SU952914A1 - Polymeric composition for making denture materials - Google Patents
Polymeric composition for making denture materials Download PDFInfo
- Publication number
- SU952914A1 SU952914A1 SU792822324A SU2822324A SU952914A1 SU 952914 A1 SU952914 A1 SU 952914A1 SU 792822324 A SU792822324 A SU 792822324A SU 2822324 A SU2822324 A SU 2822324A SU 952914 A1 SU952914 A1 SU 952914A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- ethyl
- methacrylate
- mixture
- weight ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Description
Изобретение относитс к производству пластических масс, в частности полимерных композиций, используемых в качестве материала базисов съемных пластиночных протезов, предназна- , ченных дл использовани в ортопедической стоматологии.The invention relates to the production of plastics, in particular, polymeric compositions used as a material for bases of removable laminar prostheses intended for use in prosthetic dentistry.
Известна композици Щ дл изготовлени зубных протезов, содержаща , вес.%:Known composition U for the manufacture of dental prostheses, containing, wt.%:
Метилметакрилат 28-29,5 Полиметилмет акрил ат 56-59 Перекись бензола 0,8-0,9 Диметиланилин 0,8-0,9 Поливинилэтил 7,5-11,2 Диметилакрилат триэтиленгликол 2,4-3Methyl methacrylate 28-29,5 Polymethylmethl acrylate 56-59 Benzene peroxide 0.8-0.9 Dimethylaniline 0.8-0.9 Polyvinyl ethyl 7.5-11.2 Trimethylene glycol dimethyl acrylate 2.4-3
Известен также состав 2 дл изготовлени зубных протезов на основе : мае.ч.: Порошок:Also known composition 2 for the manufacture of dental prostheses on the basis of: ma.ch .: Powder:
Суспензионный привитой сополимер мети.пметакрилата, этилметакрилата и метилкрилата в весовом соотношенииSuspension graft copolymer of meth. Methacrylate, ethyl methacrylate and methyl acrylate in a weight ratio
0,75:0,20:0,051000.75: 0.20: 0.05100
1,2-1,5 1.2-1.5
Замутнитель 0,1-0,2 ПигментыDimmer 0.1-0.2 Pigments
Жидкость:Liquid:
Смесь метилового иA mixture of methyl and
этилового эфировethyl esters
метакриловой кислотыmethacrylic acid
в весовом соотношении 3:1 100in a weight ratio of 3: 1 100
Гидрохинон0,0040 ,006Hydroquinone0,0040,006
Однако указанна композици , именуема этакрил, имеет значительную However, this composition, referred to as ethacryl, has significant
10 набухаемость в среде полости рта, что влечет за собой изменение размеров и формы протеза, снижение прочности характеристик в процессе эксплуатации , что в конечном итоге приводит 10 swelling in the environment of the oral cavity, which entails a change in the size and shape of the prosthesis, reducing the strength characteristics during operation, which ultimately leads
15 к его поломке.15 to his breakdown.
Целью изобретени вл етс повышение гидрофобных свойств полимерной композиции.The aim of the invention is to increase the hydrophobic properties of the polymer composition.
Дл достижени указанной цели поли20 мерна композици дл получени материала зубных протезов, содержаща привитой сополимер метилметакрилата, этилметакрилата и метилакрила в весовом соотношении соответственно To achieve this goal, a polymeric composition for the manufacture of denture material containing a graft copolymer of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and methyl acryl in a weight ratio, respectively
25 0,75:0,20:0,05, смесь метилового и этилового эфиров метакриловоП кислоты в весовом соотношении 3:1, замутнитель , пигмент и гидрохинон, дополнительно содержит силсесквиоксан об30 щей формулы (RSiOiis) , где R - феТшльный или метильный радикал, пр следук цем соотнсмйении компонентов мае.ч.: Привитой сополимер метилметакрил та , этилметакрилата и метилакрилата Смесь метилового и этилового эфиров метакриловой 30кислоты Силсесквиоксан 21 ,2Замутнитель 0,1Пигмент 0,0013Гидрохинон 0,0024 В качестве соединений, создающих гидрофобные свойства, испольЗУ1ЭТ кремнийорганические водонера вори№1е полифенилсилсесквиоксаны и полиметилсилсесквиоксоны (ПГМ). качестве йамутнител используют Т i Оа или ZnO. . Пример 1. 100 мае.ч. по рошка этакрил смешивают с 2 мае.ч ПГФ (полифенилсилсесквиоксана), д бавл гат 30 мае.