SU936100A1 - Method of producing solid ion electrolytes of ag4 mj5 type - Google Patents

Method of producing solid ion electrolytes of ag4 mj5 type Download PDF

Info

Publication number
SU936100A1
SU936100A1 SU802970135A SU2970135A SU936100A1 SU 936100 A1 SU936100 A1 SU 936100A1 SU 802970135 A SU802970135 A SU 802970135A SU 2970135 A SU2970135 A SU 2970135A SU 936100 A1 SU936100 A1 SU 936100A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melt
ionic conductivity
air
ionic
increase
Prior art date
Application number
SU802970135A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Григорьевич Громов
Анатолий Павлович Кузьмин
Сергей Иванович Попов
Евгений Александрович Укше
Original Assignee
Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Кф Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Кф Ан Ссср filed Critical Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Кф Ан Ссср
Priority to SU802970135A priority Critical patent/SU936100A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU936100A1 publication Critical patent/SU936100A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Description

1one

Изобретение относитс  к полученик  твердых электролитов с высокой ионной проводимостью типа ,-, где М ионы кали , рубиди или аммони , и может быть использовано дл  производ-. ства электрохимических конденсаторов с высокими значени ми емкости и удельного зар да.The invention relates to the production of solid electrolytes with high ionic conductivity of the type, -, where M is potassium, rubidium or ammonium ions, and can be used for production. Capacities of electrochemical capacitors with high values of capacitance and specific charge.

Известен способ синтеза твердого электролита Ag.Rbl5 путем плавлени  смеси Rbl и Ад I,, вз тых в мольном отношении Т:, в тигле, нагрева расплава до 300°С и выдержки в течение 0,5 ч, быстрого охлаждени  расплава на воздухе, измельчени  твердо- ,j го вещества, прессовани  в таблетки и обжига при 200°С в течение 50 .A known method for synthesizing the solid electrolyte Ag.Rbl5 is by melting a mixture of Rbl and Hell I taken in a molar ratio T :, in a crucible, heating the melt to 300 ° C and aging for 0.5 h, rapidly cooling the melt in air, grinding solid, jth substance, pressing into tablets and roasting at 200 ° C for 50.

Недостатком этого способа  вл етс  необходимость измельчени  затвердевшего плава, прессЬвани  в таблет- 20 ки и отжига при 200°С в течение 50 ч.The disadvantage of this method is the necessity of grinding the solidified melt, pressing into tablets and annealing at 200 ° C for 50 hours.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности  вл етс  способ получени  твердых ионных электролитов типа АдлМ1,.,где М - ионы кали , рубиди  или аммони , включающий плавление стехиометрической смеси иодидов аммони  или щелочного ме- , талла и серебра в инертной атмосфере с последующим охлаждением распла ва на воздухе 23....The closest to the proposed technical essence is a method of obtaining solid ionic electrolytes of the type AdlM1,., Where M is potassium, rubidium or ammonium ions, including melting a stoichiometric mixture of ammonium iodides or alkali metal, tal and silver in an inert atmosphere, followed by cooling va in the air 23 ....

Недостатком этого способа  вл етс  необходимость проведени  длительного отжига затвердевшего плава дл  достижени  высокого значени  (0,25-0,26 OM ICM- при 25°С) ионной проводимости, так после охлаждени  ионна  проводимость плава составл ет лишь 0,15 Ом-см. Однако в случае пропитки анодов конденсаторов расплавом Ag Rblg- невозможно проведение отжига потому, что в процессе отжига и последующего охлаждени  происходит растрескивание и отслаивание электролита от поверхности анода.The disadvantage of this method is the need for long-term annealing of the hardened melt to achieve a high value (0.25-0.26 OM ICM- at 25 ° C) of ionic conductivity, so after cooling the ionic conductivity of the melt is only 0.15 ohm-cm. However, in the case of the impregnation of the anodes of the capacitors with the Ag Rblg- melt, annealing is impossible because during the annealing process and subsequent cooling the cracking and exfoliation of the electrolyte from the anode surface occurs.

