Изобретение относитс к лабораторному оборудованию, в частности к устройствам дл экстрагировани жировых веществ из проб различных материалов г и можбт быть использовано в легкой и текстильной промышленйости , в сельском хоз йстве при определении выхода чистого волокна из немытой шерсти, дл контрол промЕШленной мойки шерсти в процессе ее первичной обработки, а также в химической промыилениости дл определени массовой доли экстрагируемых веществ из полиэти ека и других полимерных материалов. The invention relates to laboratory equipment, in particular, devices for extracting fatty substances from samples of various materials and can be used in light and textile industries, in agriculture in determining the yield of clean fiber from unwashed wool, in order to control the washed wool during its cleaning. primary processing, as well as in chemical washing to determine the mass fraction of extractable substances from polyethylene and other polymeric materials.
Известно устройство дл Bbujejieни жировых веществ из материалов аппарат Сокслета, широко примен емый в насто щее врем при определении выхода чистого волокна.A device is known for Bbujei and fatty substances from materials of the Soxhlet apparatus, which is widely used today in determining the yield of pure fiber.
Аппарат Сокслета содержит экстрактор , соединенный с ним посредством сифонной трубки и паропровода испаритель , конденсатор и нагреватель, Испытуемую пробу материала помещают в гильзу из фильтровсшьной бумаги, укладывают в экстрактор, наливают в испаритель растворитель и нагревают его. Пары растворител , поднима сь по паропроводу, конденсируютс в конденсаторе (холодильнике) и капли стекают в экстрактор, посте-, пенно заполн его снизу вверх. При этом врем заполнени экстрактора до уровн верхней части пробы составл ет 10-15 мин, что при 15-ти кратном сливании,которое согласно ГОСТ 21008-75 необходимо дл определени содержани жира в шерсти, и состав10 л ет от 2 ч 30 мин до 3 ч 45 мин. По мере заполнени экстрактора растворителем происходит постепенное растворение уира, начина с нижних слоев пробы, что вызывает неравномерное The Soxhlet device contains an extractor, an evaporator, a condenser and a heater connected to it by means of a siphon tube and a steam line. The test sample of the material is placed in a sleeve of filter paper, placed in an extractor, poured into the evaporator solvent and heated. Solvent vapors, rising along the steam line, are condensed in a condenser (cooler) and the droplets drain into the extractor, gradually filling it upwards. At the same time, the filling time of the extractor to the level of the upper part of the sample is 10-15 minutes, which, with 15fold draining, which according to GOST 21008-75 is necessary for determining the fat content of wool, is 10 minutes from 2 h 30 min to 3 h 45 min As the extractor is filled with solvent, weir gradually dissolves, starting from the lower layers of the sample, which causes uneven
15 удаление жира из нее, так как верхн часть пробы будет находитьс в растворителе значительно меньше времени, чем нижн , вследствие чего дл удалени жира из верхней части потребу20 етс больше времени, чем из нижней. При заполнении сливного колена сифонной трубки растворитель с жиром переливаетс в испаритель и цикл повтор етс . При определении содержани жира 15, the removal of fat from it, since the upper part of the sample will be in the solvent for significantly less time than the lower one, as a result of which more time is required to remove the fat from the upper part than from the lower part. When the drain elbow of the siphon tube is filled, the solvent and grease is poured into the evaporator and the cycle is repeated. When determining the fat content
25 в шерсти длительность процесса экстрагировани составл ет 5-6 ч, а при определении массовой доли экстрагируемых веществ их полиэтилена - 8ч 1J. Недостатком аппарата Сокслета в30 л етс длительность процесса экстрагировани . Обусловлено это тем, что ан лизируема;. проба подвергаетс воздей ствию растворител неравномерно - всле ствие разного времени нахождени верхней и нижней частей ее в растворителе . Наиболее близким по технической сущности и достигаемсму результату к предлагаемому вл етс устройство дл экстрагировани , включакицее вертикальньй экстрактор с днищем и рубашкой, размещенный в зоне экстрагировани , испаритель, подсоединенный к экстрактору посредством сифонной трубки и паропровода, конденсатор и нагреватель Г2Л. Недостатками известного