SU933427A1 - Abrasive mass composition - Google Patents

Abrasive mass composition Download PDF

Info

Publication number
SU933427A1
SU933427A1 SU813257952A SU3257952A SU933427A1 SU 933427 A1 SU933427 A1 SU 933427A1 SU 813257952 A SU813257952 A SU 813257952A SU 3257952 A SU3257952 A SU 3257952A SU 933427 A1 SU933427 A1 SU 933427A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
abrasive
grinding
cryolite
mass composition
Prior art date
Application number
SU813257952A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алла Георгиевна Морозова
Борис Лаврентьевич Фисенко
Виталий Григорьевич Бамбуров
Маина Ильинична Брагина
Анатолий Алексеевич Пыльнев
Валентина Павловна Мамонтова
Виктор Степанович Вдовченко
Геннадий Иванович Барыкин
Виктор Семенович Пыжов
Original Assignee
Уральский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института абразивов и шлифования
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института абразивов и шлифования filed Critical Уральский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института абразивов и шлифования
Priority to SU813257952A priority Critical patent/SU933427A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU933427A1 publication Critical patent/SU933427A1/en

Links

Landscapes

  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к области изготовлени  абразивного инструмента .The invention relates to the manufacture of an abrasive tool.

Известна абразивна  масса дл  изготовлени  абразивного инструмента , включающа  органическую св зку на основе фенолформальдегидной смолы, минеральные наполнители и абразив 1.A known abrasive mass for the manufacture of an abrasive tool, including an organic bond based on a phenol-formaldehyde resin, mineral fillers and an abrasive 1.

Недостаток известного решени  в относительно малой стойкости инструмента , обусловленной засаливанием его из-за протекающей при температуре шлифовани  экзотермической реакции между наполнител ми (пиритом и криолитом)с низкотемпературным плавлением, что приводит к снижению рехсущей способности инструмента . Кроме того, в процессе шлифовани  имеет место выделение летучих фтористых и сернистых соединений вследствие разложени  криолита и пирита, что приводит к загр знению атмосферы и отходов шлифова-A disadvantage of the known solution is the relatively low tool life caused by its salting due to the exothermic reaction between fillers (pyrite and cryolite) with low-temperature melting that occurs at a temperature of grinding, which leads to a decrease in the effective ability of the tool. In addition, in the grinding process, volatile fluoride and sulfur compounds are released due to decomposition of cryolite and pyrite, which leads to pollution of the atmosphere and polishing waste.

НИН. Последнее затрудн ет последующий переплав стружки.Nin The latter makes it difficult to recycle the chips.

Целью изобретени   вл етс  повышс;ние режущей способности и коэффициента шлифовани  кругов дл  скоростного обдирочного шлифовани  при увеличении их прочности и снижении выделени  в атмосферу токсичных газов путем регулировани  твердофазного взаимодействи  компонентов наполнител  в абразивной формовочной смеси.The aim of the invention is to increase the cutting ability and grinding ratio of wheels for high-speed grinding, while increasing their strength and reducing the release of toxic gases into the atmosphere by adjusting the solid-phase interaction of the filler components in the abrasive sand.

