SU933825A1 - Steel-degreasing composition - Google Patents
Steel-degreasing composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU933825A1 SU933825A1 SU802966069A SU2966069A SU933825A1 SU 933825 A1 SU933825 A1 SU 933825A1 SU 802966069 A SU802966069 A SU 802966069A SU 2966069 A SU2966069 A SU 2966069A SU 933825 A1 SU933825 A1 SU 933825A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- succinate
- solution
- alkyl
- succinaminosulfonate
- degreasing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
II
Изобретение относитс к электрохимической обработке металлов, в частности к предварительной обработке (обезжиривание) стальных изделий перед нанесением гальванических покрытий .The invention relates to the electrochemical treatment of metals, in particular, to the pretreatment (degreasing) of steel products before electroplating.
Известен раствор дл электрохимического обезжиривани стальных изделий 1 , содержащий гидроксид кали и полиэтиленполиамин. Обезжиривание в данном растворе провод т при 70-10рС и катодной плотности тока 3-5 А/дм в течение 15-20 мин. Указанные раствор и услови проведени процесса обеспечивают высокое качество обработки: степень обез)1в4ривани составл ет 97, что приводит к повышению сцеплени последующего покрыти со стальной основой (отслаивани покрыти не происходит вплоть до излома образца).A known solution for the electrochemical degreasing of steel products 1 containing potassium hydroxide and polyethylene polyamine. Degreasing in this solution is carried out at 70-10 ° C and a cathode current density of 3-5 A / dm for 15-20 minutes. The indicated solution and process conditions ensure high quality of processing: the degree of dewatering is 97, which leads to an increase in the adhesion of the subsequent coating to the steel base (peeling of the coating does not occur until the sample breaks).
Однако высока степень очистки достигаетс в известном растворе за 15-20 мин, а на работающих в насто щее времй автоматических и полуавтоматических гальванических лини х врем электрохимической очистки 2 6 мин, в некоторых случа х врем очистки сокрацено до 1-0,5-0,3 мин. За 3 мин в электролите, содержащем 350-500 г/л КОН и 0,5-1 г/л ПЭПА, степень обезжиривани составл ет только 8в-85%. Кроме того, срок службы известного раствора недостаточен 10 180 А/ч/л.However, a high degree of purification is achieved in a known solution in 15–20 min, and at the currently operating automatic and semi-automatic galvanic lines, the electrochemical purification time is 2–6 min, in some cases the purification time is reduced to 1–0.5–0, 3 min. For 3 minutes in an electrolyte containing 350-500 g / l KOH and 0.5-1 g / l PEPA, the degree of degreasing is only 8c-85%. In addition, the service life of the known solution is insufficient 10 180 a / h / l.
Наиболее близким к изобретению по составу раствора вл етс известный раствор дл химического обезжиривани стали 2, содержащий гидроксид натри (NaOH), силикат натри (Na-SiOvSHjO), пиро- или ортофосфат натри (НадР СЦЮН О или Ма РО12Н продукт конденсации сульфокислот наф20 талина с формальдегидом Сдиспергатор НФ) и оксиэтилированные первичные жирные спирты фракции С С; (синтанол ДС-10). 39 Однако растворы, примен емые дл обезжиривани стали и содержащие неионогенные ПЛВ Ссинтанол ДС-10), обладают стабильной работоспособностью а интервале температур 60 75° С. В месте с тем некоторые загр нени начинают разм гчатьс при тем пературах выше 75 80°С (жировые и синтетические солидолы и т.д. . Применение только химического обезжиривани в р де случаев (сажистые смазки, минеральные масла, пасты с температурой каплепадени , превыщаюцей 90 - и др.) не приводит к полной очистке обрабатываемой поверхности. Это объ сн етс пол химической природой св зи, возникаю щей между частицами загр знени и поверхностью металла. Дл разрушени их требуетс энерги , превышающа энергию коллоидно-химического взаим действи . Полна очистка в этих слу ча х обеспечиваетс только при нало жении электрического пол как за счет снижени поверхностного нат же ни на границе металл - раствор вследствие пол ризации электрода, так и за счет механического отрыва загр знений пузырьками выдел ющегос на металле газа. К недостаткам работы известного раствора следует отнести снижение его работоспособности (стабильности) при температурах выше , обусловленное снижением растворимости и выделением неионогенного ПАВ из объема раствора на траницу раздела фаз воздух - раствор ПЛВ всплывают на поверхность при 80°С, а помутнение раствора происходит уже при температуре 68°С). Всплы тие ПАВ приводит к уменьшению концентрации органической добавки в растворе, ухудшению обезжиривающих свойств последнего степень очистки составл ет лишь 2|)и , как следстви адгезионных и антикоррозионных свойс покрытий, нанесенных на недостаточно очищенную поверхность (при испытании на изгиб наблюдаетс отслаивани покрыти после 1 - 3 изгибов). Целью изобретени вл етс повыше ние степени обезжиривани поверхност и стабильности раствора при электрохимической обработке. Указанна цель достигаетс тем, что раствор дл обезжиривани стали содержащий гидроксид натри , силикат натри , пиро- или ортофосфат натри продукт конденсации сульфокислот нафталина с формальдегидом (диспернатор Нф) и оксиэтилированные первичные жирные спирты фракции С,- (синтанол ДС-10) дополнительно содержит кремнийорганическую эмульсию типа КЭ-10-01 и производное N-алкил (М-сукцинато)-сукцинаминосульфоната при следующем соотношении компонентов , г/л: Гидроксид натри 20-МО Силикат натри 10-30 Пиро- или ортофосфат натри 10-20 Диспергатор НФ ,7 Синтанол ДС-10 0,4-0,5 Производное N-алкил (М-сукцинато)-сукцинаминосульфоната 0,1-0,6 Кремнийорганическа жидкость типа КЭ-10-010,03-0,05 При этом, в качестве производного Ы-алкил-{N-сукцинато}-сукцинаминосульфоната раствор содержит тетранатрий З-(Н-алкил)-(М-сукцинато)-сукцинаминосульфонат (аспарал Ф) в количестве 0,1-0,3 г/л или динатрий 3-М(-3-децилоксипр1эпил-М-диэтилсукцинато )-сукцинаминосульфонат (смачиватель CB-lf 7) в количестве 0,2 0 ,6 г/л. Электрохимическое обезжиривание можно проводить как на катоде, так и на аноде при плотности тока 5 10 температуре раствора 80 с использованием стальных анодов и катодов. Температура кипени данного раствора (в зависимости от концентрации в нем неорганических солей) лежит в интервале 101-5 10,5°С. Введение в раствор аспарала Ф или смачивател СВ-11 7 обеспечивает повышение степени обезжиривани и работоспособности раствора в интервале температуры от до температуры кипени раствора. Наличие КЭ-10-01 не сказываетс на качестве очистки поверхности, а.св зано только с необходимостью в снижении высоты пенного сло на зеркале ванны, образующего при электрохимической очистке за счет интенсивного выделени газообразных водорода и кислорода. Если высота пены превышает 50-70 мм, то это может привести к образованию взрывоопасной смеси этих газов (высота пены в данномThe closest to the invention in terms of the composition of the solution is the known solution for the chemical degreasing of steel 2, containing sodium hydroxide (NaOH), sodium silicate (Na-SiOvSHjO), pyro- or orthophosphate sodium (Nadr Na-SiOn O or Ma PO 12H taline condensation product of sulfonic acids Formaldehyde sdispergator NF) and ethoxylated primary fatty alcohols of fraction С С; (sintanol DS-10). 39 However, the solutions used for degreasing steel and containing non-ionic antioxidants (Csintanol DS-10) have a stable performance in the temperature range of 60–75 ° C. At the site of this, some contaminants start to soften at temperatures above 75–80 ° C (fatty and synthetic greases, etc. The use of chemical degreasing only in a number of cases (black grease, mineral oils, pastes with a dropping point, greater than 90, and others) does not lead to a complete cleaning of the treated surface. the nature of the bond that occurs between the contaminant particles and the metal surface. To destroy them, an energy greater than the energy of the colloid-chemical interaction is required. Full cleaning in these cases is provided only by applying an electric field neither at the metal – solution interface due to polarization of the electrode, or due to mechanical separation of the contaminants by the gas evolved by the bubbles. The disadvantages of the known solution include the decrease in its efficiency (stability) at temperatures higher, due to a decrease in solubility and release of non-ionic surfactant from the volume of the solution to the air-to-PLV interface to the surface at 80 ° C, and the turbidity of the solution occurs already at 