ч. жидкоети этакри оетавл ют дл набухани , пакуют в кювету и полимеризуют при еледующем режиме; в течение 30 мин дово температуру вод ной бани до кипени и кип т т 1 ч. Свойет1ва компо зиции сведены в таблицу. Порошок - (этакрил): Суспензионный привитой сополимер метилметакрилата, Этилметакрилата и метилакрилата в весовом соотношении 0,75:0,20:0,05 Замутнитель Пигменты Силеееквиокеан Жидкоеть (этакрил): Смесь метилового и этилового эфиров метакриловой кислоты в весовом еоотношении 3:1 100 Гидрохинон0,004 Пример 2. Смешение компонентов оеущеетвл ют по аналогии с примером 1, только варьируют различные компоненты и их количества. Свойетва композиции еведены в таблицу. Проведено иеследование степени набухани , микробной стойкости, прочности на изгиб полимерных композиций , полученных на основе этакрила с кремнийорганичеекими срединени ми - арил(алкил)-еилсесквиокса .нами (ПГФ и ПГМ). Исследовани проводились на стандартных образцах по ГОСТу 12020-72 в дистиллированной воде, модельной среде, имитирующей среду полости рта. Микробиологические исследовани проводились в стандартных питательных средах, характерных дл микроорганизмов , обитающих в полости рта. Испытани прочноети на изгиб проводились на машине iwick № 1322 при Vt 2 мм/М. Анализиру данные исследований, установлено, что предлагаемые полимерные композиции обладают повышенной гидрофобностью, микробной стойкостью по сравнению е этими же показател ми в опытах™ с композици ми , не содержащими силсесквиоксаны при аналогичных значени х показателей прочности на изгиб. Результаты испытаний сведены в таблицу. Таким образом, предлагаемые полимерные композиции позвол ют получить в зубных протезов из указанн1а1Х композиций важные дл стоматологических материалов свойства - наличие гидрофобных свойств, микробную стойкость .25 0.75: 0.20: 0.05, a mixture of methyl and ethyl esters of methacrylic acid in a 3: 1 weight ratio, opacifier, pigment and hydroquinone, additionally contains silsesquioxane of general formula (RSiOiis), where R is a feed or methyl radical , according to the ratio of components mac.ch .: Grafted methyl methacrylate, ethyl methacrylate and methyl acrylate copolymer. Methacrylate 30 acid mixture of methyl and ethyl esters of Silacsquioxane 21, 2Tampler 0.1 Pigment 0.0013Hydroquinone 0.0024 As compounds that create hydrophobic acid, create hydrophores and create hydrophores for the hydrophobes that create hydrophorexe. polyorganyl vodonera of polyphenylsilsesquioxanes and polymethylsilsesquioxons (PGM). As a yamutnitel, use T i Oa or ZnO. . Example 1. 100 mach. on the powder ethacryl is mixed with 2 mue. h of PGF (polyphenylsilsesquioxane), dBavl gat 30 m.h. ethacrylate liquids are packed to swell, packaged in a cuvette and polymerized under a desiccant mode; for 30 minutes, the water temperature was allowed to boil and boil for 1 h. The properties of the composition were tabulated. The powder is - (Etacryl): A suspension graft copolymer of methyl methacrylate, ethyl methacrylate and methyl acrylate in a weight ratio of 0.75: 0.20: 0.05 opacifier pigments Sileeekviokean Zhidkoet (Etacryl): A mixture of methyl and ethyl esters of methacrylic acid in a weight eootnoshenii 3: 1 100 Hydroquinone 0,004 Example 2. The mixture of components is realized by analogy with example 1, only the various components and their quantities vary. The properties of the composition are in the table. A study was made of the degree of swelling, microbial resistance, and bending strength of polymer compositions obtained on the basis of ethyl acrylate with organosilicon midlay - aryl (alkyl) -eilsesquioxes. (PGF and PGM). The studies were conducted on standard samples according to GOST 12020-72 in distilled water, a model environment that simulates the environment of the oral cavity. Microbiological studies were carried out in standard nutrient media characteristic of microorganisms living in the oral cavity. A bend strength test was performed on an iwick no. 1322 machine with a Vt of 2 mm / M. Analyzing the research data, it was found that the proposed polymer compositions have increased hydrophobicity, microbial resistance compared to the same indicators in experiments ™ with compositions that do not contain silsesquioxanes at similar values of flexural strength values. The test results are summarized in table. Thus, the proposed polymer compositions make it possible to obtain important dental properties in dental prostheses from the indicated 1 x compositions - the presence of hydrophobic properties and microbial resistance.
