SU979447A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU979447A1 SU979447A1 SU813308202A SU3308202A SU979447A1 SU 979447 A1 SU979447 A1 SU 979447A1 SU 813308202 A SU813308202 A SU 813308202A SU 3308202 A SU3308202 A SU 3308202A SU 979447 A1 SU979447 A1 SU 979447A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetylacetonate
- cycloaliphatic epoxy
- heat resistance
- compound
- hydroxyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) POLYMER COMPOSITION
Изобретение относитс к получению полимерных композиций на основе циклоалифатических эпоксидных соединений и может быть использовано при создании заливочных составов, клеев , св зующих дл армированных пластиков в электротехнической, приборостроительной и др«. отрасл х народного хоз йства.The invention relates to the preparation of polymer compositions based on cycloaliphatic epoxy compounds and can be used to create potting compounds, adhesives that bind to reinforced plastics in electrical, instrumentation, etc. ". branch of the national household.
Известна полимерна композици , включающа алифатическо-циклоалифатическое эпоксидное соединение (эпоксиэфир,) , ацетилацетонат металла и ароматический или алифатический амин A known polymeric composition comprising an aliphatic-cycloaliphatic epoxy compound (epoxyether), metal acetylacetonate and an aromatic or aliphatic amine.
Недостатком известной композиции вл ютс низка прочность при ежатии и низка теплостойкость полимеров на ее основе, обусловленные применением не истинно циклоалифатических соединений, а алифатйчес- . ко-циклоапифатических соединений, содержащих эпоксидные группы в боковом углеводородном радикале.The disadvantage of the known composition is the low durability and low heat resistance of polymers based on it, due to the use of not true cycloaliphatic compounds, but aliphatic-. co-cycloapyphic compounds containing epoxy groups in the side hydrocarbon radical.
Наиболее близкой к предлагаемо вл етс полимерна композици , включающа циклоапифатическое эпоксидное соединение, .ацетилацетонат металла и ускоритель -гидроксилсодержащее соединение 2.Closest to the present invention is a polymeric composition comprising a cycloaphypatic epoxy compound, a metal acetylacetonate and an accelerator — hydroxyl-containing compound 2.
Недостатками указанной компоэи- , ции вл ютс невысокие прочность и теплостойкость, а также наличие , с следов кокса в, услови х воздействи поверхностного электрического разр да .The disadvantages of this composition are low strength and heat resistance, as well as the presence, from traces of coke, under the conditions of surface electrical discharge.
Цель изобретени - повышение прочности и теплостойкости полимеров IQ и снижение их коксуемости в услови х воздействи электрического разр да .The purpose of the invention is to increase the strength and heat resistance of polymers IQ and reduce their coking behavior under the conditions of electric discharge.
Поставленна цель достигаетс тем, что полимерна композици , вклю15 чающа циклоалифатическое эпоксидное соединение, ацетилацетонат металла , и ускоритель - гидроксилсодержащее соединение, дополнительно содерж1 т сшифатический амин при сле20 дующем соотношении компонентов, вес.ч.;This goal is achieved by the fact that a polymer composition, including a cycloaliphatic epoxy compound, a metal acetylacetonate, and an accelerator — a hydroxyl-containing compound, additionally contains a cipher amine with the following ratio of components, parts by weight;
ЦиклоалифаткческоеCycloaliphatic
эпоксидноеepoxy
соединение100connection100
2525
ЛцетилацетонатAcetylacetonate
металла10 60metal10 60
ГидроксилсодержащееHydroxyl-containing
соединение0,05-25,0connection 0.05-25.0
АлифатическийAliphatic
30thirty
амин0,01-10,0amine 0,01-10,0
Пример 1. В реактор, снабженный рубашкой и мешалкой, загружают 100 вес.ч. диокиси гексагидробензал-1 ,1 -dli-c (гидроксиметил)циклогексана (технический продукт yn-eiS), поднимают температуру в реаторе до , загружают- 5 вес.ч. ацетилацетоната цинка и перемешивают Затем температуру в реакторе снижают до 10°С, загружают 30 вес.ч. .триэтилентетраамина и 2,5 вес.ч. глицерина и перемешивают. Полученную композицию отверждают по режиму: 140с/5 ч + ПО°С/2 Ч + 200с/5 ч.Example 1. In the reactor, equipped with a jacket and a stirrer, load 100 weight.h. dioxide hexahydrobenzal-1, 1 -dli-c (hydroxymethyl) cyclohexane (technical product yn-eiS), raise the temperature in the reactor to, load- 5 weight.h. Zinc acetylacetonate and mix. Then the temperature in the reactor is reduced to 10 ° C, 30 parts by weight are charged. . triethylentetraamine and 2.5 weight.h. glycerin and mix. The resulting composition is cured according to the mode: 140s / 5 h + PO ° C / 2 H + 200s / 5 h.
