TH101415A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH101415A TH101415A TH701002856A TH0701002856A TH101415A TH 101415 A TH101415 A TH 101415A TH 701002856 A TH701002856 A TH 701002856A TH 0701002856 A TH0701002856 A TH 0701002856A TH 101415 A TH101415 A TH 101415A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cycloalkyl
- formula
- group
- choose
- mixtures
- Prior art date
Links
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 8
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- -1 cyclic peroxide Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (03/09/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับโมเลกุลคู่ที่มีสูตร (l) (สูตรเคมี) (l) ที่ซึ่ง: -A แทนส่วนของโมเลกุลที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรีย ที่มีสูตร (lla) หรือ (llla) หรือส่วนโมเลกุลที่ส่งเสริม ชีวภาพพร้อมใช้; -B แทนหมู่ไซโคลแอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่, หรือ B แทนหมู่ไบ-หรือไตร-ไซคลิด ซึ่งอาจเลือก ที่จะถูกแทนที่, หรือ B แทน 2 หมู่ไซโคลแอลคิล ที่เชื่อมกันผ่านพันธะเดี่ยว หรือสารโซ่แอลคิลีน; -m และ n เป็นอิสระต่อกัน แทน 0,1 หรือ 2; -R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ C1-3-แอลคิลีน-ไซโคลแอลคิล; -Z1 และ Z2 แทนแอลคิลีนเรดิคัล, สัญลักษณ์ Z1+Z2+Cj+Cj แทนโครงสร้างโมโน-หรือ พอลิ-ไซคลิค, Z1 หรือ Z2 เป็นไปได้ที่จะแทนพันธะเดี่ยว; -R1 และ R2, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ฟังก์ชันที่สามารถ เพิ่มความสามารถในการละลายน้ำ; -Rx และ Ry รวมกันเกิดเป็นไซคลิคเปอร์ออกไซต์ ที่มี 4 ถึง 8 หมู่เชื่อม และซึ่งประกอบรวมด้วย 1 หรือ 2 ออกซิเจนอะตอมเสริม ในโครงสร้างไซคลิล, อาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย R3 หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า; เป็นเบสหรือเกลือที่เติมด้วยกรด, เป็นไฮเดรตหรือโซลเวต, รูปราซีมิค, ไอโซเมอริค หรือของผสม เช่นเดียวกับไดอะสเตอริโอไอโซเมอร์ และของผสมของสารเหล่านี้ กระบวนการเตรียมและการประยุกต์ใช้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้บำบัดโรคที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรีย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับโมเลกุลคู่ที่มีสูตร (l): (สูตรเคมี) (l) ที่ซึ่ง: -A แทนส่วนของโมเลกุลที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรีย ที่มีสูตร (lla) หรือ (llla) หรือส่วนโมเลกุลที่ส่งเสริม ชีวภาพพร้อมใช้; -B แทนหมู่ไซโคลแอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่, หรือ B แทนหมู่ไบ-หรือไตร-ไซคลิด ซึ่งอาจเลือก ที่จะถูกแทนที่, หรือ B แทน 2 หมู่ไซโคลแอลคิล ที่เชื่อมกันผ่านพันธะเดี่ยว หรือสารโซ่แอลคิลีน; -m และ n เป็นอิสระต่อกัน แทน 0,1 หรือ 2; -R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ C1-3-แอลคิลีน-ไซโคลแอลคิล; -Z1 และ Z2 แทนแอลคิลีนเรดิคัล, สัญลักษณ์ Z1+Z2+Cj+Cj แทนโครงสร้างโมโน-หรือ พอลิ-ไซคลิค, Z1 หรือ Z2 เป็นไปได้ที่จะแทนพันธะเดี่ยว; -R1 และ R2 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ฟังก์ชันที่สามารถ เพิ่มความสามารถในการละลายน้ำ; -Rx และ Ry รวมกันเกิดเป็นไซคลิคเปอร์ออกไซต์ ที่มี 4 ถึง 8 หมู่เชื่อม และซึ่งประกอบรวมด้วย 1 หรือ 