SU941281A1 - Process for producing sulphur from gases - Google Patents

Process for producing sulphur from gases Download PDF

Info

Publication number
SU941281A1
SU941281A1 SU802978281A SU2978281A SU941281A1 SU 941281 A1 SU941281 A1 SU 941281A1 SU 802978281 A SU802978281 A SU 802978281A SU 2978281 A SU2978281 A SU 2978281A SU 941281 A1 SU941281 A1 SU 941281A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sulfur
absorption
hydrogen sulfide
sulfur dioxide
Prior art date
Application number
SU802978281A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Геннадиевич Вилесов
Татьяна Михайловна Грищенко
Соломон Львович Зальцман
Владимир Иванович Калько
Original Assignee
Институт газа АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт газа АН УССР filed Critical Институт газа АН УССР
Priority to SU802978281A priority Critical patent/SU941281A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU941281A1 publication Critical patent/SU941281A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ ИЗ ГАЗОВ(54) METHOD FOR PRODUCING SULFUR FROM GASES

1one

Изобретение относитс  к способам получени  серы из газов, содержащих SO2, и может быть использовано дл  очистки газов и утилизации серы в нефтегазовой, металлургической , химической и других отрасл х промышленности .The invention relates to methods for producing sulfur from gases containing SO2, and can be used to purify gases and utilize sulfur in the oil and gas, metallurgical, chemical, and other industries.

Известен способ получени  серы из сернистых газов с низкой концентрацией SOa (0,3-2,0%) путем абсорбции его водным раствором соли щелочного металла или аммони  с последующим восстановлением насыщенного абсорбента H2S и выделением серы отстаиванием, флотацией, нагреванием восстановленного сорбента в автоклавах или испарением с последующей конденсацией серы 1 .A method for producing sulfur from sulfur dioxide with a low concentration of SOa (0.3-2.0%) is known by absorbing it with an aqueous solution of an alkali metal or ammonium salt, followed by reducing the saturated H2S absorbent and liberating sulfur by settling, flotation, heating the reduced sorbent in autoclaves evaporation followed by sulfur condensation 1.

Известен также способ получени  серы из слабоконцентрированных сернистых газов путем поглощени  SO2, водным раствором сульфида аммони  с получением раствора бисульфита ам.мони  и восстановлением последнего сероводородом. Образующа с  сера выдел етс  нагреванием восстановленного раствора в автоклавах 2.There is also known a method for producing sulfur from weakly concentrated sulfur gases by absorbing SO2 with an aqueous solution of ammonium sulfide to obtain a solution of ammonium bisulfite and reducing the latter with hydrogen sulfide. The sulfur formed is released by heating the recovered solution in autoclaves 2.

Недостатками этих способов  вл ютс  затруднени , возникающие при организации взаимодействи  относительно небольших количеств восстановительного газа (сероводорода ) с относительно большим количеством насыщенного пог.тотительного раствора на стадии его восстановлени . Операци  восстановлени  осуществл етс  при барботаже дозируемых количеств сероводородного газа через слой насыщенного раствора. При этом требуетс  длительное врем  (до 20 мин) дл  осуществлени  операции восстановлени  и большие е.мкости барботажны.х аппаратов. Однако поскольку врем  контакта на опера10 ции восстановлени  лимитируетс  вре.менем всплывани  пузырьков газа, часть восстановительного газа не успевает прореагировать и это приводит к снижению степени использовани  восстановительного газа, что в 15 конечном счете снижает степень очистки исходного газа и выход целевого продукта - элементарной серы.The disadvantages of these methods are the difficulties that arise when organizing the interaction of relatively small amounts of reducing gas (hydrogen sulfide) with a relatively large amount of saturated hydrating solution at the stage of its reduction. The reduction operation is carried out by sparging metered amounts of hydrogen sulfide gas through a layer of saturated solution. This requires a long time (up to 20 minutes) to carry out the recovery operation and large ems of bubbling apparatus. However, since the contact time for the reduction operation is limited by the time of gas bubbles rising, a part of the reducing gas does not have time to react and this reduces the use of the reducing gas, which ultimately reduces the degree of purification of the source gas and the yield of the target product - elemental sulfur.

