SU923961A1

SU923961A1 - Способ обезвреживания сточных вод, содержащих алифатические аминосоединения и/или их соли1

Info

Publication number: SU923961A1
Application number: SU792793912A
Authority: SU
Inventors: Boris P Zhantalaj; Aleksandr V Mamontov; Boris N Shukajlo
Original assignee: Boris P Zhantalaj; Aleksandr V Mamontov; Boris N Shukajlo
Priority date: 1979-07-10
Filing date: 1979-07-10
Publication date: 1982-04-30

Description

Изобретение относится к очистке сточных вод от органических веществ и может быть использовано для очистки сточных вод, содержащих первич ныё алифатические аминосоединения и/или их соли.

Известен способ обезвреживания аминосодержащих (толуилендиамин ) сточных вод обработкой их формалином в нейтральной среде [1].

Однако данный способ не дает полноты удаления толуилендиамина из сточной воды (остаточное содержание до 100 мг/л) и требует большого расхода формалина. Полученный твердый отход трудно утилизировать.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ обезвреживания сточных вод, содержащих амины, нитритом натрия (диазотирование) с последующим добавлением сточных вод, содержащих примеси,

2

способные вступать в реакцию азосочетания [23.

Однако диазотирование известным способом требует понижения температуры до5°С, что в значительной

⁵ степени усложняет процесс, необходимость наличия в стоках веществ, способных к реакции азосочетания, ограничивает область применения в виду относительной, дороговизны

¹⁰ последних (нафтолы, нафтиламины, салициловая кислота и др. ) , как

диазотирование, так и азосочетание проходят в вполне определенных и как

правило различных значениях рН , что

15 _с

приводит к необходимости промежуточной нейтрализации сточных вод. При образовании водорастворимых форм продуктов азосочетания- красителей,резко

20 ухудшающих качество воды по цветности и не окисляющихся биохимическим путем, возникает необходимость

^последующей специальной очистки

сорбционными или окислительными мето3 923961

дами. Кроме того, многостадийность сильно удлиняет время процесса. Так, время проведения диазотирования до 30-40 мин,азосочетание до 4 ч, а весь процесс с двумя нейтрализациями, фильтрованием , очисткой от растворимых соединений может продолжаться свыше 8 ч.

Цель изобретения - сокращение времени процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в способе обезвреживания сточных вод, содержащих алифатические аминосоединения, включающем обработку нитритом щелочного или щелочноземельного металла, обработку сточных вод ведут при рН 2-5 в присутствии галогенид-ионов, предпочтительно в количестве 0,01-1%'.

Для создания рН 2-5 используют карбоновые или азотную кислоту.

Способ осуществляется следующим образом.

Сточную воду, содержащую амины (гексаметилендиамин (ГМД), моноэтаноламин) и/или их соли (гексаметилендиаминадипат ) , подкисляют до РН 5 (а в случае нейтральной и щелочной среды) при 50*95?С, добавляют галогениды в виде ЫаС1 или ИаВг в количестве 0,01-1% от содержания амина, затем концентрированный раствор нитрита-щелочного или щелочноземельного металла в эквиваленте к содержанию амина (или суммы амина и аммиака)'. Смесь выдерживают при исходной температуре (50-95°С) до прекращения выделения азота.

П р и м е р 1. (известный). К 10,0 мл раствора солянокислого анилина (1 моль/л) с рН 2,4, охлажденному до 0°С, прибавляют 35%-ный раствор нитрита натрия (0,1 моль) по каплям в течение 30 мин. По .окончании реакции (по иод-крахмальной бумаге) смесь перемешивают в течение 15 мин нейтрализуют раствором соды, а затем реакционную массу смешивают со щелочным раствором салицилата натрия (0,1 моль ).Температура не должна превышать 3°С. Для завершения реакции смесь перемешивают 6 течение 4 ч, а затем фильтруют выпавший краситель. Время проведения процесса 5 ч.

П р и м е р 2. Исходную сточную воду с содержанием амииака 10 г/л гексаметиленаминадипата (АГ ) 100 г/л с рН 7,θ θ количестве 100 мл подкис4

ляют адипиновой кислотой до рН 5,0. Затем , поддерживая температуру смеси 80°С, добавляют 200 мг (0,1%) МаС1 , нитрит натрия в количестве ,

5 5,25 г и смесь выдерживают при казанной температуре до’прекращения выделения азота, а именно 20 мин.

ПримерЗ. 100 мл исходной сточной воды с содержанием ам10 миака 10 г/л , моноэтаноламина (МЭА)- 100 г/л с рН 11 подкисляют азотной кислотой до рН 5,0. Опыт проводился с добавлением 20 мг ИаС1 (0,01%) аналогично примеру 1 и вре15 мя составляет 28 мин.

Пример4. 100 мл исходной сточной в,оды с содержанием аммиака 10 г/л,ГМД 100 г/л с.рН 11,8 подкисляют азотной кислотой до 2о РН 5,0. Затем, поддерживая температуру 80 С, добавляют эквивалентное количество концентрированного раствора нитрита кальция и смесь выдерживают при указанной температуре до 25 прекращения выделения азота (40 мин).

П р и м е р 5. К 100 мл исходной сточной воды с содержанием аммиака 10 г/л, ГМД 100 г/л добавляют 100 мг (0,045%)МаВг и обрабатывают аналогич₃₀ но примеру 3. Время составляет 10 мин,

П р и м е р 6. К 100 мл раствора, моноэтаноламина (1 моль/л), подкисленного азотной кислотой до рН 2;

3,5 5.; 7 и родогретого до 50; 70;

95°С, добавляют 35%-ный раствор нитрита натрия (0,1 моль) и выдерживают при заданной температуре до прекращения выделения азота. Отмечают время проведения процесса.

Пример 7.К 100 мл раствора моноэтаноламина, подкисленного до рН 2; 3,5; 5 , добавляют 0,001; 0,01, 0,1;

1% ИаВг по Вг", подогревают до 50;

75; 90°С, добавляют 35%-ный раствор нитрита натрия (0,1 моль)и выдерживают при данной температуре до прекращения выделения азота. Отмечают время проведения процесса.

Из результатов проведения опытов следует, что при рН 5,0, ¢= 50°С и содержании Вг в смеси, равном 0,01%, время процесса составляет около 5 ч и равно времени проведению процесса по примеру 1 без учета времени охлаждения, во всех остальных опытах время процесса резко снижается и при рН 2,0, ί= 95°С и содержании катализатора 1% составляет 10 мин (т.е. сокращается в-30 раз).

5 92396

Предлагаемый способ очистки сточных вод по сравнению с известным способом упрощает процесс очистки за счет сокращения времени ведения его в 1,5—10 раз, а это , в ₅

свою очередь, позволяет увеличить производительность установки в 1,5"Ю раз , обеспечивает более надежную защиту окружающей среды от вредных веществ типа аминов и/или их солей ю

или продуктов их сжигания ^ζи позволяет заменить дефицитный метанол в процессе денитрификации на отходы . производства типа аминов благодаря удалению Органического азота из них; ,5

В настоящее время сточные воды подобного состава сжигаются. Предлагаемый способ является более дешевым и экономичным. 2о

Claims

Формула изобретения

1. Способ обезвреживания сточных вод, содержащих алифатические аминосоединения и/иЬи их соли, включающий обработку нитритом щелочного или щелочноземельного металла, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени процесса, обработ ку сточных вод проводят при рН 2-5 в присутствии галогенид-иона.
2. Способ по. ^отличающийся тем, что галогенид-ион вводят в количестве 0,01-1%.