устройства вл ютс невысока скорость экстрагировани и сложность конструкции . Это вызвано тем, что входное отве стие сифонной трубки расположено в дне экстрактора, В этом случае в про цессе экстрактировани пробы происходит периодический полный слив раст ворител (дл пробы шерсти со1 ласно ГОСТ 21008-75 должно быть не менее 15-ти сливаний), причем до наполнени растворителем экстрактора на уро вень, соответствующий высоте экстра|гируемой пробы, последн находитс вне растворител , и, следовательно, не экстрагируетс . При этом врем заполнени экстрактора до урювн верхней части пробы составл ет 1015 мин, а суммарное врем которое вы падает при этом из процесса экстрагировани за 15-ть сЛиваний, составл е-г от 2 ч 30 мин до 3 ч 45 мин. Одновременно, выделенный из пробы жир, который находитс на поверхности растворител , при его полном еливании вновь опускаетс на пробу, кон тактируют с ней, частично остаетс на пробе, и, .следовательно, требуетс дополнительное экстрагирование дл его удалени . Кроме того наличие входного отверсти в дне экстрак тора приводит к периодическому засор нию этого отверсти и преп тствует сливу растворител . Дл этого случа в известном устройстве npej ycMOTpeHa переливна сигнальна трубка с жидкостным затвором, котора услЬжн ет конструкцию., Цель изобретени - ускорение процесса экстрагировани путем обеспече ни заданного уровн растворител в зоне экстрагировани . . Поставленна цель достигаетс тем что в известном устройстве, включгиощем вертикальный экстрактор с днищем и рубашкой, размещенной.в зоне экстрагировани , испаритель, подсоединен ный к экстрактору посредством сифонной трубки и паропровода, конденсатор и нагреватель, сифонна трубка подсоединена к экстрактору на рассто НИИ от днища, равном 0,2-0,8 высоты верхнего уровн сифонной трубки, На чертеже схематично изображено предлагаемое устройство. Устройство - содержит изготовленные из стекла экстрактор 1, со.единенный Сним посредством сифонной трубки 2 и паропровода 3 испаритель 4, конденса тор 5 и нагреватель (вод ную баню) б, Конец 7 сифонной трубки 2 подключен к экстрактору 1 на рассто нии от дни-, ща h 0,2-0,8 высоты верхнего уровн сифонной трубки 2(11), это соответствует высоте экстрагируемой пробыв. Экстрактор 1 снабжен тепловой рубашкой 9, размещенной в зоне экстрагировани . Парова рубашка 9 имеет входной 10 и выходной 11 патрубки дл подвода гор чей воды, В нижней части экстрактора 1 имеетс сливной патрубок 12 с вентилем 13, соединенный с испарителем 4, Конденсатор 5 состоит из шароковой трубки 14 и холодильника 15, в нижней части которого имеетс патрубок 16 дл подвода охлаждающей воды, а в верхней части - патрубок 17 дл отвода воды, Работает устройство следующим образом.. Дл извлечени жировых веществ, например из шерсти, в испаритель 4 наливают растворитель, в экстрактор 1 помещают уложенную в фильтровальную бумагу пробу шерсти 8, заливают растворитель До уровн , соответствующего рассто нию, на котором подключен конец 7 сифонной трубки 2, При . закрытом вентиле 13 включают нагреватель 6 и подают гор чую воду в :Тепловую рубашку 9, Температура воды в нагревателе 6 обеспечивает кипение растворител в испарителе 4, а температура воды в тепловой рубашке 9 обеспечивает нагрев растворител в нижней части экстрактора 1 до температуры , превышающей температуру плавлени наиболее тугоплавкой фракциижира (до 50° С) , В результате нагревани растворитель в испарителе 4 закипает, пары его на паровой трубке 3 поднимаютс в шариковую трубку 14 конденсатора 5.и конденсируютс , капли растворител стекают в экстрактор 1, постепенно заполн его до верхнего уровн сифонной трубки 2(Н), при заполнении сливного колена сифонной трубки 2 растворитель вместе с растворенным в нем жиром из верхней части экстрактора 1 через, конец сифонной трубки сливаетс в испаритель 4, Растворитель в нижней части экстрактора 1, благодар размещению конца 7 сифонной трубки 2 на уровне экстрагируемой пробы 8, остаетс в экстракторе, обеспечива посто нный контакт всей пробы 8 с растворителем, что ускор ет процесс .экстрагировани .