Цель достигаетс  тем, что абразивна  формовочна  смесь дл  изготовлени  данных кругов, включающа  органическую св зку на основе фенолформальдегидной смолы, минераль- ньй наполнитель (криолит) в мелкодисперсном состо нии и абразивный материал, в качестве наполнител  содержит каменноугольный кокс и термически обработанный известн к при следукщем соотношении компонентов, вес.%: Органическа  св зка на основе фенолфор- мальдегидной смолы9-10 Крио ит4,5-6,5 Каменноуганьный кокс 3,5-6,5 Термически обработанный известн к5,5-6,5 Шлифовальный материал 72,5-75,5 Органическа  св зка содержит, вес.%: фенолформальдегидную смолу (пульвербакелит) 91,6, фурфурол 4,2i антраценовое масло 4,2, Термически обработанный известн   вл етс  продуктом воздействи  высоких температур (900-1300.С) на природные руды, при котором происхо дит термическа  диссоциаци  СаСОд. В термически обработанном .известн ке содержание извести (СаО) находитс  в пределах 30-70%J содержание известн ка (СаСО) 30-70 вес При изготовлении из предлагаемой смеси шлифовальных кругов термически обработанный известн к вступает в интервале температур 100-500 с в твердофазную реакцию.с криолитом. Взаимодействие криолита с известью термически обработанного известн ка приводит к образованию следующих продуктов: криолита состава l a-jAIF и мелкодисперсных CaF,. , NaF, Образовавшиес  мелкодисперсные продукты данной реакции катализируют реакцию взаимодействи  криолита с известн ком, СаСОт, ведущую k дальнейшему образованию CaF2 и NaF до полного разложени  известн ка и криолита. Каменноугольный кокс в абразивной смеси, создава  восстановительную среду, сдерживает распад криолита и способствует активному тверд фазному взаимодействию его с термически обработанным известн ком. Реакционна  активность компонентов наполнител  в предлагаемой смеси пр температуре полимеризации способствует адгезии наполнител  к св зке а образование мелкодисперсных проду тон твердофазных реакций - дисперсному упрочнению кругов, изготовленных из данной смеси, привод т к уве личению их коэффициента шлифовани . Твердофазные реакции взаимодействи  криолита с термически обработанным известн ком св зв.шают летучие фтори ды и подавл ют плавление криолита. Реакционна  активность компонентов наполнител  в предлагаемой смеси при температуре шлифовани  в процессе эксплуатации ослабл ет св зку в тонком слое, способству  самозатачиванию круга и, следовательно, повьшению его режущей способности. Использование компонентов смеси в количественном соотношении, менее указанного, недостаточно дл  полного проведени  твердофазных реакций, а использование компонентов в смеси в количественном соотношении, выше указанного, приводит к увеличению расхода кругов в процессе эксплуатации . Пример конкретного выполнени  предлагаемого изобретени , В лабораторную лопастную мешалку подают шлифовальный материал - смесь циркониевого и нормального электрокорунда , смачивают фурфуролом, перемешивают в течение 10 мин, затем засыпают комплексный наполнитель в мелкодисперсном состо нии ( фракцией 100 мкм) и Порошкообразную фенолформальдегидную смолу - пульвербакелит марки СФП-О 19А, перемешивают компоненты в течение 10 мин, смачивают смесь антраценовым маслом и перемешивают еще в течение 10 мин. Из полученной смеси при температуре 165+5 С.удельном давлении 350+10 к г/см прессуют опытные шлифовальные круги с выдержкой под прессом в течение 60 мин И образцы абразивного инструмента восьмерки с выдержкой под прессом в течение 10 мин, которые затем подвергают термической обработке в камерном бакелизаторе при температуре 185 С в течение 20,5 ч. Образцы восьмерки были испытаны в лабораторных у словн к на Mexaiническую прочность. Дп  сравнени  испытаны также аналогичные круги и восьмерки, изготовленные из смеси известного состава. Все опытные смеси, опытные круги, восьмерки изготовлены и испытаны в одинаковых услови х, В таблице приведены составы абразивных формовочных смесей , используемых дл  изготовлени  опытных шлифовальных кругов и образцов (восьмерок), и сопоставительные данные их испытаний.The goal is achieved by the fact that an abrasive molding mixture for making these circles, including an organic bond based on a phenol-formaldehyde resin, a mineral filler (cryolite) in fine condition and an abrasive material, contains carbon coke as a filler and thermally treated limestone as follows Component ratio, wt.%: Organic binder based on phenol formaldehyde resin 9-10 Cryo it4.5-6.5 Stone-coated coke 3.5-6.5 Thermally processed lime5-5-6.5 Grinding mother l 72.5-75.5 Organic binder contains, wt%: phenol-formaldehyde resin (pulverbakelite) 91.6, furfural 4.2 i anthracene oil 4.2, Heat-treated limestone is a product of high temperatures (900-1300. C) to natural ores, at which thermal dissociation of CaCOd occurs. In a heat-treated lime, the lime content (CaO) is in the range of 30-70% J limestone (CaCO) 30-70 weight In the manufacture of grinding wheels from the proposed mixture, the heat-treated limestone enters in the temperature range of 100-500 seconds reaction. with cryolite. The interaction of cryolite with lime of heat-treated limestone leads to the formation of the following products: cryolite of the composition l a-jAIF and fine CaF ,. , NaF. The resulting fine products of this reaction catalyze the reaction of cryolite with limestone, CaCET, leading to the further formation of CaF2 and NaF until complete decomposition of limestone and cryolite. Coal coke in the abrasive mixture, creating a reducing environment, inhibits the decomposition of cryolite and promotes its active solid phase interaction with the heat-treated limestone. The reactivity of the filler components in the proposed mixture at the polymerization temperature contributes to the adhesion of the filler to the bond, and the formation of fine products of solid-phase reactions — dispersion hardening of circles made of this mixture, leads to an increase in their grinding coefficient. The solid phase reaction of cryolite with thermally treated lime associates volatile fluorides and suppresses the melting of cryolite. The reactivity of the filler components in the proposed mixture at the grinding temperature during operation weakens the bond in the thin layer, contributing to the self-sharpening of the wheel and, consequently, increasing its cutting ability. The use of the components of the mixture in a quantitative ratio, less than that indicated, is not enough to fully carry out solid-phase reactions, and the use of the components in the mixture in a quantitative ratio that indicated above results in an increase in the flow of the wheels during operation. An example of a specific embodiment of the invention. Grinding material, a mixture of zirconium and normal electro-corundum, is moistened with furfural, stirred for 10 minutes, then the complex filler is filled in a finely dispersed state (100 µm fraction) and a granted mesh material. -O 19A, mix the components for 10 minutes, moisten the mixture with anthracene oil and mix for another 10 minutes. From the mixture obtained, at a temperature of 165 + 5 ° C. A test pressure of 350 + 10 kg / cm is pressed by experienced grinding wheels with holding for 60 minutes under pressure and samples of a figure eight abrasive tool with holding by pressure for 10 minutes, which are then subjected to heat treatment in a chamber bakelizer at a temperature of 185 C for 20.5 hours. Eight samples were tested in the laboratory for a Mexai strength. Similar comparisons and eights made from a mixture of known composition were also tested in comparison. All test mixes, test circles, eights were made and tested under the same conditions. The table shows the compositions of abrasive molding compounds used to make experienced grinding wheels and eights (eights), and comparative data from their tests.

