TH100504B - อินโดลคาร์บอกซาไมด์เป็นสารยับยั้ง ikk2 - Google Patents
อินโดลคาร์บอกซาไมด์เป็นสารยับยั้ง ikk2Info
- Publication number
- TH100504B TH100504B TH801001424A TH0801001424A TH100504B TH 100504 B TH100504 B TH 100504B TH 801001424 A TH801001424 A TH 801001424A TH 0801001424 A TH0801001424 A TH 0801001424A TH 100504 B TH100504 B TH 100504B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- fabrication
- compound
- ikk2
- therapy
- directed towards
- Prior art date
Links
Abstract
การปประดิษฐ์ถูกมุ่งตรงไปยังอนุพันธ์อินโดลคาร์บอกซาไมด์ใหม่ โดยเฉพาะ, การประดิษฐ์ถูก มุ่งตรงไปยังสารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1,R2,R3,R4 และ m เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในกรณีนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์เป็นยังสารยับยั้งของ IKK2 และสามารถเป็นประโยชน์ในการ บำบัดของความผิดปกติซึ่งสัมพันธ์กับกิจกรรม IKK2 ที่ไม่เหมาะสม (ซึ่งเป็นที่รู้จักด้วยเช่นกันเป็น IKKB), เช่น ข้ออักเสบเหตุรูมาทอยด์, โรคหืด, เยื่อจมูกอักเสบ, และ COPD โรคปอดอุดกั้นแบบ เรื้อรัง) ดังนั้น, การประดิษฐ์นอกจากนี้ถูกมุ่งมั่นตรงไปยังองค์ประกอบเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วย สารประกอบของการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นอกจากนี้ยังคงถูกมุ่งตรงไปยังวิธีของการยับยั้งกิจกรรม IKK2 และการบำบัดของความผิดปกติซึ่งสัมพันธ์ตามนั้นโดยใช้สารประกอบของการประดิษฐ์ หรือ องค์ประกอบเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารของการประดิษฐ์:
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 คือหมู่ -YZ; Y คือ พันธะหนึ่ง, C1-C6 อัลคิลีน, C2-C6 อัลเคนิลีน, C2-C6 อัลเคนิลีน; Z คือเอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือเฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้ ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้ด้วยหนึ่งถึงสามตัวแทนที่แต่ละตัว ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย: หมู่แฮโล -CN, C1-C6 อัลคิลซึ่งถูกแท:
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH100504A TH100504A (th) | 2010-03-24 |
| TH100504B true TH100504B (th) | 2010-03-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY154895A (en) | Pyrimidine hydrazide compounds as pgds inhibitors | |
| TNSN08104A1 (en) | Pyrimidine amide compounds as pgds inhibitors | |
| WO2009006404A3 (en) | Heterocyclic compounds useful as raf kinase inhibitors | |
| NO20071521L (no) | Nye fenylaminopyrimidin derivater som hemmere av BCR-ABL kinase | |
| EA200970883A1 (ru) | Индолкарбоксамиды как ингибиторы ikk2 | |
| CL2003002765A1 (es) | Compuestos derivados de 3-[3-,5-dioxo-4,5-dihidro-3h-[1,2,4]triazin-2-il]benzamida sustituidos, composicion farmaceutica y uso del compuesto en el tratamiento de una enfermedad mediada por il-1 en un mamifero. | |
| MY147780A (en) | Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors | |
| NO20085110L (no) | Substituerte spirosykliske CGRP-reseptorantagonister | |
| ECSP088813A (es) | Compuestos de amino-pirimidina 2,6-sustituidos-4-monosustituidos como antagonistas del receptor de prostaglandina d2 | |
| TW200626142A (en) | Chemical compounds | |
| MY155639A (en) | 2, 6-diamino-pyrimidin-5-yl-carboxamides as syk or jak kinases inhibitors | |
| NO20083567L (no) | Hydantoinderivater for behandling av inflammatoriske forstyrrelser | |
| WO2008022286A3 (en) | Small molecule inhibitors of kynurenine-3-monooxygenase | |
| MX2011011764A (es) | Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaina. | |
| WO2007079214A3 (en) | Prokineticin 2 receptor antagonists | |
| EA201070779A1 (ru) | Триазолсодержащие производные оксадиазола | |
| WO2007114848A3 (en) | Chemical compounds | |
| NO20080457L (no) | Kjemiske forbindelser | |
| MX2007011848A (es) | Antagonistas del receptor de procineticina i. | |
| TW200616967A (en) | Novel indazole carboxamides and their use | |
| MX2007011847A (es) | Derivados de pirimidindiona como antagonistas del receptor de procineticina 2. | |
| NZ589314A (en) | Diamino-pyrimidine-5-carboxamide compounds as inhibitors of Spleen tyrosine kinase (syk) and JAK kinases | |
| WO2007076286A3 (en) | Chemical compounds | |
| TW200800982A (en) | Pyrazolopyridine derivatives as inhibitors of β-adrenergic receptor kinase 1 | |
| WO2007062318A3 (en) | Chemical compounds |