SU998454A1 - Способ очистки углеводородов от циклопентадиена - Google Patents

Способ очистки углеводородов от циклопентадиена Download PDF

Info

Publication number
SU998454A1
SU998454A1 SU802985490A SU2985490A SU998454A1 SU 998454 A1 SU998454 A1 SU 998454A1 SU 802985490 A SU802985490 A SU 802985490A SU 2985490 A SU2985490 A SU 2985490A SU 998454 A1 SU998454 A1 SU 998454A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclopentadiene
weight
purification
isoprene
distillation
Prior art date
Application number
SU802985490A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Александрович Сараев
Станислав Юрьевич Павлов
Владимир Александрович Горшков
Виталий Иванович Бутин
Александр Александрович Тараканов
Володар Анатольевич Красильников
Валентин Васильевич Кузьменко
Владимир Николаевич Чуркин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8585
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8585 filed Critical Предприятие П/Я В-8585
Priority to SU802985490A priority Critical patent/SU998454A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU998454A1 publication Critical patent/SU998454A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к очистке углеводородов от циклопентада ена ((ЦПД ) и может найти использование в нефтехимии, в частности в промышленности СК при производстве мономеров и растворителей дл  стереорегул рной полимериз ации. Известны способы очистки углеводородов от циклопентс1диена путем их обработки химическими реагентами, например производными окиси этилена этаноламинами или 2,2,6,6-тетраметил -4-оксипиперидином, в присутствии катализатора основного характера. Эти способы позвол ют добитьс  высокой степени очистки Cl3 - З}, Однако эти способы не реализуютс  в насто щее врем  в промышленности из-за дефицитности и высокой стоимости используемых реагентов, которы  вл ютс  промежуточным сырьем дл  си теза р да важных народохоз йственн ых продуктов. Наиболее близким к изобретению по технической сущности. вл етс  спо соб очистки углеводородов от циклопентадиена путем их обработки циклическим кетоном C(, преимуществен но циклогексаноном, в присутствии ка тализаторов основного характера. Процесс обработки провод т при избытке циклического кетона в 102000 раз от количества циклопентадиена , содержащегос  в очищаемом уг леводороде. В качестве катализатора используют анионообменные смолы в i ОН-формё или твердые щелочи или их растворы в алифатических или цикли ческих спиртах при концентрации, щелочи 0,5-5% от веса очищаемого уг- леводорода. Очистку провод т предпочтительно при 40-100 С и времени контакта 0,1- 4 ч при использовании аниоиобменной смолы и 0,1г2 ч при. использовании ; твердой щелочи. Очищенные углеводороды из реакционной массы выдел ют pekтификацией . Кубовый продукт ректификации возвращают в зону очистки C|4J. Недостатком известного способа ,  вл етс  высокий расход циклического кетона за счет реакций самоконден- сации в присутствии катализаторов основного характера. Например, расход: циклогексанона составл ет 10-15 кг на 1 т очищаемого Изопрена. Цель изобретени  - снижение расхода реагента. Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом очистки углеводородов от циклопентадиена путем их обработки в присутствии щелочи и алифатического спирта реагентом, содержащим кетон и фракцию высококип щего побочного продукта с темпе ратурой начала кипени  от 70 до 120 |полученную ,в процессе производства -изопрена из иэобутилена и формальдегида , при весовом соотношении кетона и фракции высококип щего продукта , равном 1:Со,05-25), в количестве 1,05-26 вес.ч аа 100 вес.ч. очищаемого углеводорода при 20-10СгС с последующим отделением очищенных углеводородов ректификацией и возвратом кубового продукта ректификации в зону очистки. При этом желательно в качестве кетона использовать алифатический кетон Cjj-C., или циклогексанон или ацетофенон в количестве 4,5-70 вес. циклопентадиена. j., Выход высококип щего побочного продукта ( синтезе изопрена из и бутилена и формальдегида составл ет около 0,4 т на 1т изопрена. ВПП пё вой стадии синтеза изопрена - синте isa 4 ,4-диметилдиоксана- 1, 3 (ДМД)состоит в основном из производных t4,4-диметилдиоксана-1,3 и спиртов. ВПП второй с т с1Д ИИ синтеза изопрена :состоит в основном из олигомеров из прена. ВПП в насто щее врем  не находит квалифицированного использова ни  . В процессе очистки изопрена от . циклопентадиена (ЦПД) можно использ вать, как отдельно фракцию ВПП, обр зующуюс  на I и tI стади х процесс производства изопрена из изобутилена и формальдегида, так и их смеси-. Пример 1. 