SU969704A1 - Dyed polymeric composition - Google Patents

Dyed polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU969704A1
SU969704A1 SU813276909A SU3276909A SU969704A1 SU 969704 A1 SU969704 A1 SU 969704A1 SU 813276909 A SU813276909 A SU 813276909A SU 3276909 A SU3276909 A SU 3276909A SU 969704 A1 SU969704 A1 SU 969704A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
parts
copolymer
composition
composition contains
Prior art date
Application number
SU813276909A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Федорович Николаев
Людмила Константиновна Хрусталева
Эмма Сергеевна Шульгина
Елена Дмитриевна Андреева
Лидия Павловна Ковжина
Владимир Геннадьевич Рупышев
Людмила Александровна Иванова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913, Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU813276909A priority Critical patent/SU969704A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU969704A1 publication Critical patent/SU969704A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитсл к получению окрашенных полимерных композиций на основе сополимеров стирола с акрилсэнитрмлом . Указанные композиции пригодны дл  изготовлени  органических светофильтров в приборах оптического назначени , дл  защиты фотосхем, дл  Использовани  в витражах зданий, в антиотражательных экранах телевизоров и ветровых стеклах автомобил  и т.д. Известна полимерна  композици , включающа , мае.ч.: сополимер стирола с акрилонитрилом 100,d ,ш-бисэтилгексилполидиэтиленгликольфталат дибутилфталат 5-12 и органический растиоритель 1130-1tOO 1. Композици  обладает хорошими эксплуатационными свойствами. Одна| о она  вл етс  неокрашенной и не может примен тьс  дл  изготовлени  органических светофильтров. Наиболее близкой к предлагаемой  вл етс  полимерна  композици , включающа , мае.ч.: сополимер стирола с ак|5илонитрилом 100 , органический краситель 0,1-0,28 и органический растворитель 900. Окрашивающими компонентами композиции служат основные красители - аурамин, основной фиолетовый К и основной бирюзовый. Из этой композиции получают окрашенные пленки с высоким коэффициентом светопропускани  С-92 о), пригодные дл  использовани  в качестве оптических плёночных светофильтров 2). Однако пленки, полученные из указанных композиций, быстро выцветают, обладают низкой светостойкостью и значительной хрупкостью. В жестких услови х эксплуатации, например при действии световой радиации (за 10 ч УФ-облучени J, композиции выцветают на 9П-60 и ломаютс . Это уменьшает надежность и сроки эксплуатации пленочных материалов и значительно ограничивает область их применени . В частности, такие пленки не могут быть применены в высококамественных приборах оптического и радиотехнического назначени . Цель изобретени  - повышение стойкости композиции к выцветанию и улучшение эксплуатационных свойств. Поставленна  цель достигаетс  тем что полимерна  композици , включающа  сополимер стирола с акрилонитрилом , органический растворитель и органический краситель, в-качестве органического красител  содержит малахи товый зеленый,или основной  рко-зеленый , или катионный оливковый, или .катионный красный 2С,или катионный .Ьранжевый Ж и дополнительно содержит ,и)-()исэтилгексилполидиэтиленгликольфталат (ПДф) и дибутилфталат КДВФГпр следующем соотношении компонентбв, мае.ч.: Сополимер стирола с акрилонитрилом о1,ш-Бисэтилгексилполидиэтиленгликольфталат Дибутилфталат 5-t2 Указанный органический краситель 0,07-0,52 Органический растворитель1130-1180 В качестве сополимера стирола с рилонитрилом композици  содержит полимер стирола с акрилонитрилом метилметакрилатом. Используемые в композиции краситеимеют следующие химические форму; Малахитовый зеленый . ТГ(СН5)2 Щ)-К алитическа  длина волныЛ поглГ 620 и АЗО нм. Основной  рко-зеленыйThe invention relates to the preparation of colored polymer compositions based on copolymers of styrene with acrylic acid. These compositions are suitable for the manufacture of organic light filters in optical devices, for protection of photo circuits, for use in stained glass windows of buildings, in antireflection screens of televisions and windshields of automobiles, etc. A known polymeric composition, including, mac.ch .: styrene copolymer with acrylonitrile 100, d, w-bisethylhexyl polydiethylene glycol phthalate dibutyl phthalate 5-12 and organic thrasher 1130-1tOO 1. The composition has good performance properties. One | But it is unpainted and cannot be used to make organic color filters. Closest to the present invention is a polymer composition, including, wt.h .: styrene copolymer with ac | 5ylonitrile 100, organic dye 0.1-0.28 and organic solvent 900. The dyeing components of the composition are the main dyes - auramine, the main purple K and the main turquoise. From this composition, colored films with a high light transmission coefficient C-92 o) are prepared, suitable for use as optical film filters 2). However, the films obtained from these compositions fade quickly, have low light resistance and significant brittleness. Under severe operating conditions, for example, under the action of light radiation (after 10 hours of UV irradiation J, the compositions fade to 9P-60 and break. This reduces the reliability and service life of film materials and significantly limits their application. In particular, these films do not can be used in high-quality devices for optical and radio purposes. The purpose of the invention is to increase the fading resistance of the composition and improve the operational properties. The goal is achieved by the fact that the polymer composition and, including a styrene-acrylonitrile copolymer, an organic solvent and an organic dye, the organic dye contains malachite green, or basic bright green, or cationic olive, or cationic red 2C, or cationic. Orange and additionally contains, and ) - () isethylhexylpolydiethyleneglycolphthalate (PDF) and dibutylphthalate KDVFGpr the following ratio of components, mac.ch: A copolymer of styrene with acrylonitrile o1, w-Bisethylhexylpolydiethyleneglycolphalate Dibutylphthalatealtet-glycol phthalate dibutylphthalatealtet-ethylethylene glycol phthalate, acrylonitrile o1 0.07-0.52 organic solvent 1130-1180 As a copolymer of styrene with rilonitrile, the composition contains a polymer of styrene with acrylonitrile methyl methacrylate. The colors used in the composition have the following chemical form; Malachite green. TG (СН5) 2 Щ) -K allytic wavelength пог plG 620 and AZO nm. Primary green

