SU941284A1 - Catalyst for reducing nitrogen dioxide into nitrogen oxide - Google Patents

Catalyst for reducing nitrogen dioxide into nitrogen oxide Download PDF

Info

Publication number
SU941284A1
SU941284A1 SU802865613A SU2865613A SU941284A1 SU 941284 A1 SU941284 A1 SU 941284A1 SU 802865613 A SU802865613 A SU 802865613A SU 2865613 A SU2865613 A SU 2865613A SU 941284 A1 SU941284 A1 SU 941284A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
nitrogen
molybdenum
nitrogen dioxide
dioxide
Prior art date
Application number
SU802865613A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Константинович Терещенко
Владимир Кондратьевич Куринный
Людмила Трофимовна Мошковская
Татьяна Федоровна Шорсткая
Original Assignee
Киевское Научно-Производственное Объединение "Аналитприбор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевское Научно-Производственное Объединение "Аналитприбор" filed Critical Киевское Научно-Производственное Объединение "Аналитприбор"
Priority to SU802865613A priority Critical patent/SU941284A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU941284A1 publication Critical patent/SU941284A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(ЗА) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДВУОКИСИ АЗОТА ДО ОКИСИ АЗОТА(FOR) CATALYST FOR RESTORING NITROGENIUM DIOXIDE TO NITROGENIUM OXIDE

1one

Изобретение относитс  к газоаналитическим измерени м и может быть использовано при построении хемилюмйнесцентных газоанализаторов на окислы азота.The invention relates to gas analysis measurements and can be used in the construction of chemiluminescent gas analyzers for nitrogen oxides.

Дл  того, чтобы хемилюминесцентный первичный преобразователь, вкотором используетс  специфическа  реакци  окиси азота с озоном, применить дл  измерени  концентраций двуокиси азота, последнюю необходимо восстановить (конвертировать) до окиси азота.In order to use a chemiluminescent primary transducer, which uses a specific reaction of nitric oxide with ozone, to measure nitrogen dioxide concentrations, the latter must be reduced (converted) to nitric oxide.

Работа в составе газоизмерительного прибора предъ вл ет р д требований к катализатору, основные из которых состо т в сохранении высокой скорости и эффективности преобразовани  (не менее 95%)в течение весьма продолжительного времени непрерывной эксплуатации.The operation of the gas measuring instrument imposes a number of requirements on the catalyst, the main ones of which are to maintain high speed and conversion efficiency (at least 95%) for a very long time of continuous operation.

Известен катализатор, представл ющий собой стекловидный углерод,, нагретый до температуры 200-600°ф.Known catalyst, which is a glassy carbon, heated to a temperature of 200-600 ° F.

Однако при повышенных температурах и в атмосфере, содержащей кислород, стеклоуглерод выдел ет избыточное количество окиси азота, что вносит погрешность в измерение.However, at elevated temperatures and in an atmosphere containing oxygen, glassy carbon releases an excessive amount of nitric oxide, which introduces an error in the measurement.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигае10 мому результату  вл етс  катализатор на основе графита с нанесенным на его поверхность молибденом или вольфрамом. Рабоча  температура «5 i 50-550c 2.The closest to the proposed technical essence and achievable result is a graphite-based catalyst with molybdenum or tungsten deposited on its surface. Operating temperature "5 i 50-550c 2.

Недостаток известного катализатора восстановлени  двуокиси азота до окиси азота состоит в ограниченном сроке службы (до 30 суток).A disadvantage of the known catalyst for the reduction of nitrogen dioxide to nitric oxide is a limited service life (up to 30 days).

