SU922190A1 - Method for biological maceration of flux straw - Google Patents
Method for biological maceration of flux straw Download PDFInfo
- Publication number
- SU922190A1 SU922190A1 SU802910096A SU2910096A SU922190A1 SU 922190 A1 SU922190 A1 SU 922190A1 SU 802910096 A SU802910096 A SU 802910096A SU 2910096 A SU2910096 A SU 2910096A SU 922190 A1 SU922190 A1 SU 922190A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- content
- biological
- liquid
- straw
- lobe
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
I . , ;.;.:I. ;;;;
Изобретение относитс к технологии первичной обработки луб ных культур с целью получени из них пр дильного волокна, а именно к технологии биологической мочки льносоломьиThe invention relates to the technology of preprocessing bast cultures in order to obtain spinning fibers from them, namely to the technology of biological flax straw.
Известен комбинированный аэробно анаэробный способ биологической мочки ЛЬНОСОЛОМЫ, включающий мочку соломы в баке с мочильной жидкостью, отжим и промывку.Known combined aerobic anaerobic method of biological lob LYNOSOLOMA, including the lobe of straw in the tank with moistening fluid, squeezing and washing.
В начале процесса солому заливают в мочильном баке водой с последующей непрерывной циркул цией мочильной жидкости по схеме: мочильный .бак - аэратор пленочного типа сборник - мочильный бак.At the beginning of the process, straw is poured with water in a wash tank, followed by continuous circulation of the wash liquid according to the scheme: wash bottle. Tank — film-type film aerator, collector — wash tank.
После специальной очистки отработанные мочильные и отжимно-промывные воды сбрасывают в виде сточных вод в естественные водоемы 01,After special treatment, waste urine and squeeze-wash waters are discharged as sewage into natural water bodies 01,
Недостатками данного способа вл ют р длительность процесса ч, а также наличие большого количества сточных вод сильно загр эненных органическими веществами,, образующимис в процессе мочки. Недостатком вл етс также специфимеский непри тный запах, присущий моченцовому льноволокну,The disadvantages of this method are the duration of the process, as well as the presence of a large amount of wastewater heavily polluted with organic substances, formed during the lobe process. The disadvantage is also a specific unpleasant smell inherent in macerate flax fiber,
Известен также способ биологической мочки ЛЬНОСОЛОМЫ, при котором в качестве мочильной жидкости используют смесь свежей воды с регенерированной сточной мочильной жидкостью There is also known a method of biological lob LNOSOLOMA, in which a mixture of fresh water with regenerated waste liquid is used as a washing liquid.
to после ее биохимической очистки в течение 18-2 ч с использованием штамма дрожжей Frichosporon cutaneum 70 и фильтрации,to after its biochemical purification for 18-2 h using the strain of the yeast Frichosporon cutaneum 70 and filtration,
В реаультате глубокой регенераts ции мочильна жидкость приобретает буферные свойства, что улучшает услови процесса мочки. Объем сточных зод уменьшаетс в два раза, резко снижаетс расход свежей воды С2,As a result of deep regeneration, the moistening fluid acquires buffering properties, which improves the conditions of the lobe process. The volume of waste water decreases twice, the consumption of fresh water C2 is sharply reduced,
Однако процесс мочки все же остаетс длительным - 35-39 ч, а качество полученного льноволокна недостаточно высоким. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс комбинированный аэробно-анаэробный способ биологической мочки льносоломы, включающий экстракцию льносоломы свежей водой, мочку, отжим и промывку. Согласно известному способу льносолому , загруженную в бак при плотности 90 кг/м , подвергают экстракции водой при в течение 1 ч. Затем экстрактивную жидкость сливают в канализацию. После экстракции льносолому заливают технологической жидкостью,подвергнутой регенерации в аэраторе пленочного типа, и выдерживают до окончани процесса мочки. Полученную льносолому отжимают и промывают водой. Отработанную мочильную жидкость и отжимно-промывные воды после очистки сливают в канализацию . Введение стадии экстракции позвол ет интенсифицировать процесс мочки и сократить ее длительность на 6-8 ч при улучшении качества льноволокна и снижении его непри тного запаха 33 Однако известный способ биологической , мочки льносоломы не позвол ет интенсифицировать процесс в такой степени, чтобы продолжительность процесса, включа операции по загруз ке льносоломы, выгрузке льнотресты, заливу и сливу мочильных камер, составила бы не более 2 ч, т.