TH10073B - "Polymer - polyol Procedures for the preparation and use of such substances. - Google Patents

"Polymer - polyol Procedures for the preparation and use of such substances.

Info

Publication number
TH10073B
TH10073B TH9201001457A TH9201001457A TH10073B TH 10073 B TH10073 B TH 10073B TH 9201001457 A TH9201001457 A TH 9201001457A TH 9201001457 A TH9201001457 A TH 9201001457A TH 10073 B TH10073 B TH 10073B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polyol
polymer
polyurethane foam
preparation
ethylene unsaturated
Prior art date
Application number
TH9201001457A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH32598A (en
Inventor
เอริโก นิชิคาวา นาย
ทาโมทสึ คูนิฮิโร นาย
Original Assignee
นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
นาย ธเนศเปเรร่า
นาย ธเนศเปเรร่า นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า, นาย ธเนศเปเรร่า, นาย ธเนศเปเรร่า นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า filed Critical นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
Publication of TH32598A publication Critical patent/TH32598A/en
Publication of TH10073B publication Critical patent/TH10073B/en

Links

Abstract

โพลีเมอร์-โพลีออลความเข้มข้นสูง ความหนืดต่ำที่ได้จากการโพลีเมอไรซ์ซิ่งของผสมของอะครัยโลไนไตร์ล และสไตรีนในโพลีนออล ที่ไม่มีพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอนใดๆ ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ โดยมีอัลคิล ซับสทิทิวเต็ดเทอร์เทียรีเอมีนอยู่ด้วย โดยไม่มีการใช้เป็นสารเสริมเสถียรภาพของการกระจายของสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอนที่โพลีเมอไรซ์ได้และหมู่ไฮดรอกซิลที่ปลายแล้ว ก็จะสามารถได้โพลีเมอร์-โพลีออลที่มีความเข้มข้นของโพลีเมอร์เป็น 33-60% โดยน้ำหนัก และมีอุณหภูมิเปลี่ยนสภาพแก้วของโพลีเมอร์ดังกล่าวเป็น 90-120 ซ High Concentration Polymer-Polyols Low viscosity obtained by polymerizing acrylonitrile mixture. and styrene in polyols. without any carbon-carbon double bonds that can be polymerized with alkyl-substitated tertiaryamines It is not used as a diffusion stabilizer for polymerized carbon-carbon double bond organic compounds and distal hydroxyl groups. It is possible to obtain a polymer-polyol with a polymer concentration of 33-60% by weight and a glass transition temperature of 90-120 C.

Claims (2)

1. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลความเข้มข้นสูง-ความหนืดต่ำ ซึ่งประกอบด้วยการโพลีเมอร์ไรซ์ซึ่งโมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิคไนโพลีออกซี-อัลคิลีนโพลีออล ซึ่งไม่มีพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอนใดๆ ที่โพลีเมอร์ไรซ์ได้ โดยมีเทอร์เทียรีเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลอยู่ด้วยในฐานะเป็นสารย้ายลูกโซ่โดยที่ปริมาณของโมเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนอยู่ในช่วงตั้งแต่ 33 ถึง 60 % โดยน้ำหนักที่ยึดตามโพลีออล ทั้งหมดและโมโนเมอร์และปริมาณสารย้ายลูกโซ่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 30 ส่วน โดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของโมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิค 2. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เทอร์เทียรีเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลมีสูตรทั่วไป (1) (สูตร) โดยที่ R1,R2, และ R3 คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1-10 อะตอมหรือหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่มีคาร์บอน 2-10 อะตอม และอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ โดยมีข้อกำหนดว่าต้องมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เป็นหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1-10 อะตอม 3. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่เทอร์เทียรีเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล คือ ไตรเอทธิลามีน 4. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่เทอร์เทียรีเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล คือ N,N-ไดเอทธิลเอทธานอลามีน 5. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เทอร์เทียรีเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล คือ สารหนึ่งที่มีสูตรทั่วไป (2) (สูตร) โดยที่ X คือ O หรือ NR5, R4 คือ หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1-10 อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่มีคาร์บอน 2-10 อะตอม และ R5 คือ หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1-10 อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่มีคาร์บอน 2-10 อะตอม 6. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 5 โดยที่เทอร์เทียรีเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล คือ N- เมทธิลเมอร์โฟลีน 7. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิค คือ อย่างน้อยที่สุดสารหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย อะครัยโลไนไตร์ล,เมทธาครัยโลไนไตร์ล,สไตรีน,เมทธิลสไตรีน และเฟนนิลสไตรีน 8. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่โมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิค คือ ของผสมของอะครัยโลไนไตร์ล และสไตรีน 9. ขบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเมอร์-โพลีออลดังในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่โมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิค คือ ของผสมของอะครัยโลไนไตร์ล 1 0. โพลีเมอร์-โพลีออลความเข้มข้นสูง ความหนืดต่ำที่เตรียมได้จากขบวนการของข้อถือสิทธิ 1 1 1. โพลีเมอร์-โพลีออลความเข้มข้นสูง ความหนืดต่ำดังในข้อถือสิทธิ 10โดยที่ (1) โพลีเมอร์มีความเข้มข้น 33-60 % โดยน้ำหนักที่ยึดตามโพลีออลและโพลีเมอร์ทั้งหมด และ (2) อุณหภูมิเปลี่ยนสภาพคล้ายแก้วของส่วนผสมโพลีเมอร์ในโพลีเมอร์-โพลีออลนี้จะอยู่ใน 90-120 องศาเซลเซียล เมื่อวัดโดยการวิเคราะห์ความร้อนแบบดิฟเฟอเรนเชียลในบรรยากาศของไนโตรเจนในสภาวะของการให้ความร้อนในอัตรา 10-20องศา K/นาที 1 2.โฟมโพลียูรีเธนที่เตรียมโดยการทำปฏิกิริยา (a) โพลีเมอร์-โพลีออลความหนาแน่นสูง-ความหนืดต่ำโดยการโพลีเมอไรซ์ซิ่งโมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิคในโพลีออกซีอัลคิลีนโพลีออล ที่ซึ่งไม่มีพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอนใดๆ ที่โพลีเมอร์ไรซ์ได้ โดยมีเทอร์เทียรีเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยในฐานะเป็นสารย้ายลูกโซ่ โดยที่ปริมาณของโมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนอยู่ในช่วงตั้งแต่ 33 ถึง 60% โดยน้ำหนักที่ยึดตามโพลีออกซีอัลคิลีน โพลีออลทั้งหมดและโมโนเมอร์และปริมาณสารย้ายลูกโซ่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 30 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของโมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิค (b) โพลีไอโซไซยาเนต การทำปฏิกิริยาดังกล่าวที่กระทำโดยมีสารทำให้เกิดโฟม แคทาลิสท์ และสารเสริมเสถียรภาพแก่โฟม 1 3. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่โมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิค คือ อย่างน้อยที่สุดสารหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย อะครัยโลไนไตร์ล,เมทธาครัยโลไนไตร์ล,สไตรีน,เมทธิลสไตรีน และเฟนนิลสไตรีน 1 4. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 13 โดยที่โมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนลิค คือ ของผสมของอะครัยโลไนไตร์ล และสไตรีน 1 5. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่โมโนเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนนิค คือ อะครัยโลไนไตร์ล 1 6. