SU990079A3 - Method for preparing suspension - Google Patents

Method for preparing suspension Download PDF

Info

Publication number
SU990079A3
SU990079A3 SU752193653A SU2193653A SU990079A3 SU 990079 A3 SU990079 A3 SU 990079A3 SU 752193653 A SU752193653 A SU 752193653A SU 2193653 A SU2193653 A SU 2193653A SU 990079 A3 SU990079 A3 SU 990079A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
phosphoric acid
neutralization
suspension
fed
Prior art date
Application number
SU752193653A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Илкка Юхани Суппанен Пекка
Original Assignee
Кемира Ой (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемира Ой (Фирма) filed Critical Кемира Ой (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU990079A3 publication Critical patent/SU990079A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/06Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using nitric acid (nitrophosphates)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Prodn. of slurries for the mfr. of NP or NPK fertilisers comprises digesting rock phosphate with HNO3 and then neutralising the resulting slurry with ammonia while adding additional acid. The process is modified in that (a) part of the rock phosphate is replaced by H3PO4; (b) only two neutralisation stages are employed; and (c) at least a major part of the H3PO4 is added in the 2nd neutralisation stage. The process employs fewer neutralisation stages then prior art processes while still avoiding excessive thickening of the slurry.

Description

54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИИ54) METHOD OF OBTAINING SUSPENSION

Изобретение относитс  к способам получени  суспензии, пригодной дл  переработки на сложные удобрени , содержащие азот, фосфор и возможно, 5 калий. Дл  образовани  суспензии сырой фосфат выщелачивают зевотной Кислотой и затем при одновременном добавлении фосфорной кислоты нейтрализуют аммиаком.10The invention relates to methods for preparing a suspension suitable for processing into complex fertilizers containing nitrogen, phosphorus and possibly 5 potassium. To form a suspension, the crude phosphate is leached with a yawing acid and then neutralized with ammonia while phosphoric acid is added. 10

Известен способ получени  суспензии , пригодной дл  переработки на ,ч сложные удобрени , путем разложени  фосфатного сырь  азотной кислотой. При взаимодействии между сырым фос- 5 фатом и азотной кислотой образуетс  фосфорна  кислота и нитрат кальци , KOTOixie затем вместе с добавл емой фосфорной кислотой нейтрализуют аммиаком . При зтом нейтрализацию ведут 20 в несколько ступеней до необходимого рН, так как суспензи  сильно склонна к пастообразованию 13.A method is known for producing a suspension suitable for processing on complex fertilizers, by decomposing the phosphate stock with nitric acid. In the interaction between the crude phosphate and nitric acid, phosphoric acid and calcium nitrate are formed, KOTOixie is then neutralized with ammonia along with the added phosphoric acid. In this case, neutralization is carried out 20 in several steps to the required pH, since the suspension is highly prone to paste formation 13.

Недостатком известного способа 25  вл етс  сложность процесса в св зи с необходимостью многоступенчатой а1Ф онизации.A disadvantage of the known method 25 is the complexity of the process due to the need for a multi-stage automation.

Цель изобретени  - упрощение процесса за счет сокращени  ступеней 30The purpose of the invention is to simplify the process by reducing the steps 30

аммонизации до двух при одновременном образовании легко текучей суспензии.ammonization to two while simultaneously forming a flowable suspension.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  суспензии , пригодной дл  . переработки на сложные удобрени  путем разложени  фосфатного сырь  азотной кислотой с последующей нейтрализацией полученного продукта газообразным аммиаком в присутствии фосфорной кислоты, в продукт разложени  сначала ввод т 10-40% фосфорной кислоты и нейтрализацию ведут до рН 2,5-4,5 с последующим добавлением остального количества фосфорной кислоты и нейтрализацией до рН 5,0-6,0 при 110-130С на обеих стади х процесса.This goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining a suspension suitable for. processing into complex fertilizers by decomposing the phosphate raw material with nitric acid, followed by neutralization of the resulting product with gaseous ammonia in the presence of phosphoric acid, 10-40% of phosphoric acid is first introduced into the decomposition product and neutralized to a pH of 2.5-4.5, followed by the rest amounts of phosphoric acid and neutralization to pH 5.0-6.0 at 110-130 ° C at both stages of the process.

