SU973644A1 - Method for processing pyrrhotine concentrate - Google Patents

Method for processing pyrrhotine concentrate Download PDF

Info

Publication number
SU973644A1
SU973644A1 SU813294352A SU3294352A SU973644A1 SU 973644 A1 SU973644 A1 SU 973644A1 SU 813294352 A SU813294352 A SU 813294352A SU 3294352 A SU3294352 A SU 3294352A SU 973644 A1 SU973644 A1 SU 973644A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
condensate
surfactant
gas
bitumen
concentrate
Prior art date
Application number
SU813294352A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владислав Николаевич Федоров
Андрей Николаевич Гуров
Александр Львович Сиркис
Альберт Борисович Воронов
Анатолий Васильевич Филатов
Владимир Игоревич Волков
Борис Лазаревич Шульцман
Валерий Дмитриевич Шахов
Яков Михайлович Шнеерсон
Геннадий Филиппович Филиппов
Евгения Андреевна Беляева
Юрий Николаевич Евлаш
Владимир Иванович Горячкин
Владимир Александрович Боровков
Original Assignee
Норильский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Горно-Металлургический Комбинат Им.А.П.Завенягина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Норильский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Горно-Металлургический Комбинат Им.А.П.Завенягина filed Critical Норильский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Горно-Металлургический Комбинат Им.А.П.Завенягина
Priority to SU813294352A priority Critical patent/SU973644A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU973644A1 publication Critical patent/SU973644A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

Изобретение отйоситсп к металлургии , в частности к гидрометаллур1 ичес;кой переработке сульфидного желеэистогс ) сьфь , содержащего цветные металлы.The invention of otositsp to metallurgy, in particular, to hydrometallurches, the processing of sulphide iron containing non-ferrous metals.

Известен способ автоклавного окислительного выщелачивани  сульфидных полиметаллических материалов при температуре выше точки плавлени  серы в присутствии ПАВ класса полисахаридов , например сульфитного щелока в количестве 0,2-1,5 вес.% к исходному твердому С1.The known method of autoclave oxidative leaching of sulfide polymetallic materials at a temperature above the melting point of sulfur in the presence of surfactants of the class of polysaccharides, for example sulfite liquor in an amount of 0.2-1.5 wt.% To the initial solid C1.

Однако извлечение цветных металлов вр флотоконцентрат при дальнейшей переработке окисленной пульпы не превьангает 92%, стоиьюсть указанного ПАВ относительно велика, что приводит к удорсмканию процесса.However, extraction of non-ferrous metals during flotation concentrate with further processing of the oxidized pulp does not exceed 92%, the cost of this surfactant is relatively high, which leads to an increase in the process.

Наиболее бликим к изобретению по технической сущности и достигаеMoiviy результату  вл етс  слособ переработки пирротинового концентрата, включающий окислительное автоклавное выщелачивание сульфидов при температуре вьвае точки плавлени  сера в присутствии ПАВ, оссикдение сульфидов цветных метёшлов с последующим фло- Тсщйонным выделением серы и сульфиJ50S so флотоконцентрат С21.The most conspicuous to the invention according to the technical essence and the achieved Moiviy result is the pyrrhotite concentrate processing method, which includes oxidative autoclave leaching of sulphides at the melting point of the melting point sulfur in the presence of surfactant, the dessication of colored metal sulfate sulphides followed by fluorine sulfide;

Недостатками известного способа  вл ютс  использование дефицитных и дорогосто щих реагентов в качестве ПАВ, а также недостаточно высокое извлечение цветных металлов в серосульфидный концентрат.The disadvantages of this method are the use of scarce and expensive reagents as surfactants, as well as the insufficiently high recovery of non-ferrous metals into a sulfur sulfide concentrate.