ОABOUT
о оoh oh
т-1 ONt-1 ON
аbut
1Л о о о1L o o o o
1Л 1Л 1L 1L
1Л VO VO 9 1Л 1Л 00001L VO VO 9 1L 1L 0000
о оoh oh
о о in 1Л ОО о 1Л «г « ч Ч ГГ in ООо о in 1Л ОО о 1Л «г« h Р ГГ in ОО
о о о о о о оoh oh oh oh oh
о о in in t t in n n m m n n vD о о о о о о оabout o in in t t in n n m m n n v o o o o o o o o o o
000 000
У1U1
гН О см CN ШGN About cm CN W
оabout
о о oh oh
оabout
о о о о оoh oh oh oh
тЧ Н PMN
оabout
о about
о ч го П about
I I
0 о0 o
оabout
о о оLtd
т т-1t t-1
о оoh oh
го П go p
о in about in
см о о о оsee about about about about
оabout
г-( тН N гЧ тН g- (mN N mc mH
о N fvj ГМ СЧ Пabout N fvj GM SCH P
гНrH
о о о о оoh oh oh oh
оabout
оabout
о оoh oh
оabout
Ю о о г)U o o g)
гЧMS
оabout
о оoh oh
ъъ
оabout
оabout
м«мЧгоm «mchgo
,-1 N НГМ Н, -1 N NGM N
ГМGM
оооооooooh
оabout
ооо ооooo oo
оabout
шsh
оabout
о гоabout go
ш гоw go
ш пsh p
оabout
гоgo
ЧH
,4 см гЧ см т-«, 4 cm ГЧ cm t- "
гН смgn cm
о о о о оoh oh oh oh
о оoh oh
см in см in Ncm in cm in N
(Ч Ш(W
T-l t- Г-1 «-t ГНT-l t-G-1 "-t GN
гН тНrn
о оoh oh
о оoh oh
о оoh oh
. о о. oh oh
о оoh oh
о оoh oh
тН НTN N
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792822324A SU952914A1 (en) | 1979-09-10 | 1979-09-10 | Polymeric composition for making denture materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792822324A SU952914A1 (en) | 1979-09-10 | 1979-09-10 | Polymeric composition for making denture materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU952914A1 true SU952914A1 (en) | 1982-08-23 |
Family
ID=20851738
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792822324A SU952914A1 (en) | 1979-09-10 | 1979-09-10 | Polymeric composition for making denture materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU952914A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0614655A1 (en) * | 1993-03-09 | 1994-09-14 | Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha | Denture, method of repairing denture and dental soft relining material used therefor |
-
1979
- 1979-09-10 SU SU792822324A patent/SU952914A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0614655A1 (en) * | 1993-03-09 | 1994-09-14 | Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha | Denture, method of repairing denture and dental soft relining material used therefor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1109597A (en) | Dental compositions | |
CA1069639A (en) | Polyunsaturated methacrylate based dental compositions having improved color stability | |
DE68908087T2 (en) | Dental restoration material. | |
DE2531828A1 (en) | HYDROPHILIC ACRYLAMIDOPOLYMERS | |
EP0140140A2 (en) | Dental composite and porcelain repair | |
ATE9866T1 (en) | BONE CEMENT AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION. | |
EP0143362A3 (en) | Dental restorative material | |
US2916469A (en) | Adhesive composition prepared by polymerizing a mixture of methyl methacrylate and a tetrapolymer | |
ATE78267T1 (en) | POLYMERIZABLE MASS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS DENTAL MASS. | |
EP0614923A4 (en) | Hydrophilic material and semipermeable membrane made therefrom. | |
AU655453B2 (en) | Biocompatible mouldable polymeric material | |
EP0170219A3 (en) | Dental image formation and organosiloxane | |
SU952914A1 (en) | Polymeric composition for making denture materials | |
DK199087A (en) | DISPERSION POLYMERS, THEIR PREPARATION AND USE | |
DE69612883T2 (en) | Biomide releasing biomaterial | |
Godoy et al. | A shade guide for acrylic resin facial prostheses | |
Barsby et al. | A hydrophilic denture base resin | |
ATE166070T1 (en) | CASTABLE, CURING COMPOUND FOR THE PRODUCTION OF PLASTIC MOLDED PARTS | |
DE19812888C2 (en) | Vinylcyclopropane derivatives, in particular vinylcyclopropane (meth) acrylates, processes for their preparation, their use and dental materials containing them | |
AU665541B2 (en) | Self-lubricating abrasion resistant material and products | |
Skrtic et al. | Polymeric dental composites based on remineralizing amorphous calcium phosphate fillers | |
EP0607593A3 (en) | Process for obtaining cell cultures with a higher content of autologous cytonines. | |
US2508816A (en) | Prosthetic tooth composition | |
JP2909924B2 (en) | Oily cosmetics with powder | |
JPS63243012A (en) | Cosmetic material |