SU924051A1 - Process for producing ecdysteron - Google Patents

Process for producing ecdysteron Download PDF

Info

Publication number
SU924051A1
SU924051A1 SU782672646A SU2672646A SU924051A1 SU 924051 A1 SU924051 A1 SU 924051A1 SU 782672646 A SU782672646 A SU 782672646A SU 2672646 A SU2672646 A SU 2672646A SU 924051 A1 SU924051 A1 SU 924051A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloroform
ecdysterone
target product
extraction
evaporation
Prior art date
Application number
SU782672646A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ziyadilla Saatov
Bakhodyr Z Usmanov
Nail K Abubakirov
Umarkul Rakhmonkulov
Talat T Shakirov
Mukhamed-Rishad I Shamsutdinov
Original Assignee
Inst Khim Rastitelnykh Veshche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Khim Rastitelnykh Veshche filed Critical Inst Khim Rastitelnykh Veshche
Priority to SU782672646A priority Critical patent/SU924051A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU924051A1 publication Critical patent/SU924051A1/en

Links

Description

1one

Изобретение, относится к способам получения биологически активных веществ, в частности к способу получения экдистерона, применяемого для регулирования роста шелковичных червей .The invention relates to methods for producing biologically active substances, in particular to a method for producing ecdysterone, used to regulate the growth of silkworms.

Известно, что экдизоны оказывают влияние на развитие насекомых и широко распространены в растительном мире Γΐ 3 -.Ecdysones are known to influence the development of insects and are widespread in the plant world Γΐ 3 -.

Известен также способ получения гормона насекомых экдистерона из ’· корней растений АсНугапТНез и СуаСНи1а, включающий экстракции измельченного растительного сырья спиртом, упаривание экстракта, разбавление водой, обработку эфиром или хлороформом, извлечение этилацетатом» упаривание, элюирование остатка с , . окиси алюминия смесью хлороформметанол (9:1) с последующей перекристаллизацией целевого продукта из ацетона (2}.There is also known a method of producing the insect hormone ecdysterone from the ’· plant roots of AcNugal® and CycNi1a, including extraction of crushed vegetable raw materials with alcohol, evaporation of the extract, dilution with water, treatment with ether or chloroform, extraction with ethyl acetate, evaporation, eluting the residue c. aluminum oxide with chloroform-methanol mixture (9: 1) followed by recrystallization of the target product from acetone (2}.

22

Недостатком известного способа" является очень низкий выход целевого продукта (0,005% к весу сырья).The disadvantage of this method is a very low yield of the target product (0.005% by weight of raw materials).

Цель изобретения - расширение сырьевой базы и увеличение выхода экдистерона.The purpose of the invention is to expand the resource base and increase the yield of ecdysterone.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного сырья используют надземные части растений рода 5х1епе Сцш. сем.гвоздичных.This goal is achieved by the fact that as a source of raw materials used above-ground parts of plants of the genus 5x1epe Stssh. Seeds of carnations.

Пригодны, например виды 5г1епе ргаспйхГа М.Род., &Пепе 5аН£оПа.Suitable, for example, are the species of the Great Patriotic Family by M. Rod., & Pepe 5aH £ oPa.

Выход целевого продукта составляет 0,28-0,54% от веса сырья.The yield of the target product is 0.28-0.54% by weight of raw materials.

,5 Пример 1. 55 кг измельченных листьев, стеблей и соцветий Смолевки смешанной заливают 220 л этанола. После настаивания в течение суток экстракт сливают. Извлечете ние этанолом повторяют еще 3 раза, 5 Example 1. 55 kg of crushed leaves, stems and inflorescences Smolevka mixed pour 220 liters of ethanol. After infusion overnight, the extract is drained. The ethanol extraction is repeated 3 more times.

с интервалами 8-10 ч, расходуя поat intervals of 8-10 hours, spending on

80 л этанола. Объединенный спиртовым экстракт сгущают до 3 л и смешивают с 3 л воды, фильтруют и промы921*05180 liters of ethanol. The combined alcoholic extract is concentrated to 3 liters and mixed with 3 liters of water, filtered and washed 921 * 051

вают, взбалтывают Ч раза этиловым эфиром, а затем извлекают 20 л этилацетата и упаривают до небольшого объема. По мере охлаждения выпадает осадок, который отделяют, высушивают и промывают этиловым эфиром [23. Осадок имеет вес 0,6 кг.Wash, shake H times with ethyl ether, and then extract 20 L of ethyl acetate and evaporate to a small volume. As it cools, a precipitate forms, which is separated, dried and washed with ethyl ether [23. The sediment has a weight of 0.6 kg.

Осадок помещают в колонку с окисью алюминия и экдистерон вымывают смесью хлороформ-этанол (9:1)~The precipitate is placed in a column with aluminum oxide and ecdysterone is washed out with a mixture of chloroform-ethanol (9: 1) ~

30 л. Вес остатка из упаренных Элюатов 360 г. После перекристаллизации из сухого ацетона и сушки выход продукта, т.е. экдистерона, составляет 297 г или 0,5*»$. от воздушно-сухого сырья.30 l. The weight of the residue from the evaporated Eluates is 360 g. After recrystallization from dry acetone and drying, the product yield, i.e. ecdysterone, is 297 g or 0.5 * »$. from air-dry raw materials.

Пример Ϊ. 5 кг гомогената смолевки широколистной заливают 20 л этанола и после 24 ч настаивания экстракт сливают.Example Ϊ. 5 kg of the homogenate of the broad leaved pulp is poured with 20 liters of ethanol and after 24 hours of infusion, the extract is drained.

