SU958442A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU958442A1 SU958442A1 SU813276908A SU3276908A SU958442A1 SU 958442 A1 SU958442 A1 SU 958442A1 SU 813276908 A SU813276908 A SU 813276908A SU 3276908 A SU3276908 A SU 3276908A SU 958442 A1 SU958442 A1 SU 958442A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- composition
- polymeric composition
- polybutadiene
- copolymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) POLYMER COMPOSITION
1one
Изобретение относитс к стабилизированным полимерным композици м на основе сополимеров стирола, которые могут найти применение дл изготовлени изделий, облалающих повышенной стойкостью к действию тепла. Известны стабилизированные полимерные композиции, включакичие сополи меры стирола с полибутадиеном(ударопрочные полистиролы) или сополимеры стирола г акрилонитрила и полибутадиена (АБС-сополимеры), в которых в качестве термостабилизатора примен ют монофенол: 2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол 1, эфиры фосфористой кислоты (полигард;) 2.This invention relates to stabilized polymeric compositions based on styrene copolymers, which may be used to make products that have enhanced heat resistance. Stabilized polymer compositions are known, including styrene copolymers with polybutadiene (impact polystyrenes) or styrene copolymers of acrylonitrile and polybutadiene (ABS copolymers) in which monofenol is used: 2,6-di-tert-butyl-p-cresol 1, phosphorous esters (polygard;) 2.
Такие композиции при повышенных температурах (150-160 с) имеют высокую скорость окислени , что может привести к снижению срока службы изделий из них (см. контр, примеры 57 .И 13) .Such compositions at high temperatures (150-160 s) have a high oxidation rate, which can lead to a decrease in the service life of products from them (see counter, examples 57.and 13).
Наиболее близкой к предлагаемойпо достигаемому эффекту и составу вл етс композици , содержаща такие же сополимеры стирола и в качестве тepмoqтaбилизиpyющeй добавки N(i/-3 ,5-ди-третбутил-4-оксифенил/-пропиоЗ-N-салнцилиден-этилендиамин (фенол 58) З.Closest to the proposed effect and composition is a composition containing the same copolymers of styrene and, as a thermopolymer, an additive of N (i / -3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) -propio-3-N-salicylidene-ethylenediamine (phenol 58 H)
Однако така композици также недостаточно термостабильна.However, such a composition is also not sufficiently stable.
Целью изобретени вл етс повьидение термостабильности.The aim of the invention is to observe thermal stability.
Указанна цель достигаетс тем что стабилизированна полимерна композици , включающа сополимер стирола с полубутадйеном или сополимер стирола с нитрилом акриловой кислоты This goal is achieved by the fact that a stabilized polymer composition comprising a copolymer of styrene with semi-butadiene or a copolymer of styrene with acrylic acid nitrile
10 и полибутадиеном и аминный стабнлизатор , в качестве последнего содержит N,N -ди-Х2-оксинафтил-1-метилен -этилендйамин (С-747) при следующем соотношении компонентов, мас.%г10 and polybutadiene and amine stabilizer, as the latter contains N, N-di-X2-hydroxaphthyl-1-methylene-ethylene diamine (C-747) in the following ratio of components, wt.% G
Сополимер стирола 99,0-99,7The copolymer of styrene 99,0-99,7
1515