68 ° C). Surfacing of the surfactant leads to a decrease in the concentration of the organic additive in the solution, deterioration of the degreasing properties of the latter, the degree of purification is only 2 |) and, as a consequence, the adhesive and anti-corrosion properties of the coatings applied on the insufficiently cleaned surface (when tested in bending, the coating exfoliates after 1 3 bends). The aim of the invention is to increase the degree of surface degreasing and solution stability during electrochemical processing. This goal is achieved by the fact that the solution for steel degreasing containing sodium hydroxide, sodium silicate, pyro or orthophosphate sodium condensation product of naphthalene sulfonic acids with formaldehyde (disperser Nf) and ethoxylated primary fatty alcohols of fraction C, - (DS-10 sintanol) additionally contains organosilicate KE-10-01 type emulsion and N-alkyl (M-succinato) -succinamine sulfonate derivative in the following ratio of components, g / l: Sodium hydroxide 20-MO Sodium silicate 10-30 Pyro- or sodium orthophosphate 10-20 Disperser NF, 7 Sintanol DS-10 0.4-0.5 Derived N-alkyl (M-succinate) -succinamine sulfonate 0.1-0.6 Organosilicon Silicone Liquid, type KE-10-010.03-0.05 In this case, as a derivative of N-alkyl- {N-succinate} -succinamine sulfonate, the solution contains tetrasodium Z- (H-alkyl) - (M-succinato) -succinamine sulfonate (aspar F) in an amount of 0.1-0.3 g / l or disodium 3 -M (-3-decyloxypr1epil-M-diethylsuccinato) -succinamine sulfonate (wetting agent CB-lf 7) in an amount of 0.2-0.6 g / l. Electrochemical degreasing can be carried out both at the cathode and at the anode at a current density of 5–10 with a solution temperature of 80 using steel anodes and cathodes. The boiling point of this solution (depending on the concentration of inorganic salts in it) is in the range of 101-5 10.5 ° C. The introduction of asparala F or wetter CB-11 7 into the solution provides an increase in the degree of degreasing and the efficiency of the solution in the temperature range from to the boiling point of the solution. The presence of CE-10-01 does not affect the quality of surface cleaning, but is associated only with the need to lower the height of the foam layer on the bath mirror, which forms during electrochemical cleaning due to the intense evolution of gaseous hydrogen and oxygen. If the height of the foam exceeds 50-70 mm, this may lead to the formation of an explosive mixture of these gases (the height of the foam in this
5933825 65933825 6
случае после 1 ч работы ванны неких добавок и опасность загр знени case after 1 h of operation of the bath some additives and the danger of contamination
превышает 25 мм). Корректировка раст-окружаюцей среды отходами производвора проводитс на основании стан-ства, а также позвол ет расширитьexceeds 25 mm). Adjustment of the plant-environment by the waste of the production is carried out on the basis of the station, and also allows to expand
дартных методов определени содержа-рабочий интервал температур и, какmethods for determining the containing-working temperature range and how
ни его компонентов и по величине по- 5следствие, обеспечивает возможностьneither its components and the magnitude of the 5
верхностного нат жени на границеудалени различных загр знений с обраствор - воздух.рабатываемой поверхности. Кроме тоРезультаты обработки по примерамго, снижение пенного сло обеспечи1 - 6 представлены в таблице(обез-вает снижение расхода органическихsurface tension at the boundary of the removal of various contaminants with the mixture - air. In addition, the processing results for examples of, the reduction of the foam layer provided 1 - 6 are presented in the table (reduces the consumption of organic
жиривание производ т от смеси солидо-Одобавок. Изобретение может быть исла с машинным маслом 1:1).пользовано в процессах подготовкиfattening is derived from a solid-Odavidov mixture. The invention can be isla with lube oil 1: 1). Used in preparation processes
Изобретение позвол ет практическиметаллов перед нанесением гальваполностью очищать обрабатываемую по-нических и других видов покрытийThe invention allows practically metals to apply treated and other types of coatings to galvanic coating.