2020

Цель изобретени  - увеличение срока службы катализатора.The purpose of the invention is to increase the service life of the catalyst.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в катализатор содержащий 9 грлфит, молибден или вольфрам, дополнительно введены натрий или калий при следующем соотношении компонентов, весД: Молибден или вольфрам 0,2-1,2 Натрий или калий0 ,06-0,2 Графит Остальное При пропускании через такой катализатор газовой смеси с N02 обеспечиваетс  достаточно эффективное (96-98%) и быстрое (несколько секунд ) преобразование до окиси азота при температуре , Срок службы ,катализатора превышает 60 суток. Предлагаемый катализатор характеризуетс  увеличенным сроком службы, что удешевл ет техническое обслужива ние газоанализатора , отсутствием вли  ни  других азотносодержащих соедине ний за счет снижетс  рабочей температуры катализатора; отсутствием раз ложени  окиси азота на составл ющие, что обеспечивает высокую точность из мерени  концентрации окислов азота . Пример . Катализатор готов т из колотых гранул графита промышленного производства марки МГ-ООЧ. Сред ний размер гранул 2x3x3 мм . Гранулы обрабатываютс  водным раствором молибдата аммони  или вольфрамат аммони . В раствор добавл ют гидро- окись натри  или кали  с расчетом, чтобы содержание щелочного металла составл ло 10-30 вес.% от содержани  молибдена (вольфрама). После удалени избытка раствора и сушки, графит прогревают при 600-700°С в потоке водорода. Испытание катализатора провод т в конверторе проточного типа. Объем рабочей камеры 25 см . Скорость анализируемой газовой смеси около 1 л/мин. На вход конвертора от генератора двуокиси азота подают газовую смесь N02+ воздух с содержанием NOj, равном 0,.% 80,0 79,0 87,0 95,5 98,5 98,0 97,0 78,5 77,5 36,3 97,0 96,5 97,5 Э3,5 4 Концентрацию двуокиси и окиси азота Иа входе и выходе конвертора измер ют с помощью газоанализатора APNA2000 (Хориба) Япони . Температура рабочей камеры конвертора 200-20С. Изменение степени восстановлени  :-, двуокиси азота в процессе непрерывной работы катализатора на углеродной основе при различном содержании молибдена или вольфрама приведены в табл.1. Из данных табл. 1 следует, что при содержании Мо или W менее 0,2% от веса графита катализатор имеет низкую степень преобразовани , котора  резко уменьшаетс  через 10-15 суток непрерывной работы. При содержании Мо или W более 1,2 вес.% катализатор также обнаруживает уменьшение эффективности преобразовани  в процессе напрерывной работы. Таким o6pa30Mj оптимальное содержание Mo,W находитс  в пределах 0,2-1,2 вес.. В табл. 2 и 3 приведены данные, отражающие изменение (в процессе непрерывной работы) степени восстановлени  двуокиси азота на катализаторе , содержащем 0,6 вес. Мо(табл.2) или W (табл. 3), при различном содержании щелочного металла (Na или К). Из таблицы видно, что при содержаНИИ щелочного металла менее О,Об и более 0,2 вес.% степень преобразовани  N0, на катализаторе снижаетс  до уровн  90% уже после 15-30 суток непрерывной работы. Катализатор, содержащий щелочной металл в количестве 0,06 - 0,2 аес., сохран ет высокую степень преобразовани  течение всего испытуемого периода. Таким образом, оптимальное содержание щелочного металла 0,06-0,2 вес.%) Предложенный катализатор имеет достаточно большой срок службы и обеспечивает высокую точность измере- ни  концентрации окислов азота. Таблица f 96,5 98,0 95,0 97,0 97,5 98,0The goal is achieved by adding sodium or potassium to a catalyst containing 9 grlfits, molybdenum or tungsten in the following ratio of components, weightD: Molybdenum or tungsten 0.2-1.2 Sodium or potassium0, 06-0.2 Graphite Else passing a gas mixture with N02 through such a catalyst ensures sufficiently effective (96-98%) and fast (several seconds) conversion to nitric oxide at a temperature. The service life of the catalyst exceeds 60 days. The proposed catalyst is characterized by an increased service life, which reduces the cost of maintenance of the gas analyzer, the absence of the influence of other nitrogen-containing compounds due to the decrease in the operating temperature of the catalyst; the absence of decomposition of nitric oxide into components, which ensures high accuracy in measuring the concentration of nitrogen oxides. An example. The catalyst is prepared from chipped granules of graphite of industrial production of the brand MG-OOCH. The average granule size is 2x3x3 mm. The granules are treated with an aqueous solution of ammonium molybdate or ammonium tungstate. Sodium or potassium hydroxide is added to the solution so that the alkali metal content is 10-30 wt.% Of the molybdenum (tungsten) content. After removing the excess solution and drying, the graphite is heated at 600-700 ° C in a stream of hydrogen. The catalyst test is carried out in a flow type converter. The volume of the working chamber is 25 cm. The rate of the analyzed gas mixture is about 1 l / min. To the input of the converter from the nitrogen dioxide generator a gas mixture N02 + air with NOj content equal to 0,.% 80.0 79.0 87.0 95.5 98.5 98.0 97.0 78.5 77.5 36, is supplied, 3 97.0 96.5 97.5 E3.5 4 The concentration of dioxide and nitrous oxide in the converter inlet and outlet is measured using an APNA2000 (Horib) Japan gas analyzer. The temperature of the working chamber of the converter is 200-20C. The change in the degree of reduction of: -, nitrogen dioxide in the course of the continuous operation of a carbon-based catalyst with different contents of molybdenum or tungsten is given in Table 1. From the data table. 1, it follows that when the content of Mo or W is less than 0.2% by weight of graphite, the catalyst has a low conversion degree, which decreases sharply after 10-15 days of continuous operation. When the content of Mo or W is more than 1.2% by weight, the catalyst also detects a decrease in conversion efficiency during continuous operation. Thus o6pa30Mj the optimal content of Mo, W is in the range of 0.2-1.2 weight. In the table. Figures 2 and 3 present data reflecting the change (in the course of continuous operation) of the degree of reduction of nitrogen dioxide on a catalyst containing 0.6 wt. Mo (Table 2) or W (Table 3), with different content of alkali metal (Na or K). From the table it can be seen that when the alkali metal content is less than O, O, and more than 0.2 wt.%, The degree of conversion N0 on the catalyst decreases to the level of 90% after 15-30 days of continuous operation. A catalyst containing an alkali metal in an amount of 0.06 - 0.2 Ae. Retains a high degree of conversion during the entire test period. Thus, the optimum alkali metal content is 0.06–0.2 wt.%) The proposed catalyst has a rather long service life and ensures high accuracy in measuring the concentration of nitrogen oxides. Table f 96.5 98.0 95.0 97.0 97.5 98.0