(С2Н5)2(C2H5) 2

ИAND

{С2Н04.)-Н20.{C2H04.) - H20.

mcfx ПОРА. 620 и 430 нм. Катионный оливковыйmcfx PORA. 620 and 430 nm. Cationic olive

НхСNxC

талпогл. ; (50 и бОО нм.talc ; (50 and BOO nm.

Кптионный красный 2СCpy red 2C

сн,sn,

дd

1 - fN- irfCaHs):1 - fN- irfCaHs):

л„l „

/II/ II

(1Н5$0 (1H5 $ 0

IVIV

ZrtCbZrtcb

Claims (2)

ОГ moix погл. нм. Катионный оранжевыГ1 Ж . 1чД C-CH CH-C--Y in, , погл. 510 нм. Композици  содержит 0,07-0,52 нас красител . В этих концентрационных пределах достигаетс  различна  насыщенность тона окраски композиции при сохранении ее светоетойютсти. Окрашенные пленки различной толщи ны из указанной композиции готов т методом полива из раствора в хлорироваиных растворител х. Можно получа пленки на поливочной машине. Пример 1. В двухгорлую круг лодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают, ,г: хлороформ 50, ПДФ ,05 (27 мае.ч.) и малахитовый зеленый 0,032 До,21 мас.ч.К Растворение провод т при перемешивании в течение 2-3 ч пр kQ±2°C. Отдельно в колбе Ворца при встр х вании раствор ют 15 г (100 мае.ч.) сополимера СН-25, содержащего 75 мас стирола, 25 мас. ЛН и 1,8 г (12 нас.ч.)ДБФ в 80 г хлороформа. В приготовленный раствор сополимера СН-25 постепенно ввод т раствор ПДФ и красител . Колбу, в которой прово9 Cl д т растворение красител , промывают| хлороформом г). Промывочный раствор перенос т в кс5л(5у смешени  компонентов композиции. Суммарное количестро растворител  1130 мае.ч. Смешение редут при комнатной температуре в теиение 30-40 ч на приборе дл  встр хирани . Полученный раствор фильтр ют при 1сомнатной температуре через 3 сло  цифона, затем раствор обезгаживают в течение 2 ч при комнатной температуре в атгюсферном давлении. На полированное стекло, ограниченное рамкой,отливают пленку, которую формуют в. закрытом объеме при в течение 24 ч, затем при той же температуре в течение 78 ч при доетупе воздуха. Затем пленку вакуумируют при 35t5°C и давлении 6,7-13,3 гПа в течение 24-30 ч. Тол1(ина полученной пленки 150 мкм. Пленку подвергают облучению под ультрафиолетовой лампой накаливани  . Раеето чие пленочных образцов от источника света составл ет ,3 м. Инсол цию провод т при 50-60°С в течение 1-20 ч. Определ ют изменение оптической плотности (Г) пленки в максимуме полосы погло14ени  (..(. врем  ее облучени  и физико-механические характеристики . Во всех последующих примерах смешеие композиции и изготовление пленки ровод т как в примере 1. Свойства полученных пленок приведены в таблице. Пример 2. Готов т раствор /3,5 г (30 мае.ч.) ПДФ, 0,017 г катионного красного 2С (0,1t мае.ч.) в 72 г дихлорэтана (ДХЭ) (из них 30 г ДХЭ дл  промывки колбы). Отдельно раствор ют 12 г (100 мае,ч.) сополим ера СИ, 1,2 г (10 мае.ч.) ДБФ в 70 г ДХЭ. Суммарное количество растворител  1180 мас.ч;Пример 3. Композици  содержит , г: ПДФ Б, (30 мае.ч.) ,еополимер СН 18, ДБФ 1,8 (10 мае.ч.), катионный оливковый 0,0126(0,07 мае. ч.) и ДХЭ 213. Суммарное количеетво растворител  1ТНО мас.ч. Пример к Композици  содержит , г: ПДФ 6 (30 мае.ч.), еополимер СН 20 (100 мае.ч.) , ДБФ 2 (10 мае.ч.), катионный оранжевый Ж 0,05Г (0,28 мае.ч.), хлороформ 23б (1180 мае.ч.). Пример 3. Композици  еодержит 20 г (100 мае.ч..) еополимера, ео (ЗЙо цего из 50 мае.% етирола, 7 мае. ... I и.л ... - t/ Л-Чt пда мТ(5 с:ч)дВф ;о5Г; (0,52 мае.ч.) оеновного  рко-зеленого и 280 г (1130 мае.ч.) ДХЭ. Пример 6. Композици  еодержит , г (мае.ч.): еополимер СИ 20 ( 100), ПДФ 6 (30), ДБФ 2 (10), малахитовый зеленый 0,01 (0,07) и хлороформ 230 (1150). Пример 7. Композици  еодержит , г (мае.