Пример 2. Осуществл ют аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:Example 2. Carried out analogously to example 1 in the following ratio of components, parts by weight:
Диокись циклогексилметилциклогексанкарбоксилатаCyclohexylmethylcyclohexanecarboxylate dioxide
(технический(technical
продукт УП-632) 100product UP-632) 100
Диэтилентетрамин 45Diethylenetetramine 45
АцетилацетонатAcetylacetonate
магни 0,01magni 0.01
Бисфенол ( У--. кгс/см2150 Теплостойкость по ВИКА,°С , 270 Теплостойкость по Мартенсу, С 165 150 0,0035 0,0048 Величина коксового числа, % Отсутствует 0,001 Наличие Не образу трекаBisphenol (Y--. Kgf / cm2150 Heat resistance according to VIK, ° С, 270 Heat resistance according to Martens, C 165 150 0.0035 0.0048 Coke value,% None 0.001 Presence Does not form a track
Как .видно из данных табл. 1, полимеры на основе предлагаемой композиции выгодно отличаютс от прототипа; они имеют выше прочность при сжатии в 1,5-2,0 раза; теплостойкость по ВИКА в 1,5-2,0 раза; теплостойкость по Мартенсу на 25-30С. При этом tpd полимеров на основе пред лагаемой композиции практически находитс на уровне прототипа, коксовое число незначительно, а трек не образуетс .As can be seen from the data table. 1, polymers based on the inventive composition differ favorably from the prototype; they have a higher compressive strength of 1.5-2.0 times; VIKA heat resistance 1.5-2.0 times; Martens heat resistance at 25-30С. At the same time, the tpd of polymers based on the proposed composition is practically at the level of the prototype, the coke number is insignificant, and the track is not formed.
Пример 3. Осуществл ют аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:Example 3. Carried out analogously to example 1 in the following ratio of components, parts by weight:
Диокись дициклогексиладипината (технический продуктDicyclohexylladipinate dioxide (technical product
УП-639)UE-639)
100 100
Триэтилепента10Triethylenta10
аминamine
АцетилацетонатAcetylacetonate
10 0,0510 0.05
алюмини aluminum
РезорцинResorcin
П р и м е.р 4. Осуществл ют при следующем соотношении компонентов, 5 вес.ч., аналогично примеру 1.EXAMPLE 4: Carried out in the following ratio of components, 5 parts by weight, as in Example 1.
ДиокисьDioxide
циклогексена100cyclohexene100
Гексаметилендиамин 60Hexamethylenediamine 60
АцетилацетонатAcetylacetonate
цинка2zinc2
4,4-Диоксидифенилсульфон154,4-Dioxydiphenylsulfon15
В табл. 1 представлены свойства полимеров, полученных на основе . предлагаемой композиции и в соответствии с прототипом.In tab. 1 shows the properties of the polymers obtained on the basis of. the proposed composition and in accordance with the prototype.
Таблица 1Table 1
В табл. 2 приведены свойства эпоксиполимеров с различными отверждающими системами.In tab. 2 shows the properties of epoxy polymers with different curing systems.