е. не пре вышала бы суточный цикл мочки, Известный способ не позвол ет так же ликвидировать полностью запах мочильной жидкости и получаемого льн волокна. Кроме того, качество льноволокна недостаточно высокое. Недостатками известного кокЙиниро ванного аэробно-анаэробного способа мочки льносоломы с экстракцией стеблей вл ютс значительное увеличение расхода свежей воды до 2,7 м на 1 т льносоломы (12,2 м - на экстрак цию, Ц м на мочку, 8 м - на промывку льностресты, 0,5 на промы ад баков), а также увеличение до 3|5 м сточных вод на 1 т льносоло1 1 (10,7 н со стадии экстракции 8,9 м со стадии промывки льнотресты м со стадии мочки, м со ст , i. п V.W V.. - естестдии промывки баков, 0,3 еиные потери). Цель изобретени - интенсификаци роцесса, повышение качества волока , а также ликвидаци сброса сточных од при сокращении расхода свежей оды. Поставленна цель достигаетс тем, то согласно способу биологической очки льносоломы, включающему экстракию льносоломы, мочку, отжим и проывку , экстракцию осуществл ют очиенной сточной жидкостью со следуюими показател ми: 8,0-8,7 рН Содержание летучих 120-600 ки слот, мг/л Содержание взвешен80-300 ных веществ, мг/л Содержание сухих веществ, мг/л 2000-3200 Химическое потребление кислорода, 800-1200 мг/л Содержание железа, 20-3 мг/л Биологическое потребление кислорода «OO-SOO за 5 сут, мг/л Содержание общего азота, мг/л 300-200 Содержание аммонийного азота, мг/л 250-270 Aктивнoctь фермента пектин-транс-элиминазы ,ед/мл 0,1-0,5 Содержание пектиноразлагаю1чих микроорганизмов , тыс./мл. 9,5-15,0 а мочку осуществл ют в смеси регенерированной мочильной жидкости с указанной очищенной сточной жидкостью в объемном соотношении (6-8):. При этом дл прокшвки используют также очищенную сточную жидкость. Очистку сточной мочильной жидкости , поступающей со стадий экстракции, мочки и промывки, осуществл ют сначала известным биохимическим слособом 2, но с сокращением времени культивировани микроорганизмов до 6 - 8 ч вместо 18-20 м с учетом объема экстрактивных вод, составл ющих kSt(% от общего объема сточных вод, а затем дополнительно известным электрохижческим способом tl при плотности тока 1,0 - 1,5. времени обработки 120-150 с. 5 После такой очистки сточна мочи на жидкость приобретает свойства, характеризующиес указанными показа тел ми. При этом показатели биологическо го потреблени кислорода за п ть суток (БПКе) и химического потребле ни кислорода (ХПК) характеризуют степень остаточной загр зненности очищенной сточной жидкости неоргани ческими и органическими веществами, Эти показатели определ ют по извест ной методике fS. Увеличение величину этих показателей за указанные предельные значе ни приводит к ухудшению качества волокна, также как и увеличение содержани взвешенных веществ и сухого остатка. Показатели:. рН, содержание летучих кислот,.железа, азотистых соединений, пектиноразлагающих микроорганизмов и активность фермента пектин-транс-элиминазы (ПТЭ-активность) определ ют активность протекани процесса биологиче кой мочки. При этом на активность процесса вли ет вс совокупность на ванных показателей. Активность фермента пектин-транс -элиминазы определ ют по количеству окрашенных веществ, образующих при реакции продуктов расщеплени пекти новой кислоты (олигалактуронидов) с тиобарбИтуровой кислотой 6. Количество этих веществ определ ют на спектрофотометре СФ-4 по погло щению света при длине волны нм. Очистка сточных вод и повторное их использование в предлагаемом технологическом процессе позвол ет создать замкнутую систему водоснабжени и ликвидировать сброс сточных вод в естественные водоемы при экономии расхода свежей воды С этой целью преимущественно, промывку льнотресты осуществл ют также очищенной сточ ной жидкостью вместо свежей воды. Учитыва то обсто тельство, что образующеес количество сточных вод от процесса приготовлени льнотресты всегда меньше, чем водопотребление (в св зи с потер ми, с уносом трестой , испарением,потер ми в системе за счет утечек) дл поддержани баланса в замкнутую систему, необходимо добавл ть на операцию промывки 45-50 о6.