SU976368A1 - Method of potentiometric determination of gas micro-concentration in air - Google Patents

Method of potentiometric determination of gas micro-concentration in air Download PDF

Info

Publication number
SU976368A1
SU976368A1 SU792802970A SU2802970A SU976368A1 SU 976368 A1 SU976368 A1 SU 976368A1 SU 792802970 A SU792802970 A SU 792802970A SU 2802970 A SU2802970 A SU 2802970A SU 976368 A1 SU976368 A1 SU 976368A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
air
electrode
concentration
gas micro
potentiometric determination
Prior art date
Application number
SU792802970A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Иванович Озеров
Александр Трифонович Ноздрин
Original Assignee
Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению Руд Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению Руд Цветных Металлов filed Critical Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению Руд Цветных Металлов
Priority to SU792802970A priority Critical patent/SU976368A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU976368A1 publication Critical patent/SU976368A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к измерению качественного и количественного состава р да газов (например HCN, П и др.) в бинарной смеси с воздухом.This invention relates to the measurement of the qualitative and quantitative composition of a series of gases (e.g. HCN, P, etc.) in a binary mixture with air.

Известен способ определени  концентрации нем в жидкост х, основанный на диффузии его через мембрану из анализируемой жидкости в электродную  чейку с серебр ным ио -чувствительным электродом 1.A known method for determining the concentration of it in liquids is based on its diffusion through the membrane from the analyzed liquid into an electrode cell with a silver and sensitive electrode 1.

Наиболее близким техническим решением  вл етс  способ измерени  конце традии ионов газа, основанный на измерении разности потенциалов между электродами при пропускании анализируемого газа через электролит. При.этом первый измерительный электрод помещен в  чейку с реагентом известной концентрации. Второй электрод помещен в  чейку с реагентом неизвестной концентрации абсорбированных (измер емых) ионов. Стандартный йпектрод помещен в третью  чейку , соеди«бнную с первыми двум  жидкостными каналами f2j..The closest technical solution is a method for measuring the end of the gas ion tradium, based on measuring the potential difference between the electrodes when passing the analyzed gas through the electrolyte. At the same time, the first measuring electrode is placed in a cell with a reagent of known concentration. The second electrode is placed in a cell with a reagent of unknown concentration of absorbed (measured) ions. The standard electrode is placed in the third cell, connected to the first two fluid channels f2j.

Недостатком этого способа также  в л етс  больша  инерционность и сложное устройство дл  его осуществлени .The disadvantage of this method is also the large inertia and complex device for its implementation.

Целью изобретени   вл етс  повышение экспрессности и чувствительности (на уровне ПДК) способа.The aim of the invention is to increase the speed and sensitivity (at the level of the MPC) of the method.

Поставленна  цель достигаетс  тем, The goal is achieved by

10 что согласно способу потенциометричеокого определени  микроконцентраций газов в воздухе путем измерени  разности потенциалов ьдажду электродами при пропускании анализируемого газа ( 10 that according to the method of potentiometric determination of microconcentrations of gases in air by measuring the potential difference between each electrode when passing the analyzed gas (

15 электролит определение провод т в периодически обновл емой пленке электролита на частично погруженном электроде.15, the electrolyte determination is carried out in a periodically updated electrolyte film on a partially immersed electrode.

Предложенный способ осуществл етс  следующим образом.The proposed method is carried out as follows.

2020

П р и м е р. В электродную  чейку предварительно заполненную 2ОО мл ЗО% раствора щелочи (NaOH), устанавливают наклонно серебр йный ам льгемированныйPRI me R. In the electrode cell of a pre-filled 2OO ml of ZO% solution of alkali (NaOH), set obliquely silver empleted