Способ осуществл ют следукадим образом .The method is carried out in the following manner.

Claims (2)

Фосфор, наход щийс  в сыром фосфате , например, в апатите, переводитс  в пригодную дл  растений форму превращением между азотной кислотой и апатитом , при котором фосфор апатита высвобождаетс  в форме фосфорной кислоты . Часть фосфора добавл етс  .непосредственно в форме фосфорной кислоты. Пастообразование суспензии, обуслов . ленное количеством фосфора, подводимого при нейтрализации, можно избег нуть, если часть сырого фосфата заменить на фосфорную кислоту, больша часть которой подпитываетс  на втор ступени нейтрализации с большим зна нием рН. . На первой ступени нейтрализации рН имеет значени  2,5-4,5, а на вто рой ступени нейтрализацииу - 5,0-6,0 Суспензи  во врем  нейтрализации охлаждаетс  до 110-130®С. С целью получени  водорастворимо го фосфора на ступенинейтрализации фосфорна  кислота и, возможно, серна  кислота добавл ютс  преимущественно в избыточном количестве, при этом концентраци  фосфорной кислоты составл ет 30-50 вес.%. Таким образом, расходы нитрата кальци  идут на образование фосфата кальци  или гипса. Обща  реакци  проходит по следую щей схеме: Р,,05-3,35 СаО +6,8 HNOa + 6,8 NH + 1, 35 1,675 (Р205--2СаО) + + 6,8 + 2NH4N03. PjOj-3,35 СаО +6,8 HNOj + 6,8 NH 3 + 1,35 H2SO4- Р О -ЗСаО + l,35CaS0 +6,8 NH4N03. Полученный таким образом фосфор нёводорастворим, но раствор етс  в аммонийцитрате,и таким образом, он находитс  в форме, котора  может использоватьс  растени ми. Чтоб стать водорастворимым, фосфор в удобрении должен быть в форме аммонййфосфата , что достигаетс  работой избытком фосфорной и серной кислоты Аммонизирование фосфора проводитс  до места между- моно- и диаммонийфос фата. При применении избытка ,кон центраци  которой составл ет P,j05, получают P,j05-3,35 СаО + 6,8 HNO + ll,825NH + 4,7 Н2РО.,675 (Р205-2СаО) + + 1,675 (Р205-3 NHg) + 6,8 . При работе с избытком полу чают Р„0с-3,35 СаО + 6,8 то + 8,3 NH, + 2,35 Н„504- 0,5-{Р,,05-2СаО) + + 0,5 (PjOj -3 NH) 2,55 СаЗОц + + 6,8 . Содержащийс  в апатите фтор с помощью обработки азотной кислотой высвобождаетс  как фтористый водоро ( HF). При аммонизации остающа с  в растворе часть превращаетс  во фтор кальци  и остаетс  в удобрении. CaF2+ 2HN05 - CaCNOj), + HF Ca{N03i2 2HF + 2NH,, + 2NHN Пример 1 .Используют сьфье,% Апатит P-j05) 39 Азотна  KiCлота ( HNOj)60-65 Фосфорна  кислота (PjOs)40-50 Серна  кислота (Ну 50) Аммиак Калиева  соль IKjO) Микроэлементы Борат удобрени . При получении 42 т/ч (15:20:15 N: PgOs KgO) удобрени  через трубопровод в реактор выщелачивани  проодитс  118 кг апатита. В этот же реактор через трубощювод подпитывают 253 кг азотной кислоты при . Затем кислую суспензию провод т в первый реактор аммонизировани  (нейтрализации), в которой через трубу подают 10% фосфорной кислоты, и в несколько сопел у днища реактора столько газообразного аммиака, чтобы рН суспензии составил 3,5. С помощью внешнего охлаждени  и испарени  воды температуру в реакторе поддерживают 125°С. В этот реактор также подают воду промывки газа из абсорбера. Из реактора суспензи  течет во второй реактор аммонизировани , в который через трубопровод подпитывают также остаточную фосфорную кислоту.Серна  кислота не примен етс . Всего расходуетс  160 кг фосфорной кислоты. Через несколько сопел у днища в реактор впрыскивают подводилий через трубопровод аммиак так, что рН наход щейс  в реакторе суспензии повышаетс  до 5,5. Затем в реактор подают воду промывки газов из скруббера. Общий расход аммиака дл  обоих реакторов 114 кг. Температура в реакторе 125°С. Далее в реактор через трубопровод подают еще 260 кг калиевой соли и 2,2кг бората-удобрени .