% свежей воды, что состав06 л ет 10-15 ; от общего объема жидкое-, ти в системе. Пример 1. Льносолому, загруженную в мочильную камеру с плотностью 90 кг/м , заливают дл экстрагировани очищенной сточной жидкостью из расчета 12,2 м на 1т соломы, экстрагируют 30 мин при . Затем экстрактивную жидкость сливают в усреднительную емкость. После экстракции льносолому запивают смесью регенерированной технологической мочильной жидкости и очищенной сточной жидкости в объемном соотношении (6-8):4 при жидкостном модуле 10. Мочку провод т по известному режиму комбинированной аэробно-анаэробной мочки с регенерацией мочильной жидкости в аэраторе пленочного типа и при непрерывной циркул ции мочильной жидкости между мочильным баком, сборным резервуаром и аэратором . Процесс мочки длитс 18-20 ч. Посе мочки тресту отжимают, промывают сушат по известной технологии. Дл ромывки используют отработанную очиенную сточную жидкость с добавкой 5-50 об. воды. Отработанную экстракивную жидкость сливают в ус геднитель ую емкость. Половину отработанной очильной жидкости сливают в сборный езервуар, а оставшуюс часть мочильой жидкости направл ют также в среднительную емкость. В эту ).че мкость подают отжимно-пррмывные воды. Сточную мочильную жидкость подверают очистке сначала биохимическим, затем электрохимическим -методом с рименением железных электродов. После очистки сточную жидкость спользуют повторно дл экстракции, очки и промывки, как описано. Используема в данном примере чищенна сточна жидкость имеет ледующие показатели: рН8,5-8,7 Содержание летучих кислот мг/л 120 Содержание взве-. . шенных веществ, мг/л.80 Содержание сухого остатка, мг/л 2000 Химическое потребление ки слород а,. мг/л800 Биологическое потребление кислорода за 5 сут, мг/л Содержание общего азота, мг/л Содержание азота аммонийного, мг/л Содержание железа , мг/л Содержание пектиноразлагающих микроорганизмов , тыси/мл 15 АктиЁность фермента пектин-транс-элиминазы , ед/мл 0 Цвет . Свет ЗапахОтсу Пример 2 Процесс л ют ; аналогично примеру 1, использованием очищенной ст жидкости, имеющей следущие затели: 8, рН Содержание летучих 60 кислот, мг/л Содержание взвешен нух веществ, 30 мг/л Содержание сухого остатка, мг/л Химическое потребление кислорода, мг/л Биологическое потребление кислорода, за 5 сут, мг/л Содержание общего азота, мг/л Содержание азота аммонийного, мг/л Содержание железа, мг/л Содержание пектиног разлагающих микроорганизмов , тыс./мл Активность фермента пектин-транс-элиминазы , ед/мл С ве Цвет Отс Запах 8 тйбл, 1 приведены сопо ные биологические и физикокие показ-атели сточной мочи жидкости, очищенной одним б КИМ способом, после дополни очистки ее электрохимически бом, и те же показатели дл -8 Из данных, приведенных в табл.1 видно, что в отличие от свежей воды, используемой в технологиии по известному способу, очищенна сточна жидкость по предлагаемому способу имеет р д преимуществ: содержит аммонийный азот, вл ющийс важным дополнительным элементом питани дл /микроорганизмов, и железо, которое ускор ет процесс мочки, имеет возбудителей- пектинового брожени - пектиноразлагающие микроорганизмы в количестве 9,5-15 тыс/мл, а также обладгет активностью фермента пектин-транс-элиминазы , про вл ющего максимальную активность при значени х рН 7,0-8,0. Все это дает возможность интенсифицировать процесс биологической мочки по предлагаемому способу. Кроме того, в отличие от сточной жидкости, прошедшей только биохимическую очистку, очищенна дополнительно электрохимическим способом жидкость не имеет запаха, светложелтого цвета и прозрачна . В табл. 2 приведены сопоставительные показатели процесса экстрагировани с использованием воды и очищенной сточной жидкости. . По данным табл. 2 видно, что очищенна сточна : идкость по предлагаемому способу обладает наибольшей экстрагирующей способностью. Извлечение легкорастворимых веществ происходит более эффективно. Возможно сокращение времени экстрагировани до 30 мин. В табл, 3 приведены биохимические и технологические показатели процесса биологической мочки и качества волокна по известным и предлагаемому способам. Как видно из данных табл. 3 по предлагаемому способу процесс пектинового брожени заканчиваете за ч, врем экстрагировани льносоломы сокращено до 30 мин (табл.2) Мочильна жидкость по предлагаемому способу чище: содержание сухого остатка, взвешенных веществ значительно меньше, накоплени летучих . кислот в системе не происходит. Качественные показатели тресты и волокна выше, чем по известному