SU930076A1 - Способ определени гранулометрического состава - Google Patents

Способ определени гранулометрического состава Download PDF

Info

Publication number
SU930076A1
SU930076A1 SU802963965A SU2963965A SU930076A1 SU 930076 A1 SU930076 A1 SU 930076A1 SU 802963965 A SU802963965 A SU 802963965A SU 2963965 A SU2963965 A SU 2963965A SU 930076 A1 SU930076 A1 SU 930076A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sample
dissolution
curve
particles
solution
Prior art date
Application number
SU802963965A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Дмитриевич Черниенко
Владимир Викторович Бысов
Александр Абальевич Балабан
Original Assignee
Харьковское Опытно-Конструкторское Бюро Автоматики
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковское Опытно-Конструкторское Бюро Автоматики filed Critical Харьковское Опытно-Конструкторское Бюро Автоматики
Priority to SU802963965A priority Critical patent/SU930076A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU930076A1 publication Critical patent/SU930076A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к аналитическому контролю технологических процессов производств и может найти широкое применение, например, дл  контрол  гранулометрического состава удобрений. Известен способ определени  гранулометрического состава вещества, заключающийс  в предварительной кла сификации частиц по размерам, напри путем их рассева с помощью сит, имеющих отверсти  определенного диаметра , и последующем определении количества каждой полученной фракци тем или иным способом, например взвешиваниемГ Недостатком данного способа  вл  етс  необходимость значительных зат рат времени на классификацию пробы, а фактор времени и частота анализа  вл ютс  определ ющими при построении автоматических анализаторов дл  управлени  технологическими процессами получени  анализируемых продуктов, например процесса гранул ции в производстве удобрений. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению,  вл етс  способ,заключающийс  в том, что отбираетс  проба из потока и рассеиваетс  на фракции. Затем каждую фракцию отобранной и рассе нной пробы последовательно раствор ют в одном и том же объеме растворител ,измер ют электропроводHoctb полученных при этом растворов, а долю каждой фракции определ ют по отношению прироста электропроводности при растворении каждой фракции к величине электропроводности раствора всей пробы. Способ базируетс  на свойстве гранулометрического удобрени  иметь один и тот же состав независимо от размера гранул. Благодар  тому, что в известном способе исключена процедура взвешивани , он стал более надежен и прост 393 дл  использовани  в автоматических анализаторахГ25, Однако ему присущи недостатки, которые обусловлены необходимостью предварительной классификации про5ы . Особенно - это длительное врем  анализа, оно велико, поскольку включает в себ  кроме времени классифика ции еще и врем  последовательного растворени ,всех фракций пробы. Цель изобретени  - сокращение вре мени анализа. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно определени  грану (Лометрического состава вещества, вкл (. чающему в себ  растворение анализируемой пробы и измерение физических свойств раствора, анализируемую проб раствор ют без предварительного разделени  на фракции, и изменение физических свойств раствора контролируют с момента начала растворени  и по этим изменени м суд т о гранулометрическом составе вещества. Скорость растворени  пропорциональна поверхности соприкосновени  раствор емого вещества с растворителем . А дл  одного и того же весового количества вещества эта поверх-ность будет тем больше, чем меньше размеры его частиц. Точнее, способ основан на существовании св зи между гранулометрическим составом раствор емого вещества и формой кривой, характеризующей процесс его растворени  во времени . Ниже приведены результаты полного растворени  6 одинаковых по весу, но различных по гранулометрическому составу проб.

Claims (2)