100г углеводородов , подвергаемых очистке, заливают в ампулу. Туда же загружают в заданных количествах реагенты и щелочь . Ампулу герметизируют и помещают в термостат, где ее нагревают до заданной температуры и встр хива ют в течение заданного времени. Затем ампулу охлаждают и ее содержимое перенос т в куб отгонной колонн имекнцей эффективность около 10 теор тических тарелок и работающей под а мосферным давлением при флегмовом ч ле, райном 1. Очищенный углеводород отгон ют , и анализируют на содержание ЦПД по химической методике с чувствительг-;. ностью 0,00005 вес.%. В табл. 1 даны результаты опытов по очистке изопрена от ЦПД реагентом , содержащим циклогексанон и ВПП в- присутствии едкого.кали и бутанола . , , При мер 2. Опыты осуществл  ют по методике, описанной в примере 1. В табл. 2 даны результаты очистки пиперилена реагентом, содержащим различные карбонильные соединени . Пример 3. Очистке подвергают изоамилен - изопреновую фракцию следующего состава, вес.%: изопентан 6, н-амилены 12/ изопрен 27, ЦПД 0,2 и изоамилены 54,8. Услови  и результаты очистки даны в табл. 3. Содержание ЦПД в изопентане и циклопентене , подвергаемым очистке, сост . тавл ет 0,1 вес.%. Пример 4. Очистка изопрена ректификата , полученного дегидрированием изоамиленов и содержащего в своем составе 0,15 вес.% ЦПД., Изопрен.в количестве 100г/ч подают в нижнюю часть реактора очистки . Одновременно в нижнюю часть реактора подают 100 г/ч рециклового раствора реагента, имеющего следующий состав, вес.%: изопрен 40; ВПП lOj циклогексанон 1 и высококип щие продукты конденсации ЦПД с ВПП и циклогексаноном 59. Реактор представл ет собой полый аппарат с рубашкой дл  термостатировани , имеющей объем 1050 мл (из них 500 мл заполненного чешуйчатой калиевой щелочью). Таким образом, врем  пребывани  в реакторе равным 2 ч. Температура в реакторе равна . Из верхней части реактора реакционную смеСь в. количестве 200 г (270 мл) подают в среднюю часть от- . гонной стекл нной колонны высотой 1 м, заполненной нихромовой насадкой 3x3x3 мм. Колонна работает при атмосферном давлении. Температура верха колонны - , куба - 70С. В количестве дистилл та отбирают 100 г/ч изопрена с содержанием ЦПД 0,0001 вес.%. Флегмовое число равно 1. Кубовый продукт рециркулируют в реактор очистки. За врем  эксплуатации установки в течение 55 ч содержание ЦПД в очищенном изрпрене колебалось от 0,00005 до 0,0001 вес.%. Расход циклогексанона в пересчете на 1 т очищенного изопрена равен 1,4 кг. Следовательно, проведение очистки углеводородов от ЦПД в присутствии ВПП позвол ет сохранить высокую степень очистки и при зтом сократить расход циклогексанона на 11 кг на 1 т. изопрена. Расход ВППна 1 т очищаемого изопрена при начальной концентрации ЦПД около 0,02% и концентрации ВПП 510% На установке непрерывного действи  составл ет в среднем 5,2 кг. Снижение ввода карбонильных соединений в процессе очистки также положительно сказываетс  на качестве очищенного продукта, так как в очищенном углеводороде при зтом соответственно снижаетс  содержание кар 998454 .
66НИЛЫШХ соединений(эа счет сниже-лактама, дополнительно .высвобождено
ни  их рыноса из системы ),сравни-,около 8,8 тыс.т дeфицитн6rd/йиклorekтельно высока  температура кипёни санона, а один )10олеё крупнотой
ВПП против карбонильных соединенийнажных отходов производства Hsonpe
позвол ет снизить фЛегмовое число и,на из изобутилена.к формгшьдегида соответственно , расход 31лектроэнер-} ВПП. - найдет квалифицированное прй|
гии. При этом дл  производства капро-менение. j
1Л1Л
«tf г
ev
в
ч
in
k
f
o
« тЧ
S
. п н о н
00 т-1
о о о
ь
о
и к
1Л (N
о
If)
. тН
in
гН
in
in
о
о VO
V0
in
m
(N|
cs
N
о Ф
о o
о
o
И
о н
н
и 4) И
о п
о
ч
tn
н
iu
X
о н
0)
а
о
VO
о r
rt
о
о
ft
гН
п
« rt 5 S о Oi S
S « S Sr,
а и л к о 2 и
edsesaSl. В н 3 3 . S о
I
к ф
ё
SS §5,
с 
«N
о
о
о ю
VO