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่โพลีเมอร์ในโพลีเมอร์-โพลีออลมีอุณหภูมิเปลี่ยนสภาพคล้ายแก้วนี้จะอยู่ในช่วง 90-120 องศาเซลเซียล เมื่อวัดโดยการวิเคราะห์ความร้อนแบบดิฟเฟอเรนเชียลในบรรยากาศของไนโตรเจนในสภาวะของการให้ความร้อนในอัตรา 10-20 องศา K-นาที 1 7. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่โพลีไอโซไซยาเนตอย่างน้อยที่สุดสารหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยโทลิลีน,ไดไอโซไซยาเนต,ไดฟีนิลมีเธนไดไอโซไซยาเนต,โพลีเมทธิลีนโพลีฟีนิลไอโซไซยาเนต,โทลูอิดีนไดไอโซไซยาเนต,ไซลิลีนไดไอโซไซยาเนต,เฮกซาเมทธิลีน ไดไอโซไซยาเนต,ไอโซโฟโรนไดไอโซไซยาเนต และไดไซโคลเฮกซิลมีเธนไดไอโซไซยาเนต 1 8. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 17 โดยที่โพลีไอโซไซยาเนต คือ โทลิลีนไดไอโซไซยาเนต 1 9. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่สารทำให้เกิดโฟมคืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไตรคลอโรโมโนฟลูออโรมีเธน,ไดคลอโรไดฟลูออโรมีเธน,2,2-ไดคลอโร-1,1,1-ไตรฟลูออโรอีเธน,1,1-ไดคลอโร-1-ฟลูออโรอีเธน,เมทธิลีนคลอไรด์,ไตรคลอโรไตรฟลูออโรอีเธน,ไดโบรโมเตตราฟลูออโรอีเธน,ไตรคลอโรอีเธน,เพนเทน และ n-เฮกเซน 2 0. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่แคทาลิสท์ คือ อย่างน้อยที่สุดสารหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยแคทาลิสท์เอมีนและแคทาลิสท์ออร์กาโนเมทัลลิค 21. Process for the preparation of high-concentration-low viscosity polymers - polyol. It consists of polymerization, in which ethylene-ni-polyoxi-alkylene polyol unsaturated monomer. Which does not have any carbon-carbon double bonds That can polymerize The alkyl substituted tertiaryamine is also present as a chain migration agent where the amount of ethylene unsaturated momentor ranges from 33% to 60%. By weight based on polyol The total and monomer and the chain transfer content ranged from 0.5 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of ethylene unsaturated monomers. 2. Process for polymer preparation. Nor-polyol, as in claim 1, where the alkyl substituted tertieramine has the general formula (1) (formula), where R1, R2, and R3 are Alkyl group with 1-10 carbon atoms or hydroxyl alkyl group with 2-10 carbon atoms and may be the same or different. It is required that at least one group is alkyl group with 1-10 carbon atoms. 3. The process for the preparation of polymer-polyol as in claim 2, wherein The substituted alkyl cortieramine is triethylamine 4. The process for the preparation of polymer-polyol as in claim 2, where ter The thieriamine replaced with alkyl is N, N-diethyl ethanolamine. 5. The process for the preparation of polymer-polyol is as in clause. Holds 1, where alkyl substituted tertieramine is one substance with the general formula (2) (formula), where X is O or NR5, R4 is alkyl group. With 1-10 carbon atoms or 2-10-carbon hydroxy-alkyl group and R5 is an alkyl group with 1-10 carbon atoms or hydroxy-alkyl group that It has 2-10 carbon atoms 6. The process for the polymer-polyol preparation is as in claim 5, where the alkyl substituted tertieramine is N-. Methylmerfoline 7. Process for polymer-polyol preparation as in claim 1, where the ethylene unsaturated monomer is at least One of the substances you can choose from among Acrylonitrile, methacrylonitrile, styrene, methyl styrene And fenyl styrene 8. Process for polymer-polyol preparation as in claim 7 where ethylene unsaturated monomer is a mixture of polymers and polymers. Acrylonitrile and styrene 9. Process for polymer-polyol preparation as in claim 7, where ethylene unsaturated monomer is C is a mixture of acrylonitrile 1 0. Polymers - polyol high concentration. Low viscosity obtained from the claim process 1 1 1. High concentration polymer - polyol. Low viscosity, as in claim 10, where (1) the polymer concentration is 33-60% by weight based on all polyol and polymers, and (2) the glass transition temperature. The amount of the polymer mixture in this polymer-polyol is in 90-120 ° C when measured by atmospheric differential heat analysis of nitrogen in the atmosphere. Conditions of heating at a rate of 10-20 degrees K / min 1 2. Polyurethane foam prepared by reaction (a) polymer-polyol high density - viscosity. Low by polymerization of ethylene unsaturated monomers in polyoxymethylenolol Where there isn't any carbon-carbon double bond. That can polymerize With the tertiaryamine replaced as a chain transfer agent. Where the content of ethylene unsaturated monomer ranges from 33 to 60% by weight based on polyoxymethylkylene. Total polyols and monomers and their chain-migration content ranged from 0.5 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of ethylene unsaturated monomer (b) poly. Isocyanate Such reactions are performed with a catalyst foam stabilizer and foam stabilizer 1 3. Polyurethane foam as in claim 12, where the ethyl polyurethane monomers are Leanic is at least one substance that can be chosen from among that contains Acrylonitrile, methacrylonitrile, styrene, methyl styrene And fenyl styrene 1 4. Polyurethane foam as in claim 13 where ethylene unsaturated monomer is a mixture of acrylonitrile. Polyurethane foam 1 5. Polyurethane foam as in claim 12 where ethylene unsaturated monomer is acrylonitrile 1 6. The polyurethane foam as in claim 12, where the polymer in the polymer-polyol has this glassy transition temperature is in the range of 90-120 ° C when Measured by atmospheric differential heat analysis of nitrogen under the condition of heating at a rate of 10-20 ° K-min 1 7. Polyurethane foam as in the claim. 