SU998454A1 - Способ очистки углеводородов от циклопентадиена - Google Patents
Способ очистки углеводородов от циклопентадиена Download PDFInfo
- Publication number
- SU998454A1 SU998454A1 SU802985490A SU2985490A SU998454A1 SU 998454 A1 SU998454 A1 SU 998454A1 SU 802985490 A SU802985490 A SU 802985490A SU 2985490 A SU2985490 A SU 2985490A SU 998454 A1 SU998454 A1 SU 998454A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclopentadiene
- weight
- purification
- isoprene
- distillation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к очистке углеводородов от циклопентада ена ((ЦПД ) и может найти использование в нефтехимии, в частности в промышленности СК при производстве мономеров и растворителей дл стереорегул рной полимериз ации. Известны способы очистки углеводородов от циклопентс1диена путем их обработки химическими реагентами, например производными окиси этилена этаноламинами или 2,2,6,6-тетраметил -4-оксипиперидином, в присутствии катализатора основного характера. Эти способы позвол ют добитьс высокой степени очистки Cl3 - З}, Однако эти способы не реализуютс в насто щее врем в промышленности из-за дефицитности и высокой стоимости используемых реагентов, которы вл ютс промежуточным сырьем дл си теза р да важных народохоз йственн ых продуктов. Наиболее близким к изобретению по технической сущности. вл етс спо соб очистки углеводородов от циклопентадиена путем их обработки циклическим кетоном C(, преимуществен но циклогексаноном, в присутствии ка тализаторов основного характера. Процесс обработки провод т при избытке циклического кетона в 102000 раз от количества циклопентадиена , содержащегос в очищаемом уг леводороде. В качестве катализатора используют анионообменные смолы в i ОН-формё или твердые щелочи или их растворы в алифатических или цикли ческих спиртах при концентрации, щелочи 0,5-5% от веса очищаемого уг- леводорода. Очистку провод т предпочтительно при 40-100 С и времени контакта 0,1- 4 ч при использовании аниоиобменной смолы и 0,1г2 ч при. использовании ; твердой щелочи. Очищенные углеводороды из реакционной массы выдел ют pekтификацией . Кубовый продукт ректификации возвращают в зону очистки C|4J. Недостатком известного способа , вл етс высокий расход циклического кетона за счет реакций самоконден- сации в присутствии катализаторов основного характера. Например, расход: циклогексанона составл ет 10-15 кг на 1 т очищаемого Изопрена. Цель изобретени - снижение расхода реагента. Поставленна цель достигаетс описываемым способом очистки углеводородов от циклопентадиена путем их обработки в присутствии щелочи и алифатического спирта реагентом, содержащим кетон и фракцию высококип щего побочного продукта с темпе ратурой начала кипени от 70 до 120 |полученную ,в процессе производства -изопрена из иэобутилена и формальдегида , при весовом соотношении кетона и фракции высококип щего продукта , равном 1:Со,05-25), в количестве 1,05-26 вес.ч аа 100 вес.ч. очищаемого углеводорода при 20-10СгС с последующим отделением очищенных углеводородов ректификацией и возвратом кубового продукта ректификации в зону очистки. При этом желательно в качестве кетона использовать алифатический кетон Cjj-C., или циклогексанон или ацетофенон в количестве 4,5-70 вес. циклопентадиена. j., Выход высококип щего побочного продукта ( синтезе изопрена из и бутилена и формальдегида составл ет около 0,4 т на 1т изопрена. ВПП пё вой стадии синтеза изопрена - синте isa 4 ,4-диметилдиоксана- 1, 3 (ДМД)состоит в основном из производных t4,4-диметилдиоксана-1,3 и спиртов. ВПП второй с т с1Д ИИ синтеза изопрена :состоит в основном из олигомеров из прена. ВПП в насто щее врем не находит квалифицированного использова ни . В процессе очистки изопрена от . циклопентадиена (ЦПД) можно использ вать, как отдельно фракцию ВПП, обр зующуюс на I и tI стади х процесс производства изопрена из изобутилена и формальдегида, так и их смеси-. Пример 1. 