SU947066A1 - Process for defluorination of effluents - Google Patents
Process for defluorination of effluents Download PDFInfo
- Publication number
- SU947066A1 SU947066A1 SU802995032A SU2995032A SU947066A1 SU 947066 A1 SU947066 A1 SU 947066A1 SU 802995032 A SU802995032 A SU 802995032A SU 2995032 A SU2995032 A SU 2995032A SU 947066 A1 SU947066 A1 SU 947066A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- concentration
- sorption
- duration
- reagents
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
... .: .. ....: ..
Изобретение относитс к способам очистки природных вод от фтора дл систем водоснабжени хоз йственно-питьевого назначени .The invention relates to methods for purifying natural waters from fluorine for drinking-water supply systems.
Известен способ контактной коагул ции дл обесфторивани природных всэд, который заключаетс в следующем: в обрабатываемую воду перед фильтрущей загрузкой ввод т раствор соли алюмини в течение 1,52 ,0 ч с конце1 трацией по 130-150 мг/л (зар дка) и в дальнейшем до окончани фильтроцикла дозой 15-20.мг/л по АЦОз Cl .A known method of contact coagulation for the defluorization of natural substances is as follows: a solution of aluminum salt is added to the treated water before the filtration charge for 1.52, 0 hours with a concentration of 130-150 mg / l (charge) and further until the end of the filtration cycle with a dose of 15-20. mg / l according to ACOZ Cl.
Однако указанный способ влйетс высокоэффективным при обесфторивании сравнительно м гких вод (с жесткостью до 7 мг-экв/л), так как при его использовании жесткость боды не снижаетс и в этих случа х (при повышенной.жесткости) необходимо дополнительное ум гчение воды.However, this method is highly efficient in defluorization of relatively soft waters (with hardness up to 7 mEq / l), since when using it the rigidity of the baud does not decrease and in these cases (with increased hardness) additional water softening is necessary.
Наиболее близким по технологи- . ческой сущности и достигаемому ре-.The closest in technology. essence and achievable re-.
зультату к предлагаемому вл етс сорбционный метрд Ьбесфторивани жестких вод, в котором в качестве сорбента используетс гидроокись магни . Применение указанного метода по сра внению с другими не требует последующего ум гчени воды. Процесс удалени фтора гидроокисью магни пр(1схсдит следую11им образом; обрабатываема вода сме1Уиваетс со щелочными реагентами (известь, сода ), затем пропускаетс через взвешенный слой образовавшихс хлопьев гидроокиси магни и фильтруетс через зернистую загрузку. Процесс обесфторивани при этом протекает при концентрации взвешенного сло 1600-2000 мг/л. Нагрузка на поперечное сечение осветлител составл ет не более 0,7-1,1 м/ч/0,20 ,3 мм/с. Процесс обесфторивани протекает при рН воды 10-11 С2.As a result, a sorption metric is used for the removal of hard waters, in which magnesium hydroxide is used as a sorbent. The use of this method in comparison with others does not require a subsequent water drain. The process of removal of fluorine with magnesium hydroxide pr (1 x scoop as follows; treated water is mixed with alkaline reagents (lime, soda), then passed through a suspended layer of formed magnesium hydroxide flakes and filtered through a granular charge. The process of defluorization proceeds at a concentration of 2000 mg). mg / l The load on the brightener cross section is not more than 0.7-1.1 m / h / 0.20, 3 mm / s. The process of defluorization proceeds at a pH of water of 10-11 C2.
Недостатками данного метода вл 1дтс высокий удельный расход ре- . агента, например при концентрации фтора в воде 3 мг/л расход на 1 мг/л удал емого фтора составл ет 158800 мг/л, высокий. рН воды после ее обработки, что требует последующего подкислеии , больша продолжительность обра(отки воды (4-6 ч), вызванна низкими удельными нагрузками на поперечное сечение осветлител . Цель изобретени - повышение эко номичности процесса путем уменьшени дозы реагентов и продолжительности обработки воды.. Указанна цель достигаетс тем, что в способе обесфторивани природных вод, включающем обработку щелочными реагентами, сорбцию во взвешенном слое в контактной камере и последующее отделение о.садка, кон центрацию взвешенного сло в контак ной камере поддерживают 50000100000 мг/л при продолжительностипребывани воды 12-18 мин и рН 9-9, Способ осуществл етс следующим образом. Воду после введени щелочных реагентов в дозах, обеспечивающих выделение гидроокиси магни , обрабаты вают последовательно в контактно-со ционной камере конически расшир ющегос типа, непосредственно перехо д щей в отстойник с наклонными тонкослойными элементами, песчаном фил тре. (1риэтом тонкослойные элементы устанавливаютс таким образом, чтобы обеспечить непрерывную транспортировку и рециркул цию необходимой части осадка обратно в контактную к меру . Концентраци взвешенного сло в контактной камере должна быть 50100 г/л. Вести процесс при концентрации менее 50 г/л технологически нецелесообразно, так как при этом степень удалени фтора снижаетс . К центраци более 100 г/л приводит к перерасходу реагентов, так как степень удалени фтора при этом не уве личиваетс . рН обработанной воды находитс в диапазоне 9-9,5. При рН менее 9 количество выпадающей гидроокиси ма ни недостаточно дл сорбции фтора. При рН более 9,5 и концентрации взв шенного сло более 50 г/л выпадает практически все количество гидрооки си магни , т.е. увеличение рН не 64 дает эффекта и ведет к перерасходу реагентов. Врем обработки воды в контактносорбционной камере со.