SU958442A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU958442A1
SU958442A1 SU813276908A SU3276908A SU958442A1 SU 958442 A1 SU958442 A1 SU 958442A1 SU 813276908 A SU813276908 A SU 813276908A SU 3276908 A SU3276908 A SU 3276908A SU 958442 A1 SU958442 A1 SU 958442A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene
composition
polymeric composition
polybutadiene
copolymer
Prior art date
Application number
SU813276908A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эльвина Ивановна Кириллова
Антонина Тимофеевна Емельянова
Евдокия Степановна Ленина
Светлана Васильевна Кузнецова
Лариса Ивановна Лугова
Леонид Александрович Скрипко
Галина Петровна Малахова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Предприятие П/Я А-7253
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913, Предприятие П/Я А-7253 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU813276908A priority Critical patent/SU958442A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU958442A1 publication Critical patent/SU958442A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) POLYMER COMPOSITION

1one

Изобретение относитс  к стабилизированным полимерным композици м на основе сополимеров стирола, которые могут найти применение дл  изготовлени  изделий, облалающих повышенной стойкостью к действию тепла. Известны стабилизированные полимерные композиции, включакичие сополи меры стирола с полибутадиеном(ударопрочные полистиролы) или сополимеры стирола г акрилонитрила и полибутадиена (АБС-сополимеры), в которых в качестве термостабилизатора примен ют монофенол: 2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол 1, эфиры фосфористой кислоты (полигард;) 2.This invention relates to stabilized polymeric compositions based on styrene copolymers, which may be used to make products that have enhanced heat resistance. Stabilized polymer compositions are known, including styrene copolymers with polybutadiene (impact polystyrenes) or styrene copolymers of acrylonitrile and polybutadiene (ABS copolymers) in which monofenol is used: 2,6-di-tert-butyl-p-cresol 1, phosphorous esters (polygard;) 2.

Такие композиции при повышенных температурах (150-160 с) имеют высокую скорость окислени , что может привести к снижению срока службы изделий из них (см. контр, примеры 57 .И 13) .Such compositions at high temperatures (150-160 s) have a high oxidation rate, which can lead to a decrease in the service life of products from them (see counter, examples 57.and 13).

Наиболее близкой к предлагаемойпо достигаемому эффекту и составу  вл етс  композици , содержаща  такие же сополимеры стирола и в качестве тepмoqтaбилизиpyющeй добавки N(i/-3 ,5-ди-третбутил-4-оксифенил/-пропиоЗ-N-салнцилиден-этилендиамин (фенол 58) З.Closest to the proposed effect and composition is a composition containing the same copolymers of styrene and, as a thermopolymer, an additive of N (i / -3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) -propio-3-N-salicylidene-ethylenediamine (phenol 58 H)

Однако така  композици  также недостаточно термостабильна.However, such a composition is also not sufficiently stable.

Целью изобретени   вл етс  повьидение термостабильности.The aim of the invention is to observe thermal stability.

Указанна  цель достигаетс  тем что стабилизированна  полимерна  композици , включающа  сополимер стирола с полубутадйеном или сополимер стирола с нитрилом акриловой кислоты This goal is achieved by the fact that a stabilized polymer composition comprising a copolymer of styrene with semi-butadiene or a copolymer of styrene with acrylic acid nitrile

10 и полибутадиеном и аминный стабнлизатор , в качестве последнего содержит N,N -ди-Х2-оксинафтил-1-метилен -этилендйамин (С-747) при следующем соотношении компонентов, мас.%г10 and polybutadiene and amine stabilizer, as the latter contains N, N-di-X2-hydroxaphthyl-1-methylene-ethylene diamine (C-747) in the following ratio of components, wt.% G

Сополимер стирола 99,0-99,7The copolymer of styrene 99,0-99,7

1515

N,N -ди-/2-оксинафтил-1-метилен/-этилендиамкн 0,3-1,0 Термостабилизатор С-747 представ20 ;л ет собой кристаллический порошок светло-желтого цвета с температурой плавлени  143-144 С и имеет следующую структурную формулу:N, N -di- (2-hydroxynaphthyl-1-methylene) -ethylene diamn 0.3-1.0 Thermal stabilizer C-747 represents 20; it is a light yellow crystalline powder with a melting point of 143-144 ° C and has the following structural formula:

