SU924051A1 - Process for producing ecdysteron - Google Patents
Process for producing ecdysteron Download PDFInfo
- Publication number
- SU924051A1 SU924051A1 SU782672646A SU2672646A SU924051A1 SU 924051 A1 SU924051 A1 SU 924051A1 SU 782672646 A SU782672646 A SU 782672646A SU 2672646 A SU2672646 A SU 2672646A SU 924051 A1 SU924051 A1 SU 924051A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroform
- ecdysterone
- target product
- extraction
- evaporation
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение, относится к способам получения биологически активных веществ, в частности к способу получения экдистерона, применяемого для регулирования роста шелковичных червей .The invention relates to methods for producing biologically active substances, in particular to a method for producing ecdysterone, used to regulate the growth of silkworms.
Известно, что экдизоны оказывают влияние на развитие насекомых и широко распространены в растительном мире Γΐ 3 -.Ecdysones are known to influence the development of insects and are widespread in the plant world Γΐ 3 -.
Известен также способ получения гормона насекомых экдистерона из ’· корней растений АсНугапТНез и СуаСНи1а, включающий экстракции измельченного растительного сырья спиртом, упаривание экстракта, разбавление водой, обработку эфиром или хлороформом, извлечение этилацетатом» упаривание, элюирование остатка с , . окиси алюминия смесью хлороформметанол (9:1) с последующей перекристаллизацией целевого продукта из ацетона (2}.There is also known a method of producing the insect hormone ecdysterone from the ’· plant roots of AcNugal® and CycNi1a, including extraction of crushed vegetable raw materials with alcohol, evaporation of the extract, dilution with water, treatment with ether or chloroform, extraction with ethyl acetate, evaporation, eluting the residue c. aluminum oxide with chloroform-methanol mixture (9: 1) followed by recrystallization of the target product from acetone (2}.
22
Недостатком известного способа" является очень низкий выход целевого продукта (0,005% к весу сырья).The disadvantage of this method is a very low yield of the target product (0.005% by weight of raw materials).
Цель изобретения - расширение сырьевой базы и увеличение выхода экдистерона.The purpose of the invention is to expand the resource base and increase the yield of ecdysterone.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного сырья используют надземные части растений рода 5х1епе Сцш. сем.гвоздичных.This goal is achieved by the fact that as a source of raw materials used above-ground parts of plants of the genus 5x1epe Stssh. Seeds of carnations.
Пригодны, например виды 5г1епе ргаспйхГа М.Род., &Пепе 5аН£оПа.Suitable, for example, are the species of the Great Patriotic Family by M. Rod., & Pepe 5aH £ oPa.
Выход целевого продукта составляет 0,28-0,54% от веса сырья.The yield of the target product is 0.28-0.54% by weight of raw materials.
,5 Пример 1. 55 кг измельченных листьев, стеблей и соцветий Смолевки смешанной заливают 220 л этанола. После настаивания в течение суток экстракт сливают. Извлечете ние этанолом повторяют еще 3 раза, 5 Example 1. 55 kg of crushed leaves, stems and inflorescences Smolevka mixed pour 220 liters of ethanol. After infusion overnight, the extract is drained. The ethanol extraction is repeated 3 more times.
с интервалами 8-10 ч, расходуя поat intervals of 8-10 hours, spending on
80 л этанола. Объединенный спиртовым экстракт сгущают до 3 л и смешивают с 3 л воды, фильтруют и промы921*05180 liters of ethanol. The combined alcoholic extract is concentrated to 3 liters and mixed with 3 liters of water, filtered and washed 921 * 051
вают, взбалтывают Ч раза этиловым эфиром, а затем извлекают 20 л этилацетата и упаривают до небольшого объема. По мере охлаждения выпадает осадок, который отделяют, высушивают и промывают этиловым эфиром [23. Осадок имеет вес 0,6 кг.Wash, shake H times with ethyl ether, and then extract 20 L of ethyl acetate and evaporate to a small volume. As it cools, a precipitate forms, which is separated, dried and washed with ethyl ether [23. The sediment has a weight of 0.6 kg.
Осадок помещают в колонку с окисью алюминия и экдистерон вымывают смесью хлороформ-этанол (9:1)~The precipitate is placed in a column with aluminum oxide and ecdysterone is washed out with a mixture of chloroform-ethanol (9: 1) ~
30 л. Вес остатка из упаренных Элюатов 360 г. После перекристаллизации из сухого ацетона и сушки выход продукта, т.е. экдистерона, составляет 297 г или 0,5*»$. от воздушно-сухого сырья.30 l. The weight of the residue from the evaporated Eluates is 360 g. After recrystallization from dry acetone and drying, the product yield, i.e. ecdysterone, is 297 g or 0.5 * »$. from air-dry raw materials.
Пример Ϊ. 5 кг гомогената смолевки широколистной заливают 20 л этанола и после 24 ч настаивания экстракт сливают.Example Ϊ. 5 kg of the homogenate of the broad leaved pulp is poured with 20 liters of ethanol and after 24 hours of infusion, the extract is drained.