100г углеводородов , подвергаемых очистке, заливают в ампулу. Туда же загружают в заданных количествах реагенты и щелочь . Ампулу герметизируют и помещают в термостат, где ее нагревают до заданной температуры и встр хива ют в течение заданного времени. Затем ампулу охлаждают и ее содержимое перенос т в куб отгонной колонн имекнцей эффективность около 10 теор тических тарелок и работающей под а мосферным давлением при флегмовом ч ле, райном 1. Очищенный углеводород отгон ют , и анализируют на содержание ЦПД по химической методике с чувствительг-;. ностью 0,00005 вес.%. В табл. 1 даны результаты опытов по очистке изопрена от ЦПД реагентом , содержащим циклогексанон и ВПП в- присутствии едкого.кали и бутанола . , , При мер 2. Опыты осуществл ют по методике, описанной в примере 1. В табл. 2 даны результаты очистки пиперилена реагентом, содержащим различные карбонильные соединени . Пример 3. Очистке подвергают изоамилен - изопреновую фракцию следующего состава, вес.%: изопентан 6, н-амилены 12/ изопрен 27, ЦПД 0,2 и изоамилены 54,8. Услови и результаты очистки даны в табл. 3. Содержание ЦПД в изопентане и циклопентене , подвергаемым очистке, сост . тавл ет 0,1 вес.%. Пример 4. Очистка изопрена ректификата , полученного дегидрированием изоамиленов и содержащего в своем составе 0,15 вес.% ЦПД., Изопрен.в количестве 100г/ч подают в нижнюю часть реактора очистки . Одновременно в нижнюю часть реактора подают 100 г/ч рециклового раствора реагента, имеющего следующий состав, вес.%: изопрен 40; ВПП lOj циклогексанон 1 и высококип щие продукты конденсации ЦПД с ВПП и циклогексаноном 59. Реактор представл ет собой полый аппарат с рубашкой дл термостатировани , имеющей объем 1050 мл (из них 500 мл заполненного чешуйчатой калиевой щелочью). Таким образом, врем пребывани в реакторе равным 2 ч. Температура в реакторе равна . Из верхней части реактора реакционную смеСь в. количестве 200 г (270 мл) подают в среднюю часть от- . гонной стекл нной колонны высотой 1 м, заполненной нихромовой насадкой 3x3x3 мм. Колонна работает при атмосферном давлении. Температура верха колонны - , куба - 70С. В количестве дистилл та отбирают 100 г/ч изопрена с содержанием ЦПД 0,0001 вес.%. Флегмовое число равно 1. Кубовый продукт рециркулируют в реактор очистки. За врем эксплуатации установки в течение 55 ч содержание ЦПД в очищенном изрпрене колебалось от 0,00005 до 0,0001 вес.%. Расход циклогексанона в пересчете на 1 т очищенного изопрена равен 1,4 кг. Следовательно, проведение очистки углеводородов от ЦПД в присутствии ВПП позвол ет сохранить высокую степень очистки и при зтом сократить расход циклогексанона на 11 кг на 1 т. изопрена. Расход ВППна 1 т очищаемого изопрена при начальной концентрации ЦПД около 0,02% и концентрации ВПП 510% На установке непрерывного действи составл ет в среднем 5,2 кг. Снижение ввода карбонильных соединений в процессе очистки также положительно сказываетс на качестве очищенного продукта, так как в очищенном углеводороде при зтом соответственно снижаетс содержание кар 998454 .
