SU990791A1 - Composition for treating phosphors based on zinc sulfide - Google Patents

Composition for treating phosphors based on zinc sulfide Download PDF

Info

Publication number
SU990791A1
SU990791A1 SU802896780A SU2896780A SU990791A1 SU 990791 A1 SU990791 A1 SU 990791A1 SU 802896780 A SU802896780 A SU 802896780A SU 2896780 A SU2896780 A SU 2896780A SU 990791 A1 SU990791 A1 SU 990791A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
flowability
phosphor
zinc sulfide
phosphors based
Prior art date
Application number
SU802896780A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зоя Александровна Васильева
Людмила Борисовна Таушканова
Original Assignee
Организация П/Я М-5273
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Организация П/Я М-5273 filed Critical Организация П/Я М-5273
Priority to SU802896780A priority Critical patent/SU990791A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU990791A1 publication Critical patent/SU990791A1/en

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

Целью изобретени   вл етс  улучшение сыпучести люминофора на основе сульфида цинка.The aim of the invention is to improve the flowability of the zinc sulfide-based phosphor.

Поставленна  цель достигаетс  тем что состав дл  обработки люминофоров на основе сульфида цинка включает компоненты, вес.%: Тетраэтиловый эфирThis goal is achieved by the fact that the composition for processing zinc sulfide-based phosphors includes components, wt.%: Tetraethyl ether

ортокремниевой кислоты0 ,50-2,00orthosilicic acid0, 50-2.00

Вода0,30-1,20 Water 0.30-1.20

Ортофосфорна Orthophosphorus

кислота0,02-0,50acid 0.02-0.50

Одноатомный пре дельный спирт 96,30-99,10Monatomic limit alcohol 96,30-99,10

Кроме, того, состав содержит в ка честве этилового производного ортокремниевой кислоты Тетраэтиловый эфир ее и дополнительно одноатомный предельный спирт и ортофосфорную кислоту.In addition, the composition contains as a ethyl derivative of orthosilicic acid its tetraethyl ester and additionally monohydric terminal alcohol and orthophosphoric acid.

Предлагаемый состав легко смачивает поверхность частиц сульфидных люминофоров, способству  образованию на их поверхности равномерной адсорбционной пленки, котора  преп тствует слипанию частиц и обеспечивает высокую сыпучесть обработанного материала .The proposed composition readily wets the surface of sulfide phosphors particles, facilitating the formation of a uniform adsorption film on their surface, which prevents the particles from sticking together and ensures high flowability of the treated material.

Введение в состав тетраэтилового эфира ортокремниевой кислоты в коли .честве меньшем, чем 0,50 вес.%, приводит к недостаточной укрывистости частиц обработанного люминофора адсорбционной пленкой, что резко снижает его сыпучесть, приближа  ее к сыпучести исходного материала (тангенс угла естественного откоса дл  необработанного люминофора равен 2,05).The introduction of orthosiliconate into the composition of tetraethyl ester in a quantity less than 0.50 wt.% Results in insufficient hiding power of the particles of the treated phosphor by an adsorption film, which sharply reduces its flowability, bringing it closer to the flowability of the starting material the phosphor is 2.05).

Введение тетраэтилового эфира ортокремниевой кислоты в количестве большем, чем 2,0 вес.%, приводит так же к ухудшению сыпучести обработанного люминофора.The introduction of tetraethyl ester of orthosilicon in an amount greater than 2.0 wt.%, Also leads to a deterioration in the flowability of the treated phosphor.

Введение меньшего, чем стехиометрическое , количества дистиллированно воды 0,30 вес.% не обеспечивает полноты гидролиза тетраэтилового эфира ортокремниевой кислоты, и, следовательно , получени  однородного состава , пригодного дл  обработки люмино (Фора.The introduction of a less than stoichiometric amount of distilled water of 0.30 wt.% Does not ensure the complete hydrolysis of orthosilicic acid tetraethyl ester, and, consequently, obtaining a homogeneous composition suitable for the treatment of lumino (Foro.

Избыток воды 7 1,20 вес.% приводит к коагул ции кремниевой кислоты и состав становитс  также непригодным дл  работы.An excess of water of 7.20% by weight leads to coagulation of silicic acid and the composition also becomes unsuitable for operation.