ч.): еополимер СН 20 (lOO ПДФ 6 (30), ДВА 2 (10), малахитовый зеленый О,1056 (0,52) и хлороформ 236 (1180). Пример 8. Композици  еодержит , г: еополимер СН 12 (100 мае.ч.), ПДФ 3,5 (30 мае.ч.), ДБФ 1,2, катионный красный 2С 0,008 (0,07 мае.ч.) и ДХЭ 19 (1150 мае.ч.). Пример 9. Композици  еодержит , г: еополимер СН 12 (100 мас.ч.), ПДФ 3,5 (30 мае.ч.), ДБФ 1,2, катионный краеный 2С 0,0б2 (0,52 мас.-ч.) и ДХЭ 197 (1180 мас.ч.). Пример 10. Композици  содержит 5, г (30 мае.ч.) ПДФ, 18 г ( 100 мае.ч.) еополимера СН, 1,8 г ( 10 мае.ч.) ДБФ, 0, г (0,25 мас.ч катионного оливкового в 207 г (1150 мас.ч.) ДХЭ. Пример 11. Готов т раствор, содержащий 18 г (100 мае.ч,) сополимера СН, 5, г (30 мае.ч.) ПДФ, 1,8 г ДБФ, 0,0936 г катионного оливкового в 213 г ДХЭ (ПВО мае.ч.) . 9 10 Пример 12. Композици  содержит , г (мае.ч.): ПДФ б (30), сополимер СН 20 (100), ДВА 2,0 (10), катионный оранжевый Ж 0,07 0,07)и хлороформ 230 (1150). Пример 13. Композици  содержит , г: ПДФ 6,0 (30 мас.ц.), сополимер СН 20 (| 00 мае. ч.), ДБФ 2,0, катионный оранжевый Ж 0, (0,52 нас. ч.) и хлороформ 23б (ll80 мае. ч.). Пример 1. Композици  содержит 20 г (100 мас.ч.) сополимера, соето цего из 50 мае. стирола, 7 мас.% AN и Ъ масЛ НМД, 5, г (27 мас.ч.Г ПДй, 1,0. г (5 мас.ч.) ДБФ, 0, г (0,07 мае,ч.)оеновного  рко-зеленого и 280 г (1130 мае.ч.) ДХЭ. Пример 15 (контрольный по аналогу ). Композици  еодержит, г ( мае.ч.): ПДФ 3,6 (30), еополимер СН 12 (100), ДВФ 1,2 (10) и дихлорэтан 142 (1180). Пример 16 (контрольный). Композици  еодержит, г (мае.ч.) : еополи .-,-... vu,.«vi I , I |ча,.1./ . .0(,ОоихЭ27(900, „ катион краеный 2С 0,003 (Oj). Пример 17 (контрольный). Композици  еодержит 5,0 (100 мае.ч.) еополи/лера , состо щего из мае. етирола и 53 мае.; НМЛ, 0,0075 г (0,15 мае.ч.) малахитового зеленого и г (900 мае.ч.) хлороформа, Пример 18 (контрольный). Композици  еодер хит, г (мас.ч.): сополи/ ,nn nn / / «ч n.- о «Р. Н 20 (ЮО), ПДФ 6 (:Ю) , ДВФ 2 (10), основной фиолетовый К 0,028 (0,1О ДХЭ 252 (1260). Пример 19 (контрольный). Композици  еодержит 15 г (100 мас.ч.) еополимера СН, 1,5 г (30 мас.ч.) ПДФ, 1,5 г (10 мас.ч.) ДВФ, 0,021 г катионного синего АК и 7. г (1130 мас.ч.) хлороформа. Пример 20 (контрольный по прототипу). Композици  содержит 3,0 г (100 мас.ч.) еополимера СН и 10 г ДХЭ. Отдельно в двухгорлой колбе при перемешивании и нагревании (i lOtZ C) раствор ют 0,003 г (0,1 мас.ч.) аурамина .в 17 Г ДХЭ. Суммарное количеет«° растворител  900 мас.ч. ... Пример 21 (контрольный по прототипу). Композици  содержит 5,0 г (100 мас.ч.) сополимера, состо щего из 7 мас.% стирола и 53 мас.% ММА (сополимер МС), 0,0а5-г (0,1 мас.ч.) аурамина и 5 г (900 мас.ч.) хлороформа . Пример 22 (контрольный по прототипу). Композици  содержит, г (мае.ч.): сополимер СН 5,0 (100), основной фиолетовый К 0,(0,28) и дихлорэтан 5 (ЭОО). При мер 23 (контрольный по прототипу). Композици  содержит, г (мае.ч.): сополимер МС 3,0 (100), основной фиолетовый КО, 008 (0,28)й дихлорэтан 27 (900). Пример 2k (контрольный). Ком позици  содержит, г (мае.ч.): полистирол 5 (Ю), катионный красный 2С 0,01 (0,2) и хлороформ 45 (900). Пример 25 (контрольный). Ком позици  содержит, г (мае.ч.: полистирол 10 (100), малахитовый зеленый 0,01.S и, хлороформ 90 (900). Как видно из таблицы, только предлагаема  композици , представл ю ща  собой совокупность в определенном соотношении определенных краеителей, еополимеров етирола, содержащих акрилонитрил , и добавок дибytилфтaлaтa и d ,11 -бисэтилгексилполидиэтиленгликольфталата позвол ет полумать невыцветающие материалы, обладающие хорошими физико-механическими свойствами устойчивые в процессе эксплуатации. . Окрашенна  полимерна  композици  ho изобретению позвол ет создавать эластичные окрашенные пленки и покрыти , обладающие высокой стойкостью к выцветанию и хорошими физико-механиче кими показател ми. Такие пленки могут быть применены в качестве органических светофильтров на ветровых стеклах автомобилей, дл  защиты фотосхем, в витра) зданий и т.