Извлечение повторяют еще три раза по 7 л с интервалом 8-10 ч. Объединенные экстракты сгущают в вакууме до 0,5 л, смешивают с водой и фильтруют. После отгонки этанола водный слой 4 раза экстрагируют хлороформом. Затем из остатка экдисте — рон экстрагируют этилацетатом 5 л, упаривают, высушивают и промывают эфиром 0,2 л. Осадок (35 г) помещают В'колонку с окисью алюминия и экдистерон элюируют смесью хлороформэтанол (9:1) 6 л. Вес сухого остатка 22 г. После перекристаллизации из этилзцетата и затем из ацетата получают Ц, 6 г экдистерона С^Н4407.The extraction is repeated three more times in 7 l with an interval of 8-10 hours. The combined extracts are concentrated in vacuo to 0.5 l, mixed with water and filtered. After ethanol was distilled off, the aqueous layer was extracted 4 times with chloroform. Then ecdysterone is extracted from the residue with 5 l of ethyl acetate, evaporated, dried and washed with 0.2 l of ether. The precipitate (35 g) is placed in a column with alumina and ecdysterone is eluted with a mixture of chloroform-ethanol (9: 1) and 6 l. The weight of the dry residue is 22 g. After recrystallization from ethyl acetate and then from acetate, C is obtained, 6 g of ecdysterone C ^ H 44 O 7 .
5five
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782672646A SU924051A1 (en) | 1978-10-10 | 1978-10-10 | Process for producing ecdysteron |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782672646A SU924051A1 (en) | 1978-10-10 | 1978-10-10 | Process for producing ecdysteron |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU924051A1 true SU924051A1 (en) | 1982-04-30 |
Family
ID=20788745
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782672646A SU924051A1 (en) | 1978-10-10 | 1978-10-10 | Process for producing ecdysteron |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU924051A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5609873A (en) * | 1992-08-25 | 1997-03-11 | Lvmh Recherche | Use of an ecdysteroid for the preparation of cosmetic or dermatological compositions intended, in particular, for strengthening the water barrier function of the skin or for the preparation of a skin cell culture medium, as well as to the compositions |
CN102283898A (en) * | 2011-04-13 | 2011-12-21 | 沈阳药科大学 | Flos caryophyllata leaf extract and preparation method thereof |
-
1978
- 1978-10-10 SU SU782672646A patent/SU924051A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5609873A (en) * | 1992-08-25 | 1997-03-11 | Lvmh Recherche | Use of an ecdysteroid for the preparation of cosmetic or dermatological compositions intended, in particular, for strengthening the water barrier function of the skin or for the preparation of a skin cell culture medium, as well as to the compositions |
CN102283898A (en) * | 2011-04-13 | 2011-12-21 | 沈阳药科大学 | Flos caryophyllata leaf extract and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH619735A5 (en) | ||
Suresh et al. | Antifungal fractions and compounds from uncrushed green leaves of Azadirachta indica | |
US6175035B1 (en) | Method of producing betulinic acid | |
US4254112A (en) | Inula extract, its method of preparation and its use as pharmaceutical | |
Dominguez et al. | Chemical constituents of Lippia graveolens | |
SU924051A1 (en) | Process for producing ecdysteron | |
JPS6365074B2 (en) | ||
SU990230A1 (en) | Method of producing steroid glicosides having antimicrobic activity | |
RU2041232C1 (en) | Process for preparing rutin | |
Barrera-Necha et al. | Antifungal activity against postharvest fungi by extracts and compounds of Pithecellobium dulce seeds (huamuchil) | |
Sinha et al. | Simple method for enrichment of azadirachtin from neem seeds | |
CN106045956A (en) | Method for extracting and separating algal inhibiting substance and application thereof | |
UA26321C2 (en) | METHOD OF OBTAINING SUBSTANCE WHICH HAS ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY, SUBSTANCE OBTAINING THIS METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
Botirov et al. | Factors influencing on the extraction of stahydrine alkaloid from plant Capparis spinosa | |
RU2001123541A (en) | Therapeutic and prophylactic from linden leaves Folia Tilia and method for its preparation | |
SU833252A1 (en) | Method of obtaining flavonoids | |
RU2792434C1 (en) | Method for obtaining an organo-mineral preparation with growth-regulating and fungicidal properties | |
CN115737664B (en) | Acer truncatum leaf extract with anti-inflammatory activity and preparation method thereof | |
KR100364527B1 (en) | Novel Antimicrobial Compound Isolated from the Root of Pulsatilla Koreana Nakai and Isolation Method Thereof | |
RU2003114714A (en) | METHOD FOR PREPARING PHENOLIC NATURE FROM VEGETABLE RAW MATERIAL | |
SU1146050A1 (en) | Method of obtaining beta-ecdizon from plant "serratula" | |
RU2095075C1 (en) | Method of preparing the total flavonoids showing antiinflammatory and spasmolytic effect | |
RU2713118C1 (en) | Method for extracting the sum of furocoumarins from cell culture of hemlock patchy (conium maculatum l.) | |
Hosoe et al. | A substance inducing teliospore production in wheat leaf rust, Puccinia recondita f. sp. tritici | |
Petsangkrit et al. | Establishment of Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk callus culture and screening of secondary metabolite production |