верхность (степень обезжиривани сое-применительно к заводам Минавтопрома,surface (degree of degreasing soy-as applied to the factories of Minavtoproma,
тавл ет 97-98, против tt2% в извест- 5где в насто щее врем используютis 97-98, versus tt2% in the past 5
ном растворе). При обеспечении вы-растворы, содержащие ПАВ, поставл есокой работоспособности - раствормые по импорту.nominal solution). When providing you, solutions containing surfactants that are supplied with a working capacity are soluble in import.
стабилен при пропускании до 400 А/ч/л Ожидаемый технико-экономическийstable at transmission up to 400 A / h / l Expected technical and economic
поверхностно-активные добавки неэффект от замены импортных ПАВ отевсплывают вплоть до температуры ки- 20чественной композицией обезжирива- лsurface-active additives, the non-effect of the replacement of imported surfactants, are sprayed up to the temperature with a high-quality degreasing composition
пени раствора, что, в свою очередь,ни составл ет 30 000 руб на 1 мпн.мsolution penalties, which in turn does not amount to 30,000 rubles per 1 mpn.
позвол ет уменьшить расход Ърганичес-обрабатываемой поверхности.allows to reduce the consumption of an organic-treated surface.
Анодна и (или) катод- на плотность тока. А/дмAnode and (or) cathode - on current density. A / dm
Напр жение на ванне, ВBath voltage, V
Продолжительность очистки, минDuration of cleaning, min
5 6,5 8 5 6,5 8 2,8 2,5 2,2 2,8 2,5 2,25 6.5 8 5 6.5 8 2.8 2.5 2.2 2.8 2.5 2.2
1,5 0,31.5 0.3
1,5 0,3 31.5 0.3 3
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802966069A SU933825A1 (en) | 1980-07-28 | 1980-07-28 | Steel-degreasing composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802966069A SU933825A1 (en) | 1980-07-28 | 1980-07-28 | Steel-degreasing composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU933825A1 true SU933825A1 (en) | 1982-06-07 |
Family
ID=20911830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802966069A SU933825A1 (en) | 1980-07-28 | 1980-07-28 | Steel-degreasing composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU933825A1 (en) |
-
1980
- 1980-07-28 SU SU802966069A patent/SU933825A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4741863A (en) | Alkaline degreasing solution comprising amine oxides | |
US4390465A (en) | Low temperature composition for plating pretreatment of ferrous metals | |
US9731331B2 (en) | Process for the demulsifying cleaning of metallic surfaces | |
SU933825A1 (en) | Steel-degreasing composition | |
KR101425608B1 (en) | A normal temperature defat agent applicable in normal temperature and a defat method using the same | |
US4746453A (en) | Cleaning composition for electrocleaning cold-rolled steel | |
CN111304728B (en) | Steel electrolytic degreasing powder and preparation method thereof | |
US5174870A (en) | Electrocleaning method | |
FR2601968A1 (en) | STRIPPING BATHS AND METHOD FOR REMOVING A COATING COMPRISING NIOBIUM ON A SUBSTRATE. | |
JP2978373B2 (en) | Aqueous cleaning liquid | |
KR100605718B1 (en) | Degreasing Agent with Excellent Deforming and Cleaning | |
US3668090A (en) | Method for the electrolytic removal of drawing or rolling lubricants on steel strands | |
JP4009385B2 (en) | Degreasing cleaning method for metal articles | |
SU806786A1 (en) | Solution for chemical degreasing of metallic surface | |
SU1122756A1 (en) | Solution for cleaning parts of corrosion resistant alloys | |
KR20200047184A (en) | A normal temperature defat agent applicable in normal temperature and a defat method using the same | |
KR20090073909A (en) | Corporate degreasing agent and method of degreasing matter using the same | |
KR102679720B1 (en) | Room temperature degreasing agent and room temperature degreasing solution including the same | |
EP0375179A2 (en) | Copper plating process for difficult to plate metals | |
JPS6253600B2 (en) | ||
KR102575323B1 (en) | Room temperature degreasing agent and room temperature degreasing solution including the same | |
KR100211309B1 (en) | Removal of grease solution of excellence removal of grease | |
SU1254058A1 (en) | Composition for cleaning metallic surface | |
SU1300041A1 (en) | Washing and degreasing composition | |
US3293161A (en) | Method for starting up mercury cathode electrolytic cells |