( указанные количества сырь  считаютс  на тонну продукта ).. В качестве продукте получают РКшлам (суспензи ), , который имеет водосодержание 18% и пригоден дл  дальнейшей переработки по традиционному методу гранул ции. Пример The phosphorus in the raw phosphate, for example, in apatite, is converted into a plant-friendly form by conversion between nitric acid and apatite, in which the apatite phosphorus is released in the form of phosphoric acid. A portion of the phosphorus is added directly in the form of phosphoric acid. Slurry spraying The amount of phosphorus supplied during neutralization can be avoided if part of the crude phosphate is replaced by phosphoric acid, most of which is fed during the second stage of neutralization with a high pH. . In the first neutralization stage, the pH is 2.5-4.5, and in the second neutralization stage - 5.0-6.0 The suspension during the neutralization is cooled to 110-130 ° C. In order to obtain water-soluble phosphorus at the stage of neutralization, phosphoric acid and, possibly, sulfuric acid are added predominantly in an excess amount, while the concentration of phosphoric acid is 30-50 wt.%. Thus, the costs of calcium nitrate go to the formation of calcium phosphate or gypsum. The general reaction is carried out according to the following scheme: P, 05-3.35 CaO + 6.8 HNOa + 6.8 NH + 1, 35 1.675 (P205-2 CaO) + + 6.8 + 2NH4N03. PjOj-3.35 CaO + 6.8 HNOj + 6.8 NH 3 + 1.35 H2SO4-P O -ZSaO + l, 35CaS0 + 6.8 NH4N03. The phosphorus thus obtained is poorly soluble, but soluble in ammonium citrate, and thus, it is in a form that can be used by plants. In order to become water soluble, the phosphorus in the fertilizer must be in the form of ammonium phosphate, which is achieved by working with an excess of phosphoric and sulfuric acid. Ammonization of phosphorus is carried out to the place of inter mono and diammonium phosphate. By using an excess, the concentration of which is P, j05, P, j05-3.35 CaO + 6.8 HNO + ll, 825NH + 4.7 H2O., 675 (P205-2CaO) + + 1.675 (P205- 3 NHg) + 6.8. When working with an excess, P 0 0c-3.35 CaO + 6.8 then + 8.3 NH, + 2.35 H 50 504- 0.5- {P ,, 05-2СаО) + + 0.5 are obtained. (PjOj -3 NH) 2.55 SAZOC + + 6.8. Fluorine contained in apatite is treated as hydrogen fluoride (HF) by treatment with nitric acid. Upon ammonization, the remaining part of the solution turns into calcium fluoride and remains in the fertilizer. CaF2 + 2HN05 - CaCNOj), + HF Ca {N03i2 2HF + 2NH ,, + 2NHN Example 1. Use sphe,% Apatite P-j05) 39 Nitrogen KiSlota (HNOj) 60-65 Phosphoric acid (PjOs) 40-50 Sulfuric acid ( Well 50) Ammonia Kaliev salt IKjO) Trace elements Borat fertilizer. When receiving 42 t / h (15:20:15 N: PgOs KgO) of the fertilizer, 118 kg of apatite is passed through the pipeline to the leaching reactor. 253 kg of nitric acid are fed into the same reactor through a pipe duct at. Then, the acidic suspension is conducted to the first ammoniation (neutralization) reactor, in which 10% phosphoric acid is fed through the tube, and ammonia gas is in several nozzles at the bottom of the reactor so that the pH of the suspension is 3.5. Using external cooling and evaporation of water, the temperature in the reactor is maintained at 125 ° C. In this reactor also serves water washing gas from the absorber. From the reactor, the slurry flows into the second ammoniation reactor, into which the residual phosphoric acid is also fed through the pipeline. Sulfuric acid is not used. A total of 160 kg of phosphoric acid is consumed. After several nozzles at the bottom, ammonia is fed into the reactor through the pipeline so that the pH of the slurry in the reactor rises to 5.5. Then in the reactor serves water washing the gas from the