Изменение степени восстановлени  (пп 100%) двуокиси азота в процессе непрерывной работы углеродного катализатора,The change in the degree of reduction (PP 100%) of nitrogen dioxide in the process of continuous operation of the carbon catalyst,

содержащем 0,6 весД молибдена при различном содержании щелочного металла (натри  или кали )containing 0.6 ppm of molybdenum with different content of alkali metal (sodium or potassium)

Продолжение табл. 1Continued table. one

-Таблица 2-Table 2

,N0, N0

NOi  NOi

Изменение степени восстановлени  (щ 100%) двуокиси азота в процессе непрерывной работы углеродного катализатора, содержащем 0,6 вес. молибдена при различном содержании щелочного металла (натри  или кали ) 32 85,5 84,0 93,0 97,0 9б,5 84,5 81,5 95,0 96,5 97,5 The change in the degree of reduction (sh 100%) of nitrogen dioxide in the process of continuous operation of the carbon catalyst containing 0.6 weight. molybdenum with different content of alkali metal (sodium or potassium) 32 85.5 84.0 93.0 97.0 9b, 5 84.5 81.5 95.0 96.5 97.5

Э Uh

8 Продолжение табл. 28 Continued table. 2

Таблица 3Table 3

,N0 9,597,096,0 93,096,595,5 95,59,593,0 97,092,,5 95,089,087,0 96,085,08i,5 9,586,082,0 95,0 9б,5 97,582,579,0 9,0 96,0 97.081,5/6,5, N0 9,597,096,0 93,096,595,5 95,59,593,0 97,092;, 5 95,089,087,0 96,085,08i, 5 9,586,082,0 95,0 9b, 5 97,582,579,0 9,0 96,0 97,081,5 / 6,5

52 81,0 82,0 atiS 93,5 65 76,0 78,5 96,0 96,5 70 71.0 73,0 97.5 97,052 81.0 82.0 atiS 93.5 65 76.0 78.5 96.0 96.5 70 71.0 73.0 97.5 97.0

Формула,изобретени Formula inventions

Катализатор дл  восстановлени  двуокиси азота до окиси азота, содержащий графит с нанесенным на его поверхность молибденом или вольфрамом , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  срока службы катализатора, он дополнительно содержит натрий или калий при следующем соотношении компонентов, весД.A catalyst for reducing nitrogen dioxide to nitrous oxide containing graphite coated with molybdenum or tungsten on its surface, characterized in that, in order to increase the service life of the catalyst, it additionally contains sodium or potassium in the following ratio of components.

