SU914545A1 - Process for producing vinyl chloride - Google Patents

Process for producing vinyl chloride Download PDF

Info

Publication number
SU914545A1
SU914545A1 SU802915656A SU2915656A SU914545A1 SU 914545 A1 SU914545 A1 SU 914545A1 SU 802915656 A SU802915656 A SU 802915656A SU 2915656 A SU2915656 A SU 2915656A SU 914545 A1 SU914545 A1 SU 914545A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinyl chloride
catalyst
producing vinyl
dichloroethane
chloride
Prior art date
Application number
SU802915656A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Pavel Ya Gokhberg
Aleksandr P Khardin
Oleg I Tuzhikov
Albert V Spitsyn
Original Assignee
Volgogradsky Politekh Inst
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Volgogradsky Politekh Inst filed Critical Volgogradsky Politekh Inst
Priority to SU802915656A priority Critical patent/SU914545A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU914545A1 publication Critical patent/SU914545A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относится к синтезу хлористого винила, который находит применение в производстве полимерных материалов.The invention relates to the synthesis of vinyl chloride, which is used in the manufacture of polymeric materials.

Известен промышленный способ получения винилхлорида термическим дегидрохлорированием 1 ,2-дихлорэтана при 550° С [13.A known industrial method of producing vinyl chloride by thermal dehydrochlorination of 1, 2-dichloroethane at 550 ° C [13.

Недостатками способа являются сложность аппаратурного оформления, обусловленная применением высоких температур, и недостаточно высокая производительность процесса.The disadvantages of the method are the complexity of the hardware, due to the use of high temperatures, and the insufficiently high productivity of the process.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения винилхлорида дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана при 400450°С, в присутствии катализатора никель на окиси алюминия. Конверсия дихлорэтана 94-97%, селективность образования винилхлорида 9θ% ί 23.Closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method for producing vinyl chloride by dehydrochlorination of 1,2-dichloroethane at 400-450 ° C, in the presence of a nickel on alumina catalyst. Dichloroethane conversion 94-97%, vinyl chloride selectivity 9θ% лорида 23.

Недостатками известного способа являются применение достаточно вы2 соких температур, а также необходимость стадии обработки используемого катализатора водородом для перевода его в активную форму. Все это в целом усложняет технологию процесса.The disadvantages of the known method are the use of sufficiently high temperatures, as well as the necessity of the stage of processing the used catalyst with hydrogen to convert it to the active form. All this in general complicates the process technology.

Цель - упрощение технологии процесса.The goal is to simplify process technology.

Поставленная цель достигается способом получения винилхлорида, состоящим в том, что 1,2-дихлорэтан подвергают дегидрохлорированию при 300-400°С в присутствии катализаторахлорида магния на окиси алюминия, при атомном соотношении магния и алюминия в используемом катализат торе (0,2-0,5):1.The goal is achieved by the method of producing vinyl chloride, which consists in the fact that 1,2-dichloroethane is subjected to dehydrochlorination at 300-400 ° C in the presence of magnesium chloride catalysts on aluminum oxide, with an atomic ratio of magnesium and aluminum in the used catalyst (0.2-0, 5): 1.

Для приготовления катализатора могут быть использованы <Г - и Ц, модификации А 1^3. Катализатор готовят путем пропитки гранул окиси алюминия водным раствором хлорида магния с последующим упариванием раствора, сушкой и прокаливанием кон-4 з 914545 4 ;For the preparation of the catalyst can be used <G - and C, modifications A 1 ^ 3. The catalyst is prepared by impregnating the alumina granules with an aqueous solution of magnesium chloride, followed by evaporation of the solution, drying and calcining con-4 3 914545 4;

т'актной массы на воздухе при 500еС в течение 4 ч. Состав катализатора может варьироваться в пределах Мд: А1 (0,2-0,5) :*1, г-ат. Регенерацию катализатрра осуществляют путем выжигания кокса кислородом воздуха при 35О°С.. t'aktnoy mass in air at 500 e C for 4 hours the catalyst composition may vary within a Mg: A1 (0.2-0.5): 1 *, g-at. Catalyst catalyst regeneration is carried out by burning coke with atmospheric oxygen at 35 ° C.

Предлагаемый способ получения винилхлорида проверяют в лабораторных условиях.The proposed method for producing vinyl chloride is tested in laboratory conditions.

Пример 1. Катализатор МдС12/А1203, Мд : А1 0,2:1. Опыт проводят на установке проточного типа со стационарным слоем катализатора. 8 пирексный реактор, снабженный карманом для термопары, помещают 9 мл катализатора (размер зерна 0,8-1,5 мм), установку продувают азотом и устанавливают в зоне катализатора температуру 400°С. Подачу 1,2-дихлорэтана осуществляют шприцдоЗатором с объемной скоростью 1 ,'13 4~ί Реакцию проводят в течение двух часов.Example 1. The catalyst MDC1 2 / A1 2 0 3 , MD: A1 0.2: 1. The experiment is carried out on a flow-through installation with a stationary catalyst bed. 8, a pyrex reactor equipped with a thermocouple pocket was placed with 9 ml of catalyst (grain size 0.8-1.5 mm), the plant was purged with nitrogen, and a temperature of 400 ° C was set in the catalyst zone. The supply of 1,2-dichloroethane is carried out by a syringe with a space velocity of 1, '13 4 ~ ί. The reaction is carried out for two hours.

Продукты реакции анализируют методами газо-жидкостной и газо-абсорбционной хроматографии.The reaction products are analyzed by gas-liquid and gas absorption chromatography.

П р и м е р 2. Катализатор МдС12/Д1а03, Мд:А1 0,5:1.PRI me R 2. Catalyst MDC1 2 / D1 a 0 3 , Md: A1 0.5: 1.