scrubber. The total ammonia consumption for both reactors is 114 kg. The temperature in the reactor is 125 ° C. Next, another 260 kg of potassium salt and 2.2 kg of borate fertilizer are fed into the reactor (the indicated quantities of raw materials are considered per ton of product). RK slime (slurry), which has a water content of 18% and is suitable for further processing, is obtained as a product. according to the traditional granulation method. Example 2. В качестве сырого фосфата берут марокканский фосфат, а дл  исключени  пенообразовани  добавл ют антивспениватель.. Используют сырье, %: Марокканский фосфат (Р2О5)34 Азотна  кислота (ННОз) 40-65 Фосфорна  кислота (PjOs)40-50 Серна  кислота (N5504) . 93 Аммиак . Газ Кальева  соль (К2О) 60 в качестве микроэлементов добавл ют сульфат магни  и боратгудобрение; N:P205: KgO 20:lO:10.. В реактор вьпцелачивани  подают 62 кг/ч марокканского фосфата и 608 азотной кислоты, а также дополкител но 0,6 кг воды при 67°С. Суспензию этого реактора провод т в первый реактор нейтрализации, в который 10 фосфорной кислоты и аммиак так подп тывают, чтобы рН суспензии вырос до 3,S. Температура в реакторе 110° Из первого реактора нейтрализаци суспензию подают во второй реактор, в который подпитывают остальной ам .миак и 90% фосфорной кислоты, за сч чегосуспензи  повышаетс  до 5,6. Температура с помощью соответствующего регулировани  (вод на  рубашка поддерживают 100°С. Суспензи  имеет водосодержание 18%. Кроме того, во второй реактор нейтрализации подают 78 кг/ч серной кислоты, 167 кг/ч ксшиевой соли, а также микроэлементы (,43 кг/ч сульфа та магнит  и 2,2 кг/ч бората-удобре ни К . В оба реактора нейтрализации подают также воду дл  промывки газов. Продукт, содержащий 18% воды, пе рерабатывают дальше в гранул торе Блюнгера. Получают гранулированное удобрение хорошего качества. Пример 3 (сравнительный). Используют сырье, %: Апатит (PgrOj) 39 Азотна  кислота ( HNOj) Фосфорна  кисло-. та (PjOs Серна  кислота ( H2SO) Аммиак Калиева  соль В реактор выщелачивани  подают 12 кг/ч апатита и 45,8 кг азотной кислоты при . Кислую суспензию провод т в первый веактор нейтрализации , в которой 50.% фосфорной кисл ты и аммиак подают так, что рН суспензии растет до 4. Температура в реакторе составл ет . Затем суспензию подают во второй реактор нейтрализации, куда добавл ют остальные вещества, т.е. 50% фосфорной кислоты, 2,2 кг/ч серной кислоты , 25,1 кг/ч калиевой соли и аммиак так, что рН повышаетс  до Ь,6. В реакторы нейтрализации должна подаватьс  остальна  вода, так как суспензиц  склонна во втором реакторе нейтрализации, к загустению.. Хот  водосодержание составл ет 30% (очень высокое), суспензи  течет плохо или совсем не течет, так что способ не может примен тьс  дл  промышленного получени  удобрений. Таким образом, предложенный способ значительно проще и более экономичен по сравнению с известным при сохранении качества продукта. Формула изобретени  Способ получени  суспензии, пригодной дл  переработки на сложные удобрени  путем разложени  фосфатного сырь  азотной кислотой с последующей нейтрализацией полученного продукта газообразным аилмиаком в присутствии фосфорной кислоты, отличающийс  тем, что, с. целью упрощени  процесса, в полученный продукт разложени  сначала ввод т 1040% фосфорной кислоты и нейтрализацию ведут до рН 2,5-4,5 с последующим добавлением остального количества фосфорной кислоты и нейтрализацией до рН 5,0-6,0 при 110-130°С на обеих стади х процесса. Источники информации, прин тые во внимание при экспертиз 1. Техническ,а  конференци . Гаага (Нидерланды), сент брь, 1976, с. 234-ZbJ. 2. Moroccan phosphate is taken as crude phosphate, and an anti-foam agent is added to eliminate foaming. Raw materials are used,%: Moroccan phosphate (P2O5) 34 Nitric acid (NNOZ) 40-65 Phosphoric acid (PjOs) 40-50 Sulfuric acid (N5504 ). 