N,N -ди-/2-оксинафтил-1-метилен/-этилендиамкн 0,3-1,0 Термостабилизатор С-747 представ20 ;л ет собой кристаллический порошок светло-желтого цвета с температурой плавлени 143-144 С и имеет следующую структурную формулу:N, N -di- (2-hydroxynaphthyl-1-methylene) -ethylene diamn 0.3-1.0 Thermal stabilizer C-747 represents 20; it is a light yellow crystalline powder with a melting point of 143-144 ° C and has the following structural formula:
2525
CHiNH(CHi),14HCHjCHiNH (CHi), 14HCHj
30thirty
НО С-747 получают взаимодействием бетанафтола с формг льдегидом и этиленлиамимом в спиртовой среде при кип чемии в течение двух часов. Выход 83,2%. С-747 получают в одну стадию, на базе дешевого и доступного сырь . Целевой продукт получаетс сразу высокого качества и не требует дополнительной очистки. Пример 1-4, 5-14 (контрольные ) . В ступке смешивают ког тоненты композиций: сополимер стирола Гили стирола с о1г-метилстйролом),нитрила акриловой кислоты ,и полибутадиена иBUT C-747 is obtained by the interaction of beta-naphthol with formidoldehyde and ethylene leamim in an alcohol medium at boiling for two hours. The yield is 83.2%. C-747 receive in one stage, on the basis of cheap and affordable raw materials. The target product is obtained immediately of high quality and does not require additional purification. Example 1-4, 5-14 (control). In the mortar, the following mixtures are used: composition of the copolymer of styrene Gily styrene with ol-methylstyrene), acrylic acid nitrile, and polybutadiene and
Стирол + oL-метилстирол6 5Styrene + oL-methylstyrene6 5
Нитрил акриловой Nitrile Acrylic
24 11 кислоты24 11 acids
Полибутадиен То жеPolybutadiene Same
Стирол54Styrene54
Нитрил акриловойNitrile Acrylic
кислоты28acids28
Полибутадиен18Polybutadiene18
Стирол -ь4 мбтилстиролб 5Styrene-4 mbtilstirolb 5
Нитрил акриловойNitrile Acrylic
к-ты24to-ty24
66
КонтрольныйControl
77
КонтрольныйControl
ВAT
КонтрольныйControl
240(1бО«С)240 (1bO "C)
1,01.0
С-747C-747
143(1600с; 143 (1600s;
о;5o; 5
747 100()747,100 ()
0,30.3
о;4o; 4
290(150°С)290 (150 ° С)
ионолionol
45(160°с;45 (160 °;
(пром.аналог J 0,5(prom. J 0,5
б7(- -Jb7 (- -J
Полигард 1,О пром.аналогPoligard 1, About prom. Analog
45 (- -)45 (- -)
0,50.5
То жеAlso
30 - -) в соответствующих случа х стабилизирующую добавку. Термостабильность полученных композиций определ ют по скорости поглощени кислорода на окислительной установке. За меру термостабильиости композиции условно принимают врем (). в течение которого образец поглощает кислород в количестве, соответствующем изменению давлени масл ного столба на 30 мм (таблица 1) . В табл. 1 показаны рецептура и термостабильность, определенна по скорости поглс цени кислорода. ; Т а б л и ц а 130 - -) in appropriate cases a stabilizing additive. The thermostability of the compositions obtained is determined by the rate of oxygen uptake in the oxidation unit. As a measure of the thermal stability of a composition, conditionally take time (). during which the sample absorbs oxygen in an amount corresponding to a 30 mm change in the oil column pressure (Table 1). In tab. 1 shows the formulation and thermal stability, determined by the rate of absorption of oxygen. ; Table 1
Нитрил акриловой кислоты28Acrylic acid nitrile28
Полибутади н 18Polybutadi n 18
13 Контрольный То же13 Checklist Same
1414
Примеры 15,16-18 (контрольные ) .Examples 15,16-18 (control).
Композицию из сополимера стирола с полибутёщиеном и в соответствую цих случа х стабилизирующей добавки ; готов т путем смешени компонентов В шаровой мельнице 30 Мин.A composition of styrene copolymer with polybutylene and, in appropriate cases, a stabilizing additive; prepared by mixing components. In a ball mill 30 Min.
