SU914996A1 - Electrochemical device for measuring hydrogen sulphide concentration - Google Patents
Electrochemical device for measuring hydrogen sulphide concentration Download PDFInfo
- Publication number
- SU914996A1 SU914996A1 SU802924427A SU2924427A SU914996A1 SU 914996 A1 SU914996 A1 SU 914996A1 SU 802924427 A SU802924427 A SU 802924427A SU 2924427 A SU2924427 A SU 2924427A SU 914996 A1 SU914996 A1 SU 914996A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrochemical device
- hydrogen sulfide
- chamber
- measuring
- hydrogen sulphide
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относится к устройствам для определения концентрации вредных вешеств в газовых средах и может быть использовано для автоматического определения концентрации сероводорода в процессах газоочистки в нефтеперераба- 5 тывающей, газовой и других отраслях промышленности.The invention relates to devices for determining the concentration of harmful solid matter in gases, and can be used to automatically determine the concentration of hydrogen sulfide in gas purification processes in neftepereraba- 5 TYVA, gas and other industries.
Известны устройства для определения ковдентрации сероводорода, принцип действия которых основан на фотоколометри- ’ ческом, кондуктометрическом, кулонометрическом и других методах [1].There are known devices for determining the hydrogen sulfide concentration, the principle of operation of which is based on photocolometric, conductometric, coulometric, and other methods [1].
Наиболее близким к предлагаемому является электрохимическое устройство для измерения концентрации сероводорода, содержащее абсорбер, соединенный с последовательно расположенными камерой измерения, внутри которой помешен сульфидселективный электрод, камерой сравнения и элементом слива [2].The closest to the present invention is an electrochemical device for measuring the concentration of hydrogen sulfide, containing an absorber connected to a series measurement chamber, inside which is placed a sulfide selective electrode, a reference chamber and a drain element [2].
Однако применение ионоселективного электрода в виде улавливающего диска, покрытого очень пористым, гидрофиль2However, the use of an ion-selective electrode in the form of a trap disk coated with a very porous, hydrophilic 2
ным материалом, приводит к значительному ухудшению динамических характеристик устройства за счет образования застойной зоны и медленного обмена электролита вблизи чувствительной поверхности измерительного ионоселективного электрода.This material leads to a significant deterioration in the dynamic characteristics of the device due to the formation of a stagnant zone and a slow exchange of electrolyte near the sensitive surface of the measuring ion-selective electrode.
Кроме того, элемент слива отработанного раствора представляет собой стеклянный стержень, по которому свободно стекает электролит, при этом уровень в зоне измерительного и сравнительного электродов колеблется в пределах 1-2 мм, что приводит к изменению статических· (показания измерителя) и динамических характеристик (постоянной времени) и·затрудняет использование устройства в системах автоматического управления.In addition, the discharge element of the spent solution is a glass rod through which electrolyte flows freely, while the level in the area of the measuring and comparative electrodes fluctuates within 1-2 mm, which leads to a change in the static · (meter reading) and dynamic characteristics (constant time) and · makes it difficult to use the device in automatic control systems.
Целью изобретения Является повышение быстродействия и точности измерений.The aim of the invention is to increase the speed and accuracy of measurements.
Поставленная' цель достигается тем,The goal is achieved by
что в устройстве для измерения концен> 9149ίwhat's in the device for measuring concentrations> 9149ί
трации' сероводорода, содержащем абсорбер сероводорода, соединенный с после* довательно расположенными камерой измерения, внутри которой помещен сульфидселективный электрод, камерой срав- 5 нения и элементом слива, чувствительная часть сульфидселективного электрода выполнена в виде конуса вращения с углом в вершине 110-130° и установлена в центре камеры измерения 10hydrogen sulfide traction, containing a hydrogen sulfide absorber connected to a measurement chamber, which is successively located, inside which is placed a sulfide selective electrode, a comparison chamber and a drain element, the sensitive part of the sulfide selective electrode is made in the form of a cone of rotation with an angle of 110-130 ° and installed in the center of the measurement chamber 10
конусом вниз.cone down.
Увеличение угла в вершине свыше 130° приводит к чрезмерному увеличению объема электрода в камере измерения, что снижает степень его смыва- 15 ния рабочим раствором и способствует образованию застойных зон.An increase in the apex angle above 130 ° leads to an excessive increase in the volume of the electrode in the measurement chamber, which reduces the degree of its washing off with the working solution and promotes the formation of stagnant zones.
Уменьшение угла в вершине ниже 110° приводит к чрезмерному увеличению объема раствора, находящегося в камере из^ м мерения, что ухудшает динамические характеристики устройства.A decrease in the apex angle below 110 ° leads to an excessive increase in the volume of the solution in the chamber from ^ m of measurement, which impairs the dynamic characteristics of the device.
Выбор угла в вершине 110-130° способствует практически полному отсутствию застойных зон и интенсивному об- 25 мену рабочего раствора в зоне измерительного электрода.The choice of the angle at the top of 110-130 ° contributes to the almost complete absence of stagnant zones and the intensive exchange of the working solution in the zone of the measuring electrode.
На чертеже представлено предлагаемое устройство.The drawing shows the proposed device.