д. Формула изобретени  1. Окрашенна  полимерна  композици  , В1слючающа  сополимер стирола 9 412 с акрилонитрилом, органический краситель и органический растворитель, отличающа с  тем, что, с целью повышени  стойкости композиции к выцветанию и улучшени  эксплуатационных свойств, она в к ачестве органического краеител  еодержит малахитовый зеленый, или оеновной  рко-зеленый , или катионный оливковый, или катионный красный 2С, или катионный оранжевый К и дополнительно содержит о6,ш-(;исэтилгексилполидиэтиленгликоль .фталат и дибутилфталат при следуюи ем соотношении компонентов, мае.ч.: Сополимер стирола с акрилонитрилом оС ,1и-Бисэтилгексилполидиэтиленгликольфталат Дибутилфталат Указанный органичес0 ,07-0,52 кий краситель Органический раствопзо-пзо ритель 2. Композици  по п. 1, о т л и чающа  с  тем, что в качестве сополимера стирола с акрилонитрилом она содержит сог)олимер стирола с акрилонитрилом и метилметакрилатом. Источники информации прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР по за вке 2944647/23-05, кл. С 08 L 25/12, 1979. OG moix POP nm. Cationic orange G1. 1HD C-CH CH-C - Y in,, absorb. 510 nm. The composition contains 0.07-0.52 us dye. Within these concentration limits, a varying saturation of the tone color of the composition is achieved while maintaining its light and color. The colored films of various thicknesses from this composition are prepared by pouring from a solution in chlorinated solvents by a method. You can get a film on the watering machine. Example 1. In a two-neck circle a floating flask equipped with a reflux condenser and a stirrer is charged, g: chloroform 50, PDF, 05 (27 parts by weight) and malachite green 0.032 To, 21 parts by weight. Dissolution is carried out with stirring within 2-3 hours kQ ± 2 ° C. Separately, 15 g (100 wt. Parts) of a CH-25 copolymer containing 75% by weight of styrene, 25% by weight are dissolved in a Vortz flask while being injected. LN and 1.8 g (12 wastes) DBP in 80 g of chloroform. A solution of PDF and a dye are gradually introduced into the prepared solution of copolymer CH-25. The flask, in which the dissolution of the dye is carried out, 9 Cl d t, is washed | chloroform g). The washing solution is transferred to x5l (5 by mixing the components of the composition. The total amount of solvent is 1130 mas. Hours. Mixing the redoubt at room temperature for 30–40 hours on a shaking apparatus. The resulting solution is filtered at 1 room temperature through 3 layers of cyntion, then The solution is degassed for 2 hours at room temperature at an atmospheric pressure.To polish glass, limited by a frame, a film is cast, which is molded into a closed volume for 24 hours, then at the same temperature for 78 hours at the moment Then the film is evacuated at 35t5 ° C and a pressure of 6.7-13.3 hPa for 24-30 hours Tol1 (and the resulting film is 150 microns. The film is irradiated under an ultraviolet incandescent lamp. Some of the film samples from the light source em, 3 m. The insolation is carried out at 50-60 ° C for 1-20 hours. The change in the optical density (H) of the film at the maximum of the absorption band is determined (... (. its