Цель изобретени  - сокращение стоимости реагентов и повышение извлечени  ценных компонентов во флотокойцентрат .The purpose of the invention is to reduce the cost of reagents and increase the recovery of valuable components in the flotation concentrate.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу переработки пирротинового концентрата, включающему окислительное автоклавное вы шрлачивание сульфидов при темпёрату-i ре выше точки плавлени  серы в присутствии поверхностно-активного вещества , осаждение сульфидов цветных металлов с последующим флотационным The goal is achieved by the fact that according to the method of processing pyrrhotite concentrate, which includes the oxidative autoclave extraction of sulfides at a temperature-ire above the melting point of sulfur in the presence of a surfactant, the precipitation of nonferrous metal sulfides followed by flotation

20 выделением серы и сульфидов во флотоконцентрат , в качестве поверхностноактивного вещества при выщелачивании используют газовый конденсат или продукты его разгонки.20 by the release of sulfur and sulphides into the flotation concentrate, gas condensate or products of its distillation are used as a surfactant during leaching.

2525

Расход газового конденсата или продуктов его разгонки составл ет 0,5-1,5% от веса исходного твердого В пульпе.The flow rate of gas condensate or products of its distillation is 0.5-1.5% of the weight of the initial solid pulp.

С целью повьшени  извлечени  In order to increase extraction

30 цветных металлов в раствор при выыелачивании и повышени  качестве флото концентрата, газовый конденсат или продукты его разгонки используют в смеси с битумом в соотношении 4:115:1 . Газовый конденсат, продукты его разгонки и их смеси с битумом можно использовать в виде водной эмульсии с добавкой пенообразующего вещества в количестве 0,5-5,0 вес.% к указанным ПАВ. Добавка пенообразующего вещества повышает стойкость эмульсии и преп т ствует ее расслоению. Задаваемый в виде водной эмульсии ПАВ равномерно распредел етс  в пульпе исходного пирродинового концентрата, что поэ .вол ет экономно расходовать его, не ухудша  показатели процесса. Пример 1. (По известному способу). В качестве исходного сырь  используют водную пульпу пирротинового концентрата следующего состава в твердом, % Никель 3,36 Медь 1,1 Железо -51,6 Сера 30,0 Ж:Т1,5 В пульпу добавл ют ПАВ-ЦИАТИМ-208 В количестве 0,5 вес.% к твердому. Смесь загружают в автоклав- емкостью 3,0 л с механическим перемешиванием и системой регулировани  температуры. Выщелачивание пирротинового концентрата осуществл ют при 125-130°С и парциальном давлении кислорода 9 атм в течение 1,5 ч. По окончанию указанного времени автоклав остужают и пульпу от выщелачивани  (рН 1,27) выгружают. Отбирают пробу дл  химического анализа. Затем в окисленной пульпе, содержащей после выщелачивани  элементарную серу, провод т осаждение сульфидов цветных металлов, добавл   в пульпу железный порошок (Ре„ет55) в количестве 1,8 к стехиометрическому . Осаждение провод т при 80-90 С в открытом реакторе с механическим перемешиванием 1,0 ч. После осаждени  рН -пульпы 4,1. Далее ее подвергают флотации, добавл  , вспениватель Т-66 и собиратель бутиловый аэрофлот в количествах соответственно 6;0 и 300 г на тонну исходноно пирротинового сырь . В процессе флотации (продолжительность около 40 мин) дл  поддержани  необходимого уровн  во флотомашине добавл ют воду. Продукты флотации (пульпу серрсульфидного концентрата и пульпу хвостов) собирают отдельно, подвергают объемным , весовым измерени м и химическому анализу. По результатам рассчитывают баланс технологического процесса . Результаты опыта представлены в табл. 1.30 non-ferrous metals in the solution during leaching and improving the quality of the flotation concentrate, gas condensate or products of its distillation are used in a mixture with bitumen in the ratio 4: 115: 1. Gas condensate, products of its distillation and their mixtures with bitumen can be used in the form of an aqueous emulsion with the addition of a foaming agent in the amount of 0.5-5.0 wt.% To the specified surfactant. The addition of a foaming agent increases the stability of the emulsion and prevents its separation. The surfactant given in the form of an aqueous emulsion is evenly distributed in the pulp of the initial pyrodinic concentrate, which means that it can be economically consumed without deteriorating the process performance. Example 1. (By a known method). As a raw material, water pulp of pyrrhotite concentrate of the following composition is used in solid,% Nickel 3.36 Copper 1.1 Iron -51.6 Sulfur 30.0 W: T1.5 Surfactant TsIATIM-208 are added to the pulp Amount 0, 5 wt.% To solid. The mixture is loaded into a 3.0 l autoclave with mechanical agitation and a temperature control system. Leaching of the pyrrhotite concentrate was carried out at 125-130 ° C and a partial pressure of oxygen of 9 atm for 1.5 hours. At the end of the indicated time, the autoclave was cooled and the leaching pulp (pH 1.27) was discharged. A sample is taken for chemical analysis. Then, in the oxidized pulp containing elemental sulfur after leaching, the precipitation of nonferrous metal sulphides is carried out by adding iron powder (Pe етet55) to the pulp in an amount of 1.8 to the stoichiometric one. The precipitation is carried out at 80-90 ° C in an open reactor with mechanical stirring for 1.0 hour. After precipitation, the pH of the pulp is 4.1. Next, it is subjected to flotation, adding a blowing agent T-66 and a collector butyl aeroflot in quantities of 6, 0 and 300 g per ton, respectively, of the original pyrrhotite feedstock. During the flotation process (duration about 40 minutes), water is added to maintain the required level in the flotation machine. The products of flotation (pulp of sulfurous sulfide concentrate and pulp of tailings) are collected separately, subjected to volume, weight measurements and chemical analysis. Based on the results, the process balance is calculated. The results of the experiment are presented in table. one.

