SU965994A1 - Способ переработки сульфата кальци - Google Patents

Способ переработки сульфата кальци Download PDF

Info

Publication number
SU965994A1
SU965994A1 SU813265904A SU3265904A SU965994A1 SU 965994 A1 SU965994 A1 SU 965994A1 SU 813265904 A SU813265904 A SU 813265904A SU 3265904 A SU3265904 A SU 3265904A SU 965994 A1 SU965994 A1 SU 965994A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reducing
calcium sulfate
sulfate
thermal decomposition
processing
Prior art date
Application number
SU813265904A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Георгиевич Костыльков
Владимир Николаевич Носов
Владимир Васильевич Жижин
Николай Николаевич Дербунович
Галина Владимировна Урсина
Original Assignee
Научно-Производственное Объединение "Техэнергохимпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Производственное Объединение "Техэнергохимпром" filed Critical Научно-Производственное Объединение "Техэнергохимпром"
Priority to SU813265904A priority Critical patent/SU965994A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU965994A1 publication Critical patent/SU965994A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/02Oxides or hydroxides
    • C01F11/08Oxides or hydroxides by reduction of sulfates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ уУЛЬФАТА КАЛЬЦИЯ
Изобретение относитс  к способам переработки твердых производственных отходов, содержащий сульфат кальци , и может быть использовано Д.ЛЯ получени  серной кислоты и извести.
Проблема утилизации твердых отходов - химических производств, содержащих сульфат кальци , состоит в том, что при высокотемпературном разложении таких отходов на известь сер-; :нистый газ образуетс  побочный продукт - сульфид кальци , дл  устра нени  образовани  которого поддерживаетс  восстановительный потенциал (Роо/Рсог)в пределах 1/5 - 1/7 при 1130-1230 С 1J.
Однако высокий избыток СО по срав нению с СО (в 5-7 раз) делает не экономичным осуществление процесса с использованием в качестве восстановител  продуктов неполного сгорани  минерального топлива.
Известен способ переработки сульфата кальци  путем термического разложени  измельченного сырь  (2-5 .мм) при высокой температуре в среде восстановительного газа с получением извести и сернистого газа. При этом сульфат кальци  разлагают в псевдоожиж анном слое, в нижней зоне
которого поддерживают восстановительную атмосферу за счет неполного сжигани  углеводородного топлива, а в верхней зоне поддерживают окислительную атмосферу за счет подвода дополнительного воздух.а 2 }.
Недостатком этого способа  вл етс  то, что образующийс  в нижней зоне сульфид кальци  в верхней зоне
10 вновь окисл етс . При этом степень разложени  сульфата кальци  не превьидает 80-85%, а врем  разложени  составл ет 30-40 мин.
Цель изобретени  - повышение со15 держани  извести в целевом продукте за счет исключени  образовани  сульфида кальци , а также интенсификаци  процесса.
Указанна  цель достигаетс  тем,
20 что согласно способу переработки сульфата кальци  с получением извести и сернистого газа путем термического разложени  его в восстановительной атмосфере термическое разложение исходного сульфата кальци  осуществл ют в цик71ическом режиме, с чередованием восстановительной и нейтральной атмосфер через 0,1-10 «iH.
Восстановительный режим обжига 30 jiyTeM неполного сжигани  углеводородного топлива с коэффициентом избытка воздуха« 0,3-0,9, а нейтральный - при полном сжигании топлива () так, чтобы в продуктах горени  концентраци  кислорода устанавливалась только за счет диссоциации углерода.
Установлено, что при восстановлении СаЗОд сначала образуетс  аморфна  жидка  фаза переменного состава CaSO.(j( , из которой затем выкристаллиэовываетс  CaS, причем процесс лимитируетс  скоростью кристаллизации CaS. Дл  образовани  CaS. концентраци  кислорода не должна быть выше 10 атм; Поэтому дл  подавлени  .процесса образовани  CaS и обеспечени  распада промежуточной жидкой фазы на СаО к 50 осуществл ют смёну восстановительного периода на .нейтральный. Во врем  восстановительного периода, дл щегос  0,110 мин (в зависимости от состава сырь ), происходит образование жидкой фазы на поверхности кристаллов CaSO. После этого в нейтральной атмосфере, поддерживаемой в течение 0,1-10 мин, происходит распад жидкой фазы на СаО и SO2..
Экспериментсшьно доказана эффективность смены режимов при обжиге фосфогипса фракционного состава 150 мкм при в указанной последовательности . В табл. 1 показано вли ние времени восстановительного периода на скорость разложени  CaSO при обжиге фосфогипса (СаО ; SOi- 54,92%; - 1,0%; , 1 ,13%; - 3,15%).
В таблице 2 приведены результаты по обработке полученного после восстановлени  CaSO в течение двух минут полупродукта в нейтральной атмосфере при 1200 С.
Оптимальным  вл етс  врем  восстановительного режима 2 мин и врем  разложени  В нейтральной атмосфере 1 мин. Необходима  цикличность выбираетс  в зависимости от. состава, .диаметра частиц сырь  и температуры процесса.
Предлагаемый способ реализуетс  следующим образом.
Сырье, например фосфогипс, предварительно сушат и подают в реактор кип щего сло , где ведут его восста ,новление в течение двух минут при
в продуктах неполного горени  метана. Коэффициент избытка воздуха в этот период выбираете в пределах ,б-0,75. Затем добавл ют воздух на горение ,0, благодар  чему температура в реакторе повышаетс  до 1250с, ведут разложение полупродукта в течение 1 мин. Этот цикл повтор ют 5 раз. При этом полное врем  разложени  составл ет 15 мин. Количество циклов варьируют в зависимости от состава и диаметра частиц сырь , избытка воздуха, подаваемого на горение. Образовавшуюс  окись кальци  выгружают из реактора, охла щаюТ и затаривают. Отход щие газы, содержащие сернистый ангидрид, подают в цех серной кислоты.
Пример 1. 1000 кг сырь , содержащего.%: CaS04 83,,з, 0,81 0, И.,0 15,4 нагревают в печи кип щего сло  в продуктах неполного горени  топлива. 10 мин, затем в нейтральной атмосфере 0,1 мин. Цикл повтор ют 5 раз. Продукт реакции СаО в количестве 285 кг направл ют в теплообменник, где его охлаждают воздухом. Нагретый воздух подают на горение, а охлажденный СаО на затарку. 320 кг йвуокиси серы направл ют в цех серной кислоты.
Пример 2. 1000 кг сырь  того же состава нагревгиот во вращающейс  печи в восстановительной и нейтральной атмосферах со сменой периодов через 0,1 мин. Продукт реакции СаО в количестве 285 кг направл ют в холодильник и из него на затарку, а 320 кг двуокиси серы - в .цех серной кислоты.
Пример 3. 1000 кг сырь , содержащего, %: СаЗОл 78,2; ,2; 1,5; 17,1, нагревают в печи кип щего сло  в восстановительной атмосфере 0,1 мин, затем в нейтральной атмосфере 10 мин 1;икл повтор ют 5 раз. Продукт реакции направл ют через теплообменник в количестве 320 кг на затарку, а двуокись серы в количестве 320 кг направл ют в цех серной кислоты.
Экономический эффект от реализации предлагаемого способа на линии по переработке .твердых отходов, содержащий сульфат кальци , мощностью 300 тыс. т, составл ет 250 тыс. руб. в год. .Содержание С а S, % в про1 ,6 1,0 0,0 дукте 3,2 Содержание СаО в продукте , % 50,0 91,0 98,0 98,8 Жидка  1,2 0,0 0,0 .фаза, % 30,0