irradiation time and physico-mechanical characteristics. In all subsequent examples, the mixture of the composition and the manufacture of the film is carried out as in Example 1. The properties of the obtained films are shown in the table. Example 2. Prepare a solution of / 3.5 g (30 parts by weight) PDP, 0.017 g of cationic red 2C (0.1t parts by weight) in 72 g of dichloroethane (DCE) (of which 30 g of DCE for washing the flask ). Separately, 12 g (100 May, h) of copolymer SI, 1.2 g (10 parts by weight) of DBP are dissolved in 70 g of DCE. The total amount of solvent 1180 wt.h; Example 3. The composition contains, g: PDF B, (30 parts per hour), e-polymer CH 18, DBP 1.8 (10 parts per hour), cationic olive 0,0126 (0 , May 07, part) and DCE 213. The total amount of solvent is 1TNO wt.h. The example for the Composition contains, g: FDP 6 (30 pf.p.), e-polymer CH20 (100 pf.p.), DBP 2 (10 pf.p.), cationic orange F 0.05G (0.28 May. h), chloroform 23b (1180 mash.ch.). Example 3. The composition contains 20 g (100 mash.h ..) of the eopolymer, eo (Yo tsego of 50 May.% Of the esterol, May 7th. ... I Il. ... - t / L-Cht pda mT ( 5 s: h) dVf; o5G; (0.52 wt.h.) of fresh green and 280 g (1130 wt.h.) of DCE. Example 6. The composition contains, g (wt.h.): SI copolymer 20 (100), PDF 6 (30), DBP 2 (10), malachite green 0.01 (0.07) and chloroform 230 (1150). Example 7. The composition contains, g (m.h.): CH copolymer 20 (lOO PDF 6 (30), TWO 2 (10), malachite green O, 1056 (0.52) and chloroform 236 (1180). Example 8. The composition contains, g: ethylene CH 12 (100 wt.h.) , PDF 3.5 (30 parts per hour), DBP 1.2, cationic red 2C 0.008 (0.07 parts per hour) and DCE 19 (11 50 wt.h.). Example 9. The composition contains, g: ethanol CH 12 (100 wt.h.), PDF 3.5 (30 wt.h.), DBP 1,2, cationic 2C 0.0b2 ( 0.52 parts by weight) and DCE 197 (1180 parts by weight). Example 10. The composition contains 5 g of (30 parts by weight) FDP, 18 g (100 parts by weight) of CH exopolymer, 1 , 8 g (10 wt.h.) DBP, 0, g (0.25 wt.h cationic olive in 207 g (1150 wt.h.) DCE. Example 11. A solution is prepared containing 18 g (100 mash.) Of copolymer CH, 5, g (30 wt. Parts) FDP, 1.8 g DBP, 0.0936 g cationic olive in 213 g DCE (air defense ma.ch.) 9 10 Example 12. The composition contains, g (wt.h.): PDF b (30), copolymer CH 20 (100), TWO 2.0 (10), cationic orange F 0.07 0.07) and chloroform 230 (1150). Example 13. The composition contains, g: FDP 6.0 (30% by weight), copolymer CH 20 (| 00 May. H.), DBP 2.0, cationic orange F 0, (0.52 part. H. ) and chloroform 23b (ll80 May. h.). Example 1. The composition contains 20 g (100 parts by weight) of a copolymer, out of 50 May. styrene, 7 wt.% AN and b of the mass of oil NDT, 5, g (27 wt.h.G PDy, 1.0. g (5 wt.h.) DBP, 0, g (0.07 May, h) oennogo bright green and 280 g (1130 wt.h.) DCE. Example 15 (control by analogy). The composition contains, g (mac.h.): PDF 3.6 (30), copolymer CH 12 (100), DVF 1,2 (10) and dichloroethane 142 (1180). Example 16 (control). The composition does not contain, g (mac. Hours): eopoli .-, -... vu,. "Vi I, I | ca, .1. /. .0 (, OoihE27 (900, “cation is closed 2C 0.003 (Oj). Example 17 (control). The composition does not contain 5.0 (100 parts by weight) eopoli / ler, consisting of May. Etirol and 53 May; NML, 0.0075 g (0.15 parts by weight) of malachite green and g (900 parts by weight) of chloroform, Example 18 (co Trolley). Composition eoder hit, g (parts by weight): copoly /, nn nn / / “h n.