Пример 2, Исходный продукт, последовательность операций, режимы проведени  операций, реагенты и их расходы аналогичны примеру 1. В качестве ПАВ на выщелачивание задают газовый конденсат в количестве :0,8 вес.% к твердому исходной пуль пы. Используют газовый конденсат (ОСТ 51:58-79). ХарактеристикаExample 2, Source product, sequence of operations, operation modes, reagents and their costs are similar to Example 1. As a surfactant for leaching, gas condensate is set in an amount of 0.8% by weight to the solid initial pulp. Gas condensate is used (OST 51: 58-79). Characteristic

газового конденсата: плотность 0,781 г/смЗ , цетановое число 29-34, температура начала кипени  +72с, температура конца кипени  , температура застывани  -70°С, коэффициент преломлени  1,435, молекул рный вес 118.gas condensate: density 0.781 g / cm3, cetane number 29-34, initial boiling point + 72 s, final boiling point, pour point -70 ° C, refractive index 1.435, molecular weight 118.

Результаты опыта в тасл. 2. Пример 3. Услови  опыта аналогичны примеру 2. На выщелачивание ПАВ газовый конденсат задают в количестве 1,5 вес.% к исходному твердому продукту. Результаты опыта в табл. 3. Пример 4. Услови  опыта аналогичны примеру 2. Расход газового конденсата на выщелачивание Составл ет 0,5 вес.% к исходному твердому продукту. Результаты опыта в табл.З Пример 5i Услови  опыта аналогичны примерам 2-4. В качестве ПАВ на выщелачивании используют продуктразгонки газового конденсата фракцию с температурой кипени  выше 125°С. Последнюю получают отгонкой из газового конденсата легких фракций которые составл ют 40% объемных в исходном продукте. Расход ПАВ на выщелачивании 0,8 вес.% к исходному твердому в пульпе. Результаты опыта в табл. 3. Пример 6. Услови  опыта аналогичны примеру 5. В качестве ПАВ на выщелачивании используют продукт разгонки газового конденсата - фракцию с температурой кипени  выше 170°С, которую получают после отгонки 70% объемных из исходного конденсата. Расход ПАВ на выщелачивании 0,5 вес.% к исходному твердому в пульпе. Результаты в табл. 3. Пример 7. Услови  опыта аналогичны примерам 2-4. В качестве ПАВ на выщелачивании используют смесь газового конденсата с битумом (битум нефт ной дорожный в зкий ГОСТ 2224576 ), которую получают предварительным растворением 1 вес.ч. битума в 4-Ч вес.ч. конденсата. Расход ПАВ на выщелачивании 0,8 вес.% к исходному твердому в пульпе. Результаты опыта в табл. 3 Пример 8. Услови  опыта аналогичны примеру 7. В смеси газового конденсата с битумом, используемой в качестве ПАВ на выщ,елачивании , соотношение конденсата к битуму 15:1. Расход ПАВ на выщелачивании 0,8 вес.% к исходному твердому пульпы пирротинового конденсата. Результаты опыта в табл. 3. П р .и м е р 9. Услови  опыта ана логичны примерам 7-8. В качестве ПАВ на выщелачивании используют смесь (Й акции газового конденсата (температура кипени  выше 125С) с битумом в весовом соотношении соответственно 7:1. Смесь получают предварительным растворением битума в указанной фрак дни газового конденсата. Расход ПАВ на выщелачивании 0,6 вес.% к исходному твердому в пульпе. Результаты опыта в табл. 3. П р и м е р 10. Услови  опыта аналогичны примеру 3. В качестве ПАВ на выщелачивании- используют водную эмульсию газового конденсата. Причем в процессе приготовлени  эмульсии газового конденсата.с водой добавл ют мыло в количестве 4,8 вес.% к конденсату (мыло хоз йственное твердое roof 790-69). Добавка мыла S указанном количестве обеспечивает получение стойкой эмульсии. Расход газового конденсата в виде эмульсии составл ет на выщелачивании 0,5 вес.% к твердому исходной пульпы. Пример 11.Услови  опыта аналогичны примеру 10. В качестве ПАВ на выщелачивании используют эмульсию газового конденсата с водой с добавкой дл  повышени  стойкости эмульсии синтетического моющего средства (ОСТ 6-15933-75) в количестве 0,84 вес.% к конденсату. Расход ПАВ (газового конденсата) на выщелачивании 0,5 вес.% к твердому исходной цульпы. Результаты опыта в табл. 3.Пример 12,Услови  опыта аналогичны примерам 10-11. На выщелачивании задают эмульсию газового конденсата с водой с добавкой пенообразовател  типа ПО (ГОСТ 6948/70) в количестве 3,6 вес.% к газовому конденсату. Расход газового конденсата в виде эмульсии такой же, как в опытах 10-11. Результаты опыта в табл. 3, Пример 13. Услови  опыта аналогичны примеру 12. На выщелачивание задают водную эмульсию с пенообрйзователем ПО не чистого газового конденсата, а смеси последнего с битумом в весовом соотношении 4:1. Добавка пенообразовател  в процессе приготовлени  эмульсии 0,55 вес.% к ПАВ - смеси конденсата с битумом. Расход ПАВ на выщелачивание 0,4 вес.% к твердому исходной пульпы пирротинового конденсата. Пример 14. Услови  опыта аналогичны примеру 13. В качестве ПАВ задаваемого в виде водной эмульсии , на выщелачивании используют фракцию газового конденсата с температурой кипени  выае в смеси с битумом в соотнесении компонентов соответственно 7:1. Расход ПАВ на выщелачивании 0,3 вес.