Claims (2)

Цель изобретени  - повышение ионной проводимости после кристаллиза393610 ции расплава и повышение его термо- динамической стабильности. Цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  твердых ионных электролитов типа , , где М - $ ионы кали , рубиди  или аммони ,  ключающему плавление стехиометрической смеси иодидов аммони  или щелочного металла и серебра в инертной атмосфере с последующим охлаждением to расплава на воздухе, в расплав добавл ют 1,3-Ь75 масД сульфида серебра при 350-«50С. Прим е р 1. 50 г смеси, содержащей 0-78 г Agl и г Rbl, , 15 расплавлено в стекл нной ампуле в атмосфере аргона при . В расплав добавлено 0,63 г (1,3 мас.%}Аддг$. После 5 минутной выдержки с периодическим перемешиванием расплава встр - 20 хиванием ампула извлечена из печи и охлаждена в воздухе до комнатной температуры. Ионна  проводимость . полученного продукта 0,24 Ом при 25 С.2S. Пример 2, 50 г смеси, содержащей 0,78 г Agl и 9,22 г Rbt, расплавлено в стекл нной ампуле в атмосфере aprorta при АОО С. В расплав добавлено 0,75 ( масД) Ag,. После зр 10-минутной выдержки с периодическим перемешиванием расплава встр хиванием ампула извлечена из печи и охлаждена в воздухе до комнатной температуры .Ионна  проводимость полученного продукта 0,26 Ом .см при 25С. Пример 3. 50 г готового электролита с ( 0,25 Ом при расплавлено в стекл нной ампуле в атмосфере аргона при 350°С. В расплав добавлено 0,88 г (1,75мас.) . После 10-минутной выдержки с периодическим перемешиванием распла88 встр хиванием ампула извлечена 04 из печи и охлаждена в воздухе до комнатной температуры. Ионна  проводи- мость полученного продукта Q, Ом х X см при 25 С. Осуществление предлагаемого способа позвол ет получать твердые электролиты типа с высоким эначением ионной проводимости без проведени  отжига затвердевшего расплава, а также обеспечить высокие электрохимические и механические свойства анодов конденсаторов, пропитанных расплавом Ад.. При повторном плавлении полученного по предлагаемому способу электролита значение ионной проводимости затвердевшего плава практически совпадает с исходным, Формула изобретени  Способ получени  твердых ионных электролитов типа АдфМ1..,где М ионы кали , рубиди  или аммино , включающий плавление стехиометричесг кой смеси иодидов аммони  или щелочного металла и серебра в инертной атмосфере с последующим охлаждением расплава на воздухе, отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  ионной проводимости после кристаллизации расплава и повышени  его термодинамической стабильности, в расплав добавл ют 1,3-1,75 мас.% сульфида серебра при 350- 50С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Физическа  хими  и электрохими  расплавленных и твердых электролитов . 4.1. Свердловск, 1973 с.137138 . The purpose of the invention is to increase the ionic conductivity after crystallization of the melt and increase its thermodynamic stability. The goal is achieved by the method of producing solid ionic electrolytes of the type, where M is potassium, rubidium or ammonium ions, which includes melting a stoichiometric mixture of ammonium or alkali metal and silver iodides in an inert atmosphere, followed by cooling to melt in air, to add 1,3-75 masd of silver sulphide at 350 - 50С. Note 1. 50 g of a mixture containing 0-78 g of Agl and g of Rbl,, 15 is melted in a glass ampoule in an argon atmosphere at. 0.63 g (1.3 wt.%} Addg $ is added to the melt. After 5 minutes exposure with occasional stirring of the melt by stirring, an ampule is removed from the furnace and cooled in air to room temperature. Ionic conductivity of the resulting product is 0.24 Ohms at 25 C. 2S. Example 2, 50 g of a mixture containing 0.78 g of Agl and 9.22 g of Rbt is melted in a glass ampoule in aprorta atmosphere at AOO C. In the melt, 0.75 (mas) Ag, After sp 10 minutes of exposure with occasional stirring of the melt by shaking, the ampoule is removed from the oven and cooled in air to room temp. pills. The ionic conductivity of the obtained product is 0.26 Ω. cm at 25 C. Example 3. 50 g of the finished electrolyte with (0.25 Ω when melted in a glass ampoule in an argon atmosphere at 350 ° C. 0.88 g was added to the melt ( 1.75 mas.). After a 10-minute soak with periodic stirring by shaking, the ampule was removed 04 from the oven and cooled in air to room temperature. The ionic conductivity of the resulting product Q, Ohm x X cm at 25 C. The implementation of the proposed method allows does not produce high electrolyte solid electrolytes of ionic type without conducting annealing of the solidified melt, as well as to ensure the high electrochemical and mechanical properties of the anodes of the capacitors impregnated with the A melt. When re-melting the electrolyte obtained by the proposed method, the ionic conductivity value of the solidified melt practically coincides with the original, Formula of the invention .., where M is potassium, rubidium or ammonium ions, including the melting of a stoichiometric mixture of ammonium or alkali metal iodides and sulfur ribs in an inert atmosphere, followed by cooling the melt in air, which is also distinguished by the fact that, in order to increase the ionic conductivity after crystallization of the melt and increase its thermodynamic stability, 1.3 to 1.75 wt.% silver sulfide is added to the melt 350 - 50С. Sources of information taken into account during the examination 1. Physical chemistry and electrochemistry of molten and solid electrolytes. 4.1. Sverdlovsk, 1973 p.137138. 2. Bradtey I .Greene P. SoEMs with high ionic conductivi ti in group 1 gotide systems. Trans.Faraday Soc, 1967i 63 Vf 2, р.«2Ат430.2. Bradtey I. Greene P. SoEMs with high ionic conductivi ti in group 1 gotide systems. Trans.Faraday Soc, 1967i 63 Vf 2, p. “2At430.
SU802970135A 1980-07-29 1980-07-29 Method of producing solid ion electrolytes of ag4 mj5 type SU936100A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802970135A SU936100A1 (en) 1980-07-29 1980-07-29 Method of producing solid ion electrolytes of ag4 mj5 type