-“ R. N 20 (SO), PDF 6 (: Yu), DVF 2 (10), primary violet K 0.028 (0.1O DCE 252 (1260). Example 19 (control). The composition contains 15 g (100 parts by weight) of CH copolymer, 1.5 g (30 parts by weight) FDP, 1.5 g (10 parts by weight) DVF, 0.021 g of cationic blue AK and 7. g (1130 parts by weight) of chloroform. Example 20 (control prototype). The composition contains 3.0 g (100 parts by weight) of CH eopolymer and 10 g of DCE. Separately, 0.003 g (0.1 parts by weight) of auramine is dissolved in 17 g of DCE in a two-neck flask with stirring and heating (i lOtZ C). The total amount of "° solvent 900 wt.h. ... Example 21 (control prototype). The composition contains 5.0 g (100 parts by weight) of a copolymer consisting of 7% by weight of styrene and 53% by weight of MMA (copolymer of MS), 0.0a5-g (0.1 parts by weight) of auramine and 5 g (900 parts by weight) of chloroform. Example 22 (control prototype). The composition contains, g (wt.): Copolymer CH 5.0 (100), basic purple K 0, (0.28), and dichloroethane 5 (EOO). Example 23 (control prototype). The composition contains, g (wt.h.): copolymer MS 3.0 (100), basic purple KO, 008 (0.28) and dichloroethane 27 (900). Example 2k (control). The combo contains, g (wt.): Polystyrene 5 (S), cationic red 2C 0.01 (0.2) and chloroform 45 (900). Example 25 (control). This item contains, g (wt ..h .: polystyrene 10 (100), malachite green 0.01.S and chloroform 90 (900). As can be seen from the table, only the proposed composition is an aggregate in a certain ratio of krayeletov, etopymer esterol containing acrylonitrile, and additives dibutylphthalate and d, 11-bisethylhexyl polydiethylene glycol phthalate allows half the color of non-fading materials that have good physical and mechanical properties resistant to the operation. It creates elastic colored films and coatings that are highly fade-resistant and have good physical and mechanical properties, such films can be used as organic light filters on car windshields, to protect photo patterns, in vitro, etc. Claim 1. The colored polymer composition, B1 is a styrene 9 412 copolymer with acrylonitrile, an organic dye and an organic solvent, characterized in that, in order to improve the fading resistance of the composition and improve its performance properties, it contains malachite green, or oenova bright green, or cationic olive, or cationic red 2C, or cationic orange K, and additionally contains o6, w - (; is ethylhexyl polydiethylene glycol. phthalate and dibutyl phthalate The following is the ratio of components, mac. that as a copolymer of styrene with acrylonitrile, it contains a coh) olymer of styrene with acrylonitrile and methyl methacrylate. Sources of information taken into account in the examination 1. USSR author's certificate in application 2944647 / 23-05, cl. C 08 L 25/12, 1979. 2.Хрусталева Л.К. и др. Окрашенные пленки на основе сополимеров стирола . - Технологи  высокомолекул рных соединений, Ш. Депонированна  рукопись N 605 ХП-Д, 80,ОНИИТЭХИМ. Черкаееы, 25.06.80 (прототип).2. Khrustaleva L.K. and others. Colored films based on styrene copolymers. - Technologists of high-molecular compounds, Sh. Deposited manuscript N 605 ХП-Д, 80, ONIITEKHIM. Cherkaei, 06.25.80 (prototype).
SU813276909A 1981-01-22 1981-01-22 Dyed polymeric composition SU969704A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813276909A SU969704A1 (en) 1981-01-22 1981-01-22 Dyed polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813276909A SU969704A1 (en) 1981-01-22 1981-01-22 Dyed polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU969704A1 true SU969704A1 (en) 1982-10-30