ставл ет не менее 12-18 мин, при меньшей продолжительности обработки объем контактной камеры становитс недостаточным дл обеспечени требуемого эффекта хлопьеобразовани , при большем времени обработки процесс становитс неэкономичным. Врем обработки воды в тонкослойных элементах составл ет 20-30 мин. Такое врем обосновано с одной стороны требованием к качеству осветленной воды, а с другой экономичностью , так как прибольших . значени х времени расход материалов, из которых изготовл ютс тонкослойные элементы становитс высоким. Угол наклона чеек не менее 60 , что обеспечивает непрерывную транспортировку и рециркул цию осадка. При меньшем угле наклона полнота сползани и рециркул ци осадка не обеспечиваютс и возможно его накопление в чейках. Главное назначение наклонных тонкослойных элементов транспортировка .осадка, выдел ющегос на их поверхности в контактно-сорбционную камеру, что позвол ет обеспечить концентрацию сорбента в камере до 50000-100000 мг/л, т.е. в 30-50 раз выше, чем в известном методе. В то же врем тонкослойные элементы обеспечивают глубокое осветление воды, а также устойчивую и надежную работу оборудовани . Пример. Качество исходной воды объекта, на которой провод т опытно-производственные испытани , следующие: фтор 2,0 мг/л, жесткость 13,7 мг-экв/л; Са 5,3 мг-экв/л; Мд 8, мг-экв/л; щелочность k,J мг-экв/лсульфаты 380 мг/Л, хлориды Ч if мгтУл} железо 0,38 мг/л. Исследовани провод тс на промышленной установке производительностью 5 MVcyT, котора состоит из конической контактносорбционной камеры, тонкослойного наклонного чеистого отстойника, скорого песчаного фильтра, баков дл приготовлени растворов реагентов и устройств дл их дозировани . В процессе испытаний в обрабатываемую воду вво-, д т необходимые количества соды и извести, вызывающие выделение солей жесткости, в том числе сорбента, гидроокиси магни . Результаты опытов приведены в табл. 1 .The disadvantages of this method are 1dts high specific consumption of re-. for example, when the concentration of fluorine in water is 3 mg / l, the consumption per 1 mg / l of removable fluorine is 158,800 mg / l, high. The pH of the water after its treatment, which requires subsequent acidification, has a longer duration (water drainage (4-6 hours), caused by low specific loads on the brightener cross section. The purpose of the invention is to increase the process economics by reducing the dose of reagents and the duration of water treatment .. This goal is achieved by the fact that in the method of defluorization of natural waters, including the treatment with alkaline reagents, sorption in a suspended layer in a contact chamber and the subsequent separation of an o.sad, concentration of the suspended layer in the contact chamber, 50000100000 mg / l is maintained for a duration of water stay of 12-18 minutes and a pH of 9-9. The method is carried out as follows. Water after the introduction of alkaline reagents in doses that ensure release of magnesium hydroxide is processed sequentially in a contact-positioning chamber. a conically expanding type, directly passing into a settling tank with inclined thin-layer elements, sand filter. (At this, thin-layer elements are installed in such a way as to ensure continuous transportation and recycling Street tion necessary part of the sediment back into contact to the measure. The concentration of the suspended layer in the contact chamber should be 50100 g / l. To conduct the process at a concentration of less than 50 g / l is not technologically feasible, since at the same time the degree of fluorine removal decreases. The concentration of more than 100 g / l leads to overspending of the reagents, since the degree of fluorine removal does not increase. The pH of the treated water is in the range of 9-9.5. At pH less than 9, the amount of precipitated hydroxide is not enough to adsorb fluorine. When the pH is over 9.5 and the concentration of the suspended layer is more than 50 g / l, almost the entire amount of hydroxide si falls out, i.e. an increase in pH of 64 does not produce an effect and leads to an overrun of reagents. The processing time of the water in the contact sorption chamber is at least 12–18 min. With shorter treatment time, the volume of the contact chamber becomes insufficient to provide the desired flocculation effect, and with longer treatment time, the process becomes uneconomical. The treatment time for water in thin-layer elements is 20-30 minutes. This time is justified, on the one hand, by the requirement for the quality of clarified water, and on the other, by its cost-effectiveness, as well as by the largest ones. time values, the consumption of materials from which thin-layer elements are made becomes high. The angle of inclination of the cells is not less than 60, which ensures continuous transportation and recirculation of the sediment. With a smaller inclination angle, the complete creeping and recirculation of the precipitate is not provided and its accumulation in the cells is possible. The main purpose of the inclined thin-layer elements is the transportation of the precipitate released on their surface into the contact sorption chamber, which allows the concentration of the sorbent in the chamber to be up to 50,000-100,000 mg / l, i.e. 30-50 times higher than in the known method. At the same time, thin-layer elements provide deep water clarification, as well as stable and reliable equipment operation. Example. The quality of the source water of the object, on which pilot tests are carried out, is the following: fluorine 2.0 mg / l, hardness 13.7 meq / l; Ca 5.3 mEq / L; MD 8, mEq / l; alkalinity k, J mg-eq / lsulfate 380 mg / L, chlorides H if mglt} iron 0.38 mg / l. The studies were carried out on an industrial plant with a capacity of 5 MVcyT, which consists of a conical contact-sorption chamber, a thin layer inclined cellular sedimentation tank, a fast sand filter, tanks for preparing reagent solutions and devices for their dosing. During the tests, the required quantities of soda and lime are injected into the treated water, causing the release of hardness salts, including sorbent, magnesium hydroxide. The results of the experiments are given in table. one .