% к твердому исходного пирротинового концентрата . Результаты опыта в табл. 3.The results of the experiment in Tasl. 2. Example 3. The conditions of the experiment are similar to example 2. The leaching of surfactant gas condensate is set in the amount of 1.5 wt.% To the original solid product. The results of the experiment in the table. 3. Example 4. The conditions of the experiment are similar to those of example 2. The gas condensate consumption for leaching is 0.5 wt.% To the initial solid product. The results of the experiment in Table 3. Example 5i The conditions of the experiment are similar to examples 2-4. As a surfactant in leaching, the product of gas condensate distillation fraction with a boiling point above 125 ° C is used. The latter is obtained by distillation from a gas condensate of light fractions which constitute 40% by volume in the starting product. The consumption of surfactant on leaching of 0.8 wt.% To the original solid in the pulp. The results of the experiment in the table. 3. Example 6. The conditions of the experiment are similar to those of example 5. As a surfactant in leaching, a product of distillation of gas condensate is used - a fraction with a boiling point above 170 ° C, which is obtained after distillation of 70% by volume from the original condensate. The consumption of surfactant on leaching of 0.5 wt.% To the original solid in the pulp. The results in the table. 3. Example 7. The conditions of the experiment are similar to examples 2-4. As a surfactant in leaching, a mixture of gas condensate with bitumen (viscous oil road bitumen GOST 2224576) is used, which is obtained by preliminary dissolving 1 weight.h. bitumen in 4-h weight.h. condensate. The consumption of surfactant on leaching of 0.8 wt.% To the original solid in the pulp. The results of the experiment in the table. 3 Example 8. The conditions of the experiment are similar to example 7. In a mixture of gas condensate with bitumen, used as a surfactant for extraction, treating a condensate to bitumen ratio of 15: 1. The consumption of surfactant on leaching of 0.8 wt.% To the original solid pulp of pyrrhotite condensate. The results of the experiment in the table. 3. PREMIUM 9. Experimental conditions are analogous to examples 7-8. As a surfactant in leaching, a mixture is used (E shares of gas condensate (boiling point above 125 ° C) with bitumen in a weight ratio of 7: 1, respectively. The mixture is prepared by first dissolving bitumen on the specified gas condensate days. Surfactant leaching consumption 0.6% by weight to the initial solid in the pulp. The results of the experiment are given in Table 3. EXAMPLE 10 The conditions of the experiment are the same as in Example 3. An aqueous emulsion of gas condensate is used as a surfactant, and in the process of preparation of a gas condensate emulsion. Doy is added in an amount of 4.8% by weight to the condensate (solid soap roof 790-69). The addition of soap S with the specified amount provides a stable emulsion. The flow rate of gas condensate in the form of an emulsion is 0.5% by leaching. Example 11. Experimental conditions are the same as Example 10. As a surfactant in leaching, an emulsion of gas condensate with water with an additive is used to increase the durability of the detergent emulsion (OST 6-15933-75) in an amount of 0.84 wt. % condensate. The consumption of surfactants (gas condensate) for leaching of 0.5 wt.% To the solid initial pulp. The results of the experiment in the table. 3. Example 12, Conditions of experience are similar to examples 10-11. On leaching set emulsion of gas condensate with water with the addition of a foam type software (GOST 6948/70) in an amount of 3.6 wt.% To the gas condensate. The flow rate of gas condensate in the form of an emulsion is the same as in experiments 10-11. The results of the experiment in the table. 3, Example 13. The conditions of the experiment are similar to those of example 12. A water emulsion with a PO of non-pure gas condensate and a mixture of the latter with bitumen in a 4: 1 weight ratio is set for leaching. The addition of a foaming agent in the process of preparing an emulsion of 0.55 wt.% To the surfactant is a mixture of condensate with bitumen. The surfactant consumption for leaching of 0.4 wt.% To the solid initial pulp of pyrrhotite condensate. Example 14. Experimental conditions are analogous to example 13. As a surfactant specified in the form of an aqueous emulsion, a fraction of gas condensate with a boiling point was mixed with bitumen in the correlation of the components, respectively, 7: 1, for leaching. The consumption of surfactant on leaching of 0.3 wt.% To the solid source of pyrrhotite concentrate. The results of the experiment in the table. 3

