SU951482A1 - Способ дозированного введени галогена в галогенную лампу накаливани - Google Patents

Description

1

Изофетение относитс  к элекгротех- нике и может быть использовано в электротехнической промышленности дл  производства галогенных ламп накаливани ,

В современной электротехнической промышленности примен емые способы введени  галогена в рабочий объем лампы не позвол ют с достаточной степенью .точности и надежности производить дозировку галогена.

Известен способ ведени  галогена в виде газогалогенной смеси Е13 f

Однако происходит расслоение газогалогенной смеси в баллоне с нарушением однородности, галогенсодержащее соединение адсорбируетс  на стенках и может диссоциировать, давление паров может измен тьс  в зависимости от тек пературы окружающей среды - все эти факторы дестабилизируют кондентрадшо гешогена в галогенной лампе.

Известен способ введени  галогена в виде безводных, малолетучихсоединений галогена, термически диссоциирующих при рабочих температурах в объеме колбы лампы.

При этом, усложн етс  технологи  изготовлени , так как введенные соеди . нени  гигроскс гачны и при наличии

napQB воды реагируют с ней с о азова ннем в некоторых случа х токсичных продуктов реакции ts .

Поскольку галогениды ввод т в ввде

,Q раствора, где растгворителем  вл етс  бензо;, толуол, петролейный эфир вли другие непол рные растворители, то в при откачке некоторое количест о  х, по ,пада  в рабочее масло насоса, разисвжает

f5 его к делает непригодным. И, наконец, примен емые соединени  согласно.значени м энергии Гнббса весьма прочны, и процесс термического разложени  может неполным, что ведет к недостатку

20 галогена в дампе и его -грудной управл емости .

Claims (3)