Family

ID=20953854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813276909A SU969704A1 (en) 1981-01-22 1981-01-22 Dyed polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU969704A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4620026A (en) * 1984-08-10 1986-10-28 The Dow Chemical Company Monomeric plasticizers for halogen-containing resins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4620026A (en) * 1984-08-10 1986-10-28 The Dow Chemical Company Monomeric plasticizers for halogen-containing resins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2690305B2 (en) Photochromic compound and plastic organic photochromic article using the compound
KR101350730B1 (en) Photochromic contact lenses and methods for their production
DE69737827T2 (en) PHOTOCHROME NAPHTHOPYRANE COMPOUNDS NEUTRAL COLOR
EP1802726B1 (en) Photochromic compounds comprising polymeric substituents and methods for preparation and use thereof
NL8301016A (en) PHOTOCHROMIC MIXTURE AGAINST FATIGUE.
CN101384629B (en) Photochromic compositions and articles comprising siloxane, alkylene or substituted alkylene oligomer
US5180524A (en) Photochromatic composition and photochromatic articles which contain it
CN102171274A (en) Polydialkylsiloxane-bridged bi-photochromic molecules
AU747007B2 (en) Preparation of organic pieces of optical quality and especially organic lenses
JPH0629402B2 (en) Variable light transmittance article
WO2018180482A1 (en) Infrared light transmitting composition
DE3852831T2 (en) Photochromic connection.
CZ224093A3 (en) Process for producing colored contact lens
JPH09218301A (en) Chromene compound
JP2019044001A (en) Coloring composition for color filter and color filter
US5723075A (en) Dimerized thiourea derivatives near-infared absorbents comprising the same, and heat wave shielding materials comprising the same
WO2020204599A1 (en) Antibacterial polymer coating composition and antibacterial polymer film
SU969704A1 (en) Dyed polymeric composition
US5036115A (en) Optical lens system incorporating melanin as an absorbing pigment for protection against electromagnetic radiation
JPH10221523A (en) Optical filter, device with it, spectacle lens, heat ray absorbing filter, and optical fiber
JP2937208B2 (en) Color filter and manufacturing method thereof
JPH02199404A (en) Color filter and its production
EP0316980B1 (en) Photochromatic composition and photochromatic articles which contain it
GB1597022A (en) Cross-linkable structurally coloured polymers
JPH0353329B2 (en)