.Таб  па 3.Tab na 3

Claims (2)

3. Чистие газовый конденсат 1,5 72.156,6 4,7. 4-Чистый газовый конденсат 0,5 62.247,4 3,9 5. Фракци  газового конденсата с TeNmepaiypofl кипени  выне 0,8 72,3 57,0 4,5 6ФРАКЦИЯ газового конденсата с температурой кипе-. ии  вике 1700с0,5 72,0 56,8 4,4 7Газовы  конденсат и смеси с витумом в соотношении 4il 0,8 78,9 60,3 4,3 8 Газовый конденсат в смеси с битумом -соотношеиии 15:1 0,8 73,3 59,1 4,3 9Фракци м газового конденсата с температурой кипени  ) выше 125°С в смеси с битумом в соотношении 7:1 .0,6 78,2 60,4 4,5 10Газовы  конденсат в виде водной змульсии с добавкой ила в количестве 70,3 55,8 4,2 4,8 вес.% к конденсату 0,5 It Газовый конденсат в виде ВОЛНОЙ эмульсин с добав-. кой синтетического моющего- средства в количестве 0,5 71,1 55,6 4,3 0,84 вес.% к конденсату 12Газовый кон;кнсат в виде водиой мульа1и с добавкой пенообразовател  ОП в количестве 3,6 вес.% 0,5 69,8 54,4 4, к газовому: конденсату. 13Газовый конденсат в смеси с битумом в соотношении 4il, задаваеоий в виде ВОДИОЙ эмульсий с , добавкой пенообразовател  в количестве 0,4 77,2 60,3 4, 0,55 вес. к ПАВ 14paxtpM газового коидемсата с температурой кипени  125° С в смеси с битумом т соотношении 7ll, задаваемой в виде ОДНОЙ эмульсии с добавкой ОП в количестве 78,0 60,4 4 0,55 вАС.% к ПАВ При осуществлении способа установлено , что при подаче на выщелачивание газового конденсата менее 0,5 вес.% к исходному твердому пульпе, например 0,4%, извлечение ценных компонентов в концентрат на переделе флотации ниже, чем в известном способе 65 21,9 95,1 96,4 17,2 72,6 1,88 19,2 90,4 88,7 20,4 72,0 2,63 22,1 95,2 96,1 15,3 71,4 1,94 22,0 95,0 95,2 15,1 71,5 1,85 21,8 95,3 95,913,272,0 1,26 21,9 95,1 96,0 14,4 71,1 1,63 22,0 95,2 95,9 13,7 71,3 1,35 20,0 94,9 95,0 15,4 71,9 1,83 19,8 94,7 95,1 15,6 72,1 1,86 9,5 94,3 95,3 15,в 71,в 1,91 2,0 95,0 . 5,8 12,8 72,6 1,21 1,8 95,1 96,3 12,6 72,8 1,1 ( где ПАВ-ЦИАТИМ). Расход конденсата и продуктов его разгонки выше 1,5 вес.% нецелесообразно, так как при этом извлечение ценных компонентов в концентрат на переделе флотации остаетс  посто нным, а расход реагента увеличиваетс . При использовании в качестве ПАВ газового конденсата или продуктов его возгонки в смеси с бнтумом примен ть на одну весовую единицу биту ма менее четырех весовых единиц конденсата или продукта его разгонки , например 3 вес.единицы, нецелесообразно , так как большего повышени  извлечени  цветных металлов в раствор уже не достигаетс  и качест во флотоконцентрата больше не возрастает . Повышение весового количес ва газового конденсата или продуктов его разгонки в смеси с битумом более, чем в 15 раз к битуму, не измен ет работоспособность реагента - чистого газового . конденсата или продуктов его разгон ки. При использовании ПАВ в виде вод ной эмульсии с добавкой пенообразующего вещества количество последнег в эмульсии не должно быть менее 0,5 вес.% и более 5,0 вес.% к ПАВ. В противном случае резко снижаетс  стойкость эмульсии, что влечет за собой снижение эффекта экономии ПАВ и расход последнего увеличиваетс . Способ не требует дл  внедрени  дополнительного оборудовани  и затрат , позвол ет снизить расходы на реагенты в головной операции технологии .