SU922112A1 - Способ получени водорастворимой фенолформальдегидной смолы - Google Patents

Способ получени водорастворимой фенолформальдегидной смолы Download PDF

Info

Publication number
SU922112A1
SU922112A1 SU802923049A SU2923049A SU922112A1 SU 922112 A1 SU922112 A1 SU 922112A1 SU 802923049 A SU802923049 A SU 802923049A SU 2923049 A SU2923049 A SU 2923049A SU 922112 A1 SU922112 A1 SU 922112A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reaction mixture
phenol
formaldehyde
resin
minutes
Prior art date
Application number
SU802923049A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Николаевич Мирошниченко
Ирина Борисовна Кондратьева
Юрий Григорьевич Доронин
Наталья Васильевна Димова
Сергей Иванович Бенескриптов
Original Assignee
Центральный Научно-Исследовательский Институт Фанеры
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный Научно-Исследовательский Институт Фанеры filed Critical Центральный Научно-Исследовательский Институт Фанеры
Priority to SU802923049A priority Critical patent/SU922112A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU922112A1 publication Critical patent/SU922112A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ . 1. .- . ;Изобретение относитс  к облас- . ти изготовлени  пропиточных водораст воримых фенолформальдегидных смол и может быть использовано в производстве пленок на бумажной основе, пред назначенных дл  отделки фанеры, и плит Известны способы получени  резольных фенолформальдегидных пропиточных смол путем конденсации фенола и , . формальдегида в слабощелочной среде, пригодных дл  пропитки бумаг массой от kO до 200 . Недостатком этого способа получени  смол такого типа  вл етс  их нестабильность при длительном хранении , пониженна  проникающа  способ-., ность и токсичность. Кроме того, спирторастворимые пропиточные смолы содержат в качестве стабилизирующих компонентов органические горючие растворители , что делает их .пожарои взрывоопасными. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  спо соб производства, пропиточной водорастворимой фенолформальдегидной смолы марки С-50., изготавливаемой по рецептуре , мае. ч., фенол 100, формалин 37%-ный раствор 162,5, едкий натр : , 2%-ный раствор 16,7. Процесс конденсации смолы следующий : в реактор загружают расплавленный фенол, включают мешалку и загружают раствор едкого натра. Температуру реакционной смеси С поддерживают в течение 10 мин, затем в реактор равномерно подают формалин в течение 60-70 мин. .Температура реакционной смеси в это врем  должна поддерживатьс  65-80 С. После окончани  загрузки.формалина температура за счет слабого подогрева и экзотермической реакции повышаетс  до 90-95 С в течение мин. При получении смолы нужной в зкости ее охлажДают до 30 С. Готовую смолу сливают в приемники 2 Смолу используют при пропитке бумаг массой 20-22 г/м дл  изготовлени  клеющей. пленки. Использование ее дл  пропитки крафт-бумаг массой от 0 до 200 г/м не приводит к положительным результатам, так как про никающа  способность смолы составл е jO-SO с, что не позвол ет проникать ей в бумагу повышенной массы при про питке ее, а следовательно, невозможно получение монолитного отделочного материала, предназначенного дл  отделки фанеры, также дл  нее характер на, мала  жизнеспособность и повышенна  токсичность (содержание свободного фенола более 2). . Таким образом, известные способы не позвол ют получать пропиточные фенолформальдегидные смолы с повышенной проникающей способностью в пределах 1-20 с, длительней жизнеспособностью и малотоксичностью. Цель изобретени  - повышение, пропитывающей способности, жизнеспособности и снижение токсичности. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочи с постепенным доведением реакционно смеси до температуры кипени  и выдержке в течение 10-15 мин с последующим охла дением до ЗОС, в реакционную смесь ввод т карбамид при охлаждении кип  щей реакционной массы до 70-75°С, затем дополнительно .ввод т едкий нат в количестве 40% от его общей массы, после чего добавл ют триэтаноламин и продолжают конденсацию при 50-55 С в .течение 5-15 мин, при этом компо|Ненты реакционной смеси используют в следующих соотношени х, мае.ч.: Фенол100 Натр едкий технический ()2%-ный раствор) 25-27 Формальдегид ( раствор) 170-180 Карбамид 5-«5 Триэтаноламин 1-10 . Пример 1.,В реактор загружают 100 мае.ч. расплавленного фенола, туда же по рецепту загружают eo.v и первую порцию едкого натра в количестве 15 мае.ч. Температуру реакционной смеси довод т до «0±2 С. При данной температуре ввод т формалин и реакционна  смесь за счет экзотермической реакции разогреваетс  до 50±2С. При 50±2°С реакционную смесь выдерживают 15 мин. Затем смесь подогревают до 80-90 С и выдерживают 20 мин. После выдержки смесь подог ревают до температуры кипени . Кипение реакционной смеси продолжаетс  10 мин. Затем Ьхлаждают смесь до . При в реакционную смесь ввод т карбамид с одновременным перемешиванием в течение Ю мин, при 60±2 С ввод т вторую порцию едкого натра 10 мае.ч., все перемешивают Ю мин, при 50 С ввод т триэтаноламин , перемешивают 5 мин, затем готовую смолу быстро охлаждают. Пример 2. В реактор загружали 100 мае.ч. раеплавленного фенола, затем загружают воду и первую порцию едкого натра в количеетве 15 мае.ч. Температуру реакционной смеси довод т до kQ±2 С. При данной темпера-. туре ввод т формалин, реакционна  емесь за ечет зкзйтермы разогреваетс  до 50±2 С. При этой температуре смесь выдерживают.Затем смесь подогревают до 80-90 С и выдерживают 20 мин.После выдержки смесь подогревают до температуры кипени , которое продолжаетс  15 мин. Затем смесь охлаждают до /5°С и при этой температуре ввод т карбамид, смесь перемешивают 10 миН, затем при 60±2°С ввод т порцию едкого натра 10 мае.ч, перемешивают 10 мин, затем при 50 С . ввод т триэтаноламин, перемешивают смесь 10 мин, затем готовую смолу быс тро охлаждают. Качественные характеристики смол, полученные по предлагаемому и известному способам, приведены в табл. 1.
Таблица 1
Содержание суСвойства CMOjjbi С-50 приведены по СТП № (стандарт предпри ти ). В табл. 2 показано изменение фнзи- -V; ко-химических свойств смолы, изготовВ зкость , с 13 . , Содержание свобод0 ,95 0,95 ного фенола
Впитываемость
1-5 смолы в бумагу, с
Таблица 2 Т3,5 .,
1-20
1-12
1-10
1-7 ленной по предлагаемому способу в процессе хранени . 13,5 1 1,5 . 0,9 0.85 0,8