2 ออกซิเจนอะตอมเสริม ในโครงสร้างไซคลิล, อาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย R3 หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า; เป็นเบสหรือเกลือที่เติมด้วยกรด, เป็นไฮเดรตหรือโซลเวต, รูปราซีมิค, ไอโซเมอริค หรือของผสม เช่นเดียวกับไดอะสเตอริโอไอโซเมอร์ และของผสมของสารเหล่านี้ กระบวนการเตรียมและการประยุกต์ใช้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้บำบัดโรคที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรีย: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (03/09/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับโมเลกุลคู่ที่มีสูตร (l): (สูตรเคมี) (l) ที่ซึ่ง: -A แทนส่วนของโมเลกุลที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรีย ที่มีสูตร (lla) หรือ (llla) หรือส่วนโมเลกุลที่ส่งเสริม ชีวภาพพร้อมใช้; -B แทนหมู่ไซโคลแอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่, หรือ B แทนหมู่ไบ-หรือไตร-ไซคลิด ซึ่งอาจเลือก ที่จะถูกแทนที่, หรือ B แทน 2 หมู่ไซโคลแอลคิล ที่เชื่อมกันผ่านพันธะเดี่ยว หรือสารโซ่แอลคิลีน; -m และ n เป็นอิสระต่อกัน แทน 0,1 หรือ 2; -R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ C1-3-แอลคิลีน-ไซโคลแอลคิล; -Z1 และ Z2 แทนแอลคิลีนเรดิคัล, สัญลักษณ์ Z1+Z2+Cj+Cj แทนโครงสร้างโมโน-หรือ พอลิ-ไซคลิค, Z1 หรือ Z2 เป็นไปได้ที่จะแทนพันธะเดี่ยว; -R1 และ R2, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ฟังก์ชันที่สามารถ เพิ่มความสามารถในการละลายน้ำ; -Rx และ Ry รวมกันเกิดเป็นไซคลิคเปอร์ออกไซต์ ที่มี 4 ถึง 8 หมู่เชื่อม และซึ่งประกอบรวมด้วย 1 หรือ 2 ออกซิเจนอะตอมเสริม ในโครงสร้างไซคลิล, อาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย R3 หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า; เป็นเบสหรือเกลือที่เติมด้วยกรด, เป็นไฮเดรตหรือโซลเวต, รูปราซีมิค, ไอโซเมอริค หรือของผสม เช่นเดียวกับไดอะสเตอริโอไอโซเมอร์ และของผสมของสารเหล่านี้ กระบวนการเตรียมและการประยุกต์ใช้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้บำบัดโรคที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรีย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับโมเลกุลคู่ที่มีสูตร (l): (สูตรเคมี) (l) ที่ซึ่ง: -A แทนส่วนของโมเลกุลที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรีย ที่มีสูตร (lla) หรือ (llla) หรือส่วนโมเลกุลที่ส่งเสริม ชีวภาพพร้อมใช้; -B แทนหมู่ไซโคลแอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่, หรือ B แทนหมู่ไบ-หรือไตร-ไซคลิด ซึ่งอาจเลือก ที่จะถูกแทนที่, หรือ B แทน 2 หมู่ไซโคลแอลคิล ที่เชื่อมกันผ่านพันธะเดี่ยว หรือสารโซ่แอลคิลีน; -m และ n เป็นอิสระต่อกัน แทน 0,1 หรือ 2; -R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ C1-3-แอลคิลีน-ไซโคลแอลคิล; -Z1 และ Z2 แทนแอลคิลีนเรดิคัล, สัญลักษณ์ Z1+Z2+Cj+Cj แทนโครงสร้างโมโน-หรือ พอลิ-ไซคลิค, Z1 หรือ Z2 เป็นไปได้ที่จะแทนพันธะเดี่ยว; -R1 และ R2 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ฟังก์ชันที่สามารถ เพิ่มความสามารถในการละลายน้ำ; -Rx และ Ry รวมกันเกิดเป็นไซคลิคเปอร์ออกไซต์ ที่มี 4 ถึง 8 หมู่เชื่อม และซึ่งประกอบรวมด้วย 1 หรือ 2 ออกซิเจนอะตอมเสริม ในโครงสร้างไซคลิล, อาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย R3 หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า; เป็นเบสหรือเกลือที่เติมด้วยกรด, เป็นไฮเดรตหรือโซลเวต, รูปราซีมิค, ไอโซเมอริค หรือของผสม เช่นเดียวกับไดอะสเตอริโอไอโซเมอร์ และของผสมของสารเหล่านี้ กระบวนการเตรียมและการประยุกต์ใช้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้บำบัดโรคที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรียข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH101415A true TH101415A (th) | 2010-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1112831T1 (el) | Παραγωγα αζαβιρηενυlαμινοβενζοιc acid σαν παραγοντες καταστολης dhodh | |
| CY1109369T1 (el) | Υποκατεστημενες πυρρολοπυριδινες, οι ενωσεις που τις περιεχουν, η διαδικασια παρασκευης τους και η χρηση τους | |
| CY1115199T1 (el) | Κυτταροτοξικοι παραγοντες που περιεχουν νεα παραγωγα τομαϋμυκινης και η θεραπευτικη τους χρηση | |
| MA32394B1 (fr) | Composes pegyles d'insuline lispro | |
| UA91854C2 (ru) | Фунгицидная комбинация действующих веществ | |
| DK2203430T3 (da) | N-phenyl-dioxo-hydropyrimidiner anvendelige som inhibitorer for hepatitis C virus (HCV) | |
| EA201101699A1 (ru) | Синергетические фунгицидные смеси | |
| MY148096A (en) | 4,5-diphenyl-pyrimidinyl-amino substituted carboxylic acids, method for the production and use thereof as medicaments | |
| EA200901609A1 (ru) | Амиды пиразолкарбоновой кислоты, применимые в качестве микробиоцидов | |
| BR112013023911A2 (pt) | amidas de ácido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilcarboxílico e o uso das mesmas como herbicidas | |
| SV2009003281A (es) | Inhibidores espiro cetona de acetil-coa carboxilasa.0 | |
| GT200700041A (es) | Nuevos microbiocidas | |
| CY1117603T1 (el) | Η λιξισενατιδη ως προσθετο στη μετφορμινη στην θεραπευτικη αγωγη του διαβητη τυπου 2 | |
| EA200870103A1 (ru) | Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов ppar дельта | |
| MX2009007436A (es) | Derivados espirociclicos de acido tetronico. | |
| CY1117705T1 (el) | Νεες ενωσεις διυποκατεστημενης 3,4-διαμινο-3-κυκλοβουτενο-διονης-1,2 για χρηση στην θεραπεια προκαλουμενων απο χημειοκινη ασθενειων | |
| ATE450501T1 (de) | Pentafluorsulfanyl-substituierte verbindung und deren verwendung zur herstellung von arzneimitteln | |
| TNSN08462A1 (en) | Dual molecules containing a peroxide derivative, their synthesis and therapeutic uses | |
| DE602006019732D1 (de) | Indolylmaleimidderivate | |
| ATE517900T1 (de) | Heptarylen-und octarylentetracarbonsäurediimide und deren herstellung | |
| TH101415A (th) | ||
| TW200740798A (en) | Substituted amides, process for their manufacture and use thereof as medicaments | |
| ATE415416T1 (de) | Methode für die herstellung von protamin | |
| TH153025A (th) | องค์ประกอบที่ให้ทางปาก ที่ประกอบด้วยสารประกอบพอลิกวานิดิเนียม และวิธีการผลิต และการใช้สาร | |
| TH91167B (th) | สารผสมฆ่าสิ่งมีชีวิตซึ่งประกอบรวมด้วยไพริไธโอนและอนุพันธ์ไพร์โรล |