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802970135A SU936100A1 (en) 1980-07-29 1980-07-29 Method of producing solid ion electrolytes of ag4 mj5 type

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU936100A1 true SU936100A1 (en) 1982-06-15

Family

ID=20913380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802970135A SU936100A1 (en) 1980-07-29 1980-07-29 Method of producing solid ion electrolytes of ag4 mj5 type

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU936100A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4009092A (en) Substituted lithium phosphates and solid electrolytes therefrom
US4331750A (en) Alkaline cation conductive vitreous composition and a method of preparing such a composition
JP5518371B2 (en) Method for producing lithium ion conductive glass
GB833767A (en) Continuous electrolytic production of titanium
DE1248244B (en) Process for the production of a metal film located on a glass-crystal mixed body
US4184015A (en) Amorphous cationic conductors
CN103765660A (en) Method for producing lithium-ion conductive solid electrolyte, and lithium-ion secondary battery
US2933458A (en) Electrically conductive glass composition containing suboxides of titanium and method of making the same
JPS6253453B2 (en)
SU936100A1 (en) Method of producing solid ion electrolytes of ag4 mj5 type
US2519792A (en) Electrolytic production of metallic uranium
EP0212073B2 (en) Electrode grid of a lead-calcium alloy and process for its manufacture
GB666281A (en) Improvements relating to the production of magnesium-lithium alloys
GB1084936A (en) Electrorefining of plutonium
US1888118A (en) Production of fluorine
US2422590A (en) Production of fluorine
DE1671764C (en) Method for replacing sodium ions with potassium ions in a crystalline structure which has a structural lattice and sodium ions which migrate with respect to this lattice under the influence of an electric field
US996094A (en) Method of making fusible compounds of aluminium and recovering aluminium therefrom.
CN113481383B (en) Preparation method of metal potassium
US808066A (en) Process for the production of metallic calcium.
US2742414A (en) Electrolytic method of producing aluminum
SU462442A1 (en) The method of producing heavy metals tellurides, in particular lead or tin
US1658659A (en) Process of manufacturing transparent substances from nonmetallic and nontransparent materials
US4181579A (en) Sodium ion conducting sodium aluminum phosphate glasses
RU2665314C1 (en) Fluorine-conducting glasslike solid electrolyte