2525

CHiNH(CHi),14HCHjCHiNH (CHi), 14HCHj

30thirty

НО С-747 получают взаимодействием бетанафтола с формг льдегидом и этиленлиамимом в спиртовой среде при кип  чемии в течение двух часов. Выход 83,2%. С-747 получают в одну стадию, на базе дешевого и доступного сырь . Целевой продукт получаетс  сразу высокого качества и не требует дополнительной очистки. Пример 1-4, 5-14 (контрольные ) . В ступке смешивают ког тоненты композиций: сополимер стирола Гили стирола с о1г-метилстйролом),нитрила акриловой кислоты ,и полибутадиена иBUT C-747 is obtained by the interaction of beta-naphthol with formidoldehyde and ethylene leamim in an alcohol medium at boiling for two hours. The yield is 83.2%. C-747 receive in one stage, on the basis of cheap and affordable raw materials. The target product is obtained immediately of high quality and does not require additional purification. Example 1-4, 5-14 (control). In the mortar, the following mixtures are used: composition of the copolymer of styrene Gily styrene with ol-methylstyrene), acrylic acid nitrile, and polybutadiene and

Стирол + oL-метилстирол6 5Styrene + oL-methylstyrene6 5

Нитрил акриловой Nitrile Acrylic

24 11 кислоты24 11 acids

Полибутадиен То жеPolybutadiene Same

Стирол54Styrene54

Нитрил акриловойNitrile Acrylic

кислоты28acids28

Полибутадиен18Polybutadiene18

Стирол -ь4 мбтилстиролб 5Styrene-4 mbtilstirolb 5

Нитрил акриловойNitrile Acrylic

к-ты24to-ty24

66

КонтрольныйControl

77

КонтрольныйControl

ВAT

КонтрольныйControl

240(1бО«С)240 (1bO "C)

1,01.0

С-747C-747

143(1600с; 143 (1600s;

о;5o; 5

747 100()747,100 ()

0,30.3

о;4o; 4

290(150°С)290 (150 ° С)

ионолionol

45(160°с;45 (160 °;

(пром.аналог J 0,5(prom. J 0,5

б7(- -Jb7 (- -J

Полигард 1,О пром.аналогPoligard 1, About prom. Analog

45 (- -)45 (- -)

0,50.5

То жеAlso

30 - -) в соответствующих случа х стабилизирующую добавку. Термостабильность полученных композиций определ ют по скорости поглощени  кислорода на окислительной установке. За меру термостабильиости композиции условно принимают врем  (). в течение которого образец поглощает кислород в количестве, соответствующем изменению давлени  масл ного столба на 30 мм (таблица 1) . В табл. 1 показаны рецептура и термостабильность, определенна  по скорости поглс цени  кислорода. ; Т а б л и ц а 130 - -) in appropriate cases a stabilizing additive. The thermostability of the compositions obtained is determined by the rate of oxygen uptake in the oxidation unit. As a measure of the thermal stability of a composition, conditionally take time (). during which the sample absorbs oxygen in an amount corresponding to a 30 mm change in the oil column pressure (Table 1). In tab. 1 shows the formulation and thermal stability, determined by the rate of absorption of oxygen. ; Table 1

Нитрил акриловой кислоты28Acrylic acid nitrile28

Полибутади н 18Polybutadi n 18

13 Контрольный То же13 Checklist Same

1414

Примеры 15,16-18 (контрольные ) .Examples 15,16-18 (control).

Композицию из сополимера стирола с полибутёщиеном и в соответствую цих случа х стабилизирующей добавки ; готов т путем смешени  компонентов В шаровой мельнице 30 Мин.A composition of styrene copolymer with polybutylene and, in appropriate cases, a stabilizing additive; prepared by mixing components. In a ball mill 30 Min.

