SU929698A1 - Process for producing petrol solvent - Google Patents
Process for producing petrol solvent Download PDFInfo
- Publication number
- SU929698A1 SU929698A1 SU802952897A SU2952897A SU929698A1 SU 929698 A1 SU929698 A1 SU 929698A1 SU 802952897 A SU802952897 A SU 802952897A SU 2952897 A SU2952897 A SU 2952897A SU 929698 A1 SU929698 A1 SU 929698A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- gasoline
- gost
- quality
- requirements
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНА-РАСТВОРИТЕЛЯ(54) METHOD FOR OBTAINING SOLVENT GASOLINE
1one
Изобретение относитс к способам производства бензина-растворител дл лакокрасочной промьшшенности и может быть применено в нефтеперера- , батывающей и нефтехимической отрасл х промьшшенности при производстве бензинов-растворителей типа уайтспирит .The invention relates to methods for producing gasoline-solvent for the paint and varnish industry and can be applied in the petroleum refining, battling and petrochemical industry spheres in the production of gasoline solvents such as white spirit.
Известен и широко примен етс в промьшшенности способ получени бензина-растворител дй лакокрасочной промышленности, заключающийс в следующем . Нефть подвергают ректификации и вьщел йт фракцию т желого бензина с началом кипени до 160 С и концом кипени не выше 200 С ll.A method of producing a gasoline-solvent for the paint and varnish industry is well known and widely used in industry, as follows. The oil is rectified and the fraction of heavy gasoline is boiled with a boiling point up to 160 ° C and a boiling point not higher than 200 ° C ll.
Бензин-растворитель по известному способу получени может производитьс только из особых сортов нефти. Обеспечение поставок сортовой нефти при наличии большого числа нефтей в крупных нефтеперерабатывающих пунктах затруднено. Отсутствие сортовоЛ нефти или колебание ее качества изза попадани других нефтей приводит к получению бракованного бензина-раст ворител или к невозможности его выработки вообще. Наиболее трудно дости- жимым показателем вл етс содержание в бензине-растворителе ароматических углеводородов, которое не должно превьшат 16 мас.% дп обычного растворител и 13 мас.2 дл растворител с государственным Знаком ка10 чества. Учитыва определенные трудности выработки бензина-растворите-. л при колебании качества нефти, ГОСТ 3134-78 предусматривает дл некоторых предпри тий льготные норьы Gasoline-solvent, according to a known production method, can be produced only from special grades of oil. Ensuring the supply of high-grade oil in the presence of a large number of oils in large refineries is difficult. The absence of grade oil or the fluctuation of its quality due to the ingress of other oils leads to the production of defective gasoline-growth or the impossibility of producing it in general. The most difficult to achieve is the content of aromatic hydrocarbons in the gasoline-solvent, which should not exceed 16 wt.% Dp of the usual solvent and 13 wt. 2 for the solvent with a state quality mark. Taking into account certain difficulties in the production of gasoline-dissolve-. l when fluctuating the quality of oil, GOST 3134-78 provides for preferential nori for some enterprises
15 по содержанию ароматических углеводородов (до 17 мас.%).15 on the content of aromatic hydrocarbons (up to 17 wt.%).
Цель изобретени - улучшение качества бензина-растворител .The purpose of the invention is to improve the quality of solvent gasoline.
Поставленна цель достигаетс The goal is achieved
20 способом получени бензина-растворител путем ректификации побочного продукта процесса сернокислотного алкилировани изобутана олефинa в с выделением бракцин с началом кипени 145-160 С и концом кипени не вьше 200 С.20 by the method of producing a solvent gasoline by distillation of a by-product of the process of the sulfuric acid alkylation of isobutane olefin in with the release of braccine with a boiling point of 145-160 ° C and a boiling point of no more than 200 C.
Вьщеленную фракцию защелачивают, прокьшают водой сушат известными методами. Полученную фракцию примен ют в качестве бензина-р аство- рител или как компонент в смеси с бензином-растворителем, пааучае .мам известным способом путем перегонки нефти.The precipitated fraction is alkalinized, dried with water by known methods. The resulting fraction is used as a gasoline-solvent or as a component in a mixture with solvent gasoline, in the known manner by distillation of oil.