Цель изобретени  - увеличение выхода целевого продукта.The purpose of the invention is to increase the yield of the target product.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что The goal is achieved by the fact that

Claims (2)

20 согласно способу получени  серы из газов, содержащих сернистый ангидрид, путем абсорбции его водным поглотительным раствором с последующим восстановлением поглощенной двуокиси серы контактированием с сероводородсодержащим газом и отделением образующейс  при этом серы, насыщенный двуокисью серы поглотительный раствор дел т на два потока, один из которых в количестве 30-60 вес.°/о подвергают контактированию со всем количеством сероводородсо .держащего газа, необходимого дл  восстановлени  всей двуокиси серы, содержащейс  в двух част х поглотительного раствора, после чего восстановленную часть поглотительного раствора смещивают с невосстановленной частью. Процесс осуществл етс  следующим образом . Сернистые газы, содержащие сернистый ангидрид, промывают в скруббере водным раствором средней соли сернистой кислоты и щелочного металла или ам.мони  или водным раствором любого другого поглотительного материала. Сорбци  сернистого ангидрида протекает по реакции SOj-t-SOz-t-HjO 2HSO5 Стекающий из скруббера насыщенный поглотительный раствор делитс  на две части. Часть раствора в количестве 30-60 веср/о подвергают контактированию с сероводородом или газом, содержащим сероводород, в трубчатом реакторе змеевикового типа. На один моль сернистого ангидрида, сорбированного в скруббере, подают 2 мол  сероводорода или с некоторым избытком. Восстановление в трубчатом реакторе протекает по реакции 2HSO3 + 2H2S 3S-t-SC4 3H20 В процессе восстановлени  используетс  способность водных поглотительных растворов , насыщенны.х сернистым ангидридо.м, после их восстановлени  сероводородом с об разованием серы и сульфита поглощать дополнительные количества сероводорода с образованием тиосульфата SO5 + H2S Далее восстановленную часть насыщенного поглотительного раствора смещивают в цир кул ционной емкости с оставщейс  невосстановленной частью насыщенного поглотительного раствора, в результате чего образуетс  элементарна  сера и сульфит 2HSO;, + 2S2tfj- 4H 3S-b3SOf ьЗНгО. С образованием сульфита з растворе проис ходит восстановление поглотительной способности раствора. Скорость восс1ановлени  высока  и процесс может осуществл тьс  непосредственно в циркул ционной емкости поглотительного скруббера, не требует crieциального аппаратурного оформлени , как это осуществл етс  в известных способа.х. Образовавща с  сера выдел етс  ф.к.тацией или отстаиванием, нагреванием вссстановленного раствора в автоклавах или испарением восстановленного раствора с пи следующей конденсацией серы. Пример 1. Отход щие сернистые газы, содержащие около 1% сернистого ангидрида промывают в насадочной абсорбционной колонне диаметром 180 мм и высотой 2500 м.м, заполненной фарфоровыми кольцами Ращига 15x15 мм при общей высоте сло  насадк. в колонне 1500мм, водным раствором сульфита аммони  с концентрацией 0,2 моль на литр, имеющим температуру 55-60°С, кото рый подают на орошение колонны при помо щи центробежного насоса из циркул ционной емкости объемом 50 литров. 70% поглотительногО раствора, стекающего из колонны, подают при по.мощи центробежного насоса в инжекторное устройство, где смещивают с сероводородным газом, после чего образующа с  газожидкогна  с.месь взаимодействует в трубчатом .акторе змеевикового типа с диаметром ,-бки 4 .мм и длиной 20 м. Далее восстановленный сероводородом раствор смещивают с оставшейс  частью циркул ционного поглотительного раствора, стекающего из колонны, и подают в циркул ционную емкость, где завершаютс  реакции с образованием эле.ментарной серы. Образовавшуюс  серу отдел ют флотацией. Примеры 2-6. Процесс осуществл лс  так же, как и в при.мере 1, лишь количество раствора, направл емого из абсорбционной колонны на восстановление в трубчатый реактор , составл ет соответственно 60, 50, 40, 30 и 25 весо/о. Результаты экспериментов приведены в таблице. Как видно из таблицы, оптимальные значени  степени использовани  восстановител  и выхода серы соответствуют количеству раствора, подаваемого на восстановление, н пределах 30-60%. Предлагаемый способ дает возможность увеличить общую степень извлечени  серы из газог; на 2,3°/о, а кро.ме того, сокращает врем  рсгенералии насыщенного поглотительного раствооа. Формула изобретени  Способ получени  серы из газов, содержащих сернистый ангидрид, путем абсорбции его водным поглотительным раствором с последующим восстановлением поглощенной двуокиси серы контактированием с сероводородсодержащим газом и отделением образующейс  при этом серы, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, насыщенный двуокисью серы поглотительный раствор дел т на два потока, один из которых в количестве 30- 60 вес.°/о подвергают контактированию со всем количеством сероводородсодержащеГО газа, необходимого дл  восстановлени  всей двуокиси серы, содержащейс  в двух част х поглотительного раствора, после чего восстановленную часть поглотите.1ьного раствора смешивают с невосстановленной частью. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе . Вилесов Н. Г. и др. Получение серы из ОТХОДЯП1ИХ газов жидкофазными способами. М., ЦНИИЦветмет экономики и информации 1979. вып. 8, с. 68. 20 according to the method for producing sulfur from sulfuric anhydride containing gases by absorbing it with an aqueous absorption solution and then recovering the absorbed sulfur dioxide by contacting with hydrogen sulfide gas and separating the sulfur formed with sulfuric acid, the absorption solution is divided into two streams, one the amount of 30-60 wt. ° / o is subjected to contacting with the entire amount of hydrogen sulphide. the retaining gas necessary to reduce all sulfur dioxide contained in two parts x t the absorption solution, after which the recovered part of the absorption solution with smeschivayut unreduced portion. The process is as follows. Sulfur dioxide containing sulfur dioxide is washed in a scrubber with an aqueous solution of an average salt of sulfurous acid and an alkali metal or ammonium or an aqueous solution of any other absorbing material. Sorption of sulfur dioxide proceeds through the reaction SOj-t-SOz-t-HjO 2HSO5 The saturated absorption solution flowing out of the scrubber is divided into two parts. Part of the solution in the amount of 30-60 vesr / o is contacted with hydrogen sulfide or gas containing hydrogen sulfide in a tubular coil-type reactor. For one mole of sulfur dioxide adsorbed in a scrubber, 2 mol of hydrogen sulfide or with some excess is fed. The reduction in the tubular reactor proceeds via the reaction 2HSO3 + 2H2S 3S-t-SC4 3H20 The reduction process uses the ability of aqueous absorption solutions, saturated with sulfur dioxide, after their reduction with hydrogen sulfide to form sulfur and sulfite to absorb additional amounts of hydrogen sulfide to form thiosulfate SO5 + H2S Next, the recovered portion of the saturated absorption solution is shifted into the circulating tank with the remaining unrestored portion of the saturated absorption solution, into the rez Tate thereby forming elemental sulfur and sulfite 2HSO ;, + 2S2tfj- 4H 3S-b3SOf ZNgO. With the formation of sulfite in the solution, the absorption capacity of the solution is restored. The recovery rate is high and the process can be carried out directly in the circulation tank of the absorption scrubber, it does not require any special hardware, as it is done in a known method. X. The sulfur formed is separated by fcation or sedimentation, by heating the consolidated solution in autoclaves or by evaporating the reduced solution with pi followed by sulfur condensation. Example 1. Waste sulfur dioxide containing about 1% sulfur dioxide is washed in a packed absorption column with a diameter of 180 mm and a height of 2500 m, filled with Raschiga porcelain rings of 15x15 mm with a total height of the packing nozzle. in a 1500mm column, with an aqueous solution of ammonium sulfite with a concentration of 0.2 mol per liter, having a temperature of 55-60 ° C, which is fed to the column for irrigation using a centrifugal pump from a 50-liter circulation tank. 70% of the absorber of the solution flowing from the column is fed by means of a centrifugal pump to an injection device, where it is biased with hydrogen sulfide gas, after which the gas-fluid that forms with the gas interacts in a tubular coil-type factor with a diameter of 4 mm and 20 m long. Next, the hydrogen sulfide-recovered solution is displaced with the remaining portion of the circulating absorption solution draining from the column and fed into the circulating tank, where the reactions are completed with the formation of elemental sulfur. The sulfur formed is separated by flotation. Examples 2-6. The process was carried out in the same way as in example 1, only the amount of solution sent from the absorption column to the reduction to the tubular reactor was 60, 50, 40, 30 and 25 weight / o, respectively. The results of the experiments are shown in the table. As can be seen from the table, the optimal values of the degree of utilization of the reducing agent and the yield of sulfur correspond to the amount of solution fed to the reduction, within the range of 30-60%. The proposed method makes it possible to increase the overall degree of sulfur recovery from the gas; by 2.3 ° / o, and in addition, it shortens the time of regeneration of the saturated absorption solution. Claims method for producing sulfur from gases containing sulfurous anhydride by absorption with an aqueous absorption solution followed by recovery of absorbed sulfur dioxide by contacting with hydrogen sulfide-containing gas and separating sulfur formed in this process, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, saturated sulfur dioxide the absorption solution is divided into two streams, one of which, in the amount of 30- 60 wt. ° / o, is contacted with the whole amount of hydrogen sulfide-containing gas, necessary for the recovery of all of the sulfur dioxide contained in the two parts of the absorption solution, after which the absorbed part is absorbed. Of this solution is mixed with the unrestored part. Sources of information taken into account in the examination. Vilesov, NG, et al. Sulfur recovery from WASTE gas using liquid-phase methods. M., TsNIITsvetmet Economics and Information 1979. Vol. 8, s. 68 2. Патент Франции Хэ 2254360, кл. С 01 В 17/04, 1978.2. French patent He 2254360, cl. From 01 to 17/04, 1978.
SU802978281A 1980-06-18 1980-06-18 Process for producing sulphur from gases SU941281A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802978281A SU941281A1 (en) 1980-06-18 1980-06-18 Process for producing sulphur from gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802978281A SU941281A1 (en) 1980-06-18 1980-06-18 Process for producing sulphur from gases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU941281A1 true SU941281A1 (en) 1982-07-07

Family

ID=20916360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802978281A SU941281A1 (en) 1980-06-18 1980-06-18 Process for producing sulphur from gases

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU941281A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4298584A (en) Removing carbon oxysulfide from gas streams
US3989811A (en) Process for recovering sulfur from fuel gases containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and carbonyl sulfide
US3836630A (en) Method for treatment of gas containing sulfur dioxide
SU778702A3 (en) Method of gas purification from sulfur dioxide
US3833710A (en) Process for purifying a gas containing oxygen and sulfur compounds
US3883639A (en) Method of removing sulfur-containing gases from waste gas
US3937787A (en) Treatment of gases containing sulfur dioxide
US3932584A (en) Method for purifying hydrogen sulfide-containing gas
US4366134A (en) Flue gas desulfurization process
US4108969A (en) Process for the removal of SO2 from a stack gas, absorptive medium for use in process and process for preparing the absorptive medium
US3928548A (en) Process for purifying a sulfurous anhydride containing gas and producing elemental sulfur
US4008310A (en) Regenerative sulfur dioxide scrubbing system
US4012487A (en) Process for the removal of SO2 from a stack gas
SU941281A1 (en) Process for producing sulphur from gases
CA1090096A (en) Treatment of a hydrogen sulfide-containing gas
US3883638A (en) Process for removing sulfur dioxide and sulfur trioxide from waste gas and producing sulfur therefrom
FI75329C (en) Process for removing the sulfur content of a thinned sulfur dioxide containing gas.
US3535083A (en) Gas purification
US4053575A (en) Sulfur recovery from H2 S and SO2 -containing gases
US4203953A (en) Process for removing SO2 from waste gases
EP1156867B1 (en) Method for conversion of hydrogen sulfide to elemental sulfur
EP0082579A1 (en) Self-regulating process for removal of hydrogen sulfide from gases
KR100575352B1 (en) Process for production of ammonium thiosulphate
CA1079030A (en) Sulfur dioxide scrubbing system
SU568450A1 (en) Method of purification of gases from hydrogen sulphide and sulphur dioxide