Условия проведения опыта аналогичны примеру 1, за исключением температуры реакции, которая составляет 35О°С.The conditions of the experiment are similar to example 1, except for the reaction temperature, which is 35 ° C.

ПримерЗ. Катализатор ,МдС1г/А1г03, Мд:А1 0,5:1.Example Z. Catalyst, MdC1 g / A1 g 0 3 , Md: A1 0.5: 1.

Условия проведения опыта аналогичны примеру 1 за исключением температуры реакции, которая составляет 300сС.Conditions of the experiment analogous to Example 1 except for the reaction temperature which is 300 C.

В табл.1 приведены результатыTable 1 shows the results

испытаний. tests. Т % б л и ц а 1 T% b l c a 1 — При- мер - At- measures Конверсия хлорэтана, Chloroethane Conversion, 1,2-димоль . % 1,2-dimole. % Содержание винилхлорида в контактном газе, моль.% Content vinyl chloride in contact gas, mol.% 1 1 100 100 88 88 2 2 91 91 97 97 3 3 54 54 95 95

В табл.2 приведены данные материального баланса по примерам.Table 2 shows the material balance data by examples.

Таблица 2table 2

Пример Example I ® Подано 1,2-дихлорэтана, г I ® Submitted 1,2-dichloroethane, g Получено,* Received * 1 1 25,4 25,4 Винилхлорида, г Vinyl chloride, g 14,3 14.3 Прочие, л Other, l 0,7 0.7 2 2 25,4 25,4 1,2-Дихлорэтана, г 1,2-Dichloroethane, g 2,3 2,3 Винилхлорида, г Vinyl chloride, g 14,1 14.1 Прочие, л Other, l 0,16 0.16 3 3 25,4 25,4 1,2-Дихлорэтана, г 1,2-Dichloroethane, g 11,7 11.7 Винилхлорида, г Vinyl chloride, g 8,2 8.2 Прочие, л Other, l 0,16 0.16

* Без учета хлористого водорода,* Excluding hydrogen chloride,

Сумма метана, пропилена, СО, СО^, ацетилена и этилена.The sum of methane, propylene, CO, CO ^, acetylene and ethylene.

Прочие - легкая фракция с температурой выкипания выше температуры кипения винилхлорида.Others - a light fraction with a boiling point above the boiling point of vinyl chloride.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения винилхлорида дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана при повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащем модификатор на окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве модификатора используют хлорид магния при атомном соотношении магния и алюминия в используемом катализаторе, равном 0,2-0,5;1 и процесс ведут при 300-400°С.A method of producing vinyl chloride by dehydrochlorination of 1,2-dichloroethane at elevated temperature in the presence of a catalyst containing a modifier on alumina, characterized in that, in order to simplify the process technology, magnesium chloride is used as a modifier at an atomic ratio of magnesium to aluminum in the used catalyst equal to 0.2-0.5; 1 and the process is carried out at 300-400 ° C.
SU802915656A 1980-02-07 1980-02-07 Process for producing vinyl chloride SU914545A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802915656A SU914545A1 (en) 1980-02-07 1980-02-07 Process for producing vinyl chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802915656A SU914545A1 (en) 1980-02-07 1980-02-07 Process for producing vinyl chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU914545A1 true SU914545A1 (en) 1982-03-23

Family

ID=20892111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802915656A SU914545A1 (en) 1980-02-07 1980-02-07 Process for producing vinyl chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU914545A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101198575B (en) * 2005-11-17 2012-12-26 Lg化学株式会社 Apparatus for preparing vinyl chloride by pyrolysis of 1,2-dichloroethane and method of preparing vinyl chloride using the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101198575B (en) * 2005-11-17 2012-12-26 Lg化学株式会社 Apparatus for preparing vinyl chloride by pyrolysis of 1,2-dichloroethane and method of preparing vinyl chloride using the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4061659A (en) Process for the production of ethylene oxide
US4242235A (en) Supports for silver catalysts utilized in the production of ethylene oxide
US4326992A (en) Process for preparing a supported molybdenum carbide composition
RU2014114C1 (en) Catalyst for producing ethylene oxide
US4325843A (en) Process for preparing a supported tungsten carbide composition
SA109300460B1 (en) Catalyst for Dehydrogenation of Hydrocarbons
RU2007214C1 (en) Method of preparing of silver-containing catalyst for ethylene oxidation
US3624170A (en) Process for oxychlorination of ethylene
US4476250A (en) Catalytic process for the production of methanol
US5989457A (en) Process for the production of synthesis gas
US20060074268A1 (en) Process for the production of olefins
SU914545A1 (en) Process for producing vinyl chloride
US4705771A (en) Process and catalyst for the production of formaldehyde from methane
EP0245653B1 (en) Production of high (z,z) content 1,5,9-tetradecatrieneand 1,5,9-tetradecatriene
CA1216273A (en) Catalytic process for ethylene dichloride
JPH07501318A (en) Method for producing 3,4-epoxy-1-butene
US4510071A (en) Methanol conversion process
US5872075A (en) Catalyst for oxidation of hydrogen, method for selective oxidation of hydrogen, and method for dehydrogenation of hydrocarbon
AU2004242502A1 (en) Process for the production of olefins
US4727198A (en) Process for the production of formaldehyde from methane
Serban et al. New water‐tolerant supported molten indium catalyst for the selective catalytic reduction of nitric oxide by ethanol
KR940000866B1 (en) Silver-containing catalyst and process for the preparation of said catalyst and ethylene oxide
US4255341A (en) Catalyst and process for producing ethylene oxide
JPS5892630A (en) Preparation of methanol and formaldehyde by partial oxidation of methane
SU353538A1 (en) Method of preparing styrene