SU989441A1 - Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени меди (1) - Google Patents
Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени меди (1) Download PDFInfo
- Publication number
- SU989441A1 SU989441A1 SU813327646A SU3327646A SU989441A1 SU 989441 A1 SU989441 A1 SU 989441A1 SU 813327646 A SU813327646 A SU 813327646A SU 3327646 A SU3327646 A SU 3327646A SU 989441 A1 SU989441 A1 SU 989441A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- membrane
- electrode
- solution
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Description
(5) СОСТАВ НЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ (1)
Изобретение относитс к мембранам
ионоселективных электродов и может быть использовано в аналитической химии, в технологическом контроле электрохимических производств, в практике научных исследований.
Известны мембраны ионоселективных электродов дл определени меди в растворах, содержащие в качестве электродноЗктивного вещества различные соединени меди, например CunJ халькогениды меди, дитизонаты, диэтилдитиокарбамат , алкилсульфокарбоксилаты меди Cl 3.
Недостатком этих мембран вл етс отсутствие селективности к меди () в присутствии меди (II).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс состав мембраны , в котором в качестве электродноактивного вещества содержитс сульфид меди, полученныйосаждением тиосульфатом натри , внедренный в полимерную матрицу. Ионоселективный электрод с такой мембраной обладает линейной электродной функцией в интервале концентраций меди (II) от 10- до .
Недостатком материала мембраны с этим активным веществом вл етс отсутствие избирательности к меди (I) в присутствии меди (II). Из сравнени произведений растворимости CuS и Cu,S (8,5-10- 5и соотto ветственно) видно, что мембрана обратима одинаково к меди (II) и меди (I).
Цель изобретени - повышение се15 лективности определени соединений меди (О в присутствии меди (Н).
Поставленна цель достигаетс тем, что в составе мембраны, содержащем электродноактивное вещество на ос20 нове меди и полимерную матрицу, в качестве электродноактивного вещества использован бис -(2,9-Диметил-1,10-фенантролин )-куприпикрат (Си (ДМФен); Э Pic) в количестве раствора , в органическом растворителе. 2,9-Диметил-1,10-фенантролин (ДМФен) вл етс специфичным реагентом на медь (I) и образует с ней катионный комплекс СиСДМфен), который в составе ионного ассоциата с крупным гидрофобным анионом, например пикрат-ионом (Pic), используетс в качестве электродноактивного вещества . Дл обеспечени проводимости материала мембраны электродноактивное вещество раствор ют в несмешивающемс с водой нелетучем органическом растворителе, совместимым с полимерной матрицей. В качестве полимерной матрицы используют поливинилхлорид. полистирол или другой полимер. Дл получени активного вещества его очищают перекристаллизацией из смеси бензол-дихлорэтан, отфильтровывают , промывают бензолом и сушат ( Р1)Нд,Н 2%К2504Си(ДМФен).
Внутренний элект-Внутренний раствор Мембрана род сравнени сравнени
Иомоселективный электрод с помощью иономера ЗВ-7. Электродна функци линейна в интервале рСи от 6,5 до с наклоном -57,9 мВ на пор док концентрации. Рабочий интервал рН Ц-В. Врем установлени потенциаСи (ДМФен)2
Ni (ДМФен )|
Мешающий ион 7,6-10 6,3-10 Коэффициент селективности
Как видно из таблицы, ЭJпeктpoд можно примен ть в растворах, содержащих катионы Си, N(2, , .
На основании полученных данных провод т определение меди (I) в технологических растворах по следующей методике.
К 1 мл медно-аммиачного технологического раствора, содержащего до
Электрод сравнени
ла не более 2 мин. Воспроизводимость электродной функции ±1 мВ.
Селективность определ ют по методу смешанных растворов. Значени коэффициента селективности приведены в таблице.