и повысить извлечение ценны компонентов в целевой продукт--серосульфидный концентрат на 2-3%. Дополнительное преимущество способа заключаетс  в решении проблемы утил задии побочного продукта производст ва газа. Формула изобретени  1. Способ переработки пирротиновог концентрата, включающий окислитель;ное автоклавное выщелачивание сульфидов при температуре вьше точки плавлени  серы в присутствии поверхностно-активного вещества, осаждение сульфидов цветных металлов с подледукицим флотационным выделением серы и сульфидов во флотоконцентрат, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  стоимости реагентов и повышени  извлечени  ценных компонентов во флотоконцентрат, в качестве поверхностно-активного вещества при выщелачивании используют газовый конденсат или продукты его разгонки. 2.Способ по П.1, от л и ч а юц и и с   тем, что расход газового конденсата или продуктов его разгонки составл ет 0,5-1,5% от веса исходного твердого в пульпе. 3.Способ по П.1, отличающийс  тем, что, с целью повышени  извлечени  цветных металлов в раствор при выщелачивании и повышени  качества флотоконцентрата,газо- . вый конденсат или продукты его разгонки используют в смеси с битумом в соотнесении {4:1)-(15:1). 4.Способ по П.1, о тли ч ающ и и с   тем, что, с целью снижени  расхода газового конденсата или продуктов его разгонки, а также их смеси с битумом, поверхностно-активное вещество используют в виде водной эмульсии с добавкой пенообразующего вещества в количестве 0,5-5,0% от вбса и поверхностно-активного вещества . Источники информации, прин тые во внима1ние при экспертизе 1,Авторское свидетельство СССР № 508551, кл. С 22 В 3/00, 1976. 3. Clean gas condensate 1.5 72.156.6 4.7. 4-Pure gas condensate 0.5 62.247.4 3.9 5. Fraction of gas condensate with a TeNmepaiypofl boiling output 0.8 72.3 57.0 4.5 6FRACTION gas condensate with a boiling point. And Vike 1700s0.5 72.0 56.8 4.4 7Gas condensate and mixtures with Vital in the ratio 4il 0.8 78.9 60.3 4.3 8 Gas condensate mixed with bitumen - a ratio of 15: 1 0.8 73.3 59.1 4.3 9Fractions of gas condensate with a boiling point) above 125 ° С in a mixture with bitumen in the ratio of 7: 1 .0.6 78.2 60.4 4.5 10Gas condensate in the form of an aqueous emulsion with addition of sludge in the amount of 70.3 55.8 4.2 4.8 wt.% to condensate 0.5 It Gas condensate in the form of WAVE emulsin with added-. which synthetic detergent in the amount of 0.5 71.1 55.6 4.3 0.84 wt.% to the condensate 12 gas con; knsat in the form of a water mixture with the addition of a frother OP in the amount of 3.6 wt.% 0.5 69.8 54.4 4, to the gas: condensate. 13Gas condensate mixed with bitumen in a ratio of 4il, given in the form of WATER emulsions with, with the addition of a frother in the amount of 0.4 77.2 60.3 4, 0.55 weight. to surfactant 14paxtpM gas coidsat with a boiling point of 125 ° C in a mixture with bitumen t ratio of 7ll, specified in the form of ONE emulsion with the addition of OP in the amount of 78.0 60.4 4 0.55 vAC.% to the surfactant when applying for leaching gas condensate less than 0.5 wt.% to the original solid pulp, for example 0.4%, the extraction of valuable components in the concentrate at the flotation stage is lower than in the known method 65 21.9 95.1 96.4 17, 2 72.6 1.88 19.2 90.4 88.7 20.4 72.0 2.63 22.1 95.2 96.1 15.3 71.4 1.94 22.0 95.0 95 , 2 15.1 71.5 1.85 21.8 95.3 95.913.272.0 1.26 21.9 95.1 96.0 14.4 71.1 1.63 22.0 95.2 95.9 13.7 71.3 1.35 20.0 94.9 95.0 15.4 71.9 1.83 19.8 94.7 95.1 15.6 72.1 1.86 9.5 94.3 95.3 15, at 71, at 1.91 2.0 95.5. 5.8 12.8 72.6 1.21 1.8 95.1 96.3 12.6 72.8 1.1 (where the surfactant is TsIATIM). The consumption of condensate and products of its distillation above 1.5 wt.