  1. На фиг.1 и 2 изображены графики изменени  электропроводности растворов, сн тые во врем  растворе ни  проб (номер кривой соответствует номеру пробы). Анализ кривых поз л ет вы вить следующие закономерности . Чем больше в пробе мелких частиц тем быстрее раствор етс  в начале проба - крива  растворени  круче стремитс  вверх. Это объ сн етс  большей поверхностью соприкосновени  раствор емого вещества с раство рителем. Чем больше в пробе крупных частиц , тем раствор етс  она медленней крива  положе, и общее врем  растворени  больше. Особенно про вл ют себ  крупные частицы в конце процесса растворени ,когда более мелкие частицы уже растворились полностью, а крупные частицы еще продолжают раствор тьс . Чем крупнее частицы присутствуют в пробе, тем более длинный они образуют пологий конечный участок кривой растворени , т.е. тем большее врем  полного растворени  всей пробы , а чем больше крупных частиц тем медленнее стремитьс  этот участок к значению концентрации полного растворени . Первое объе сн етс  малой поверхностью соприкосновени  растворител  с веществом, а второе - большим временем полного раст ворени  самых крупных частиц. Особенно важным фактором  вл етс  то, что в процессе растворени  суммарна  площадь поверхности всех частиц постепенно уменьшаетс , поскольку уменьшаютс  их размеры и не которые частицы совсем исчезают-, т. полностью раствор ютс . Поэтому дл  проб, имеющих различ ный гранулометрический состав, функ ци  изменени  суммарной поверхности во времени будет различной, а значи различной будет и крива  растворени . , Таким образом, крива  растворени  отражает гранулометрический сос тав пробы и может быть использована дл  его определени . Кроме того, поскольку начальный участок кривой в большой степени характеризует наличие в пробе мелки частиц (например пыли) он может быт использован дл  получени  экспрессинформации о содержании в пробе мел кой фракции, не ожида  полного ее растворени . Такие своевременные, хот  и приближенные данные, ценны тем, что они могут быть использованы дл  прин ти  предварительного ре шени  по управлению процессом гранул ции . Так же можно использовать дл  управлени  процессом гранул ции содержание в пробе гранул крупной фрак ции. Дл  этого необходимо, не ожида  результата полной обработки кривой растворени , проанализировать поведение ее конечного участка, который содержит в основном информацию о крупной фракции, и получив лишь начальный участок пологого конца кривой растворени . Дл  этого необходи МО математически предсказать его дал нейшее поведение, т.е. экстраполировать кривую. Функцию распределени  частиц по размерам можно математически св зать с кривой растворени  через дифференциальное уравнение кинетики растворени . Задача вычислени  параметров функции распределени  частиц (например математического ожидани  и дисперсии , если закон распределени  нормальный) по экспериментально сн той кривой растворени  фактически  вл етс  решением дифференциального уравнени  и вполне посильна дл  современных управл ющих вычислительных машин. Высокое быстродействие машин позвол ет рассчитывать параметры распределени  в темпе с управлением процессом гранулировани . Дн  этого могут быть использованы -как специально встроенные в анализаторы гран состава микропроцессорные вычислительЛ|ые устройства, так и управл ющие вычислительные машины, если измерени  провод тс  в составе АСУ ТП. Способ осуществл етс  следующим образом. Из потока удобрени  отбираетс  проба дл  анализа грансостава. Проба помещаетс  в определенный объем растворител  определенной температуры (например воды при комнатной температуре. Растворитель перемешиваетс  с посто нной скоростью мешалкой, приводимой о движение электрическим двигателем. Сразу же после помещени  пробы в растворитель начинаетс  процесс растворени  гранул и измерени  электропроводности получаемого раствора с помощью кондуктометра. Выход кондуктометра подключен к вычислительному устройству, например микропроцессору ,: которое преобразует измеренные значени  в цифровой код и записывает их дл  хранени  в пам ть. Измерени  провод тс  в дискретные моменты времени с достаточно большой частотой. В период между моментами измерени  вычислительное устройство выполн ет первичную обработку информации (сглаживание погрешностей, исключение случайных выбросов) и следит за моментом окончани  растворени , который характеризуетс  полным прекращением изменени  электропроводности и свидетельствует о том, что проба ПОЛНОСТЬЮ растворилась. После того, как зафиксирован момент полного растворени  пробы, вычислительное устройство пересчитывает замеренные в различные моменты времени и записанные в пам ти значени  электропроводностей раствора в безразмерные величины, т.е. приводит к безразмерной шкале измерени  0-1. Пересчет проводитс  путем делени  каждого значени  на максимальную величину электропроводности , т.е. на последнее замеренное значение. Така  процедура необходима , хот  и ке об зательна, дл  компенсации погрешности дозировани  пробы или, если дозирование проводитс  насыпным методом (т.е. по объ му), при котором возможны незначительные колебани  веса пробы, св за ные с колебани ми грансостава. Деление каждого значени , хран щегос  в пам ти, проводитс  на последнее измеренное значение электро проводности , поскольку оно получено при полном растворении пробы и поэт Ау максимально, а также зависит от веса пробы. После такого масштабировани  точек сн той кривой растворени  вычислительное устройство рассчитывает параметры функции распределени , Следует отметить, что поскольку на растворение оказывает существенное вли ние скорость перемешивани  раствора и его температура, необходимо обеспечить стабильность этих факторов на заданном уровне или пре дусмотреть их измерение и последующий учет в алгоритме вычислени  грансостава. , Вес пробы должен выбиратьс  исхо д  из заданного количества раствори тел  и быть в 5-10 раз меньше максимального количества данного вещества , которое может быть растворено при заданной температуре в данном объеме растворител , т.е. до получени  насыщенного раствора. Технические решени  изобретени  наход тс  на стадии опытной про9 68 верки. Изобретение предполагаетс  внедрить в составе АСУ ТП производства аммофоса на Самаркандском суперфосфатном заводе в 198 г. Ожидаемый годовой экономический эффект от применени  анализатора .грансостава на одной технологической нитке производства аммофоса составит 60 тыс.руб. Формула изобретени  , Способ определени  гранулометрического состава растворимого вещества , например гранулированного минерального удобрени , включающий в себ  растворение анализируемой пробы и измерение физических свойств раствора, отличающийс  тем, что с целью сокращени  времени анализа, анализируемую пробу раствор ют , а изменение физических свойств раствора контролируют с момента начала растворени  пробы и по этим изменени м суд т о гранулометрическом составе вещества. Источники информации. прин тые во внимание при экспертизе 1.Майзель Ю.А. и др. Автоматизаци  производства фосфора и фосфоросодержащих продуктов. М., Хими , 1973, с. ЗД.
  2. 2.Авторское свидетельство СССРпо за вке № 2767917/18-25 кл. G 01 N 15/02, (прототип).
SU802963965A 1980-07-25 1980-07-25 Способ определени гранулометрического состава SU930076A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802963965A SU930076A1 (ru) 1980-07-25 1980-07-25 Способ определени гранулометрического состава