Ч
(ДМФен) 1п(ДМФен)5
I д
10 м/л меди (1), приливают 10 мл
1. раствора ДМФен в 0,1 н. , нейтрализуют р&створ до рН -8, довод т до 100 мл бидистиллир)ванной водой и перемешивают. В полученный раствор погружают ионоселективный электрод и электрод сравнени и измер ют ЭДС. Содержание меди (О наход т по градуировочному гра|фику Е(мВ) - рСи. при . Чистоту контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинках Sllufol. В качестве подвижной фазы примен ют смесь дихлорэтан - этиловый спирт(8:1). Rr. 0,65. Пример 1.К5мл раствора Си (ДМФен)2Pic в дибутилфталате приливают 2,7 мл 10%-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне, перемешивают, выливают в чашку Петри и высушивают на воздухе. В результате получают материал мембраны состава, мас.: раствор Си (ДМФен) в дибуТилфталате 75; поливинилхлорид 25. Из полученной пленки вырезают диск и приклеивают его к поливинилхлоридной трубке того же диаметра. Электродную функцию изучают путем измерени ЭДС гальванической цепи СиСДМФен) PicICT M Исследуемый раствор в дибутилфталате KgSO iHg2SO,Hg(pt)H(P) 2,6-10 ij.-IO 5 Пример 2. К5мл 10-2 н раст вора Си (ДМФен)2 Pic в диоктилфталате приливают 12 мл 10 -ного раствора поливинилхлорида в циклопексаноне, перемешивают, выливают в чашку Петри и высушивают на открытом воздухе, В результате получают материал мембран состава, мас.: раствор Си{ДМФен)2 Pic в диоктилфталате 65; гюливинилхлорид 35. Свойства полученной мембраны аналогичны мембране, получаемой по примеру 1. Пример 3. К 5 мл раствора Си(ДМФен)2 Pic в трибутилфосфате приливают 20 мл 10 -ного раствора поливинилхлорида в циклогек саноне, перемешивают, выливают в чаш ку Петри и высушивают на открытом воздухе. В результате получают материал мембраны состава, мас.: раствор Си(ДМФен)2 Pic в трибутилфосфате 70; поливинилхлорид 30. Свойства полученной мембраны аналогичны получаемой по примерам 1 и 2 С помощью материала мембраны, выбранного за прототип, можно определ ть только суммарное содержание Си (II) и Си (I). Пример . К5мл2 раствора Си(ДМФен)2 Pic в дибутилфталате приливают 20 мл 10%-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне , перемешивают, выливают в чашку Петри и высушивают на открытом воздухе. В результате получают материал мембраны состава, мас.: раствор Си(ДМФен)2 Pic в дибутилфта лате 70; поливинилхлорид 30. Электрод с мембраной из этого материала обладает нижИйм пределом об наружени меди (О , а электрод с мембраной из ма1териала, полученного по примеру 2, обладает нижним пределом обнаружени меди (|) . При содержании в материале мембраны электродноактивного вещества ниже указанного предела значительно увеличиваетс врем установлени потенциала и ухудшаетс воспрюизводимость электродной функции. П р и м е р 5. К 5 мл раствора СиСДМФен) Pic в дибутилфталате приливают 30 мл 10 -ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне , перемешивают, выливают в чашку Петри и высушивают на воздухе. ftji В результате получают материал состава мае.: 3-10 М раствор Си(ДМФен)2 дибутилфталате 70; поливинилхлорид 30. Врем установлени потенциала электрода с мембраной из этого материала до 12 мин, воспроизводимость электродной функции t3 мВ. Электрод с мембраной, полученной по примеру 1, обладает временем установлени потенциала не более 2 мин. ii воспроизводимостью электродной функции ±1 мВ. Максимальное Пластифицирующее действие большинства пластификато|РОВ установлено при соотношении пластификатор:поливинилхлорид 70:30 ;(мас.). С уменьшением содержани пластификатора в полимере возрастает электрическое сопротивление мембраны и потенциал электрода становитс неустойчивым. Пример 6. К5мл раствора Си(ДМФен)2 PJc в трибутилфосфате приливают 30 мл 10%-ного раствора поливинилхлорида.в циклогексаноне , перемешивают, выливают в чашку Петри и высушивают на открытом воздухе . Получают материал состава, мас.: раствор Си(ДМФен) Pic в трибутилфосфате 62; поливинилхлорид 38. Электрод с мембраной из материала такого состава линейной электродной функцией не обладает. С увеличением содержани пластификатора в полимере ухудшаютс механические свойства последнего. Пример 7. К 5 мл раствора Си(ДМФен) Р1с в диоктил- фталате приливают 10 мл 10%-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне , перемешивают, выливают в чашку Петри и высушивают на воздухе. Получают материал состава, мас.: 10 Мраствор Со(/у1Фен)2 Pic в диоктилфталате 78; поливинилхлорид 22. Образующа с пленка легко рветс и не пригодна дл использовани в качестве мембраны ионоселективного электрода. Таким образом, выход за указанные пределы содержани компонентов состава , значительно снижа точность определени меди (1) имеханические свойства мембраны, делает материал непригодным дл использовани в качестве ионоселективного 7 электрода и значительно повышаетс нижний предел определени меди (). Предлагаемый состав мембраны обес печивает возможность определени сое динений меди (I) в присутствии значительного избытка соединений меди (II) в растворах сложного солевого состава потенциометрическим методом с помощью ионоселективного электрода с мембраной из предлагаемого материала ,Формула изобретени Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени меди (1), включающий электродноактивное вещество на основе меди и полимерную 1 матрицу, от,личающийс тем, что, с целью повышени селек тивности определени в присутствии меди (II), в качестве электродноактивного вещества использован бис-- (2,9Диметил-1,10-фенантролин)-куприпикрат в количестве раствора в органическом растворителе. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Лакшминара найах Н. Мембранные электроды. Л., Хйми 1979 с. 188195 , , . 2.RickD. , Toth К., Punqor Е. Л new helerogemons solidslale copper II - seletive electrode. Analyt . Chem.Clcta, 1972, 6l, p. 169 175 (прототип).