электрод на одну четвертую часть чувствительного элемента, погруженного в раствор щелочи, а электрод сравнеив , аналогичный индикаторному, чувствительным элементом полностью погружают в раствор. С помощью электромагнитного устройства чувствительный элемент индикаторного электрода периодически, через 10 с, полностью погружают в раствор  чейки на 1 с. Одновременно микрокоипрессором через сопло на открытую поверхность индикаторного электрода подают анализируемый воздух, содержащий синильную кислоту. Оба электрода; подключают к входу усилител  с инди0 ,20,40,81,63,5the electrode is one fourth of the sensitive element immersed in the alkali solution, and having compared the electrode, similar to the indicator one, the sensitive element is completely immersed in the solution. Using an electromagnetic device, the sensitive element of the indicator electrode periodically, after 10 s, is completely immersed in the cell solution for 1 s. At the same time, microanalyzed air through the nozzle on the open surface of the indicator electrode serves the analyzed air containing prussic acid. Both electrodes; connect to the input of the amplifier with ind0, 20,40,81,63,5

2О4060801002O406080100

Показани  индикатора устанавливаютс  череЗдЗ-5 с после подачи на вход компрессора воздуха, содержащего 0,4 мг/м синильной кислоты. При увеличении концентрации быстродействие в.озрастает. После пpeкpaщe ra  подачи на вход компрессора смеси воздуха с синильной кислотой показани  индикатора возвращаютс  в исходное состо ние через индикаторного электрода.The indicator readings are set over 5 seconds after the air is supplied to the compressor inlet, containing 0.4 mg / m of hydrocyanic acid. As the concentration increases, the response speed increases. After stopping the mixture of air with hydrocyanic acid at the compressor inlet, the indicator readings return to their initial state through the indicator electrode.

На чертеже показана схема индикацш (измерени ) концентрации газа предлагаемым способом.The drawing shows a diagram of the indication (measurement) of the gas concentration of the proposed method.

Схема включает электродную  чейку 1 индикаторный электрод 2, электрод 3 сравнени , устройство, направл ющее воздух на индикаторный электрод 4, микрокомпрессор 5, устройство периодического омывани  (окунани ) индикаторного электрода 6, схему 7 измерени  и индикации.The circuit includes an electrode cell 1, an indicator electrode 2, a reference electrode 3, a device directing air to the indicator electrode 4, a microcompressor 5, a device for periodically washing (dipping) the indicator electrode 6, a measuring and display circuit 7.

Сигнализатор синильной кислоты в воздухе, разработанный на основе предлагаемого способа, срабатывает при наличии 0,2 мг/м синильной кислоты, при этом врем  срабатывани  составл ет 3-5 с, а с ростом концентрации быстродействие возрастает.The sensor of hydrocyanic acid in air, developed on the basis of the proposed method, triggers when 0.2 mg / m of hydrocyanic acid is present, and the response time is 3-5 seconds, and as the concentration increases, the response speed increases.

катором дл  визуального наблюдени  за изменением разности потенциалов между электродами. На вход микрокомпрессора поочередно подают калиброванную смесьa monitor for visually observing the change in potential difference between the electrodes. To the input of the microcompressor alternately serves a calibrated mixture.

воздуха с синильной кислотой, содержащую соответственно 0,2; 0,4; 0,8; 1,6; 3,5 мг/м синильной кислоты. Производительность микрокомпрессора устанавливают 2О л/ч, причем изменение прои водигельности в пределах 10-50 л/ч практически не вли ет на чувствительность измерени . Результаты изменени  показаний индикатора в давлени х в зависимости от кондентрадии .синильнойair with hydrocyanic acid, containing respectively 0.2; 0.4; 0.8; 1.6; 3.5 mg / m hydrocyanic acid. The performance of the microcompressor is set to 2O l / h, and the change in flowability in the range of 10-50 l / h has practically no effect on the measurement sensitivity. The results of changing the indicator readings in pressures depending on condensation.

кислоты приведены в таблице.acids are given in the table.

Использование предлагаемого способа позвол ет искл1бчить процесс пробопод- готовки; исключить точность стабилизации расхода концентрируемого воздуха; исключить стабилизацию состава электролита в  чейке и увеличить быстродействие анализа.Using the proposed method allows to exclude the sampling process; eliminate the accuracy of stabilizing the flow rate of concentrated air; eliminate the stabilization of the electrolyte composition in the cell and increase the speed of analysis.