Введение ортофосфорной кислоты в количестве меньшем, -чем 0,20 вес.%, резко замедл ет реакцию гидролиза тетраэтилового эфира ортокремниевой кислоты (врем  гидролиза увеличиваетс  до нескольких мес цев), поэтому предлагаемый состав не может быть практически использован. Увеличение содержани  ортофосфорной кислоты более 0,50 вес.% приводит к снижению сыпучести обработанного люминофора до значени  сыпучести исходного материала .The introduction of orthophosphoric acid in an amount of less than -0.20 wt.% Sharply slows down the hydrolysis reaction of orthosilicic acid tetraethyl ester (the hydrolysis time increases to several months), therefore the proposed composition cannot be practically used. An increase in the orthophosphoric acid content of more than 0.50 wt.% Leads to a decrease in the flowability of the treated phosphor to the flowability value of the starting material.

Содержание одноатомного предельного спирта меньше 96,30 вес.% или больше 99,10 вес.% приводит к изменению содержани  других компонентов предлагаемого состава за указанные пределы и к ухудшению сыпучести обработанного люминофора.The content of monatomic alcohol limit less than 96.30 wt.% Or more than 99.10 wt.% Leads to a change in the content of other components of the proposed composition beyond the specified limits and to the deterioration of the flowability of the treated phosphor.

В табл. 1 приведены Вс1рианты предлагаемых и известных составов.In tab. 1 shows all the proposed and known compositions.

Дл  приготовлени  указанных составов в стекл нную колбу ввод т тетраэтиловый эфир ортокремниевой кислоты , дистиллированную воду и ортофосфорную кислоту. Смесь взбалтывают в течение 20-25 мин дополучени  однородного прозрачного раствора. Затем вливают этиловый спирт и взбалтывают до полного смешени  компонентов.To prepare these formulations, orthosilicic acid tetraethyl ester, distilled water, and phosphoric acid are introduced into a glass flask. The mixture is shaken for 20-25 minutes until a uniform, clear solution is obtained. Ethyl alcohol is then poured in and shaken until the components are completely mixed.

Полученными составами были обработаны сульфидные люминофоры: ZnSAg, ZnS-CdS-Ag, ZnS-Cu и ZnS-CdS-Cu.The resulting compounds were treated with sulfide phosphors: ZnSAg, ZnS-CdS-Ag, ZnS-Cu and ZnS-CdS-Cu.

Обработку люминофоров на примере первого состава ведут таким образом.The processing of the phosphors on the example of the first composition lead in this way.

В сухой фарфоровой чахаке взвеши вают 200 г сульфидного люминофора/ ввод т в него полученный раствор состава 1 и перемешивают смесь в течение 30 мин. Затем люминофор отжимают на воронке Бпхнера, перенос т его в сухую фарфоровую чашку и высушивают при 120-15QC.In a dry porcelain chagaque, 200 g of sulfide phosphor is weighed / the resulting solution of composition 1 is introduced into it and the mixture is stirred for 30 minutes. Then the phosphor is squeezed out on a Bphner funnel, transferred to a dry porcelain dish and dried at 120-15 ° C.

Полученный при этом образец люминофора обладает сыпучестью (в относительных единицах) равной 1,73,The resulting phosphor sample has a flowability (in relative units) of 1.73,

В табл. 2 приведены результаты определени  сыпучести обработанных люминофороЕ.In tab. 2 shows the results of determining the flowability of the treated phosphor.

Данные табл. 2 показывают, что . предлагаемые составы 1,2,3,4,5 обе-, (С:печивают получение высокой сыпучесги , значение величины тангенса угла дл  них лежит в пределах 1,11-1,73, что значительно меньше, чем соответствующа  величина дл  необработанното люминофора, й авна  2,05. Составы 5,7,8 концентраци  компонентов которых выходит за за вленные пределы, не позвол ют достичь высокой сыпучести обработанного люминофора, относительна  величина которой составл ет 1,90-2,00.The data table. 2 show that. The proposed formulations 1,2,3,4,5 ob-, (C: they bake to obtain high flow, the value of the value of the tangent of the angle for them lies within 1.11-1.73, which is significantly less than the corresponding value for the untreated phosphor, Standard 2.0.05 Compositions 5.7.8 and a concentration of components which are outside the specified limits do not allow for high flowability of the treated phosphor, the relative value of which is 1.90-2.00.