Claims (1)
- Формула изобретенияСостав мембраны ионоселективного электрода для определения меди (l),I включающий электродноактивное вещество на основе меди и полимерную матрицу, о т,л ичающийся тем, что, с целью повышения селек тивности определения в присутствии меди (II), в качестве электродноак5 тивного вещества использован бис-(2,9Диметил-1,1О-фенантролин)-куприпикрат в количестве 10_2-10~4l раствора в органическом растворителе.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813327646A SU989441A1 (ru) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени меди (1) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813327646A SU989441A1 (ru) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени меди (1) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU989441A1 true SU989441A1 (ru) | 1983-01-15 |
Family
ID=20972964
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813327646A SU989441A1 (ru) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени меди (1) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU989441A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4853090A (en) * | 1988-04-28 | 1989-08-01 | Eastman Kodak Company | Lithium ion-selective compositions, electrodes and a method of use |
US5350518A (en) * | 1991-03-18 | 1994-09-27 | Nova Biomedical Corporation | Magnesium electrode |
MD4523B1 (ru) * | 2017-04-07 | 2017-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Мембрана Cu2+ - селективного электрода |
-
1981
- 1981-06-08 SU SU813327646A patent/SU989441A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4853090A (en) * | 1988-04-28 | 1989-08-01 | Eastman Kodak Company | Lithium ion-selective compositions, electrodes and a method of use |
US5350518A (en) * | 1991-03-18 | 1994-09-27 | Nova Biomedical Corporation | Magnesium electrode |
MD4523B1 (ru) * | 2017-04-07 | 2017-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Мембрана Cu2+ - селективного электрода |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20050072690A1 (en) | Ion exchange membranes and dissolved gas sensors | |
Walcarius | Factors affecting the analytical applications of zeolite modified electrodes: indirect detection of nonelectroactive cations | |
Christie et al. | Plasticized poly (vinyl chloride) as a permselective barrier membrane for high-selectivity amperometric sensors and biosensors | |
Topcu | Highly selective direct determination of chlorate ions by using a newly developed potentiometric electrode based on modified smectite | |
Shamsipur et al. | Polymeric membrane and coated graphite samarium (III)-selective electrodes based on isopropyl 2-[(isopropoxycarbothioyl) disulfanyl] ethanethioate | |
JPH0248057B2 (ru) | ||
US4670127A (en) | Ion-sensitive membrane electrode | |
KR920016848A (ko) | 전위차계 센서에 대한 고체 접촉면 시스템 | |
SU989441A1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени меди (1) | |
AU607325B2 (en) | Lithium ion-selective compositions, electrodes and a method of use | |
Kamata et al. | A PVC matrix membrane copper ion-selective electrode based on a macrocyclic polythiaether | |
JP2001500259A (ja) | 分析セル | |
JPH0579141B2 (ru) | ||
US10018584B2 (en) | Optimized universal ion-selective electrode | |
Masadome et al. | Contribution of plasticizer to response of surfactant-selective plasticized poly (vinyl chloride) membrane electrode by using ion-sensitive field-effect transistor | |
AU662895B2 (en) | Sensor devices | |
RU2054666C1 (ru) | Мембрана свинецселективного электрода | |
Ishibashi et al. | SOME ION-SELECTIVE ELECTRODES BASED ON ION ASSOCIATE IMPREGNATED IN PLASTICS MATRIX | |
SU1045103A1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности перренат-ионов (его варианты) | |
EP0128627A1 (en) | Process of determining the concentration of halogen in organic samples | |
JPH0375063B2 (ru) | ||
SU1557508A1 (ru) | Состав мембраны пленочного ионоселективного электрода дл определени катионов гетероциклических четвертичных аммониевых оснований | |
SU1260816A1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени азид-ионов | |
RU2083979C1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности перренат-ионов | |
SU1733994A1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности ионов свинца |