Т а б л и. ц а 1T a b l i. c a 1
П р и м е р 2. Качество воды объек- железо 2,3 мг/л. Установка на котота , на которой провод т испытани ,рой провод т эксперимент,аналогичнаPRI mme R 2. The water quality of the object is iron 2.3 mg / l. The installation on the test bed, the swarm is conducted experiment, similar
следующие: фтор 3, мг/л; жесткость зо приведенной в примере 1, ,Э мг-экв/л; Са 6,1 мг-экв/Л} Мдthe following: fluorine 3, mg / l; stiffness zo given in example 1, E mEq / l; Ca 6.1 mEq / L} Md
8,7 мг-экв/Л, щелочность 5,1 мг-экв/л;Результаты эксперимента приведесульфаты 95 мг/л; хлориды 2бО мг/л;ны в табл. 2.8.7 mEq / L, alkalinity 5.1 mEq / l; The results of the experiment reduced the sulfates to 95 mg / l; 2bO mg / l chlorides; 2
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802995032A SU947066A1 (en) | 1980-10-17 | 1980-10-17 | Process for defluorination of effluents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802995032A SU947066A1 (en) | 1980-10-17 | 1980-10-17 | Process for defluorination of effluents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947066A1 true SU947066A1 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=20922646
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802995032A SU947066A1 (en) | 1980-10-17 | 1980-10-17 | Process for defluorination of effluents |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947066A1 (en) |
-
1980
- 1980-10-17 SU SU802995032A patent/SU947066A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bourgeois et al. | Treatment of drinking water residuals: comparing sedimentation and dissolved air flotation performance with optimal cation ratios | |
US3408289A (en) | Method for waste water renovation | |
EP2173452B1 (en) | Method of removing phosphorus from wastewater | |
CN105174580A (en) | Desulphurization waste-water zero discharge processing system and technology | |
CN105540960A (en) | Treatment method and treatment system for wastewater produced during flue gas desulfurization adopting limestone/lime-gypsum method | |
AU2015261726A1 (en) | Method for the treatment of water comprising a step of adsorption on ion-exchanging resin and a step of ballasted coagulation/flocculation and of separation, and corresponding plant | |
CN106746059B (en) | Terminal high salt wastewater treatment system of economical coal fired power plant | |
CN107721037A (en) | A kind of high ammonia nitrogen desulfurization wastewater processing up to standard and reclaiming system and method | |
US4882069A (en) | Method for the treatment of sewage and other impure water | |
US4017388A (en) | Split treatment phosphorus removal from waste | |
KR20010071946A (en) | Method for treating a fluorine-containing waste water and treating apparatus | |
CN107935294A (en) | Wet desulphurization slurry solid-liquid separating method and three header process modification methods | |
US4670158A (en) | Primary treatment of wastewater | |
US4110209A (en) | Method for treating a medium containing water with coagulants | |
SU947066A1 (en) | Process for defluorination of effluents | |
WO2019105599A1 (en) | Composition, method and apparatus for treating water containing fluorides | |
CA1334543C (en) | Method for the treatment of sewage and other impure water | |
CN204897590U (en) | Desulfurization waste water zero release processing system | |
JPH07232161A (en) | Method for removing phosphorus in water | |
Hudson | Flocculation and flocculation aids | |
KR101065940B1 (en) | Treatment and reuse system for wastewater containing high concentrations of hydrofluoric acid, phosphoric acid and nitric acid | |
JPS60168587A (en) | Fluidized bed type catalytic dephosphorization | |
RU2263079C1 (en) | Method of purification of sewage at production of chitine from carapaces of crustacea | |
CN209292143U (en) | A kind of circulating water cooling treatment Zero discharging system | |
CN209338314U (en) | A kind of chemical wastewater treatment system |