способу крепость на 2 кгс, гибкость на 6 11 мм. Непри тный запах моченцового льноволокна отсутствует.However, the process of the lobe still remains long - 35-39 hours, and the quality of the obtained flax fiber is not high enough. The closest in technical essence and the achieved result to the invention is the combined aerobic-anaerobic method of biological flax straw, including extraction of flax straw with fresh water, wetting, pressing and washing. According to a known method, flax salt, loaded into the tank at a density of 90 kg / m, is subjected to extraction with water for 1 hour. Then the extractive liquid is drained into the sewer system. After extraction, flax straw is poured with a process liquid, subjected to regeneration in a film-type aerator, and held until the end of the lobe process. The resulting flax straw is squeezed and washed with water. The spent cleaning fluid and squeezing-washing water after cleaning is drained into the sewer system. The introduction of the extraction stage allows to intensify the process of the lobe and shorten its duration by 6-8 hours while improving the quality of flax fiber and reducing its unpleasant odor 33 However, the known biological method, flaxsoar lobes does not allow to intensify the process to such an extent that the process duration, including operations on loading flax straw, unloading flax, flooding and draining of urinal chambers, would be no more than 2 hours, i.e. the daily cycle of the lobe would not exceed. The known method does not allow to completely eliminate the odor of the washing liquid and the resulting flax fiber. In addition, the quality of flax fiber is not high enough. The disadvantages of the known cocylated aerobic-anaerobic method of flax straw lobes with stem extraction are a significant increase in fresh water consumption up to 2.7 m per 1 ton of flax straw (12.2 m for extraction, C m for lobe, 8 m for washing flax cross , 0.5 per flush ad tanks), as well as an increase to 3 | 5 m of wastewater per 1 ton of flax solo1 1 (10.7 N from an extraction stage of 8.9 m from a washing stage of flax m and m from a lobe stage i. n VW V .. - natural clean-up tanks, 0.3 dead loss). The purpose of the invention is to intensify the process, improve the quality of the portage, and also eliminate the discharge of wastewater while reducing the consumption of a fresh ode. The goal is achieved by the fact that according to the method of biological glasses of flax straw, including flax straw extraction, lobe, pressing and piercing, extraction is carried out with a cleaned waste liquid with the following parameters: 8.0-8.7 pH content of volatile 120-600 kV of slot, mg / l Suspended 80-300 substances, mg / l Dry matter content, mg / l 2000-3200 Chemical oxygen consumption, 800-1200 mg / l Iron content, 20-3 mg / l Biological oxygen consumption “OO-SOO per 5 day, mg / l Total nitrogen content, mg / l 300–200 Ammonium nitrogen content, mg / l 250- 270 Active enzyme pectin-trans-eliminase, u / ml 0.1-0.5 Content of pectin-decomposing microorganisms, thousand / ml. 9.5-15.0 a dribble is performed in a mixture of regenerated cleaning liquid with said purified waste liquid in a volume ratio (6-8) :. In addition, purified waste fluid is also used for projection. Cleaning waste waste liquid coming from the extraction, lobe and washing stages is carried out first with a known biochemical method 2, but with a reduction in the time of cultivation of microorganisms to 6-8 hours instead of 18-20 m, taking into account the volume of extractive water constituting kSt (% of of the total volume of wastewater, and then using the additionally known electroplastic method tl at a current density of 1.0-1.5. The treatment time is 120-150 ps. Biological oxygen consumption for five days (BODE) and chemical oxygen consumption (COD) characterize the degree of residual contamination of the treated waste liquid with inorganic and organic substances. These indicators are determined by the well-known method fS. limit values lead to a deterioration in fiber quality, as well as an increase in suspended matter and solids content. Indicators:. The pH, the content of volatile acids, iron, nitrogenous compounds, pectin-decomposing microorganisms, and the activity of the enzyme pectin trans transfection (PTE activity) determine the activity of the biological lobe process. In this