SU943281A1 - Strain nocardia sp.km-2 to be used for purifying effluents from pyridine - Google Patents
Strain nocardia sp.km-2 to be used for purifying effluents from pyridine Download PDFInfo
- Publication number
- SU943281A1 SU943281A1 SU802929507A SU2929507A SU943281A1 SU 943281 A1 SU943281 A1 SU 943281A1 SU 802929507 A SU802929507 A SU 802929507A SU 2929507 A SU2929507 A SU 2929507A SU 943281 A1 SU943281 A1 SU 943281A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridine
- strain
- nocardia
- growth
- strain nocardia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и касаетс получени нового вида штс1Мма , который может найти применение при биологической очистке про№лшленных сточных вод р да производств микробиологической, коксохимической и медицинской промышленности от пиридина .The invention relates to the microbiological industry and relates to the production of a new type of Stms1MmA, which can be used in the biological treatment of advanced wastewater from a number of microbiological, coke and medical industries from pyridine.
Известен штамм Nocardia sp.L-1, использующий пиридин в качестве источника углерода и азота Cl.A known strain of Nocardia sp.L-1, using pyridine as a source of carbon and nitrogen Cl.
Однако этот характеризуетс ростом при более низких концентраци х пиридина (до 0,1 об.%), а также отсутствием данных об использовании штаммом других токсич:Ных соединений.However, this is characterized by growth at lower concentrations of pyridine (up to 0.1 vol.%), As well as the lack of data on the use of other toxic compounds by the strain.
Известен штамм Corynebacterium sp., утилизирующий пиридин С21 .A known strain of Corynebacterium sp., Utilizing pyridine C21.
Однако и этот штамм характеризуетс ростом штамма на более низких концентраци х пиридина (до 0,15 об.%), потребностью штамма в дополнительном источнике азота, а также отсутствием данных об использовании штаммом других токсичных соединений.However, this strain is also characterized by the growth of the strain at lower concentrations of pyridine (up to 0.15% by volume), the need of the strain for an additional source of nitrogen, and the lack of data on the use of other toxic compounds by the strain.
Штг1мм Nocardia sp.KM-2 может использовать пиридин в качестве единственного источника углерода и азота в концентрации до 0,2 об.%. Кроме этого, штамм Nocardia sp. KM-2 утилизирует следующие соединени , встречающиес нар ду с пиридином в промышленных сточных водах: фенол, м-крезол, бензойна кислота, 3-оксибензойна кислота, п-аминобензойна кислота, 3-фенилпропионова Shtg1mm Nocardia sp.KM-2 can use pyridine as the sole source of carbon and nitrogen in concentrations up to 0.2% by volume. In addition, the strain Nocardia sp. KM-2 utilizes the following compounds found along with pyridine in industrial wastewater: phenol, m-cresol, benzoic acid, 3-hydroxybenzoic acid, p-aminobenzoic acid, 3-phenylpropionic
10 кислота (в концентрации 0,1-0,4%). Штамм Nocardia sp. КМ-2 выделен из почвы с территории коксохимического предпри ти .10 acid (in a concentration of 0.1-0.4%). Strain Nocardia sp. CM-2 was isolated from the soil from the territory of the coke-chemical plant.
Штамм имеет следующую характерис15 тику.The strain has the following characteristics.
Морфологические и культуральные признаки.Morphological and cultural characteristics.
Клетки грам положительные, неподвижные , бесспоровые, кислотовариа20 бельные, подвергающиес морфологическому изменению во врем роста: мицелий, состо щий из длинных нитей (1-1, мкм) фрагментируетс до коротких палочек (1-1, 3 мкм) 24-30 ч роста культуры на твердой агаризованной среде.Gram cells are positive, immobile, unchallenged, acid-beneficial, morphologically altered during growth: mycelium consisting of long filaments (1-1 µm) is fragmented to short rods (1-1.3 µm) 24-30 h of culture growth on solid agar medium.
На м со-пептонном агаре колонии округлые, 1-3 мм, матовые, розовые, гладкие, выпуклые, однородные, пастообразной консистенции, Ара On m and-peptone agar colonies are rounded, 1-3 mm, dull, pink, smooth, convex, homogeneous, pasty consistency, macaw
ровные. При старении цвет колоний мен етс в розово-красный, структура становитс мелкозернистой.straight. With aging, the color of the colonies changes to pink-red, the structure becomes fine-grained.
На м со-пептонном бульоне - ро|3ова , суха , сплоина пленка, небольшой осадок.On mо-peptone broth - ro | 3а, dry, sploina film, a small residue.
Физиолого-биохимические признаки .Physiological and biochemical signs.
Строгий аэроб. Оптимальна температура роста 28-30 с. Максимальн температура роста . Оптимум рН 6,5-7,2. Рост не ингибируетс |б,5% Nace. Каталазоположителен и оксидазоотрицателен. В дополнительных факторах роста не нуждаетс . Образует кислоты во врем роста на глюкозе, фруктозе, галактозе, арабинозе , ксилозе, сахарозе, мальто зе, манните, сорбите, дульците и глицерине. Не ассимилирует лактозу , рафинозу и рамнозу.Strict aerobic. The optimum growth temperature is 28-30 s. Maximum growth temperature. The optimum pH is 6.5-7.2. Growth is not inhibited by B, 5% Nace. Catalase positive and oxidative. No additional growth factors are needed. Forms acids during growth on glucose, fructose, galactose, arabinose, xylose, sucrose, maltose, mannitol, sorbitol, dulcite and glycerin. Does not assimilate lactose, raffinose and rhamnose.
