SU927798A1 - Высокодисперсный кремнезем,модифицированный трис-/ацетоноксимокси/ алкилсиланами,в качестве наполнител кремнийорганических клеев-герметиков - Google Patents

Description

лежащей ацетоноксимоксильным группировкам , и полос 2980 и 2935 см , принадлежааи1х валентным колебани м СН-групп трис(ацетоноксимокси)метилсилана .

Пример 2.; 1,0О г аэросила А-300 термовакуумируют в течение 1 ч при 100°С и обрабатывают при этой же температуре 19 г трис(ацетоноксимокси )этилсилана при давлении I-IO мм рт.Ьт. в течение 1 ч. Далее поступают, как в примере 1. ик-спектр модифицированного кремнезема аналогичен предыдущему.

Пример.J. 100 г аэросила А-300 термовакуумируют в течение 1 ч при I охлаждают до 120°с и привод т в контакт с 20 г трис (ацетоноксимокси)пропилсилана при давлении 1 10 мм рт.ст. Реакцию ведут 0,5 ч и далее аналогично примеру 1 .

Пример 4. 100 г аэросила А-300 подвергают термовакуумированию при 200°С в течение 1 ч. Затем температуру понижают до и обрабатывают 16 г трис{ацетоноксимокси )винилсилана при значении вакуума IlO мм рт.ст. в течение 0,5 ч Далее процесс ведут аналогично примеру 1.°

П р и м е-р 5. 100 г аэросила А-300 прогревают при в течени 1 ч, охлаждают до 20с и обрабатывают 17 г (ацетоноксимокси)метилсилана при этой температуре в токе азота в. течение 1 ч. Побочные и непрореагировавшие продукты удал ют продувкой азотом при температуре реакции и далее процесс аналогичен.

Характеристики полученных кремнеземов в сравнении с характеристиками кремнеземов, полученных по известному способу, представлены в табл. 1.

Таблица 1

Три с(ацетоноксимокси)винилсиланом8 , 1 Трис(ацетоноксимокси)метилсил аном8,3 2 Трис (ацетоноксимокси).зтилсиланом 3 Трис(ацетоноксимокси)пропилсиланом8 ,4 б Силазанаэросилы9 5 Трис (аце,тоноксимокси)метилсиланом8 ,2

Как видно из приведенных примеров и забл. 1, концентраци  привит к поверхностикремнозема ацетоноксимоксильных групп, определенна  методом ИКС, показывает, что с одной гидроксильной группой поверхности кремнезема взаимодействует, в основном , одна ацетоноксимоксильна  группа..

Полученные кремнеземы гидролизуют на воздухе в течение 6-15 мин в то врем , как силазанаэросилы гидролитически устойчивы в течение 50 ч. Учитыва  то, что реакционна  способность кремнийорганических ;,0

соединений,  вл ющихс  модификаторами , уменьшаетс  при химической прививке к поверхности кремнезема, а также то, что как индивидуальные ацетоноксимоксиалкилсиланы, так и алкилсилазаны гидролитически неустойчивы , про вление у дисперсных кремнеземов , модифицированных трис{ацетоноксимокси )алкилсиланами, высокой гидролитической активности,  вл етс  весьма,неожиданным.

Указанные модифицированные кремнеземы испытаны в качестве активных 65 наполнителей кремнийорганических 290 280 320 0,15 290 300 Около 300

клеев - герметикрв холодного отверждени . Объектами сравнени  при этом  вл ютс  известные активные наполни100 100 100 100 100

Claims (2)

100 Из табл. 2 видно, что реакционна способность модифицированных дисперсных кремнеземов, получаемых по предлагаемому способу, достаточно высока дл  отверждени  силиконовых клеев - герметиков при комнатной те пературе (20° С) . Формула изобретени  Высокодисперсный кремнезем, модифицированный трис(ацетоноксимокси )алкилсиланами общей формулы

тели - силазанаэросил и аминоэтоксиаэросил . Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Таблица 2

5 5

Не отверждаетс  в течение 5 сут и более без добавлени  отвердител 

Не отвержда .етс  без отвердител  R-Si (CHj )г li, е R - метил,этил,пропил или винил качестве наполнител  кремнийоргаческих клеев - герметиков. Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 724551, кл. С 09 К З/Ю, 1978.

2.Авторское свидетельство СССР 436059, кл. С 07 F 7/02, 1972.