% Is inexpedient, since the extraction of valuable components in the concentrate at the flotation stage remains constant, and the consumption of reagent increases. When using gas condensate as a surfactant or products of its sublimation in a mixture with bentum, it is impractical to use less than four weight units of condensate or distillation product, for example 3 units of weight, per unit weight unit, since a greater increase in extraction of non-ferrous metals into the no longer achievable and the quality of flotation concentrate no longer increases. An increase in the weight quantity of gas condensate or products of its distillation in a mixture with bitumen more than 15 times to bitumen does not change the efficiency of the reagent — pure gas. condensate or its acceleration products. When using a surfactant in the form of a water emulsion with the addition of a foaming agent, the amount of the latter in the emulsion should not be less than 0.5 wt.% And more than 5.0 wt.% To the surfactant. Otherwise, the emulsion resistance decreases dramatically, which leads to a decrease in the effect of saving the surfactant and the consumption of the latter increases. The method does not require the introduction of additional equipment and costs, reduces the cost of reagents in the head of the technology. And increases the extraction of valuable components in the target product - serosulfide concentrate by 2-3%. An additional advantage of the method is to solve the problem of utilizing the byproduct gas of the gas. Claim 1. Method for processing pyrrhotite concentrate, including oxidizing agent; sulphide autoclave leaching at a temperature above the melting point of sulfur in the presence of a surfactant; reducing the cost of reagents and increasing the extraction of valuable components in the flotation concentrate, as a surfactant in leaching using hectares Zovy condensate or products of its distillation. 2. The method according to Claim 1, of which it is necessary that the flow rate of gas condensate or products of its distillation is 0.5-1.5% of the weight of the initial solid in the pulp. 3. The method according to claim 1, characterized in that, in order to increase the recovery of non-ferrous metals into the solution during leaching and to improve the quality of the flotation concentrate, gas-. New condensate or products of its distillation are used in a mixture with bitumen in the correlation {4: 1) - (15: 1). 4. The method according to Claim 1, which is based on the fact that, in order to reduce the consumption of gas condensate or distillation products, as well as their mixture with bitumen, the surfactant is used in the form of an aqueous emulsion with the addition of a blowing agent in the amount of 0.5-5.0% of VBS and surfactant. Sources of information taken into consideration during examination 1, USSR Author's Certificate No. 508551, cl. From 22 to 3/00, 1976. 2.Цветные металлы, 1980, № 9, с. 27-30.2. Colored metals, 1980, No. 9, p. 27-30.
SU813294352A 1981-05-13 1981-05-13 Method for processing pyrrhotine concentrate SU973644A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294352A SU973644A1 (en) 1981-05-13 1981-05-13 Method for processing pyrrhotine concentrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294352A SU973644A1 (en) 1981-05-13 1981-05-13 Method for processing pyrrhotine concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU973644A1 true SU973644A1 (en) 1982-11-15

