SU956481A1

SU956481A1 - Process for producing melem

Info

Publication number: SU956481A1
Application number: SU792849003A
Authority: SU
Inventors: Абрам Иосифович Финкельштейн; Владимир Мейерович Карлик; Лев Наумович Альтшулер; Маргарита Васильевна Рожнова; Владимир Иосифович Заграничный
Original assignee: Предприятие П/Я Г-4302
Priority date: 1979-11-30
Filing date: 1979-11-30
Publication date: 1982-09-07

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛЕМА(54) METHOD OF OBTAINING MELEM

Изобретение относитс к улучшен-, ному способу получени мелема, который находит применение в качестве компонента огнезащитных покрытий.This invention relates to an improved process for the preparation of melem which finds use as a component of fire retardant coatings.

Известен способ получени мелема охлаждением паров цианамида, получаемых при каталитическом пиролизе паров циановой кислоты, образующихс при возгонке мочевины 1.A known method for producing melem by cooling the cyanamide vapor produced by the catalytic pyrolysis of the cyanic acid vapor produced by the sublimation of urea 1.

Недостатками способа вл ютс необходимость применени катсшизатора и значительные энергозатраты.The disadvantages of the method are the necessity of using a cutter and significant energy consumption.

Известен способ получени мелема нагреванием мочевины при температуре выше 400°С под давлением выдел ющихс газов, предпочтительно 3-10 атм. 2.A known method for the preparation of melem by heating urea at a temperature above 400 ° C under the pressure of evolved gases, preferably 3-10 atm. 2

Недостатком известного .способа вл етс необходимость применени повышенного давлени . При пиролизе мочевины под атмосферным давлением мелем не образуетс .A disadvantage of the known method is the necessity of applying an elevated pressure. During the pyrolysis of urea under atmospheric pressure, the mine does not form.

Целью изобретени вл етс упрощение процесса получени мелема.The aim of the invention is to simplify the process of obtaining melem.

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени мелема, смесь мочевины и меламина в массовом соотношении 1:0,52 ,0 подвергают пиролизу при 380480°С и процерс ведут при атмосфер ном давлении.This goal is achieved by the fact that according to the method of producing melem, a mixture of urea and melamine in a mass ratio of 1: 0.52, 0 is subjected to pyrolysis at 380480 ° C and the procedures are carried out at atmospheric pressure.

Использование указанной выше сме. си позвол ет получать мелем при атмосферном давлении без использовани катализаторов с выходом, близ5 КИМ к сте мометрическому.Use of the above S makes it possible to produce melems at atmospheric pressure without using catalysts with a yield of about 5 KIM to one hundred meters.

Прим ер 1. 0,5 г мочевины смешивают с 0,25 г меламина, внос т в печь, разогретую до 200°С, и нагревают в течение 1 ч до 450°С. Получают 0,245 г мелема, содержащего 0,5% меламина. В виде сублимата собирают 0,196 г продукта, содержащего 19% меламина, 3% аммелина, 17% аммелида и 61% циануровой кисjj лоты. Выход мелема из мочевины (при условии, что весь меламин, за вычетом сублимированного, количественно превратилс в мелем) составл ет 78% от стехиометрического.Approx 1. 0.5 g of urea is mixed with 0.25 g of melamine, introduced into a furnace heated to 200 ° C, and heated for 1 hour to 450 ° C. 0.245 g of melem is obtained, containing 0.5% melamine. 0.196 g of a product containing 19% melamine, 3% ammeline, 17% ammelide and 61% cyanuric acid are collected as sublimate. The release of melem from urea (provided that all the melamine, minus the sublimated, was quantitatively turned into a mill) amounts to 78% of the stoichiometric value.

2020

П р и м е р 2. 0,5 г мочевины смешивают с 0,5 г меламина и обрабатывают по примеру 1. Получают 0,423 г мелема, содержащего 0,5% меламина.-В виде сублимата собира25 ют 0,235 г продукта, содержащего 45% меламина, 3% аммелина, 19% ам{лелида и 33% циануровой кислоты. Выход мелема из мочевины (при том же условии, что в примере 1) состав30 1л ет 93% от стехиометрического.EXAMPLE 2. 0.5 g of urea is mixed with 0.5 g of melamine and treated as in Example 1. 0.423 g of melem containing 0.5% melamine is obtained. 0.235 g of product containing 45 is obtained in the form of a sublimate. % melamine, 3% ammelin, 19% am {lelide and 33% cyanuric acid. The release of melem from urea (with the same condition as in example 1) consists of 30% of the stoichiometric value of 30%.

Пример 3. О,25 г мочевины смешивают с 0,5 г меламина и обрабатывают по примеру 1. Получают 0,362 г ьюлема, содержащего 0,5% меламина. В виде сублимата ,собирают 0,191 г продукта, содержащего 71% меламина, 3% аммелина, 9% аммелида и 17% циануровой кислоты. Выход мелема из мочевины (при том же условии, что в примере 1 составл ет 98% от стехиометрического.Example 3. About 25 g of urea is mixed with 0.5 g of melamine and treated as in Example 1. 0.362 g of yulema containing 0.5% melamine is obtained. In the form of a sublimate, collect 0.191 g of a product containing 71% melamine, 3% ammeline, 9% ammelide and 17% cyanuric acid. The release of melem from urea (with the same condition that in example 1 is 98% of stoichiometric.

Пример4. 3 г мочевины сме;dHBaroT с 3 г мепамкка, внос т в речь, разогретую до , нагревают в течение 1 ч до и выдерживают при этой температуре 0,5 ч. Получают 2,501 г мелема, содержащего 1,1% меламина. В виде сублимата собирают 1,345 г продукта, содержащего 57% меламина, 3% аМмелина 11% аммелида и 29% циануровой кислоты . Выход мелема из мочевины Сфри том же условии, что в примере 1) составл ет 89% от стехиометрического .Example4. 3 g of urea mixture; dHBaroT with 3 g of mepamcca, is brought to speech, heated up, heated for 1 hour before and kept at this temperature for 0.5 hours. 2.501 g of melem is obtained, containing 1.1% melamine. 1.345 g of product containing 57% melamine, 3% aMmelin, 11% ammelide, and 29% cyanuric acid are collected as a sublimate. The yield of melem from urea Sfry is the same as in Example 1) is 89% of stoichiometric.

Claims

1. Authors certificate of the USSR 413147, cl. C 07 D 251/00, published 1974.

2. USSR author's certificate 386943, cl. C 07 O 487/16; : publish 1973 (prototype) ..