case, the activity of the process is affected by the totality of these indicators. The activity of the enzyme pectin trans-eliminase is determined by the amount of colored substances that form, during the reaction, the products of the decomposition of pectic acid (oligalacturonides) with thiobarburic acid 6. The amount of these substances is determined on an SF-4 spectrophotometer by absorbing light at a wavelength of nm. Sewage treatment and their reuse in the proposed process allows creating a closed water supply system and eliminating wastewater discharge into natural water bodies while saving fresh water. To this end, flaxseed washing is also preferably carried out with purified wastewater instead of fresh water. Taking into account the fact that the amount of wastewater generated from the process of flax preparation is always less than water consumption (due to loss, entrainment by trust, evaporation, loss in the system due to leaks), to maintain balance in a closed system, it is necessary to add for a washing operation, 45–50–6% of fresh water, which is 10–15; of the total volume of liquid-, ty in the system. Example 1. Flax chop, loaded into a urinary chamber with a density of 90 kg / m, is poured to extract cleaned waste liquid at a rate of 12.2 m per 1 ton of straw, extracted for 30 minutes at. Then the extractive liquid is poured into the additive tank. After extraction, the flax straw is washed down with a mixture of the regenerated technological washing liquid and the treated waste liquid in a volume ratio (6-8): 4 with a liquid module 10. The weights are carried out in a known mode with a combined aerobic-anaerobic moth with regeneration of the washing liquid in a film-type aerator and during continuous circulation of the moistening fluid between the moistening tank, the collecting tank and the aerator. The process of the lobe lasts 18–20 h. The seeds of the trust are squeezed, washed and dried according to a known technology. For rinsing use waste treated wastewater with the addition of 5-50 vol. water. The spent extraction liquid is poured into a desiccant container. Half of the spent clarifying fluid is drained into the collecting tank, and the remainder of the moistening fluid is also sent to a moderate tank. Siphon water is supplied to this tank. Sewage cleaning fluid is cleaned first with a biochemical, then an electrochemical γ-method using iron electrodes. After cleaning, the waste liquid is reused for extraction, glasses and rinsing as described. The purified effluent used in this example has the following parameters: pH 8.5-8.7 Volatile acid content mg / l 120 Suspended content. . substances, mg / l.80 Solids content, mg / l 2000 Chemical consumption of oxygen and ,. mg / l 800 Biological oxygen consumption for 5 days, mg / l Total nitrogen content, mg / l Ammonium nitrogen content, mg / l Iron content, mg / l Content of pectin-decomposing microorganisms, thsi / ml 15 Active enzyme pectin trans-eliminase, units / ml 0 Color. Light Odor Example 2 Process li; as in example 1, using purified liquid with the following liquids: 8, pH Content of volatile 60 acids, mg / l Content suspended substances, 30 mg / l Content of dry residue, mg / l Chemical oxygen consumption, mg / l Biological oxygen consumption , for 5 days, mg / l Total nitrogen content, mg / l Ammonium nitrogen content, mg / l Iron content, mg / l Content of pectinog decomposing microorganisms, thousand / ml Enzyme activity pectin-trans-eliminase, u / ml C ve Color Ots Odor 8 tibl, 1 shows congenial biological and ph After the additional cleaning with electrochemically, the same indicators for -8 can be seen from the data given in Table 1 that, unlike the fresh water used in the process, the method, the purified waste liquid of the proposed method has a number of advantages: it contains ammonia nitrogen, which is an important additional nutrient for microorganisms, and iron, which speeds up the process of the lobe, has pathogens — pectin-degradation Microorganisms in the amount of 9.5-15 thousand / ml, as well as possessing the activity of the enzyme pectin-trans-eliminase, which exhibits maximum activity at pH values 7.0-8.0. All this makes it possible to intensify the process of the biological lobe of the proposed method. In addition, unlike the waste liquid that has undergone only biochemical purification, the liquid additionally purified by an electrochemical method is odorless, light yellow in color and transparent. In tab. Figure 2 shows comparative indicators of the extraction process using water and purified waste liquid. . According to the table. 