Данные табл. 2 показывают, что преимущества полученной композиции обеспечиваютс только, трехкомпонентной отверждающей системой. Применение дл отверждени циклоалифатических эпоксидных соединений двухкомпонентной отверждающей системы эффекта не даёт. 155 0,0045 0,001 Отсутствует с The data table. 2 show that the advantages of the composition obtained are provided only by a three-component curing system. The use of a two-component curing system for curing cycloaliphatic epoxy compounds does not produce any effect. 155 0.0045 0.001 Missing from
10501050
с/смs / cm
103 0,155103 0.155
8585
Как.видно из данных табл. 2, с помощью двухкомпонентной системы невозможно полностью отвердить циклоалифатическое эпоксидное соединение (степень отверждени не более 85%), поэтому полимеры на основе циклоалифатического эпоксидного соединени с двухкомпонентной системой имеют низкие свойства. Применение трехкомпонеитной системы отверждени повышает деформационную теплостойкость полимера в 2 раза и прочность при сжатии в 2,5 раза.How visible from the data table. 2, using a two-component system, it is impossible to completely cure a cycloaliphatic epoxy compound (degree of curing is not more than 85%), therefore polymers based on a cycloaliphatic epoxy compound with a two-component system have low properties. The use of the three-componeitic curing system increases the deformation heat resistance of the polymer by 2 times and the compressive strength by 2.5 times.
Формула изобретени Полимерна композици , включающа циклоалифатическое эпоксидное соединение, ацетилацетонат металла и ускоритель - гидроксилсодержащее соединение, отлич ающа с тем, что, с целью повышени прочности и теплостойкости полимеров наThe invention Polymer composition comprising a cycloaliphatic epoxy compound, metal acetylacetonate, and an accelerator is a hydroxyl-containing compound, characterized in that, in order to increase the strength and heat resistance of polymers,
680680
21502150
76 0,43076 0.430
165 0,003165 0,003
7878
9898
ее основе и снижени их коксуемости в услови х воздействи поверхностного электрического разр да, она дополнительно содержит алифатический амин при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Циклоалифатическое эпоксидное соединение100 Ацетилацетонатits basis and reducing their coking behavior under the conditions of surface electric discharge, it additionally contains an aliphatic amine in the following ratio of components, parts by weight: Cycloaliphatic epoxy compound 100 Acetylacetonate
металла10-60metal10-60
Гидроксилсодержащее соединение 0,05-25,0 Алифатический амин0,01-10,0Hydroxyl-containing compound 0.05-25.0 Aliphatic amine 0.01-10.0
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination
1.Патент Японии № 50-23879, кл. 26(5)К(2), опублик. 1975.1. Japanese Patent No. 50-23879, cl. 26 (5) To (2), published. 1975.
2.Патент Англии 1402899,2. The patent of England 1402899,
кл. С 3 В, опублик. 1975 (прототип).cl. C 3 V, published. 1975 (prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813308202A SU979447A1 (en) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813308202A SU979447A1 (en) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU979447A1 true SU979447A1 (en) | 1982-12-07 |
Family
ID=20965716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813308202A SU979447A1 (en) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU979447A1 (en) |
-
1981
- 1981-06-16 SU SU813308202A patent/SU979447A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3509220C2 (en) | ||
KR840005167A (en) | Method for producing thermosetting resin | |
DE3048830A1 (en) | HARDENABLE RESIN | |
DE3030112C2 (en) | Curable resin composition | |
DE3102620C2 (en) | Hardenable mass | |
DE3104028C2 (en) | Curable resin composition | |
DE1198069B (en) | Process for the manufacture of thermosetting resins | |
SU979447A1 (en) | Polymeric composition | |
DE3117903A1 (en) | HARDENABLE RESIN | |
DE3466996D1 (en) | Epoxy resin compositions | |
KR870010098A (en) | Preparation of protected isocyanato carbonyl group-containing polymer | |
CA2100850A1 (en) | Polyhydroxyl compounds, a process for their production and their use in coating compositions | |
EP0158501A3 (en) | Method of preparation of polyester | |
DE3479513D1 (en) | Curable composition | |
US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
JPS5550061A (en) | Resin composition | |
KR900018283A (en) | Thermosetting resin composition | |
JPS6069131A (en) | Epoxy resin composition | |
EP0230099A3 (en) | Polyhydroxypolyethers, process for production thereof, and use thereof | |
JPS6313444B2 (en) | ||
SU141237A1 (en) | The method of obtaining casting electrically insulating compound | |
DE2505345A1 (en) | High mol solid epoxy resins with good solubility and reactivity - by catalytic reaction of solid epoxy resin with dihydric phenols | |
SU798136A1 (en) | Vulcanized rubber mixture based on ethylene-propylene copolymer with hydroxyl groups | |
JPS5592727A (en) | Thermosetting resin composition | |
SU836048A1 (en) | Composition for filling high-voltage instruments |