Пример 1. Из мотоалкилата ректификацией на аппйрате АРП-2 выдел ют фракцию выкинаюцуп от до 200 С. Выход фракции от исходного мотоалкилата составл ет около 58 мас.%. Выделенную фракцию смешивают с-раствором едкого натра концентрацией 10 мас.% в объемном отношении 0,5 объема щелочи и 1,0 объе фракции. Смесь раздел ют отстоем в течение 12 мин. Фракцию отдел ют от щелочи и смещивают с водой в объемном отношении 0,5 объема воды и 1,0 объема фракции, затем ее отдел ют от воды отстоем (около 15 мин)Example 1. A distillation fraction of up to 200 ° C is recovered from the motor alkylate by distillation on the ARP-2 equipment, the yield of the fraction from the initial motor alkylate is about 58% by weight. The selected fraction is mixed with a solution of caustic soda in a concentration of 10 wt.% In a volume ratio of 0.5 volume of alkali and 1.0 volume fraction. The mixture is separated by settling for 12 minutes. The fraction is separated from the alkali and displaced with water in a volume ratio of 0.5 volume of water and 1.0 volume of the fraction, then it is separated from the water by sludge (about 15 minutes)
Фракционный состав исходного мотоалкилата и фракции до представлен в табл.. I; качество полученного в результате продукта в сопоставлении с требовани ми ГОСТ 313478 представлено в табл. 2.The fractional composition of the initial motor alkylate and fractions before is presented in table .. I; the quality of the resulting product in comparison with the requirements of GOST 313478 is presented in Table. 2
2020
Не более Не более No more no more
Плотность, d. 0,780 0,790 0,762Density, d. 0.780 0.790 0.762
Фракционный состав:Fractional composition:
температура перегонки , сdistillation temperature, s
перегон етс при температуре,с, 10%distils at temperature, s, 10%
то же J 90%the same J 90%
до 200 С перегон етс , %up to 200 ° C, distilled,%
остаток п колбе, %residue n flask,%
Температура вспышки ,в закрытом тигле,. СFlash point, in a closed crucible. WITH
Т а б л и ц а IT a b l and c a I
Темпепатуоа Tempepatoo
чала кипени , С Выкипает при тем , Т а б л и, ц а 2boil, C Boil over with, T a b i, c a 2
Летучесть по ксилолу 3,0-4,5 . 3,0-4,5 3,4Xylene volatility of 3.0-4.5. 3.0-4.5 3.4
Не вышеНе вышеNot higher not higher
СWITH
Не болееНе бодееОтсуто1316 ствуетNot more than no bodess
Не болееНе болееNot moreNo more
й th
0,0250,0250,00180.0250.0250.0018
ВыделениеВьщелениеВыделениеAllocation Instance Allocation
Отсутст-Отсутст-ОтсутствуетвуетвуетOops-Obstst-No
Не темнее эталонно- Испытание го растворител выдерживаЛьготна норма не более 17%.Not darker than the reference test of solvents withstand the low rate of not more than 17%.
Полученньп продукт по всем об зательным показател м соответствует ГОСТу. Показатель анилинова точка вл етс факультативным и анализ выполн етс дл особых случаев.The resulting product for all mandatory indicators corresponds to GOST. The aniline dot index is optional and the analysis is performed for special cases.
Пример 2. Бензин-растворитель , полученный пр мой перегонке нефти, не соответствует по содержанию ароматических углеводородов требовани м ГОСТ 3134-78, в том числе и при учете льготной нормы (табл. З). Дп исправлени бракованного бензина-растворител приготавливают смесь бензин-1)астворитель 75 об.ч, и продукт по предлагаемому способу 25 об.ч.Example 2. The solvent gasoline obtained by direct distillation of oil does not meet the requirements of GOST 3134-78 in terms of the content of aromatic hydrocarbons, including taking into account the preferential rate (Table 3). Dp correcting defective gasoline-solvent prepare a mixture of gasoline-1) solvent 75 ob.h., and the product according to the proposed method 25 ob.h.
Изменени некоторых показателей , качества бракованного бензина-растворител при добавлении бензина-растворител , полученного по предлагаемому способу, представлены в табл.3.Changes in some indicators of the quality of rejected solvent gasoline with the addition of solvent gasoline obtained by the proposed method are presented in Table 3.
92969869296986
Продолжение табл. 2Continued table. 2
626583,6 ет прозрачна бесцветна жидкость626583,6 em clear colorless liquid
Таблица 3Table 3
Комбинат Combine
ПоказателиIndicators
Бензинс добаврастворитель , вылением 25 об.-% деленньо из нефти продукта по предлагаемому способуGasoline additive solvent, the removal of 25 vol .-% of the product separated from the oil according to the proposed method
Анилинова точка ,С58,263,4Aniline point, C58,263,4
Массова дол ароматических углеводородов, % 20,0 15,3Mass fraction of aromatic hydrocarbons,% 20.0 15.3
1one
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802952897A SU929698A1 (en) | 1980-05-27 | 1980-05-27 | Process for producing petrol solvent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802952897A SU929698A1 (en) | 1980-05-27 | 1980-05-27 | Process for producing petrol solvent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU929698A1 true SU929698A1 (en) | 1982-05-23 |
Family
ID=20906940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802952897A SU929698A1 (en) | 1980-05-27 | 1980-05-27 | Process for producing petrol solvent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU929698A1 (en) |
-
1980
- 1980-05-27 SU SU802952897A patent/SU929698A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2068850A (en) | Process of improving gasoline | |
US2470894A (en) | Production of polyolefinic hydrocarbons | |
US2002902A (en) | Process for removing gum and gum forming constituents from cracked petroleum distillates | |
SU929698A1 (en) | Process for producing petrol solvent | |
US3121678A (en) | Production of specialty oil | |
US2301335A (en) | Process of preparing derivatives of petroleum hydrocarbon acid sludge | |
US2336736A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
US2380561A (en) | Refining aromatic distillates | |
US1486646A (en) | And mortimer j | |
US2773807A (en) | Repmevg nakfflotnic lube-oil distoxatos | |
US2434528A (en) | Method for removing ash-forming constituents and sediment from alkaline petroleum residuum | |
US2228789A (en) | Purification of valuable hydrocar | |
US2281257A (en) | Treatment of cracking stocks | |
US3334061A (en) | Petroleum resins | |
US2244164A (en) | Treatment of light petroleum distillates | |
US2228788A (en) | Purification of valuable hydro- | |
US2381859A (en) | Method of removing mercaptans from hydrocarbon oil | |
US1766338A (en) | Method of refining liquid hydrocarbons | |
US2410839A (en) | Production of unsaturated hydrocarbon products | |
US1645679A (en) | Petroleum-refining process and reagent for the removal of sulphur | |
US2719110A (en) | Refining petroleum fractions | |
US2143474A (en) | Treatment of residual oils | |
US2756184A (en) | Process for preparing odorless mineral spirits by treating with acid followed by an oxidation inhibitor and then alkali | |
US2228790A (en) | Purification of valuable hydro | |
US2293205A (en) | Process for the production of motor fuel |