1. Навбопее близким к предлагаемому  вл етс  способ дозирсоанного введение галогена в галогенную пвмау, включающий 395 введение термически устойчивых галогеки дов металлов в объем колбы с последук щей термообработкой в среде кислорода, который св зывает металл, освобожда  при этом галоген по реакции Сз : 2МГ +02. 2МО + Тз. Существующий способ дозировки .имеет р д недостатков. Во-первых, контроль дозировки вводимого кислорода ограничен погрешностью измерительного прибора. Во-вторьпс, реакци  выделени  галогена осуществл етс  при высоких температурах , сравнимых с температурой разм гчени  кварцевого стекла оболочки и выхода ее из стро , а пр мой подогрев телом накала может привести к потемнению колбы из-за реакции кислорода с вольфрамом тела накала. Наконец, к свободному галог ну предъ вл ютс  жесткие требовани  по точности дозировки, так как отклонени  привод т либо к разъ.еданию вводов и поддержек , либо к потемнению колбы. Все эт факторы  вл ютс  причиной недостаточной надежности в точности дозировки галоген Цель изобретени  - повышение надежности , точности и упрощение дозировки галогена в галогенную лампу накаливани  Поставленна  цель достигаетс  тем, ето согласно способу введени  галогена в галогенную лампу накаливани , включающем введение термически устойчивых галогенидов металлов в объем колбы с последующей термообработкой в среде кислорода, в лампу вместе с галогенидами металлов ввод т воду в стехиометрическом соотнощении с последними, а термообработку провод т при температуре 200-500 С. Кроме того, с целью повьпдени  чисто ты газовой атмосферы лампы в качестве галогенидов металлов используют галогениды металлов И1 группы, обладающие гет терными свойствами. Введение галогенидов металлов1И груп пы с водой в виде, например моногид- рата галогенида, с последук дей термообработкой , обеспечивает дозированное количество галогенводорода по реакции: МеГ,,+ Hjp оо- оо%МеОГ + 2HF, который менее реакционен, чем чистый галоген, а потому более надежен относительно точности дозировки. В предлагаемом спех;обе операци  выделени  галогенводорода осуществл етс  термообработкой при относительно низких температурах (2ОО-500 С) по сравнению с известным способом, а так 2 как вода находитс  в св занном состо нии и при термообработке вступает в реакцию непосредственно с галогенидом металла, то термообработку можно проводить пр мым прогревом тела накала без возникновени  реакции вольфрама с водой. Образующиес  в результате реакщш с водой оксигалогениды металлов при высоких температурах дкспропорционируЮ1т: ЕМеОГ ,,, в результате чего образуютс  безводные галогениды металлов, обладающие геттерными свойстваг от по отношению к парам воды, кислороду и кислородсодержащим газам, а также к водороду, которые могут присутствовать в газовой атмосфере при наполнении или вьщел етс  в процессе горени  из конструктивных элементов . В случае кислорода процесс поглощени  идетПО реакции: МеГа, + 1/2 + F-j Водород, взаимодейству  с тркгалогенидом , восстанавливает его до дигалогенида с образованием дополнительного галогенводорода НГ, в дальнейшем дигалогениды при высоких температурах диспропорционируют с образованием тригалогенидов и чистых металлов, также обладающих -геттерными свойствами. .Этот ме- хайизм можно представить следующими реакци ми: МеГ,, + +НГ МеГ + Me. Пример .Берут некоторое количество гексагидрата хлорида лантана и ввод т в ампулу из кварцевого стекла, вакуумноплотно соединенную с откачной прогреваемой системой, включающей омегатронную лампу РМО-4с дл  регистрации состава остаточных газов измерителем парциальных давлений ИПДО-ГА. Производитс  постепенный нагрев ампулы с одновременной записью спектра остаточной атмосферы. ПРИ температуре 200 С между пиками 34 и 38 масс по вл етс  пик 36 массы, соответствующий хлорис- тому водороду НСР, по реакции: 100-5000 LaOai-lHCt U)Ьасе ,,и.о При дальнейщем увеличении температуры интенсивность пика уменьшаетс , что говорит об окончании реакции (1). При емпературе вьцце 850 С вновь наблюаетс  пик 36 массы, т.е. хлористого одорода, объ сн емый реакцией хлористого пантана, образовавшегос  в результате реакции диспропорционировани  оксихлорида , с водой по реакции (1). Вода может выдел тьс  также из кварцевого отекла ампулы. Этот пример характе- ризует образование галогенводорода при низких температурах и геттерные свойства трихлорида по отношению к воде при высоких тектературах с образованием дополнительного количества галогенводорода . . П р и м е р 2. Берут заготовки галогенных ламп типа КГМ и готов т 3 пар тии ламп, в качестве галогене од ержашего соединени  берут бромид одного из редкоземельных металлов. В лампы первой партии ввод т безводный трихлорид; во второй - гексагидрат трихлорида, а в третьей - гексагидрат проходил предварительную термообработку , так что кристаллический трибромид содержит в своем составе одну молекулу кристаллизационной воды. В процессе испытани  в лампах первой партии наблюдаетс  большой спад све тового потока уже через несколько часов горени  из-за потемнени  колб. Это объ с н етс -нарушением галогенного цикла иэза недостатка галогена, так как бромиды весьма устойчивы тормодинамически и лишь часть их разложилась на спирали,, а остальна  часть распылилась на колбув виде соединени  MeBl, Лампы второй партии выход т из стро в течение часа из-за разрушени  тела накала, так как при нагревании гексагидрат трибромида тер ет кристаллизационную воду: MeBv,,-bMiO- fAeB,,-H-j O+5H2.0. в объеме лампы свободна  вода посту пает в реакцию с распыленным вольфрамо тела накала по циклу Ленгмюра: ШзР-«- }Ч «-1Н1, причем перенос вольфрама осуществл етс с гор чих частей на холодные, и тело накала разрушаетс . В третьей партии лампы имеют стабильные параметры в процессе испытаНИИ , что подтверждает надежность точнос ти дозировки галргена в виде галогенводорода , причем выделение его происходит в 2-х температурных интервалах по реакци м: Mefcn,. ло15о wveoeir (Lubr ЗГАеOftv- е)0о-1ооо°с 6v,j CD Во втором случае (2)образовавшийс  трибромид уже вьшолн ет роль геттера , т.е. вступает в реакцию со свободными парами воды по реакции (1),-а при наличии кислорода или водорода - по следующим реакци м: MeBv-j- - i/ipz - MeoBrt6v-,j (.ъ) MeBr,,-fHa.-(Meftr2.taH8r (4) и наконец, дибромиды при высоких . температурах диспропорционируют с образованием трибромида и чистого металла: 5ме гмеВг, 4- ме (.5) Металлы 1Н группы, в свою очередь, имеют хорошие сорбционные характеристики . Таким образом, данный способ введени  обеспечивает надежность дозировки расчетного количества галогена и гарантирует поглощение вредных микроконцен- траций газовых компонент в процессе эи;плуатации благодар  геттерным свойствам вводимых соединений элементов группы. Использование способа дозировки вводимого галогена по сравнению с сущест вук цими способами позвол ет надежно производить точную дозировку галогена при низкой температуре термообработки и выделении галогенводорода; гарантирует стабильность эксплуатационных параметров благодар  действию газопоглотител  загр зн юших газов. Формула изобретени  1.Способ дозированного введени  галогена в галогенную лампу накаливани , включаюший введение термически устойчивых галогенидов металлов в объем колбы с последующей термообработкой в среде кислорода, отличающийс   тем, ЧТО; с целью повьш1ени  надежности , точности.и упрощени  дозировки, в лампу вместе с галогенидами металлов ввод т воду в стехиометрическом соотношении с последними, а термообработку провод т при температуре 2ООsoo c .
2. 2. Способ по п. 1,отли.чающ и и с   тем, что, с целью повъшхенн  ЧиСтоты газовой атмосферы лампы, в качестве галогенидов металлов используют галогениды металлов 14 группы.

   &S14628

   Источники информеоош,2. Патент США № 3811063,

   прин тые во вннмавве при эксперугиэекл. 313-222, 1973.

   1, Патент США № 3589790,
3. 3. Авторское свидетельство СССР

   кп. 316-20, 197О.№ 502424, кл. Н О1 К 3/22, 1974.