Claims (2)

1. США N 3950231, кл. G 01 КЦ 27/46, опублик. 1976.1. United States N 3950231, cl. G 01 CZ 27/46, published 1976. 2.Патент Японии № 49-11488О, кл. Q 01 Н 27/30, опублик. 19782. Japanese Patent No. 49-11488О, class Q 01 H 27/30, published 1978 (прототип). анализируй емь/г воздух вь/ходна Сигнализацию(prototype). analyze em / g air v / go Signaling
SU792802970A 1979-07-30 1979-07-30 Method of potentiometric determination of gas micro-concentration in air SU976368A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792802970A SU976368A1 (en) 1979-07-30 1979-07-30 Method of potentiometric determination of gas micro-concentration in air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792802970A SU976368A1 (en) 1979-07-30 1979-07-30 Method of potentiometric determination of gas micro-concentration in air

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU976368A1 true SU976368A1 (en) 1982-11-23

Family

ID=20843532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792802970A SU976368A1 (en) 1979-07-30 1979-07-30 Method of potentiometric determination of gas micro-concentration in air

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU976368A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3826585A1 (en) * 1988-08-02 1990-02-08 Sp Kt Bjuro Konstruirovaniju O DEVICE FOR DETERMINING THE CONTENT OF BLAUSAEUR FUMES IN AIR

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3826585A1 (en) * 1988-08-02 1990-02-08 Sp Kt Bjuro Konstruirovaniju O DEVICE FOR DETERMINING THE CONTENT OF BLAUSAEUR FUMES IN AIR
US4911820A (en) * 1988-08-02 1990-03-27 Gosudarstveny Nauchno-Issledovatelsky I Proektny Institut Po Obogascheniju Rud Tsvetnykh Metallov "Kazmekhanobr" Apparatus for measuring hydrogen cyanide vapor content in the air

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3919051A (en) Biological analyzer and method
GB1395223A (en) Method and apparatus for chemical analysis
US4120657A (en) Process of and equipment for the analysis of liquid samples by titration
FR2393306A1 (en) METHOD AND APPARATUS FOR THE CONTINUOUS DETERMINATION OF THE CONCENTRATION OF AN ENZYME SUBSTRATE
SU654193A3 (en) Method of determining relative volume of particles in liquid and device for effecting same
Park et al. A simple method for the estimation of plasma ammonia using an ion specific electrode.
US3404962A (en) Apparatus for detecting a constituent in a mixture
KR100478280B1 (en) A method and apparatus for measuring ethanol vapour concentration
SU976368A1 (en) Method of potentiometric determination of gas micro-concentration in air
Meyerhoff et al. Polymer-membrane electrode-based potentiometric sensing of ammonia and carbon dioxide in physiological fluids.
US4149949A (en) Electrochemical analysis apparatus employing single ion measuring sensor
JPS57122357A (en) Flow cell type liquid sample analyzing apparatus
SU1333244A3 (en) Device for potentiometric determination of concentration of ions in solutions
US3296098A (en) Method and apparatus for gas analysis
JPS6325301B2 (en)
IE913249A1 (en) METHOD AND APPARATUS FOR DETERMINING THE pH of liquids
SU1464686A1 (en) Sensitive element of hydrogen sensor
SU140261A1 (en) Method for determining composition of concentrated nitric acid-nitrooleum
SU1446571A1 (en) Method of determining ceruloplasmin in blood
SU929553A1 (en) Method of detecting carbon dioxide in air
SU916381A1 (en) Kinetic method of determining microquantities of iodide ions
SU1723514A1 (en) Amperometric pick-up
SU742382A1 (en) Conductometric gas analyzer
JPS56153248A (en) Gas measuring device
SU864130A1 (en) Method of determining formal elements of blood method and device for measuring shaft rotational speed