Family

ID=20960378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813294352A SU973644A1 (en) 1981-05-13 1981-05-13 Method for processing pyrrhotine concentrate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU973644A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4853113A (en) Froth Flotation of bastnaesite
US5122289A (en) Collector composition for use in a froth flotation process for the recovery of minerals
RU2346751C2 (en) Composition produced from mercaptans, which may be used in method for ore floatation
SU973644A1 (en) Method for processing pyrrhotine concentrate
DE2908570A1 (en) METHOD FOR RECOVERY OF VALUE METALS FROM CATALYSTS
CN110102411B (en) Bismuth-lead mineral flotation collector and preparation method and application thereof
US4297108A (en) Desulfurization of coal
US4130626A (en) Flotation separation of iron oxide from undigested matte particles obtained from autoclave leach residues
RU2393925C1 (en) Method of flotation separation of sulphides comprising noble metals from complex iron-containing ore and composite material to this end
US1476530A (en) Flotation of ores and materials therefor
RU2358898C2 (en) Method for separation of elemental sulphur and sulphide concentrate from intermediate products of sulphide concentrates hydrometallurgy processing
SU985096A1 (en) Method of oxidative pressure leaching of sulphide polymetallic iron-containing materials
GB2204507A (en) Method of concentration of difficult-to-concentrate oxidized copper ore
JPH02133531A (en) Recovery of silver from lead/silver cake
RU2054970C1 (en) Collector for sulfur copper-zinc ores flotation
US3400817A (en) Process and reagent for recovery of molybdenite from copper sulfide-molybdenite flotation concentrates
US1394640A (en) Concentration of minerals
SU822901A1 (en) Sulfide ore flotation collector
SU874201A1 (en) Collector for flotation of non-sulphide ores
US1438436A (en) Flotation process of concentrating sulphide ores
US1833682A (en) Process of treating ores
SU1323598A1 (en) Method of treating hydrated pulp
SU1375669A1 (en) Method of processing ferrosulfide polymetal material
US1847367A (en) Concentration of ores, minerals, and the like
US1288350A (en) Concentration of ores.