12 Where at least one polyisocyanate is selected from among containing tollene, diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymers. Ethylene Polyphenyl Isocyanate, Toluidene Diisocyanate, Xylylene Diisocyanate, Hexamethylene Diisocyanate, isophorone diisocyanate And dicyclohexyl methane diisocyanate 1 8. Polyurethane foam as in claim 17 where polyisocyanate is tollene diiso Cyanate 1 9. Polyurethane foam as in claim 12, where the foaming agent is at least one selectable from a group containing trichloromofluoromethane, di Chlorodifluoromethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane Amine, methylene chloride, trichlorotrifluoroethane, dibromotetrafluoroethane, trichloroethane, pentane and n-ha. The polyurethane foam, as in claim 12, where catalysts are, at least, one of those substances that can be picked up from a group consisting of catalysts, amines, and catalysts organo. Metallic 2 1. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่สารเสริมเสถียรภาพแก่โฟมคือสารว่องไวพื้นผิวชนิดออร์กาโนซิลิคอน 21.Polyurethane foam as in claim 12, where foam stabilizer is organosilicon surface agitator 2. 2. โฟมโพลียูรีเธนดังในข้อถือสิทธิ 12 โดยที่โฟมประกอบต่อไปด้วยอย่างน้อยที่สุดสารหนึ่งที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยสารเชื่อมขวาง,สารเติม,สารให้สี,และสารหน่วงการติดไฟ2. Polyurethane foam as in claim 12, where the foam consists of at least one material chosen from a group containing crosslinking agents, additives, pigments, and flame retardants.
TH9201001457A 1992-10-14 "Polymer - polyol Procedures for the preparation and use of such substances. TH10073B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH32598A TH32598A (en) 1999-03-15
TH10073B true TH10073B (en) 2000-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1145881A (en) Interpolymers of polyurethanes and addition polymerizable monomers
US3392153A (en) Tin catalysts for the reactions of organic polysiocyanates and polyethers
US3194773A (en) Process of making polyurethane foams
US3215652A (en) Process for producing a rigid polyether-polyurethane foam
KR100251337B1 (en) Flexible polyureathane form and its preparation method
CA1111860A (en) Blocked isocyanate diols, preparation thereof, and polyurethanes prepared therefrom
EP0206292A2 (en) Polymer/Polyols of substituted styrenes
US4049636A (en) Thermally stable polyurethane elastomer useful in molding flexible automobile exterior body parts
US3914188A (en) Method of preparing cellular foams using polymeric stabilizer of cyclic nitrogenous monomers
CA1200811A (en) Process for the preparation of polyisocyanurate dispersions modified with halogenated alcohols and compositions prepared therefrom
US5308882A (en) Preparation of polyurethane foam without a tertiary amine catalyst
CA1158797A (en) Morpholine derivatives and use as polyurethane catalyst
US3294711A (en) Graft polymers of vinyl acetate or vinyl chloride onto a saturated polyester backbone, and polyurethane foams therefrom
JP2000086792A (en) Polyurea elastomeric microporous foam
US4359540A (en) Method for making rim elastomers using a catalyst system which is a polymer containing tertiary amine moieties
TH10073B (en) "Polymer - polyol Procedures for the preparation and use of such substances.
US5491175A (en) Polyurethane foam molding
US3208959A (en) Cellular polyurethane stabilized with a halogen containing organic phosphite and method of making same
TH32598A (en) "Polymer - polyol Procedures for the preparation and use of such substances.
US3748289A (en) Carbodiimide foams of reduced friability prepared in the presence of an acrylonitrile-grafted polyol
US3859244A (en) Post-curable cured polyurethanes soluble in ketones and other oxygen-containing solvents
US3872035A (en) N-(2-hydroxyethyl)-ethyleneimines as catalysts for polyisocyanurate foam formation
US4442039A (en) Process for treating hydroxyl terminated liquid polymers
CA1185040A (en) Method for making rim elastomers using a catalyst system containing a polymeric component
JPS61101510A (en) Polymer polyol composition and its use