Из полученной композиции отливают стандартные бруски дл определе93Standard bars are cast from the resulting composition to determine 93
СтиролStyrene
Полибутаг Polybutag
7 С-747 0,3 диен7 C-747 0.3 diene
То же Also
Фенол 0,3 58Phenol 0,3 58
Продолжение табл. 1Continued table. one
72()72 ()
0,40.4
Ионол Ionol
30{- -) (пром,аналог) 0,4 3 (- -)30 {- -) (prom, analog) 0.4 3 (- -)
ни ударной в зкости (ГОСТ-4647-697. Образцы в виде стандартных брусков 35 испытывают при 80°С в воздушном термостате . В процессе старени контро лируют изменение ударной в зкости.neither toughness (GOST-4647-697. Samples in the form of standard bars 35 are tested at 80 ° C in an air thermostat. In the aging process, the change in toughness is monitored.
В табл. 2 показаны рецептура и тер4Qмостабильность , определенна по изменению ударной в зкости.In tab. Figure 2 shows the recipe and thermal stability determined by the change in toughness.
.Таблица 2.Table 2
7171
7979
7979
100100
5353
6262
7070
100100
Полигард 0,5Polygard 0.5
1818
То жеAlso
Данные табл. 1 и 2 показывают, что N,N -ди-12-оксинафтил-1-метилен -этилендиамин оказывает термостабилизирующёе действие, превышаквдее действие фенола 58 по прототипу и стабилизаторов, примен емых в промышленности (ионол и полигард) .The data table. 1 and 2 show that N, N-di-12-hydroxynaphthyl-1-methylene-ethylene diamine has a heat stabilizing effect, exceeding the effect of the phenol 58 of the prototype and stabilizers used in industry (ionol and polyhard).
В результате испытаний термостабильности предлагаемой композиции обнаружено, что термостабилизирующа добавка хорошо совмещаетс с полимерной основой.As a result of testing the thermal stability of the proposed composition, it was found that the heat stabilizing additive is well combined with the polymer base.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813276908A SU958442A1 (en) | 1981-01-30 | 1981-01-30 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813276908A SU958442A1 (en) | 1981-01-30 | 1981-01-30 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU958442A1 true SU958442A1 (en) | 1982-09-15 |
Family
ID=20953853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813276908A SU958442A1 (en) | 1981-01-30 | 1981-01-30 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU958442A1 (en) |
-
1981
- 1981-01-30 SU SU813276908A patent/SU958442A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2075490C1 (en) | Composition for stabilization of polypropylene, and process for preparation thereof | |
EP0155847B1 (en) | A stabilizer for synthetic resins and resins stabilized thereby | |
KR19980018570A (en) | Phosphite, its preparation method and use | |
DE3688482T2 (en) | Thermally resistant polybutadiene composition. | |
US4303564A (en) | Process for stabilizing vinylidene chloride resins | |
SU958442A1 (en) | Polymeric composition | |
US4402858A (en) | Hydrolytically stable antioxidant composition | |
KR100772348B1 (en) | A polymer composition | |
US4962145A (en) | Partial ester release agents for plastics | |
EP0714938A2 (en) | Polyketone stabilization | |
JPH05255558A (en) | Polyvinyl chloride with improved impact strength | |
US4139522A (en) | Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers | |
EP0298346A1 (en) | Thermal stabilizer for thermoplastic polymers | |
US4939196A (en) | Hydroquinone type compound and its use as stabilizer for synthetic resin | |
SU757565A1 (en) | Polymeric composition | |
SU839241A1 (en) | Polymeric compound | |
SU732320A1 (en) | Polymeric composition | |
EP1144354B1 (en) | Anhydride stabilization | |
DE2724612C3 (en) | Polyvinylidene fluoride-containing compositions of increased thermal stability | |
SU621701A1 (en) | Polymer composition | |
SU487086A1 (en) | Stabilized composition based on styrene-butadiene rubbers | |
SU525317A1 (en) | Polymeric composition | |
US20220267249A1 (en) | Method for Preparation of Decolorized Acetoacetylated Ethylene Glycol | |
SU1118660A1 (en) | Thermal chromizing composition | |
JP4468950B2 (en) | Color stabilization of hydroquinone hydroxyethyl ether products |