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802963965A SU930076A1 (ru) 1980-07-25 1980-07-25 Способ определени гранулометрического состава

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU930076A1 true SU930076A1 (ru) 1982-05-23

Family

ID=20911091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802963965A SU930076A1 (ru) 1980-07-25 1980-07-25 Способ определени гранулометрического состава

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU930076A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2006337125A (ja) 自動分析装置,自動分析装置を用いた分析方法
Kadam et al. Rapid online calibration for ATR-FTIR spectroscopy during batch crystallization of ammonium sulphate in a semi-industrial scale crystallizer
SU930076A1 (ru) Способ определени гранулометрического состава
EP0237221A2 (en) Method and apparatus for detecting relative dynamic liquid surface activity
Phillips et al. Growth of nickel sulfate in a laboratory‐scale fluidized‐bed crystallizer
DE69839776D1 (de) Verfahren zur prüfung der leistung eines durchflusszytometers und standardsatz dafür
JPH0566190A (ja) 粒体分析方法およびその装置と該装置による粉砕機ロール間隙調節装置
US4226114A (en) Method and apparatus for analysis of substances by change in enthalpy during dissolution
Eckhoff Experimental indication of the volume proportional response of the Coulter counter for irregularly shaped particles
CN106662557B (zh) 监测化学产品生产的方法和其所用的色谱仪
EP0738342B1 (en) Method for controlling a process by measurement of wood chips
Li et al. Rapidly evaluating the caking tendency of sugar alcohols by developing a crystal bridge growth model: A case study of xylitol
DE19809625A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur qualitativen und quantitativen Prüfung der Fließeigenschaften von Schüttgütern
Márquez et al. Direct rate measurements on millisecond reactions by continuous addition of reagent for routine analysis
CN108959817A (zh) 一种预测晶体在吸湿作用下的聚结率和聚结强度的方法
JPH1194820A (ja) 特に排気ガス脱硫装置の吸収装置からの洗浄懸濁液のCaCO3 量を測定する方法
Brodnyan et al. The correlation of the non‐newtonian flow of polymeric melts with the theories of Bueche
Allen et al. Modern Aspects of Particle-Size Analysis.(Retroactive Coverage)
JPS6348300B2 (ru)
Potter et al. Entanglement spacing variability in polystyrenes with narrow molecular weight distributions
Zhi‐liang A novel and highly sensitive single‐sweep oscillopolarographic method for the determination of ultratrace amounts of ruthenium
CN108603853B (zh) 电特性测量用样本、电特性测量装置和电特性测量方法
Dollimore et al. Comparison of methods of calculating particle size from hindered settling results and its application to inorganic oxysalt precipitates
Bunzl Ion-Exchange Kinetics in Heterogeneous Systems
SU723452A1 (ru) Способ определени среднего размера кристаллов сахара-песка