2 that the treated wastewater is clear: the liquid according to the inventive method has the greatest extracting ability. Removing easily soluble substances is more efficient. The extraction time can be reduced to 30 minutes. Table 3 shows the biochemical and technological indicators of the process of biological lobe and fiber quality according to known and proposed methods. As can be seen from the data table. 3, according to the proposed method, the pectin fermentation process is completed in hours, the extraction time of flax straw is reduced to 30 minutes (Table 2). The moistening liquid according to the proposed method is cleaner: the dry matter content, suspended solids are much less volatile accumulation. acids in the system does not occur. Qualitative indicators of trusts and fibers are higher than that of the known method, the strength is 2 kgf, flexibility is 6–11 mm. The unpleasant smell of maternally flax fiber is absent.
Таким образом, предлагаемый способ биологимеской мочки льносоломы позвол ет сократить продолжительность технологического процесса с ч до 20it2 ч, т.е. до суточного цикла мочки, что позвол ет повысить производительность цеха промышленного приготовлени тресты почти в два раза. Кроме того предлагаемый способ не имеет сброса сточных вод на очистные сооружени , а сточные воды от всех технологических операций после очистки используютс в оборотном водоснабжении . Расход свежей воды сведен доThus, the proposed method of biologic flaxflaw can reduce the duration of the technological process from h to 20it2 h, i.e. up to the daily cycle of the lobe, which makes it possible to increase the productivity of the industrial preparation workshop of trusts almost twice. In addition, the proposed method does not have a discharge of wastewater to the treatment plant, and the wastewater from all technological operations after treatment is used in the circulating water supply. Fresh water consumption reduced to
к 1нимума и составл ет 10-15 об. вт требуемого количества по известной технологии.to 1 minimum and is 10-15 vol. W required number of known technology.
Волокно обладает хорошей делимостью , чистое, м гкое, светло-желтого, желто-серого цвета, имеет высокие прочностные показатели кгс и хорошую гибкость - 50-76 мм. Как достоинство при пр дении отмечено полное отсутствие непри тного запаха, свойственного моченцовок у волокну. Качество пр жи из чесанного льна и очеса высокое.The fiber has a good divisibility, clean, soft, light yellow, yellow-gray color, has high strength indicators kgf and good flexibility - 50-76 mm. As an advantage during spinning, there is a complete absence of the unpleasant odor characteristic of fiber mats. The quality of yarn from combed flax and feathering is high.
. -i-t-r -11. -i-t-r -11
922190922190
12 Таблица t12 Table t
РНPH
Содержание летучих кислот, мг/лContent of volatile acids, mg / l
Содержание взвешенных веществ, мг/лThe content of suspended substances, mg / l
Содержание сухого остатка, мг/лContent of dry residue, mg / l
Химическое потребление кислорода, мг/лChemical oxygen consumption, mg / l
Биологическое потребление кислорода за 5 сут,мг/лBiological oxygen consumption for 5 days, mg / l
Содержание общего азота, мг/лContent of total nitrogen, mg / l
Содержание азота аммонийного,мг/лThe content of ammonium nitrogen, mg / l
Содержание железа, мг/лIron content, mg / l
Содержание пектиноразлагающих микроорганизамов ,тыс/млThe content of pectin-decomposing microorganisms, thousand / ml
Активность фермент ПКЭ, The activity of the enzyme tick
ЦветColour
бурыйbrown
НетНавозныйNo
Прозрачна Мутна Transparent Mutna
Слабо-навозный Отсутствует Мутна Прозрачна Low-dung Missing Mutna Transparent
По предлагаемому способу 3511The proposed method 3511
Таблица 2table 2
328V353 -И,82,52328V353 -I, 82.52
. . «822375015,22,70. . "822375015,22,70
298 5222920 12,72,00298 5222920 12.72.00
6984882бОО 13,12,956984882OOOO 13,12,95
332 5733600 12,7 .2,68332 5733600 12.7 .2.68
см смsee cm
смcm
о «мIabout "mI
0000
СМCM
см « смsee "see
(О(ABOUT
и иand and
4)four)
сэse
оabout
шsh
г vo g vo
rn л rn l
-u I I-u I I
II
II iftIi ift
оabout
о 1Лabout 1L
tn.tn.