93 Ammonia. Calcium salt gas (K2O) 60 as magnesium trace elements add magnesium sulfate and borate fertilizer; N: P205: KgO 20: lO: 10 .. 62 kg / h of Moroccan phosphate and 608 nitric acid, as well as 0.6 kg of water at 67 ° C are fed into the targeting reactor. The suspension of this reactor is carried out in the first neutralization reactor, in which 10 phosphoric acid and ammonia are added in such a way that the pH of the suspension rises to 3, S. Temperature in the reactor 110 ° From the first reactor, the neutralization of the suspension is fed to the second reactor, into which the rest of the ammonia and 90% of phosphoric acid is fed, with the suspension rising to 5.6. The temperature is controlled by appropriate regulation (water is maintained at the jacket at 100 ° C. The suspension has a water content of 18%. In addition, 78 kg / h of sulfuric acid, 167 kg / h of csc salt, and trace elements (, 43 kg / Sulfate magnet and 2.2 kg / h of borate fertilizer K. Water is used to flush gases into both neutralization reactors. The product, containing 18% water, is further processed in a Blyunger granulator.Good quality granular fertilizer is obtained. 3 (comparative). Use raw materials,%: Apatite (PgrOj) 39 Nitric Acid (HNOj) Phosphoric Acid (PjOs Sulfuric Acid (H 2 SO)) Ammonium Potassium Salt 12 kg / h of apatite and 45.8 kg of nitric acid are fed to the leaching reactor. The acidic suspension is passed to the first neutralization reactor. wherein 50% phosphoric acid and ammonia are fed in such a way that the pH of the suspension rises to 4. The temperature in the reactor is then the suspension is fed to the second neutralization reactor, to which the remaining substances are added, i.e. 50% phosphoric acid, 2.2 kg / h of sulfuric acid, 25.1 kg / h of potassium salt and ammonia, so that the pH rises to L, 6. The remaining water must be supplied to the neutralization reactors, since the suspension is prone to thickening in the second neutralization reactor .. Although the water content is 30% (very high), the suspension flows poorly or does not flow at all, so that the method cannot be used for industrial production. fertilizer. Thus, the proposed method is much simpler and more economical compared to the known while maintaining the quality of the product. The method of obtaining a suspension suitable for processing into complex fertilizers by decomposing a phosphate raw material with nitric acid, followed by neutralizing the resulting product with gaseous ammonia in the presence of phosphoric acid, characterized in that, c. in order to simplify the process, 1040% phosphoric acid is first introduced into the resulting decomposition product and neutralization is carried out to a pH of 2.5-4.5, followed by addition of the remaining amount of phosphoric acid and neutralization to pH 5.0-6.0 at 110-130 ° C at both stages of the process. Sources of information taken into account in the examination 1. Technical and conference. The Hague (Netherlands), September, 1976, p. 234-ZbJ.
SU752193653A 1974-11-29 1975-11-28 Method for preparing suspension SU990079A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI743466A FI50964C (en) 1974-11-29 1974-11-29 Process for the preparation of a slurry suitable for the production of nitrogen and phosphorus and possibly potassium containing mixed fertilizers.
DE2623094A DE2623094C2 (en) 1974-11-29 1976-05-22 Process for the preparation of a slurry for the production of NP fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU990079A3 true SU990079A3 (en) 1983-01-15