Claims (2)

  1. VO 1399845 Формула изобретени  , . 1. Способ очистки углеводородов . от циклопентадиена путем их обработг ки реагентом на основе кетона в присутствии щелочи и алифатического 5 спирта при 20-100 С с последующим отделением очищенных углеводородов ректификацией и возвратом кубового про .дукта ректификации в зону очистки отличающийс  тем, что, Ю с целью снижени  расхода реагента, используют реагент, дополнительно содержащий Фракцию высококип щего пог. брчного продукта с температурой начала кипени  от 70 до , полу- 15 ченную в процессе производства изопрена из изобутилена и формальдегида, , при весовом соотношении кетонгфрак/хи  .высококип щего продукта, равном 1:Со,05-25), в количестве 1,05-: 20 414 26вес.ч.Wa 100 вес.ч. очищаемого углеводорода. 2. Способ по п.1, отличают щ и и с   тем, что в качестве кето .на используют, алифатический..кетов или цйклогексанон или ацетофенон в колич встве 4,5 - 70 вес.ч. на 1 вес.ч. циклопентадиена. Источники информации, прин тые во внимание при экспертиза 1. Авторское свидетельствоСССР по за вке 2594255/23-04, кл. С 07 С 7/148, 1978.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР 734176, кл. С 07 С 7/148, 1978. 3, Авторское свидетельство СССР по за вке 2817174/23-04, кл. С 07 С 7/148, 197Ь. 4. Патент Великобритании О 139:45 6/ кл. С 07 С 7/00, опублик. 1974 (прототип )..
SU802985490A 1980-06-20 1980-06-20 Способ очистки углеводородов от циклопентадиена SU998454A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802985490A SU998454A1 (ru) 1980-06-20 1980-06-20 Способ очистки углеводородов от циклопентадиена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802985490A SU998454A1 (ru) 1980-06-20 1980-06-20 Способ очистки углеводородов от циклопентадиена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU998454A1 true SU998454A1 (ru) 1983-02-23

Family

ID=20919051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802985490A SU998454A1 (ru) 1980-06-20 1980-06-20 Способ очистки углеводородов от циклопентадиена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU998454A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5210354A (en) Propylene oxide-styrene monomer process
US6586637B2 (en) Process for producing bisphenol A
RU2267481C2 (ru) Способ очистки неочищенного ацетонитрила
US3308201A (en) Purification of hydrocarbons
US5276235A (en) Residual stream upgrading in a propylene oxide-styrene monomer process
JPH05286879A (ja) 高純度フェノールの製造方法
US3507755A (en) Process for the purification of acrylonitrile by distillation with side stream withdrawal and decantation
US2485329A (en) Ether purification
US2487832A (en) Process for preparing anisole
SU998454A1 (ru) Способ очистки углеводородов от циклопентадиена
US6228226B1 (en) Process for working up crude, liquid vinyl acetate
US2910511A (en) Processes for the purification of phenols
GB1150849A (en) Process for Purifying Methanol by Distillation
US4626600A (en) Process for purifying acetone
US2719169A (en) Method of refining crude acrylonitrile
EP0168358B1 (en) Method for the pyrolysis of phenolic pitch
US3029293A (en) Phenol purification
SU619095A3 (ru) Способ очистки нафталина
US3682779A (en) Removal of carbonyl compounds,residual oxygen and other impurities from hydrocarbon dehydrogenation effluent
US3442771A (en) Extractive distillation process for separating nitrites,peroxides and precursors thereof from crude unsaturated nitriles saturated with water by alkaline addition
US3437566A (en) Organic acid separation by azeotropic distillation with toluene and subsequent chemical washing of toluene
SU998455A1 (ru) Способ очистки углеводородов от циклопентадиена
US3625836A (en) Purification of alkoxyacetone from 1-alkoxy-2-propanol by azeotropic distillation with water
US3309289A (en) Recovery of benzoic acid by distillation in presence of excess water
US2508922A (en) Separation of dienes