CN Or inOlO OvOvOtNOOm OOOOCTNOOOO ON( - f ,--CM - - -i - rMtMCS -CN Or inOlO OvOvOtNOOm OOOOCTNOOOO ON (- f, - CM - - -i - rMtMCS -

смоо- 1Л- с оо л л-Оsmo- 1L- s ool l-O

(CN-4l-fV- OO CS CM CN СЧСЧСЧСМС 1СМП(ОГО -(CN-4l-fV- OO CS CM CN EASY ESS 1MSP (CSO -

r in - (УlCSC l aOO fOOOr in - (lcSC l aOO fOOO

- ONvOf oO - (У|-ООЮ- ONvOf oO - (W | -OOU

.flOu lO4Dv tniA OkOvOf4.flOu lO4Dv tniA OkOvOf4

I 1 I I I I I I I I I ( (I 1 I I I I I I I I ((

I t I I I t I . I I I I oTI t I I I t I. I I I I oT

I It I 1 II I I I I I -I It I 1 II I I I I I -

1Л1ЛА 1ЛО .СТ ЮСОГО«П 1Л1ЛА 1ЛО .СТ ЮСОГО «П

OOO«AinOiAinvOf in vD ChOOO "AinOiAinvOf in vD Ch

O to f f -vD lA lO LO 1Л 1Л 1Л IO to f f -vD lA lO LO 1Л 1Л 1Л I

I II I

: -ООЛ О1Л1Л: -OOL O1L1L

чОчОЮШчОШШчОчО I Ш 1HOCHOUSCHOŠCHOCHO I Sh 1

I I I II I I I iX I I II I I II I I IX I I I

1Л 00 . сОчОсд 1- оЮС чО 1L 00 SOCCER 1- UIC CHO

OOCNjOOu-|OOOOOfOCT40O,OOCNjOOu- | OOOOOfOCT40O,

(cncN i--J-cMfO tcvi - . (.r iСМГО Ш Г ООСГ1 - ---(cncN i - J-cMfO tcvi -. (.r iСМГО Ш Г ООСГ1 - ---