Устройство состоит из штуцера 1, зд соединенного с промежуточной емкостью 2, где стабилизируется температура рабочего раствора, абсорбера 3, выполненного в виде реакционного змеевика со штуцером 4 для подачи анализируемого 35 газа, штуцера 5 для вывода сероводорода, камеры 6 измерения, соединенной с камерой 7 сравнения. Камера 7 сравнения соединена штуцером 8 с петлеобразным вводом 9, который соединен с цилиндриче-де ской емкостью 10, с дополнительным каналом 11, размещенным на боковой стенке емкости и выходным штуцером 12, соединенным с дренажной системой (не показана). Устройство снабжено разделительной камерой 13, расположенной между реакционным змеевиком 3 и камерой 6 измерения.The device consists of choke 1, connected to intermediate tank 2, where the temperature of the working solution is stabilized, absorber 3, made in the form of a reaction coil with choke 4 for supplying the analyzed gas 35 , choke 5 for outputting hydrogen sulfide, measurement chamber 6 connected to chamber 7 comparisons. Comparative chamber 7 is connected by fitting 8 with loop-shaped inlet 9, which is connected to cylindrical tank 10, with an additional channel 11 located on the side wall of the container and outlet fitting 12 connected to a drainage system (not shown). The device is equipped with a separation chamber 13 located between the reaction coil 3 and the measurement chamber 6.
Устройство работает следующим образом.The device works as follows.
Рабочий раствор подается через штуцер 1 в промежуточную емкость 2 и далее в реакционный змеевик 3. Через штуцер 4 в змеевик 3 поступает анализе 4The working solution is fed through the nozzle 1 into the intermediate tank 2 and then into the reaction coil 3. Through the nozzle 4 into the coil 3 enters the analysis 4
зируемый газ» В реакционным змеевике происходит полное поглощение сероводорода из анализируемой смеси. Свободный от сероводорода газ выводится из устройства через штуцер 5, а абсорбировавший сероводород рабочий раствор попадает в камеру 6 измерения, в которой помещается чувствительная часть ионоселективного электрода. Вспомогательный электрод расположен в камере 7 сравнения, находящейся ниже камеры 6 измерения.Test gas »In the reaction coil, complete absorption of hydrogen sulfide from the analyzed mixture occurs. Hydrogen sulfide-free gas is removed from the device through fitting 5, and the working solution absorbed hydrogen sulfide enters the measurement chamber 6, in which the sensitive part of the ion-selective electrode is placed. The auxiliary electrode is located in the comparison chamber 7, located below the measurement chamber 6.
Через штуцер 8 отработанный раствор попадает в петлеобразный ввод 9, связанный с цилиндрической емкостью 10, сообщающейся дополнительным каналом 11с атмосферой. Выход отработанного раствора из емкости осуществляется через штуцер 12.Through the fitting 8, the spent solution enters the loop-shaped inlet 9, which is connected with a cylindrical container 10, which is connected by an additional channel 11c to the atmosphere. The output of the spent solution from the tank through the nozzle 12.
Электродвижущая сила, развиваемая парой электродов за счет изменения в рабочем растворе концентрации ионов, пре-* образуется промышленным преобразователем в унифицированный выходной сигнал.The electromotive force developed by a pair of electrodes due to a change in the ion concentration in the working solution is formed by an industrial converter into a unified output signal.
Предлагаемое устройство позволяет повысить точность измерений и быстродействие устройства.The proposed device allows to increase the measurement accuracy and speed of the device.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802924427A SU914996A1 (en) | 1980-05-05 | 1980-05-05 | Electrochemical device for measuring hydrogen sulphide concentration |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802924427A SU914996A1 (en) | 1980-05-05 | 1980-05-05 | Electrochemical device for measuring hydrogen sulphide concentration |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU914996A1 true SU914996A1 (en) | 1982-03-23 |
Family
ID=20895664
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802924427A SU914996A1 (en) | 1980-05-05 | 1980-05-05 | Electrochemical device for measuring hydrogen sulphide concentration |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU914996A1 (en) |
-
1980
- 1980-05-05 SU SU802924427A patent/SU914996A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4765961A (en) | Apparatus for detection of certain nitrogen-containing gases using chemiluminescence | |
US5131260A (en) | Device and method for the continuous measurement of the ammonia concentration in gases in the ppm range | |
SU914996A1 (en) | Electrochemical device for measuring hydrogen sulphide concentration | |
US6022470A (en) | Electroanalytical, dropping mercury electrode cell | |
US2953441A (en) | Apparatus for sulfur dioxide determination | |
US4219398A (en) | Apparatus for continuous measurement of gas traces with ion-sensitive electrodes | |
US3708265A (en) | Colorimeter for determining the concentration of a pollutant gas in an air sample | |
US3712792A (en) | Colorimeter with gas scrubber assembly | |
US3523872A (en) | Gas analysis | |
US4842709A (en) | Electrolytic cell and process for the operation of electrolytic cells, for moisture analyzers | |
US3287631A (en) | Method and apparatus for measuring the electrical conductivity of gasimpregnated liquids with shielded electrodes | |
US3269924A (en) | Galvanic cell and method for measuring oxygen traces in gases | |
US3573174A (en) | Process for the detection or determination of fluorine | |
Marshall et al. | Continuous atomic spectrometric measurement of ambient levels of sulfur dioxide in air by mercury displacement detection | |
GB1516896A (en) | Method and means for quantitative analysis of sulphuric acid-containing gases | |
CN217112155U (en) | Structure for liquid detection and detection device | |
US3432404A (en) | Method and apparatus for continuously determining the oxygen content of gases | |
Opekar et al. | Pheumatoamperometric determination of cyanide, sulfide and their mixtures | |
SU1481666A1 (en) | Method and apparatus for sodium ion concentration | |
SU1010524A1 (en) | Gas analyzer cell | |
US3474661A (en) | Analyzer for determination of hydrogen in chlorine or for determination of inerts in chlorine | |
RU14084U1 (en) | DEVICE FOR DETERMINING OXYGEN CONTENT IN LIQUID | |
US3494838A (en) | Method for the instantaneous quantitative analysis of ozone | |
Beard | Conductivity cell apparatus for continuous measurement of sulfur dioxide concentrations between 40 ppm and 1 per cent | |
RU2119158C1 (en) | Installation for continuous potentiometric determination of chlorine concentration |