Из полученной композиции отливают стандартные бруски дл  определе93Standard bars are cast from the resulting composition to determine 93

СтиролStyrene

Полибутаг Polybutag

7 С-747 0,3 диен7 C-747 0.3 diene

То же Also

Фенол 0,3 58Phenol 0,3 58

Продолжение табл. 1Continued table. one

72()72 ()

0,40.4

Ионол Ionol

30{- -) (пром,аналог) 0,4 3 (- -)30 {- -) (prom, analog) 0.4 3 (- -)

ни  ударной в зкости (ГОСТ-4647-697. Образцы в виде стандартных брусков 35 испытывают при 80°С в воздушном термостате . В процессе старени  контро лируют изменение ударной в зкости.neither toughness (GOST-4647-697. Samples in the form of standard bars 35 are tested at 80 ° C in an air thermostat. In the aging process, the change in toughness is monitored.

В табл. 2 показаны рецептура и тер4Qмостабильность , определенна  по изменению ударной в зкости.In tab. Figure 2 shows the recipe and thermal stability determined by the change in toughness.

.Таблица 2.Table 2

7171

7979

7979

100100

5353

6262

7070

100100

Полигард 0,5Polygard 0.5

1818

То жеAlso

Данные табл. 1 и 2 показывают, что N,N -ди-12-оксинафтил-1-метилен -этилендиамин оказывает термостабилизирующёе действие, превышаквдее действие фенола 58 по прототипу и стабилизаторов, примен емых в промышленности (ионол и полигард) .The data table. 1 and 2 show that N, N-di-12-hydroxynaphthyl-1-methylene-ethylene diamine has a heat stabilizing effect, exceeding the effect of the phenol 58 of the prototype and stabilizers used in industry (ionol and polyhard).

В результате испытаний термостабильности предлагаемой композиции обнаружено, что термостабилизирующа  добавка хорошо совмещаетс  с полимерной основой.As a result of testing the thermal stability of the proposed composition, it was found that the heat stabilizing additive is well combined with the polymer base.

Claims (3)

1.За вка Великобритании К1433285| кл. СЭР, опублик. 1976..1. For the UK K1433285 | cl. SIR, pub. 1976 .. 2.Патент Японии I 22537/67, кл. 25/Н/321.2. Japanese Patent I 22537/67, cl. 25 / N / 321. 3.Авторское свидетельство СССР №761515, кл. С 08 L 25/10, 1977 (прототип) .3. USSR author's certificate №761515, cl. C 08 L 25/10, 1977 (prototype).
SU813276908A 1981-01-30 1981-01-30 Polymeric composition SU958442A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813276908A SU958442A1 (en) 1981-01-30 1981-01-30 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813276908A SU958442A1 (en) 1981-01-30 1981-01-30 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU958442A1 true SU958442A1 (en) 1982-09-15

Family

ID=20953853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813276908A SU958442A1 (en) 1981-01-30 1981-01-30 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU958442A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2075490C1 (en) Composition for stabilization of polypropylene, and process for preparation thereof
EP0155847B1 (en) A stabilizer for synthetic resins and resins stabilized thereby
KR19980018570A (en) Phosphite, its preparation method and use
DE3688482T2 (en) Thermally resistant polybutadiene composition.
US4303564A (en) Process for stabilizing vinylidene chloride resins
SU958442A1 (en) Polymeric composition
US4402858A (en) Hydrolytically stable antioxidant composition
KR100772348B1 (en) A polymer composition
US4962145A (en) Partial ester release agents for plastics
EP0714938A2 (en) Polyketone stabilization
JPH05255558A (en) Polyvinyl chloride with improved impact strength
US4139522A (en) Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers
EP0298346A1 (en) Thermal stabilizer for thermoplastic polymers
US4939196A (en) Hydroquinone type compound and its use as stabilizer for synthetic resin
SU757565A1 (en) Polymeric composition
SU839241A1 (en) Polymeric compound
SU732320A1 (en) Polymeric composition
EP1144354B1 (en) Anhydride stabilization
DE2724612C3 (en) Polyvinylidene fluoride-containing compositions of increased thermal stability
SU621701A1 (en) Polymer composition
SU487086A1 (en) Stabilized composition based on styrene-butadiene rubbers
SU525317A1 (en) Polymeric composition
US20220267249A1 (en) Method for Preparation of Decolorized Acetoacetylated Ethylene Glycol
SU1118660A1 (en) Thermal chromizing composition
JP4468950B2 (en) Color stabilization of hydroquinone hydroxyethyl ether products