Образует аммиак и сероводород. Не образует ацетилметилкарбинол и индол. Нитраты восстанавливает в нитриты. Желатину не разжижает, крахмал и казеин не гидролизует. Лакмусовое молоко не свертывает.Forms ammonia and hydrogen sulfide. Does not form acetylmethylcarbinol and indole. Nitrates restores to nitrites. Gelatin is not diluted, starch and casein do not hydrolyze. Litmus milk does not roll.
Нуклеотидный состав ДНК.(мол.%Г 71,4.The nucleotide composition of DNA. (Mol.% G 71.4.
Пример. Штамм Nocardia sp. КМ-2 выращивают на синтетической сде следующего состава, г/л:Example. Strain Nocardia sp. KM-2 is grown on synthetic sde of the following composition, g / l:
NaaHP044,26NaaHP044,26
. 2,65. 2.65
MgS04.x ,2MgS04.x, 2
MnSO4x7H 2 O0,002MnSO4x7H 2 O0.002
Ре8рфх7Н,О0,01Re8rfh7N, O0.01
СаСе0,02CaСе0,02
NaijMoO 0,001NaijMoO 0.001
Вода дистиллированна до 1л, г в качестве источника углерода и азта используют пиридин, вносимый в концентрации 0,1-0,2 об.%. рН сред7 ,0-7,2. Культивирование провод т при 28-30°С на качалке 200 об/минDistilled water to 1 liter, g, as a source of carbon and nitrogen, use pyridine, introduced at a concentration of 0.1-0.2% by volume. pH of media7, 0-7.2. The cultivation is carried out at 28-30 ° C on a rocking chair 200 rpm
2-3 сут в зависимости от исходной концентрации пиридина. Инокул т выращивают при тех же услови х и внос т в среду в концентрации 5-10 об.2-3 days depending on the initial concentration of pyridine. The inoculum is grown under the same conditions and introduced into the medium in a concentration of 5-10 vol.
Полноту потреблени пиридина определ ли с помощью хроматографии хлороформенного экстракта культуральной жидкости после осаждени биомассы на хромато-масс-спектрометре и спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-203.Completeness of pyridine consumption was determined by chromatography of the chloroform extract of the culture liquid after biomass was deposited on a chromatography – mass spectrometer and spectrophotometrically on an SF-203 spectrophotometer.
Предлагаемый штамм вл етс боле эффективным, чем известные, так как способен утилизировать пиридин в качестве единственного источника углерода и азота в концентрации до 0,2% (против 0,1-0,15% у известных штаммов) и одновременно р д токсичных соединений, встречающихс в сточных водах коксохимического производства, предпри тий микробиологической и медицинской промышленности.The proposed strain is more effective than the known ones, as it is capable of utilizing pyridine as the sole source of carbon and nitrogen in a concentration of up to 0.2% (against 0.1-0.15% of known strains) and at the same time a number of toxic compounds found in the wastewater of coke production, enterprises of microbiological and medical industry.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802929507A SU943281A1 (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Strain nocardia sp.km-2 to be used for purifying effluents from pyridine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802929507A SU943281A1 (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Strain nocardia sp.km-2 to be used for purifying effluents from pyridine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU943281A1 true SU943281A1 (en) | 1982-07-15 |
Family
ID=20897679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802929507A SU943281A1 (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Strain nocardia sp.km-2 to be used for purifying effluents from pyridine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU943281A1 (en) |
-
1980
- 1980-03-31 SU SU802929507A patent/SU943281A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Degryse et al. | A comparative analysis of extreme thermophilic bacteria belonging to the genus Thermus | |
Möller et al. | Sporomusa, a new genus of Gram-negative anaerobic bacteria including Sporomusa sphaeroides spec. nov. and Sporomusa ovata spec. nov. | |
EP0221707B1 (en) | A method for producing 2-keto-l-gulonic acid | |
US4970153A (en) | Method of producing acid urease and the use of the urease | |
DE2614114B2 (en) | Process for the production of creatinine amidohydrolase | |
IE58045B1 (en) | Process for the microbiological preparation of l-carnitine | |
DE3884295T2 (en) | Acid urease and its manufacture. | |
US4542098A (en) | Production of glucose dehydrogenase and use of the resultant enzyme in the enzymatic synthesis of L-carnitine | |
DE3600563C2 (en) | ||
Unz et al. | Use of aromatic compounds for growth and isolation of Zoogloea | |
DE3446304C2 (en) | ||
Kurane et al. | Correlation between flocculant production and morphological changes in Rhodococcus erythropolis S-1 | |
Yoshida et al. | Isolation and identification of a pyrogallol producing bacterium from soil | |
SU943281A1 (en) | Strain nocardia sp.km-2 to be used for purifying effluents from pyridine | |
DE3024915C2 (en) | ||
CH645668A5 (en) | METHOD FOR PRODUCING SARCOSINE OXIDASE. | |
Rode et al. | Adaptation of Rhodopseudomonas sphaeroides to Growth on d-(—)-Tartrate and Large-Scale Production of a Constitutive d-(—)-Tartrate Dehydratase During Growth on dl-Malate | |
DE3741198C2 (en) | ||
Nigam et al. | Effect of carbon and nitrogen sources on neutral proteinase production by Pseudomonas aeruginosa | |
DE2659878C3 (en) | Process for the production of creatinamidinohydrolase | |
DE69118641T2 (en) | Acyl carnitine esterase, process for its preparation and process for the analysis of acyl carnitine | |
DE3931377A1 (en) | L-FUCOSE-DEHYDROGENASE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, QUANTITATIVE DETERMINATION OF L-FUCOSE USING THE ABOVE ENZYME, AND KIT FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION | |
DE2107461A1 (en) | Process for the production of alkaline dextranase enzyme | |
JPH02100674A (en) | Culture of bacterium | |
Gemmell et al. | Some studies on trichloroacetate-decomposing soil bacteria |