95.5 93,0 98,0 96,0 82,0 77,5 97,0 96,0 9,5 9,5 79,0 73,0 93,5 95,5 95,0 97,0 77,0 7,595.5 93.0 98.0 96.0 82.0 77.5 97.0 96.0 9.5 9.5 79.0 73.0 93.5 95.5 95.0 97.0 77.0 7 ,five

Молибден илиMolybdenum or

вольфрам 0,2-1,2tungsten 0,2-1,2

Натрий илиSodium or

калий 0,06-0,2potassium 0.06-0.2

Гоафит ОстальноеGoafit Else

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination

1.Патент США If ,кл.23-232, 197t.1. US Patent If, cl. 23-232, 197t.

2.Патент США № 3730686.кл.23-232, 1973.2. US patent number 3730686.kl.23-232, 1973.

Claims (1)

Формула.изобретенияClaim Катализатор для восстановления двуокиси азота до окиси азота, содержащий графит с нанесенным на 20 его поверхность молибденом или вольфрамом, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока службы катализатора, он дополнительно содержит натрий или калий при следую- 2$ щем соотношении компонентов, вес.%.A catalyst for the reduction of nitrogen dioxide to nitric oxide, containing graphite with molybdenum or tungsten deposited on its 20 surface, characterized in that, in order to increase the life of the catalyst, it additionally contains sodium or potassium with the following ratio of components, weight. % Молибден или вольфрам 0,2-1,2Molybdenum or tungsten 0.2-1.2 Натрий или калий 0,06-0,2Sodium or potassium 0.06-0.2 Графит ОстальноеGraphite Else
SU802865613A 1980-01-04 1980-01-04 Catalyst for reducing nitrogen dioxide into nitrogen oxide SU941284A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802865613A SU941284A1 (en) 1980-01-04 1980-01-04 Catalyst for reducing nitrogen dioxide into nitrogen oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802865613A SU941284A1 (en) 1980-01-04 1980-01-04 Catalyst for reducing nitrogen dioxide into nitrogen oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU941284A1 true SU941284A1 (en) 1982-07-07

Family

ID=20870495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802865613A SU941284A1 (en) 1980-01-04 1980-01-04 Catalyst for reducing nitrogen dioxide into nitrogen oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU941284A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Long et al. Superior ion-exchanged ZSM-5 catalysts for selective catalytic oxidation of ammonia to nitrogen
Posey et al. A simple model for prediction of acid gas solubilities in alkanolamines
US4089930A (en) Process for the catalytic reduction of nitric oxide
US4081509A (en) Method for removing nitrogen oxides from flue gas by absorption
US4138469A (en) Process for catalytically treating exhaust gas containing NOx in the presence of ammonia gas
Willey et al. Mechanistic model of the selective catalytic reduction of nitric oxide with ammonia
US5466427A (en) Catalysis and treatment of gases with the catalysts
Morikawa et al. The Effect of the Vanadium Component on the Life of the WO3–TiO2 Catalyst Used for the Reduction of NO x, with NH3
SU941284A1 (en) Catalyst for reducing nitrogen dioxide into nitrogen oxide
Morrissey et al. The reactions of ozone with propane and ethane
US4073866A (en) Process for converting nitrogen dioxide into nitrogen monoxide
SU932984A3 (en) Process for producing anthraquinonesulfamides
Matsuda et al. Selective reduction of nitrogen oxides in combustion flue gases
Weisweiler et al. Absorption of NO2/N2O4 in nitric acid
US4314977A (en) Method for removing hydrogen sulfide and nitric oxide from gaseous mixtures
Janssen et al. The determination of ammonia in flue gas from the selective catalytic reduction of nitric oxide with ammonia
CA2170825A1 (en) Catalyst for the oxidation of gaseous sulphur compounds
CN116124727A (en) Method for rapidly detecting calcium carbonate in sintering flue gas desulfurization denitration ash
RU2068560C1 (en) Method of determination of concentration of ammonia
SU1761235A1 (en) Method for cleaning off-gases from nitrogen oxides
SU1287925A1 (en) Method of cleaning gases from hydrogen sulphide and sulphur dioxide
JP7283963B2 (en) Nitrogen oxide measuring device
RU2074014C1 (en) Method for cleaning effluent gases from sulfur dioxide
EP0376636A2 (en) Primary hindered aminoacids for promoted acid gas scrubbing process
SU1590119A1 (en) Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides