SU940022A1 - X-ray spectrometer - Google Patents
X-ray spectrometer Download PDFInfo
- Publication number
- SU940022A1 SU940022A1 SU803216257A SU3216257A SU940022A1 SU 940022 A1 SU940022 A1 SU 940022A1 SU 803216257 A SU803216257 A SU 803216257A SU 3216257 A SU3216257 A SU 3216257A SU 940022 A1 SU940022 A1 SU 940022A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crystal
- ray
- spectrometer
- slit
- analyzer
- Prior art date
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 23
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Description
(54) РЕНТГЕНОВСКИЙ СПЕКТРОМЕТР(54) X-RAY SPECTROMETER
1one
Изобретение относитс к рентгеноспектральным приборам дл исследовани количественного и качественного состава вещест ва, в частности, к рентгеновским флуоресцентным спектрометрам, с использованием кристалла-анализатора по Иоганссону, и 5 может найти широкое применение в лаборатори х промышленных предпри тий и научно-исследовательских институтов при анализе различных образцов.The invention relates to X-ray spectral instruments for studying the quantitative and qualitative composition of a substance, in particular, to X-ray fluorescence spectrometers using a Johansson crystal analyzer, and 5 can be widely used in industrial laboratories and research institutes in analyzing various samples.
Известен флуоресцентный ретгеновский ,о спектрометр, содержащий источник излучени , держатель с образцом, входную и выходную щели, кристалл-анализатор по Иоганссону, детектор рентгеновского излучени 1.A fluorescent X-ray fluorescence spectrometer is known, containing a radiation source, a sample holder, an entrance and exit slit, an Johansson analyzer crystal, and an X-ray detector 1.
Наиболее близким техническим рещением is к предлагаемому вл етс рентгеновский спектрометр, содержащий источник возбуждающего излучени , расположенные по ходу рентгеновского пучка держатель образца , размещенные на фокальной окружности 2о входную щель, кристалл-анализатор по Иоганссону и выходную щель, а также детектор 2.The closest technical solution to the present invention is an X-ray spectrometer containing a source of exciting radiation, located along the X-ray beam, the sample holder placed on the focal circle 2o entrance slit, Johansson analyzer and exit slit, as well as detector 2.
Кромки входной и выходной щелей известных спектрометров, расположены в плоскост х , перпендикул рных плоскости фокального круга и среднему лучу, соответственно падающему на кристалл-анализатор, либо отраженному от него, а ширина входной щели S выбираетс из соотношени The edges of the entrance and exit slits of known spectrometers are located in planes perpendicular to the plane of the focal circle and to the middle beam, respectively, incident on the analyzer crystal, or reflected from it, and the width of the entrance slit S is selected from the ratio
S D S0sin05,S D S0sin05,
где D - диаметр фокального круга;where D is the diameter of the focal circle;
60- мозаичность кристалл-анализатора; 6g- брэгговский угол.60- mosaicity of the crystal analyzer; 6g- Bragg angle.
Недостатком этих спектрометров также вл етс невысока чувствительность.The disadvantage of these spectrometers is also low sensitivity.
Цель изобретени - повышение чувствительности рентгеновского спектрометра, использующего кристалл-анализатор по Иоганссону .The purpose of the invention is to increase the sensitivity of an X-ray spectrometer using a Johansson crystal analyzer.
Указанна цель достигаетс тем, что в рентгеновском спектрометре, содержащем источник возбуждающего излучени , расположенные по ходу рентгеновского пучка держатель образца, размещенные на фокальной окружности входную щель, кристалл-анализатор по Иоганссону и выходную щель, а также детектор, входна щель размещена на фокальной окружности, так, что кромкиThis goal is achieved by the fact that in an X-ray spectrometer containing a source of excitation radiation, the sample holder located along the X-ray beam, the input slit, Johansson analyzer crystal and the output slit, as well as the detector, the input slit are located on the focal circle, so that edges
ее пересекают последнюю, а ширина щели S выбираетс из услови выполнени равенства S D 66, где D - диаметр фокального круга;it is crossed by the latter, and the slit width S is chosen from the condition that the equality S D 66 is satisfied, where D is the diameter of the focal circle;
56- мозаичность кристалла-анализатора .56- mosaic crystal analyzer.
На фиг. 1 представлена функциональна схема предлагаемого спектрометра; на фиг. 2 и 3 - ход лучей соответственно в известном спектрометре и предлагаемом.FIG. 1 shows a functional diagram of the proposed spectrometer; in fig. 2 and 3 - the course of the rays, respectively, in the known spectrometer and the proposed one.
Рентгеновский спектрометр (фиг. 1) содержит источник 1 возбуждающего излучени , держатель с образцом 2, расположенные вне фокального круга 3, входную щель 4, кристалл-анализатор 5 по Иоганссону и выходную щель 6, расположенные на фокаль ном круге, детектор 7 излучени , расположенный за выходной щелью 6. Кромки входной щели 4 расположены на фокальной окружности 3, а щирина равна произведению диаметра фокального круга на мозаичность кристалл-анализатора.The X-ray spectrometer (Fig. 1) contains a source of excitation radiation 1, a holder with sample 2 located outside the focal circle 3, an entrance slit 4, an Johansson crystal analyzer 5 and an output slit 6 located on the focal circle, the radiation detector 7 located behind the exit slit 6. The edges of the entrance slit 4 are located on the focal circle 3, and the width is equal to the product of the diameter of the focal circle and the mosaicity of the crystal analyzer.
Известный спектрометр работает следующим образом (фиг. 2).Known spectrometer works as follows (Fig. 2).
Луч SO падает на кристалл под брэггов ским углом ©Б, луч SO, падает на кристалл под угломе - . Пр ма NN (лини пересечени плоскости входной щели с плоскостью фокального круга) перпендикул рна среднему лучу SO, а отрезок SS равен 1/2DX S0 sin6) . Из точки S в точку А кристалла излучение падает под брэгговским углом, а отличие угла падени излучени в точку А из точки S превыщает (примерно равно д) и эффективность отражени дл луча ЬА низка. Отличие угла падени лучей в точку А от брэгговского не превыщаеттолько дл участка входной щели (луч проходит через ту же точку фокальной окружности, что луч SO).The SO beam falls on the crystal at the Bragg angle © B, the SO beam falls on the crystal at an angle -. The straight line NN (the line of intersection of the plane of the entrance slit with the plane of the focal circle) is perpendicular to the middle beam SO, and the segment SS is 1 / 2DX S0 sin6). From point S to point A of the crystal, the radiation falls under the Bragg angle, and the difference in the angle of incidence of the radiation at point A from point S exceeds (approximately equal to e) and the reflection efficiency for the beam bA is low. The difference between the angle of incidence of the rays at point A and the Bragg angle does not exceed only the section of the entrance slit (the beam passes through the same point of the focal circle as the beam SO).
Аналогичное рассмотрение дл правой половины кристалла показывает, что услови отражени (отличие угла падени от брэгговского менее ) выполн етс дл участка пр мой NN, превышающего 1/2D sin0B. Таким образом, при расположении входной щели перпендикул рно среднему лучу имеют место потери светосилы, пропорциональные отношению -|д- дл левой половины кристалла и правой половины кристалла.. При построении светосильных схем (использовании кристаллов больших размеров) указанные отношени достигают 2-3.A similar consideration for the right half of the crystal shows that the reflection conditions (the difference between the angle of incidence and Bragg less) are performed for a straight line section NN greater than 1 / 2D sin0B. Thus, when the entrance slit is perpendicular to the middle beam, losses of luminosity are proportional to the ratio - | d- for the left half of the crystal and the right half of the crystal. When building luminous schemes (using large crystals), the ratios reach 2-3.
Ход лучей в предлагаемом спектрометре следующий (фиг. 3).The course of the rays in the proposed spectrometer is as follows (Fig. 3).
Лучи SO и SO падают на кристалл соответственно под углами вви ВБ - Рассто ние между точками S и S равно 1/2Е 60 . Отличие угла падени от брэгговского одинакового дл всех лучей, исход щих из точки S (например, дл луча SA) и равноПри полуширине входной щели SS -jD-69 .The rays SO and SO fall onto the crystal, respectively, at angles as they move. WB - The distance between points S and S is 1 / 2E 60. The difference between the angle of incidence and the Bragg angle is the same for all beams emanating from point S (for example, for beam SA) and equal to When the entrance slit is half-width SS –jD-69.
кристалл отражает 0,8 If (У - коэффициент отражени ) падающего на него монохроматического излучени .the crystal reflects 0.8 If (Y is the reflection coefficient) of monochromatic radiation incident on it.
Диапазон длин волн, отражаемых кристаллом , определ етс диапазоном углов падени излучени на кристалл и составл ет АХ 2dcos6 .The range of wavelengths reflected by the crystal is determined by the range of angles of incidence of the radiation on the crystal and is AX 2dcos6.
Сопоставление известного и предлагаемого спектрометров, показывает, что предлагаемый спектрометр имеет более высокую светосилу (приблизительно в -Щг- раз) иComparison of the known and proposed spectrometers shows that the proposed spectrometer has a higher luminosity (approximately Щ-times) and
5 более узкую полосу пропускани (приблизительно в раз). При построении светосильных схем с кристаллами больших раз меров выигрыш составл ет 2-3 раза.5 narrower bandwidth (approximately in times). When constructing high-aperture circuits with large-sized crystals, the gain is 2-3 times.
Таким образом, предлагаемый спектрометр при больших размерах кристалла позвол ет получить значительный выигрыш в светосиле и контрастности, а следовательно и в пороговой чувствительности. Благодар этому предлагаемый спектрометр позвол ет расширить диапазон задач, рещаемыхThus, the proposed spectrometer with large crystal sizes makes it possible to obtain a significant gain in luminosity and contrast, and, consequently, in the threshold sensitivity. Due to this, the proposed spectrometer allows to expand the range of tasks solved
5 рентгеноспектральным методом.5 x-ray method.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803216257A SU940022A1 (en) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | X-ray spectrometer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803216257A SU940022A1 (en) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | X-ray spectrometer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU940022A1 true SU940022A1 (en) | 1982-06-30 |
Family
ID=20931293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803216257A SU940022A1 (en) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | X-ray spectrometer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU940022A1 (en) |
-
1980
- 1980-12-15 SU SU803216257A patent/SU940022A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3849654A (en) | Fluorescence cuvette | |
Vigny et al. | A spectrophotofluorometer for measuring very weak fluorescences from biological molecules | |
US3985441A (en) | Multi-channel spectral analyzer for liquid chromatographic separations | |
US4451149A (en) | Polarization fluoroimmunoassay apparatus | |
US3532429A (en) | Multichannel atomic absorption spectrometer | |
JPS6183502A (en) | Filtering for separating narrow wavelength band from wide-range spectrum of electromagnetic raiation and filter apparatus | |
RU2223479C2 (en) | Method and device for analysis of isotope-carrying molecules by absorption spectrum | |
US4410271A (en) | Multiple-reflection optical gas cell | |
US3598994A (en) | Method and apparatus for sensing fluorescent substances | |
US3924950A (en) | Atomic absorption spectroscopy with background correction | |
SU940022A1 (en) | X-ray spectrometer | |
JP3160135B2 (en) | X-ray analyzer | |
US6487269B2 (en) | Apparatus for analysing a sample | |
US5317379A (en) | Chemical species optical analyzer with multiple fiber channels | |
Epstein et al. | Application of Laser-Excited Atomic Fluorescence Spectrometry to the Determination of Nickel and Tin | |
US3218914A (en) | Single beam frequency modulated dispersive analyzer | |
Goodall et al. | Polarimetric stopped‐flow apparatus | |
US3161769A (en) | Ultraviolet spectrometer with means to change the length of the optical path in the fluent material | |
US3247759A (en) | Spectrometer with multiple entrance slits | |
Lott et al. | Instrumentation for fluorescence and phosphorescence | |
US3348447A (en) | Determination of isotopic concentrations | |
SU543289A1 (en) | Device for fluorescence x-ray analysis | |
JPS59173734A (en) | Infrared-ray gas analysis meter | |
Irwin et al. | Transverse Zeeman background correction for graphite furnace laser excited atomic fluorescence spectrometry: determination of lead and cobalt in standard reference materials | |
US3443090A (en) | Radiant energy analyzer for directly measuring the polarization ratio of fluorescent radiation |