SU94292A1 - The method of obtaining hyoscyamine and atropine - Google Patents
The method of obtaining hyoscyamine and atropineInfo
- Publication number
- SU94292A1 SU94292A1 SU444872A SU444872A SU94292A1 SU 94292 A1 SU94292 A1 SU 94292A1 SU 444872 A SU444872 A SU 444872A SU 444872 A SU444872 A SU 444872A SU 94292 A1 SU94292 A1 SU 94292A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extract
- hyoscyamine
- atropine
- obtaining
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс способ получени алкалоидов гиосциамина и атропина из собра1шых из-нод снега (но брь-декабрь) или иерезнмовавших иод снегом зерновых культур, заключаю1ЦИ11с в том, что обезжнреьную диэтиловым эфиром муку, подвергают экстрагированию 96°-ным этанолом в кислой среде. После фильтрации кнсло спиртовой выт жки ее сгущают до полного уда.чени спирта, осаждают спиртами белковые вещества и раствор ют остаток в 1юде. После этого производ т извлечение действующих начал как из кислого, так и ,елочиого раствора хлороформом.The subject of the invention is a method for obtaining hyoscyamine alkaloids and atropine from snow collected from the node (but it is December) or grain iodized to snow by iodine, which implies that the degreased diethyl ether flour is subjected to extraction with 96 ° ethanol in an acidic medium. After filtering the alcohol extract, it is concentrated until alcohol is completely removed, protein substances are precipitated with alcohols, and the residue is dissolved in 13 µde. Thereafter, the active principles are extracted from both the acidic and the alkaline solution with chloroform.
Пример 1. Из.ме:1ьченное зерно экстрагируют чистым эфиром в аппарате Сокслета в течение б час. После отгонки эфира выт жку неренос т в бюксу и сгуи;ают при 40°. Полученный экстракт испыт1 1ваюч i;a довитость по кожной иробе на кроликах. Обезжиренный эфнром материал помещают в колбу е 3-5-кpaтпы i кoлнчecтвo подкисленного В 1ипокамепмой кис.ютой (5%-ныГг раствор) 96-кого этанола до сно кислой реакции (но лакмусу). Смесь в колбе нагревают npii 40° 3 суток, или с обратиым холодильником на кип щей вод иой баие 6 чае. при периодическом взбалтывании. Выт жку фильтруют через складчатый фильтр в колбу Вюрца, остаток на фильтре промывают спиртом, который присоедин ют к выт жке. Спирт отгон ют, остаток cryniatoT в фарфоровой на кип н;ей вод ной бане до густоты сиропа . Сироп обрабатывают 96°-пым спиртом, прилива его по капл5 м, смешива жидкость стекл нной палочкой, продолжают добавление спирта до г рекраще1 н образовани мути.Example 1. From.me: 1 pure grain is extracted with pure ether in the Soxhlet apparatus for b hour. After distilling off the ether, the extract is not transferred to the buxus and dried; ayut at 40 °. The resulting extract was tested 1 with i; a in skin rabbits in rabbits. The defatted material is placed in a flask with a 3-5-fold ratio of 1% complete acidified acid (5% solution) of 96-ethanol until a clearly acidic reaction (but to litmus). The mixture in the flask is heated npii 40 ° 3 days, or with a reversible cooler on boiling water iai bai 6 tea. with occasional shaking. The extract was filtered through a wrinkled filter into a Würz flask, and the residue on the filter was washed with alcohol, which was attached to the extract. The alcohol is distilled off, the residue cryniatoT in porcelain on a boiling water bath to the syrup density. The syrup is treated with 96 ° alcohol with a drop of 5 m, mixing the liquid with a glass rod, and the addition of alcohol is continued until the mixture is turbid.
Выт жку снова выпаривают до густоты сиропа и носледпий раствор ют в 50 мл воды. Водную выт жку, имеющую кислую реакцию, фильтруют, с целью очистки от крас щих, дубильгых и иных веществ, 2-3-кратно извлекают в делительной воронке малыми порци ми хлороформа (5 мл). После очистки кислой водной жидкости хлороформомThe extract was again evaporated to a syrup density and dissolved in 50 ml of water. The aqueous extract, which has an acidic reaction, is filtered to remove dyes, tannins, and other substances, and is extracted 2-3 times in a separating funnel in small portions of chloroform (5 ml). After cleaning the acidic aqueous liquid with chloroform
JNo 94292JNo 94292
« жидкости прибавл ют водного аммиака до сно щелочной реакции и извлекают хлороформ до истощени . Хлороформные выт жки сливают вместе, профильтровывают через сухой фильтр и испар ют в бюксе или химическом стаканчике при комнатной температуре.The liquids are added to aqueous ammonia before the alkaline reaction and chloroform is removed before depletion. The chloroform extracts are drained together, filtered through a dry filter and evaporated in a bottle or a beaker at room temperature.