Cv|Cv |

-300-300

Ю I I I I I I I vO II I I I I I I VO I

, .00.00

oooo

о - CM c o - CM c

Из данных, приведенных в таблице , видно, что механическа  прочность образцов, изготовленных из смесей 1-12, выше механической прочности образца из смеси ,13 (по извес ному решению) на 13,3%. Использование предлагаемой абразивной формовоной смеси при изготовлении шлифовальных кругов, преимущественно методом гор чего прессовани , поз ,волит по сравнению с использованием известной абразивной формовочной смеси повысить режущую способность кругов в 2,3 раза, а коэффициент шпифовани  на 44,4%. Кроме того, эксплуатаци  шлифовальных кругов , изготовленных из предлагаемой абразивной формовочной смеси, протекает без загр знени  атмосферы ввиду значительного сокращени  токсичных фтористых газовыделений. Отходы шлифовани  пригодны дл  последующего переплава.From the data in the table, it can be seen that the mechanical strength of the samples made from mixtures 1–12 is higher than the mechanical strength of the sample from the mixture, 13 (according to the known solution) by 13.3%. The use of the proposed abrasive mold mixture in the manufacture of grinding wheels, mainly by hot pressing, poses, as compared with the use of the known abrasive molding sand, to increase the cutting ability of the wheels by 2.3 times, and the rate of fluff rate by 44.4%. In addition, the operation of grinding wheels made of the proposed abrasive sand mixture proceeds without contamination of the atmosphere due to a significant reduction in toxic fluoride gas emissions. Grinding waste is suitable for subsequent remelting.

Claims (1)

1. Патент Великобритании № 993894, кл. С 1 G, опублик. 1965.1. Patent of Great Britain No. 993894, cl. With 1 G, pub. 1965.
SU813257952A 1981-01-13 1981-01-13 Abrasive mass composition SU933427A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813257952A SU933427A1 (en) 1981-01-13 1981-01-13 Abrasive mass composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813257952A SU933427A1 (en) 1981-01-13 1981-01-13 Abrasive mass composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU933427A1 true SU933427A1 (en) 1982-06-07

Family

ID=20946721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813257952A SU933427A1 (en) 1981-01-13 1981-01-13 Abrasive mass composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU933427A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU933427A1 (en) Abrasive mass composition
CN87107398A (en) Improve a kind of method of direct processing performance by the manufacturing of control silicon
US3248303A (en) Activatable coke from carbonaceous residues
EP0044669B1 (en) Self-reducing iron oxide agglomerates
CA1308917C (en) Method for manufacturing chromium-bearing pig iron
CN1906313A (en) Steel desulphurating agent and use thereof in the desulphuration of steel
CN115286266B (en) Carbon-negative clinker prepared from phosphogypsum and preparation method of carbon-negative clinker
US4128417A (en) Procedure for the preparation of refined materials containing SiC and/or FeSi
CN110054225A (en) A kind of preparation method of oxygen carrier
CN115010388A (en) Method for firing cement clinker by using mixed solid waste
CA1245106A (en) Method for treating activated silicon powder
US2447003A (en) Production of carbon bisulfide
JP4259633B2 (en) Method for producing smoke treatment agent
SU1309915A3 (en) Method of producing aluminium
SU1134356A1 (en) Abrasive composition
JP3263364B2 (en) Desulfurization and defluoridation of neutralized sludge
JPH10296078A (en) Method for manufacturing active coke with high strength and high adsorptive activity
SU1763361A1 (en) Method for agglomeration of phosphate raw
JP7249075B1 (en) Method of producing material for concrete
SU1520129A1 (en) Charge for melting high carbon ferromanganese
EP0309266A2 (en) Process for producing carbon-containing agglomerates of siliceous material and silicon carbide therefrom
SU1036512A1 (en) Abrasive mass
SU450462A1 (en) Method of producing phosphorus
SU1731619A1 (en) Ceramic binder for producing abrasive tools
SU1668444A1 (en) Method for processing of scheelite concentrates