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения водорастворимой фенолформальдегидной смолы резольного типа путем конденсации фенола с формальдегидом в присутствии едкого натра с постепенным доведением ре- 50 акционной смеси до температуры кипения, выдержки при этой температуре в течение 10-15 мин с последующим охлаждением до 30°С, отличающийся тем, что,с целью повышения пропитывающей способности, жизнеспособности, а также снижения токсичности смолы, в реакционную смесь вводят карбамид при охлаждении кипящей реакционной массы до 70-75 С, затем дополнительно вводят едкий натр в количестве.40% от его общей массы, после чего добавляют триэтаноламин и продолжают конденсацию при 50-55 С в течение 5~15 мин, при этом компоненты реакционной смеси используют в следующих соотношениях, мас.ч.:
    Фенол 100 Едкий натр (42%-ный раствор) 25-27 Формальдегид (37%-ный раствор) 170-180 Карбамид 5-45 Триэтаноламин 1-10
SU802923049A 1980-05-12 1980-05-12 Способ получени водорастворимой фенолформальдегидной смолы SU922112A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802923049A SU922112A1 (ru) 1980-05-12 1980-05-12 Способ получени водорастворимой фенолформальдегидной смолы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802923049A SU922112A1 (ru) 1980-05-12 1980-05-12 Способ получени водорастворимой фенолформальдегидной смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU922112A1 true SU922112A1 (ru) 1982-04-23

Family

ID=20895119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802923049A SU922112A1 (ru) 1980-05-12 1980-05-12 Способ получени водорастворимой фенолформальдегидной смолы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU922112A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3346153A1 (de) * 1983-12-21 1985-07-04 Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg Verfahren zur herstellung von modifizierten phenolharz-bindemitteln und deren anwendung zur herstellung von spanplatten

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3346153A1 (de) * 1983-12-21 1985-07-04 Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg Verfahren zur herstellung von modifizierten phenolharz-bindemitteln und deren anwendung zur herstellung von spanplatten

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4014726A (en) Production of glass fiber products
NZ227489A (en) Manufacture of urea-formaldhyde resins in three stages containing melamine
US5011886A (en) Process for producing modified phenolic resin bonding agents and use thereof for producing particle board
US4306999A (en) High solids, low viscosity lignin solutions
SU922112A1 (ru) Способ получени водорастворимой фенолформальдегидной смолы
US4272403A (en) Boric anhydride solutions and their use as hardeners of resols
US3070572A (en) Phenol-melamine-formaldehyde resin and process of preparing same
US4309527A (en) Fire retardant polymer resin
US3133034A (en) Resorcinol-formaldehyde resins and adhesives made therefrom
EP2807212B1 (de) Schäume aus lignin-furanderivat-polymeren und deren herstellungsmethode
US2447621A (en) Urea-formaldehyde molding composition
US4275170A (en) Method of making a fire retardant polymer resin
US4017437A (en) Emulsified phenol-formaldehyde resins
US4139507A (en) One-component binder for fiberboard
US4034012A (en) Acetone-formaldehyde-resorcinol resin compositions and adhesives prepared therefrom
US3213045A (en) Phenolic adhesives and method
US2357091A (en) Dispersion of pine-wood pitch-phenol-formaldehyde resinous reaction products
US3189566A (en) Liquid resin compositions for shell molding and methods for their production
CA2399171C (en) Process for preparing a black liquor-phenol formaldehyde thermoset resin
US2861977A (en) Preparation of intercondensation product of monohydric phenol-furfural resin and formaldehyde, and utilization thereof in the production of plywood
US4219456A (en) Flame retardant agent solution of phosphoric acid containing condensate of guanidine and formaldehyde compatible with formaldehyde resin solutions
US2056462A (en) Manufacture of molded articles from urea and formaldehyde
US3696064A (en) Stable phenolic adhesive mix
RU2080334C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
US2930772A (en) Adhesive ingredient and process