1Л1L
ОABOUT
оabout
о(Чo (h
еэ « -Эee "-e
IX.Ix.
-г«. о-g ". about
IIIIIiii
оabout
оо егoo er
{Л{L
CJ см -эmCJ sm-em
гглоgglo
о оoh oh
«"
tf41Лtf41L
с with
-эI1л s о-eI1l s about
о о ел смoh ate see
01110111
о- рп смoo sm
tM -а-1Л tM-a-1L
оabout
оabout
оabout
оabout
огog
vOvO
r Ir I
CMCM
см« «- оsee "" - about
. « О. " ABOUT
II
II
оII IoII I
о о гаabout oh ha
iAiA
ff
in -4о f in -4o f
00 см 00 cm
II
lAlA
1Л1L
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802910096A SU922190A1 (en) | 1980-02-11 | 1980-02-11 | Method for biological maceration of flux straw |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802910096A SU922190A1 (en) | 1980-02-11 | 1980-02-11 | Method for biological maceration of flux straw |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU922190A1 true SU922190A1 (en) | 1982-04-23 |
Family
ID=20889712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802910096A SU922190A1 (en) | 1980-02-11 | 1980-02-11 | Method for biological maceration of flux straw |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU922190A1 (en) |
-
1980
- 1980-02-11 SU SU802910096A patent/SU922190A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0192879B1 (en) | Methane fermentation process for treating evaporator condensate from pulp making system | |
EP1679287A1 (en) | Wastewater treatment method utilizing white rot and brown rot fungi | |
SU922190A1 (en) | Method for biological maceration of flux straw | |
JPH05138192A (en) | Anaerobic treatment of high-concentration organic waste water containing organic suspended solid and equipment thereof | |
CN108624541A (en) | A kind of denitrification mix bacterium agent for textile industry Industrial Waste Water Treatments | |
US5562829A (en) | Process for clarifying milkhouse wastewater | |
CN208378668U (en) | A kind of ramie enzyme degumming waste liquid circulation utilizes device | |
CN113184998B (en) | Phenol root secretion for promoting co-metabolism degradation of alkylphenol | |
US7201847B1 (en) | Wastewater treatment method utilizing white rot and brown rot fungi | |
CN207792992U (en) | Chrome waste liquid biofilm treatment apparatus in a kind of fur manufacturing | |
CN113185057A (en) | Pig slaughtering wastewater standard treatment equipment and operation method thereof | |
CN206143018U (en) | High -efficient compound blue charcoal sewage biochemical treatment device | |
JP4023715B2 (en) | Wastewater treatment system | |
JPH04200799A (en) | Water treatment method and biological activated carbon-adsorbing type basin | |
KR100360375B1 (en) | Apparatus and method for sludge separation and membrane cleaning | |
CN112939227B (en) | Sewage treatment method based on MBR process | |
US2560125A (en) | Treatment of sugar process water | |
SU1698316A1 (en) | Method of biological retting of bast plant stems | |
CA1041681A (en) | Method for the purification of waste water | |
SU958328A1 (en) | Method for purifying effluents from animal breeding complexes | |
CN209128137U (en) | A kind of MBR membrane type sewage disposal device | |
SU842052A1 (en) | Method of active silt treatment | |
JPH0576899A (en) | Aerobic digestion of sludge | |
KR100286884B1 (en) | Treatment equipment of livestock farming wastewater and method thereof | |
AT280905B (en) | Process for the thickening of biological organic sludge produced by the activated sludge process |