Пример 2. Измельченный материал (без предварительного обез 1;иривани эфиром) экстрагируют 96°-нь м спиртом в колбе с обратным холодильником на кип щей вод ной бане в течение 6 час. или цри температуре 40° 2-3 суток при периодическом взбалтывании. Выт жка фильт1руетс и после отгонки спирта сгущаетс при 40. Полученный экстракт путем растворени в эфире раздел етс на часть, растворимую в нем и нерастворимую. Нерастворимую в эфире часть спиртового экстракта раствор ют в 50 мл воды. 13одную выт жку (обычно имеющую кислую реакцию в случае токсических злаков) фильтруют, так же как в первом примере, очищают от крас щих и иных веществ и приготовл ют хлороформенное извлечение из щелочного раствора.Example 2. The crushed material (without pre-dispersed 1; irivane with ether) is extracted with 96 ° -m alcohol in a flask with reflux on a boiling water bath for 6 hours. or at 40 ° C for 2-3 days with occasional shaking. The extract is filtered and after distillation of the alcohol it thickens at 40. The extract obtained is dissolved in ether into an insoluble and soluble part. The ether-insoluble part of the alcoholic extract is dissolved in 50 ml of water. 13 one stretch (usually acidic in the case of toxic cereals) is filtered, as well as in the first example, purified from dyes and other substances, and chloroform extraction from the alkaline solution is prepared.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени гиосциамина и ат ропина, отличающийс тем. что в качестве источника алкалоидов используют обезжиренные диэтиловым эфиром, собранные из-под снега, например, в но бре-декабре или перезимовавшие под снегом зерновые культуры.The method of producing hyoscyamine and atropin, characterized in that. that as a source of alkaloids use degreased diethyl ether, collected from under the snow, for example, in Nov-December, or crops overwintering under snow.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU444872A SU94292A1 (en) | 1949-12-07 | 1949-12-07 | The method of obtaining hyoscyamine and atropine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU444872A SU94292A1 (en) | 1949-12-07 | 1949-12-07 | The method of obtaining hyoscyamine and atropine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU94292A1 true SU94292A1 (en) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU444872A SU94292A1 (en) | 1949-12-07 | 1949-12-07 | The method of obtaining hyoscyamine and atropine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU94292A1 (en) |
-
1949
- 1949-12-07 SU SU444872A patent/SU94292A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU94292A1 (en) | The method of obtaining hyoscyamine and atropine | |
Apelblat | Correlation between activity and solubility of water in some aliphatic alcohols | |
KR100715206B1 (en) | A method for preparing decursinol from angelica gigas with high yield | |
Schryver et al. | The Pectic Substances of Plants: Preliminary communication | |
US5902587A (en) | Camomile oils having a high natural poly-ynes content and process for their production | |
Puntambekar | Mustard oils and mustard oil glucosides occurring in the seed kernels of Putranjiva roxburghii Wall. | |
Rakshit | CLXVIII.—Preparation of secondary and tertiary acid amides from their metallic derivatives | |
Saito et al. | On the alkaloids of white hellebore. I. Isolation of constituent alkaloids | |
US1055514A (en) | Process of obtaining tasteless and inodorous lecithin. | |
Rindl | Isolation of a glucoside from Gnidia polycephala (Januarie Bossie) | |
SU40842A1 (en) | The method of preparation of the drug from the pant deer, deer and spotted deer | |
SU23562A1 (en) | The method of secretion of hormones | |
JPS6011687B2 (en) | Method for producing cathartic substances containing sennosides | |
McKinnis | An investigation of the hypothetical combined pentose and the so-called free pentose with inferences on the composition of pectin | |
Shangraw et al. | The saponins of Pachyrrhizus erosus (L) Urban | |
SU3575A1 (en) | The method of obtaining extracts of substances of plant and animal origin | |
DE545267C (en) | Process for the separate extraction of the hormones contained in the adrenal cortex | |
SU37096A1 (en) | Method of making glucosides | |
US1890851A (en) | Extract of parathyroid gland and process of preparing the same | |
Buston et al. | The Isolation from Cabbage Leaves of a Carbohydrate, hitherto undescribed, containing three Carbon Atoms | |
RU1223457C (en) | Method of obtaining luteolin | |
Seil | Composition of Nectandra coto, rusby Nov. preliminary report | |
DE813709C (en) | Process for the preparation of aromatic monocyclic triamino hydrocarbons | |
SU66671A1 (en) | The method of obtaining concentrate Montenegrin | |
AT224807B (en) | Method for obtaining a new anti-tumor polysaccharide |