В процессе экстрагировани растворитель,. нахо25 in wool, the duration of the extraction process is 5-6 hours, and when determining the mass fraction of the extracted substances of their polyethylene - 8h 1J. The disadvantage of the Soxhlet apparatus is the duration of the extraction process. This is due to the fact that it is being analyzed; The sample is exposed to solvent irregularly due to the different times that the upper and lower parts of the solvent are in the solvent. The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is an extraction device, including a vertical extractor with a bottom and a jacket, located in the extraction zone, an evaporator connected to the extractor via a siphon tube and a steam line, a condenser and a G2L heater. The disadvantages of the known device are the low extraction speed and complexity of the design. This is because the inlet of the siphon tube is located at the bottom of the extractor. In this case, in the process of extracting the sample, a periodic full drain of the solvent occurs (for the wool sample, according to GOST 21008-75 there should be at least 15 discharges) prior to filling with the solvent of the extractor, at a level corresponding to the height of the sample being extracted, the latter is outside the solvent, and therefore is not extracted. At the same time, the filling time of the extractor to the level of the upper part of the sample is 1015 minutes, and the total time that elapses from the extraction process in 15 seconds is from 2 hours 30 minutes to 3 hours 45 minutes. At the same time, the fat recovered from the sample that is on the surface of the solvent, when fully cured, is again lowered onto the sample, is in contact with it, partially remains on the sample, and, therefore, additional extraction is required to remove it. In addition, the presence of an inlet in the bottom of the extractor leads to periodic clogging of this hole and prevents the solvent from draining. In this case, in a known device, npej ycMOTpeHa, a liquid gate overflow signaling tube that complements the design. The purpose of the invention is to accelerate the extraction process by providing a predetermined level of solvent in the extraction zone. . The goal is achieved by the fact that in a known device, including a vertical extractor with a bottom and a jacket located. In the extraction zone, an evaporator connected to the extractor via a siphon tube and a steam line, a condenser and a heater, a siphon tube connected to the extractor at a distance from the bottom, equal to 0.2-0.8 of the height of the upper level of the siphon tube. The drawing schematically shows the proposed device. The device contains an extractor 1 made of glass, connected. With a siphon tube 2 and a steam line 3 removed, the evaporator 4, the condenser 5 and the heater (water bath) b. The end 7 of the siphon tube 2 is connected to the extractor 1 at a distance from the bottom. , h 0.2-0.8 is the height of the upper level of the siphon tube 2 (11), this corresponds to the height of the extracted sample. The extractor 1 is provided with a thermal jacket 9 located in the extraction zone. The steam jacket 9 has an inlet 10 and an outlet 11 nozzle for supplying hot water. At the bottom of the extractor 1 there is a drain pipe 12 with a valve 13 connected to an evaporator 4, the condenser 5 consists of a globular tube 14 and a refrigerator 15, at the bottom of which there is pipe 16 for supplying cooling water, and in the upper part - pipe 17 for draining water. The device works as follows .. To remove fatty substances, for example wool, a solvent is poured into the evaporator 4, the filter is placed into the extractor 1 Aghu wool sample 8, pour the solvent to a level corresponding to the distance at which the end 7 of the siphon tube 2 is connected, At. the closed valve 13 turns on the heater 6 and supplies hot water to: Heat jacket 9, Water temperature in heater 6 boils the solvent in the evaporator 4, and water temperature in the heat jacket 9 heats the solvent in the bottom of the extractor 1 to a temperature above the melting point the most refractory fraction of fat (up to 50 ° C). As a result of heating, the solvent in the evaporator 4 boils, its vapors on the steam tube 3 rise into the ball tube 14 of the condenser 5. and condense, the solvent droplets flow into the extractor 1, gradually filling it to the upper level of the siphon tube 2 (H), when filling the drain elbow of the siphon tube 2, the solvent together with the fat dissolved in it from the upper part of the extractor 1 through the siphon tube end is discharged into the evaporator 4, the solvent in the bottom part of the extractor 1, by placing the end 7 of the siphon tube 2 at the level of the extracted sample 8, remains in the extractor, ensuring that the entire sample 8 is in constant contact with the solvent, which speeds up the extraction process. During the extraction process trunk ,. found