาร เหล่านี้18. Method of delivery of the active pharmaceutical compound, which includes the application of a transdermal drug delivery formulation as specified in any of Patents 1 through 17, onto the skin of the desired user.
19. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 18, ซึ่งตัวกระสายยาชนิดนอนแอค เควียสระเหยเมื่อสัมผัสกับ ผิว, ทำให้เกิดฟิล์มซึ่งประกอบ รวมด้วย VP/VA โคโพลิเมอร์ และสารประกอบออกฤทธิ์ทางยา19. The method under claim 18, in which the non-active queer vehicle evaporates upon contact with the skin, forming a film composed of VP/VA copolymer and the active pharmaceutical ingredient.
20. วิธีของการทำให้เกิดฟิล์มที่ออกฤทธิ์ทางยาซึ่งประกอบ รวมด้วยการพ่นสูตรผสม สำหรับนำส่งยาทางผิวหนังตามข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง บนผิวหนังของผู้ใช้ที่ ต้องการ สารเหล่านี้20. A method of forming a pharmacological film consisting of the application of a transdermal drug delivery formulation as per any of Patents 1 through 17 to the skin of the desired user.