Технико-экономический эффект от использовани  изобретени  определ етс  увеличением сыпучести обработанного люминофора, а, следовательно , улучшением его наносимости на экран независимо от метода нанесени  Кроме того, улучшаетс  качество формируемых тонкоструктурных экранов за счет более равномерной и плотной упаковки зерен люминофора.The technical and economic effect of using the invention is determined by increasing the flowability of the treated phosphor, and, consequently, improving its application to the screen regardless of the method of application. In addition, the quality of the formed fine-structured screens is improved due to a more uniform and dense packaging of the phosphor grains.

Таблица ITable I

0,50 1,00 2,00 0,30 0,60 1,200.50 1.00 2.00 0.30 0.60 1.20

0,10 0,02 0,020.10 0.02 0.02

Одноатомный предельный спирт (этило|ВЫй ) 99,10 98,38 1,73Monoatomic limit alcohol (ethyl | Vyy) 99.10 98.38 1.73

1,11 1,231.11 1.23

Claims (2)

1.Гугель Б.М. Люминофоры дл  электровакуумной промышленности, М.,1. Gugel B.M. Phosphors for the electrovacuum industry, M., Энерги , 1967,, с. 74,75.Energy, 1967 ,, p. 74.75. 2.Авторское свидетельство СССР 357823, кл. С 09 К 1/04, 1971.2. Authors certificate of the USSR 357823, cl. From 09 to 1/04, 1971.
SU802896780A 1980-03-12 1980-03-12 Composition for treating phosphors based on zinc sulfide SU990791A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802896780A SU990791A1 (en) 1980-03-12 1980-03-12 Composition for treating phosphors based on zinc sulfide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802896780A SU990791A1 (en) 1980-03-12 1980-03-12 Composition for treating phosphors based on zinc sulfide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU990791A1 true SU990791A1 (en) 1983-01-23

Family

ID=20883880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802896780A SU990791A1 (en) 1980-03-12 1980-03-12 Composition for treating phosphors based on zinc sulfide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU990791A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5310504A (en) * 1991-08-21 1994-05-10 Samsung Electron Devices Co., Ltd. Phosphor slurry composition for color Braun tubes

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5310504A (en) * 1991-08-21 1994-05-10 Samsung Electron Devices Co., Ltd. Phosphor slurry composition for color Braun tubes
US5322707A (en) * 1991-08-21 1994-06-21 Samsung Electron Devices Co. Ltd. Method of forming a fluorescent screen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0791046B2 (en) Passivated powdered red phosphorus and process for producing the same
SU990791A1 (en) Composition for treating phosphors based on zinc sulfide
Brauer et al. Improved zinc oxide-eugenol type cements
US4244704A (en) Gasoline composition
US4312843A (en) Dicalcium phosphate dihydrate having improved monofluorophosphate compatibility and process for the preparation thereof
EP3268325B1 (en) Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols
US4487749A (en) Dicalcium phosphate dihydrate having improved monofluorophosphate compatibility and process for the preparation thereof
CN114424768B (en) Pesticide dispersant prepared by coating black phosphorus with polycarboxylic acid and preparation method thereof
US4496527A (en) Dicalcium phosphate dihydrate having improved monofluorophosphate compatibility and process for the preparation thereof
US2501127A (en) Basic zinc salicylate
SU496293A1 (en) Low Molecular Dimethylsiloxane Rubber Composition
Wilson et al. The ‘solubility and disintegration’test for zinc phosphate dental cements: the use of small specimens
Clare et al. The relationship between compressive strength and age for soils stabilized with four types of cement
US4474608A (en) Low shrinkage moisture resistant silica containing tung oil compositions
JP3884114B2 (en) Alginate impression material
RU2305667C1 (en) Complex additive for hydrophobization of gypsum
US1498856A (en) Adhesive or binding composition and process
SU1046227A1 (en) Binder
SU635068A1 (en) Concrete mix
SU636241A1 (en) Defoaming composition
SU800147A1 (en) Binder
RU1787145C (en) Raw mixture for binder production
SU1187773A1 (en) Adhesive composition for killing domestic insects
SU920023A1 (en) Gypsum binder
SU655686A1 (en) Binder