66НИЛЫШХ соединений(эа счет сниже-лактама, дополнительно .высвобождено
ни их рыноса из системы ),сравни-,около 8,8 тыс.т дeфицитн6rd/йиклorekтельно высока температура кипёни санона, а один )10олеё крупнотой
ВПП против карбонильных соединенийнажных отходов производства Hsonpe
позвол ет снизить фЛегмовое число и,на из изобутилена.к формгшьдегида соответственно , расход 31лектроэнер-} ВПП. - найдет квалифицированное прй|
гии. При этом дл производства капро-менение. j
1Л1Л
«tf г
ev
в
ч
in
k
f
o
« тЧ
S
. п н о н
00 т-1
о о о
ь
о
и к
1Л (N
о
If)
. тН
in
гН
in
in
о
о VO
V0
in
m
(N|
cs
N
о Ф
о o
о
o
И
о н
н
и 4) И
о п
о
ч
tn
н
iu
X
о н
0)
а
о
VO
о r
|Л
rt
о
о
ft
гН
п
1Л
1Л
« rt 5 S о Oi S
S « S Sr,
а и л к о 2 и
edsesaSl. В н 3 3 . S о
I
к ф
ё
SS §5,
с
«N
о
о
о ю
VO
Claims (2)
- VO 1399845 Формула изобретени , . 1. Способ очистки углеводородов . от циклопентадиена путем их обработг ки реагентом на основе кетона в присутствии щелочи и алифатического 5 спирта при 20-100 С с последующим отделением очищенных углеводородов ректификацией и возвратом кубового про .дукта ректификации в зону очистки отличающийс тем, что, Ю с целью снижени расхода реагента, используют реагент, дополнительно содержащий Фракцию высококип щего пог. брчного продукта с температурой начала кипени от 70 до , полу- 15 ченную в процессе производства изопрена из изобутилена и формальдегида, , при весовом соотношении кетонгфрак/хи .высококип щего продукта, равном 1:Со,05-25), в количестве 1,05-: 20 414 26вес.ч.Wa 100 вес.ч. очищаемого углеводорода. 2. Способ по п.1, отличают щ и и с тем, что в качестве кето .на используют, алифатический..кетов или цйклогексанон или ацетофенон в колич встве 4,5 - 70 вес.ч. на 1 вес.ч. циклопентадиена. Источники информации, прин тые во внимание при экспертиза 1. Авторское свидетельствоСССР по за вке 2594255/23-04, кл. С 07 С 7/148, 1978.
- 2. Авторское свидетельство СССР 734176, кл. С 07 С 7/148, 1978. 3, Авторское свидетельство СССР по за вке 2817174/23-04, кл. С 07 С 7/148, 197Ь. 4. Патент Великобритании О 139:45 6/ кл. С 07 С 7/00, опублик. 1974 (прототип )..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802985490A SU998454A1 (ru) | 1980-06-20 | 1980-06-20 | Способ очистки углеводородов от циклопентадиена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802985490A SU998454A1 (ru) | 1980-06-20 | 1980-06-20 | Способ очистки углеводородов от циклопентадиена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU998454A1 true SU998454A1 (ru) | 1983-02-23 |
Family
ID=20919051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802985490A SU998454A1 (ru) | 1980-06-20 | 1980-06-20 | Способ очистки углеводородов от циклопентадиена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU998454A1 (ru) |
-
1980
- 1980-06-20 SU SU802985490A patent/SU998454A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5210354A (en) | Propylene oxide-styrene monomer process | |
US6586637B2 (en) | Process for producing bisphenol A | |
RU2267481C2 (ru) | Способ очистки неочищенного ацетонитрила | |
US3308201A (en) | Purification of hydrocarbons | |
US5276235A (en) | Residual stream upgrading in a propylene oxide-styrene monomer process | |
JPH05286879A (ja) | 高純度フェノールの製造方法 | |
US3507755A (en) | Process for the purification of acrylonitrile by distillation with side stream withdrawal and decantation | |
US2485329A (en) | Ether purification | |
US2487832A (en) | Process for preparing anisole | |
SU998454A1 (ru) | Способ очистки углеводородов от циклопентадиена | |
US6228226B1 (en) | Process for working up crude, liquid vinyl acetate | |
US2910511A (en) | Processes for the purification of phenols | |
GB1150849A (en) | Process for Purifying Methanol by Distillation | |
US4626600A (en) | Process for purifying acetone | |
US2719169A (en) | Method of refining crude acrylonitrile | |
EP0168358B1 (en) | Method for the pyrolysis of phenolic pitch | |
US3029293A (en) | Phenol purification | |
SU619095A3 (ru) | Способ очистки нафталина | |
US3682779A (en) | Removal of carbonyl compounds,residual oxygen and other impurities from hydrocarbon dehydrogenation effluent | |
US3442771A (en) | Extractive distillation process for separating nitrites,peroxides and precursors thereof from crude unsaturated nitriles saturated with water by alkaline addition | |
US3437566A (en) | Organic acid separation by azeotropic distillation with toluene and subsequent chemical washing of toluene | |
SU998455A1 (ru) | Способ очистки углеводородов от циклопентадиена | |
US3625836A (en) | Purification of alkoxyacetone from 1-alkoxy-2-propanol by azeotropic distillation with water | |
US3309289A (en) | Recovery of benzoic acid by distillation in presence of excess water | |
US2508922A (en) | Separation of dienes |