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ переработки сульфата кальци  с;получеиием извести и сериисто:го газа путем термического разложени  его в восстановительной атмосфеipe , отличаю-щийс  тем.
    Таблица 1
    0,0
    0,0
    что, с целью повышеии  содержани  40 .извести в целевьм продукте за/счет исключени  образовани  сульфида кальци , а также интенсификации процесса , термическое разложение исходlioro сульфата калвци  осуществл ют 45.в циклическом режиме с чередованием 0,0 0,0 0,0 98,8 98,9 99,0 99,0 . 0,0 0,0 0,0 восстановительной и нейтральной атмосфер через 0,1-10 мин. Источники информации, . прин тые во внимание при экспертизе 1. патент США № 3087790, кл. 23-186, 1963.
  2. 2. Патент США 4102989, кл. 423-541, 1978.
SU813265904A 1981-03-31 1981-03-31 Способ переработки сульфата кальци SU965994A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265904A SU965994A1 (ru) 1981-03-31 1981-03-31 Способ переработки сульфата кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265904A SU965994A1 (ru) 1981-03-31 1981-03-31 Способ переработки сульфата кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU965994A1 true SU965994A1 (ru) 1982-10-15

Family

ID=20949713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813265904A SU965994A1 (ru) 1981-03-31 1981-03-31 Способ переработки сульфата кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU965994A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1061987A (en) Decomposition of calcium sulfate by zoned reduction and oxidation in a fluidized bed
US3822337A (en) Process for elimination of ammonia and hydrogen sulfide from gases generated in coke plants and gas works
CN104555946A (zh) 由硫磺气体还原石膏制硫酸联产水泥熟料的方法
US4774064A (en) Conversion of calcium compounds into solid and gaseous compounds
US2740691A (en) Process for the recovery of lime and hydrogen sulfide from calcium sulfate
GB2181120A (en) Manufacture of sulphuric acid
US2687946A (en) Production of sulfur dioxide
US3087790A (en) Reductive decomposition of calcium sulfate
US4415543A (en) Process for treating phospho-gypsum waste product from wet-acid process of making phosphoric acid
US5846072A (en) Indirect-fired, all ceramic pyrochemical reactor
US3781445A (en) Recovery of sulphur
SU965994A1 (ru) Способ переработки сульфата кальци
US4608238A (en) Process for treating phospho-gypsum waste product from wet-acid process of making phosphoric acid
US4011299A (en) Process for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases
US5324501A (en) Method for the preparation of low-chloride plaster products from calcium-containing residues of flue-gas purification plants
US4113833A (en) Process for the production of alumina from the mineral component of solid fuels
US2232099A (en) Process of decomposing calcium sulphate
US3637347A (en) Air pollution control system with chemical recovery
Swift et al. Decomposition of calcium sulfate in a two-zone reactor
US3795731A (en) Process for the combustion of ammonium sulfate
SU1711658A3 (ru) Способ снижени концентрации сернистого ангидрида в дымовых газах
US4274863A (en) Method of treating pollutant-laden gases, especially from a steel-making or coking plant
EP0217567B1 (en) Process and apparatus for treating sulphur dioxide-containing gas
RU1776272C (ru) Способ производства газа, используемого дл получени энергии
CN204508809U (zh) 由硫磺气体还原石膏制硫酸联产水泥熟料的装置