Извлечение повторяют еще три раза по 7 л с интервалом 8-10 ч. Объединенные экстракты сгущают в вакууме до 0,5 л, смешивают с водой и фильтруют. После отгонки этанола водный слой 4 раза экстрагируют хлороформом. Затем из остатка экдисте — рон экстрагируют этилацетатом 5 л, упаривают, высушивают и промывают эфиром 0,2 л. Осадок (35 г) помещают В'колонку с окисью алюминия и экдистерон элюируют смесью хлороформэтанол (9:1) 6 л. Вес сухого остатка 22 г. После перекристаллизации из этилзцетата и затем из ацетата получают Ц, 6 г экдистерона С^Н4407.The extraction is repeated three more times in 7 l with an interval of 8-10 hours. The combined extracts are concentrated in vacuo to 0.5 l, mixed with water and filtered. After ethanol was distilled off, the aqueous layer was extracted 4 times with chloroform. Then ecdysterone is extracted from the residue with 5 l of ethyl acetate, evaporated, dried and washed with 0.2 l of ether. The precipitate (35 g) is placed in a column with alumina and ecdysterone is eluted with a mixture of chloroform-ethanol (9: 1) and 6 l. The weight of the dry residue is 22 g. After recrystallization from ethyl acetate and then from acetate, C is obtained, 6 g of ecdysterone C ^ H 44 O 7 .

5five

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения экдистерона,The method of obtaining ecdysterone, 10 включающий экстракцию измельченного растительного сырья спиртом, упаривание экстракта, разбавление водой, обработку эфиром или хлороформом, извлечение этилацетатом, упаривание,10 including extraction of crushed vegetable raw materials with alcohol, evaporation of the extract, dilution with water, treatment with ether or chloroform, extraction with ethyl acetate, evaporation, 1$ элюирование остатка с окиси алюминия смесью хлороформ-метанол с последующей перекристаллизацией целевого продукта из ацетона, отличающий с я тем, что, с целью расшире20 ния сырьевой базы и увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходного сырья применяют надземные части растений рода δϋβηβ Ыпп сем.гвоздичных.$ 1 elution of the residue from aluminum oxide with a mixture of chloroform-methanol followed by recrystallization of the target product from acetone, which is different from me in that, in order to expand the raw material base and increase the yield of the target product, δϋβηβ Ыpp semen tacks. 2525
SU782672646A 1978-10-10 1978-10-10 Process for producing ecdysteron SU924051A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782672646A SU924051A1 (en) 1978-10-10 1978-10-10 Process for producing ecdysteron

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782672646A SU924051A1 (en) 1978-10-10 1978-10-10 Process for producing ecdysteron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU924051A1 true SU924051A1 (en) 1982-04-30

Family

ID=20788745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782672646A SU924051A1 (en) 1978-10-10 1978-10-10 Process for producing ecdysteron

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU924051A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5609873A (en) * 1992-08-25 1997-03-11 Lvmh Recherche Use of an ecdysteroid for the preparation of cosmetic or dermatological compositions intended, in particular, for strengthening the water barrier function of the skin or for the preparation of a skin cell culture medium, as well as to the compositions
CN102283898A (en) * 2011-04-13 2011-12-21 沈阳药科大学 Flos caryophyllata leaf extract and preparation method thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5609873A (en) * 1992-08-25 1997-03-11 Lvmh Recherche Use of an ecdysteroid for the preparation of cosmetic or dermatological compositions intended, in particular, for strengthening the water barrier function of the skin or for the preparation of a skin cell culture medium, as well as to the compositions
CN102283898A (en) * 2011-04-13 2011-12-21 沈阳药科大学 Flos caryophyllata leaf extract and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH619735A5 (en)
Suresh et al. Antifungal fractions and compounds from uncrushed green leaves of Azadirachta indica
US6175035B1 (en) Method of producing betulinic acid
US4254112A (en) Inula extract, its method of preparation and its use as pharmaceutical
Dominguez et al. Chemical constituents of Lippia graveolens
SU924051A1 (en) Process for producing ecdysteron
JPS6365074B2 (en)
SU990230A1 (en) Method of producing steroid glicosides having antimicrobic activity
RU2041232C1 (en) Process for preparing rutin
Barrera-Necha et al. Antifungal activity against postharvest fungi by extracts and compounds of Pithecellobium dulce seeds (huamuchil)
Sinha et al. Simple method for enrichment of azadirachtin from neem seeds
CN106045956A (en) Method for extracting and separating algal inhibiting substance and application thereof
UA26321C2 (en) METHOD OF OBTAINING SUBSTANCE WHICH HAS ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY, SUBSTANCE OBTAINING THIS METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Botirov et al. Factors influencing on the extraction of stahydrine alkaloid from plant Capparis spinosa
RU2001123541A (en) Therapeutic and prophylactic from linden leaves Folia Tilia and method for its preparation
SU833252A1 (en) Method of obtaining flavonoids
RU2792434C1 (en) Method for obtaining an organo-mineral preparation with growth-regulating and fungicidal properties
CN115737664B (en) Acer truncatum leaf extract with anti-inflammatory activity and preparation method thereof
KR100364527B1 (en) Novel Antimicrobial Compound Isolated from the Root of Pulsatilla Koreana Nakai and Isolation Method Thereof
RU2003114714A (en) METHOD FOR PREPARING PHENOLIC NATURE FROM VEGETABLE RAW MATERIAL
SU1146050A1 (en) Method of obtaining beta-ecdizon from plant "serratula"
RU2095075C1 (en) Method of preparing the total flavonoids showing antiinflammatory and spasmolytic effect
RU2713118C1 (en) Method for extracting the sum of furocoumarins from cell culture of hemlock patchy (conium maculatum l.)
Hosoe et al. A substance inducing teliospore production in wheat leaf rust, Puccinia recondita f. sp. tritici
Petsangkrit et al. Establishment of Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk callus culture and screening of secondary metabolite production