Family

ID=25770488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752193653A SU990079A3 (en) 1974-11-29 1975-11-28 Method for preparing suspension

Country Status (5)

Country Link
DD (1) DD121319A1 (en)
DE (1) DE2623094C2 (en)
FI (1) FI50964C (en)
SE (1) SE410182B (en)
SU (1) SU990079A3 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2813358C2 (en) * 1978-03-28 1984-05-10 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Process for processing a magnesium-containing rock phosphate into phosphoric acid and a magnesium carbonate-calcium carbonate mixture
DE2904138C2 (en) * 1979-02-03 1985-07-18 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Process for the disposal of waste water containing fluorine compounds
US5158594A (en) * 1982-10-25 1992-10-27 Oxford Ronald E Granulated nitrogen-phosphorus-potassium-sulfur fertilizer from waste gypsum slurry

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1081903B (en) * 1956-08-09 1960-05-19 Chem Fab Kalk Ges Mit Beschrae Process for the production of phosphate-containing complex fertilizers
NL6802841A (en) * 1968-02-29 1969-09-02

Also Published As

Publication number Publication date
FI50964C (en) 1976-09-10
DE2623094A1 (en) 1977-12-08
SE7513184L (en) 1976-05-31
FI50964B (en) 1976-05-31
DE2623094C2 (en) 1984-11-15
DD121319A1 (en) 1976-07-20
SE410182B (en) 1979-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Numonov et al. LOW-WASTE PROCESS OF COMPLEX FERTILIZER BASED ON SULPHURIC ACID PROCESSING THERMIC CALCINATED PHOSPHORITE CONCENTRATE.
US1849704A (en) Fertilizer manufacture
SU990079A3 (en) Method for preparing suspension
WO2017151017A1 (en) Phosphorus-potassium-nitrogen-containing npk-fertilizer and a method for the preparation of granulated phosphorus-potassium-nitrogen-containing npk-fertilizer
CN101734634A (en) Method for producing monopotassium phosphate
US4073635A (en) Process for producing a slurry suitable for the manufacture of a mixed fertilizer containing nitrogen plus phosphorus
US20160340263A1 (en) Method and system for sonic-assisted production of fertilizers
CN111517832B (en) Separation method of P, Ca in medium-low grade phosphate ore and method for producing fertilizer
US3974262A (en) Two stage process for producing ammonium phosphates
US1367846A (en) Fertilizer and process of producing the same
US3993466A (en) Fertilizer production
US2954286A (en) Phosphate-containing complex fertilizer material production
US3049417A (en) Process for the production of fertilizer materials
US3628940A (en) Method for producing nitrophosphate fertilizer
RU2400459C2 (en) Method and mechanism for sulfur-containing nitrogenous fertilisers production
US1949129A (en) Process for the conversion of the gypsum contained in superphosphate into ammonium sulphate
WO2016187688A1 (en) Method and system for sonic-assisted production of fertilizers
US2803531A (en) Process for the production of monoammonium phosphate and other products from raw phosphate
US3585021A (en) Process for the production of ammonium phosphate containing fertilizers by the reaction of ammonium fluoride with aluminum phosphate (fe-14)
CA1080499A (en) Production of mixed fertilizers from crude phosphates
US3050384A (en) Manufacture of complex fertilizers
US3130039A (en) High analysis complex fertilizer preparation
US2874036A (en) Ammoniated superphosphates and process of producing same
EP0039241B1 (en) Method and apparatus for producing nitrophosphate fertilizers
US3562778A (en) Process for the production of ammonium polyphosphate