SU914508A1 - Process for purifying effluents from organic compounds - Google Patents

Process for purifying effluents from organic compounds Download PDF

Info

Publication number
SU914508A1
SU914508A1 SU802969173A SU2969173A SU914508A1 SU 914508 A1 SU914508 A1 SU 914508A1 SU 802969173 A SU802969173 A SU 802969173A SU 2969173 A SU2969173 A SU 2969173A SU 914508 A1 SU914508 A1 SU 914508A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
peroxidase
silochrome
organic compounds
hydrogen peroxide
immobilized
Prior art date
Application number
SU802969173A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Svetlana S Timofeeva
Devard I Stom
Nikolaj N Kurochkin
Nina P Butina
Original Assignee
Nii Biolog Pri Ir G Univ Im A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nii Biolog Pri Ir G Univ Im A filed Critical Nii Biolog Pri Ir G Univ Im A
Priority to SU802969173A priority Critical patent/SU914508A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU914508A1 publication Critical patent/SU914508A1/en

Links

Description

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от фенольных соединений, ароматических аминов и может найти применение в очистке стоков предприятий нефте- и углехимической, целлюлозно-бумажной, металлургической, органического синтеза и других отраслей промышленности.The invention relates to methods for the treatment of wastewater from phenolic compounds, aromatic amines and can be used in the treatment of wastewater enterprises of oil and coal chemical, pulp and paper, metallurgical, organic synthesis and other industries.

Известны способы биохимической очистки сточных вод путем введения ферментных препаратов гидролитичес- 1 кого, протеолитического действия [ί]._Known methods for biological treatment of wastewater by introducing enzyme preparations 1 gidrolitiches- anyone proteolytic action [ί] ._

Разложение органических соединений происходит в очистных сооружениях в две стадии. Первая стадия - это разложение высокомолекулярных органических соединений, осуществляемое с помощью гидролитических ферментов. Во второй стадии, протекающей с помощью окислительно-восстановительных ферментов, происходит полная минерализация органических соединений.The decomposition of organic compounds occurs in sewage treatment plants in two stages. The first stage is the decomposition of high-molecular-weight organic compounds, carried out with the help of hydrolytic enzymes. In the second stage, proceeding with the help of redox enzymes, the complete mineralization of organic compounds occurs.

Известен также способ обработки сточных вод молочных заводов, с.одер2There is also known a method for treating wastewaters of dairy plants, s.oder2.

Гжащих лактозу, путем сбраживания ферментами - галактозидазой или лактозооксидазой, производимых аэробными протеолитическими микроорганизмами [2] .Mouthing lactose, by digestion with galactosidase or lactose oxidase enzymes, produced by aerobic proteolytic microorganisms [2].

Однако его осуществление требует больших затрат на поддержание культуры микроорганизмов, отделение осадка, что малорентабельно.However, its implementation requires large expenditures on maintaining the culture of microorganisms, separating the sediment, which is unprofitable.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ очистки сточных вод от органических и неорганических соединений перекисью водорода 1Э7.The closest to the proposed technical essence is a method of wastewater treatment from organic and inorganic compounds with hydrogen peroxide 1E7.

Недостатком этого способа является низкая степень очистки и длительность процесса (55 мин, 90%), большой расход перекиси водорода 2,53,0 мг/мг загрязнения, необходимость предварительного снижения рН воды до 3-5 ед. Процесс проводится в коррозионной среде, а необходимость проведения процесса при повышенной температуре и введения в очищаемую водуThe disadvantage of this method is the low degree of purification and duration of the process (55 min, 90%), high consumption of hydrogen peroxide 2.53.0 mg / mg of contamination, the need to pre-lower the pH of the water to 3-5 units. The process is carried out in a corrosive environment, and the need to carry out the process at elevated temperatures and the introduction of purified water

914508914508

катализатора (соли железа, никеля, алюминия) вызывает вторичное загрязнение воды ионами металлов.catalyst (salts of iron, nickel, aluminum) causes secondary contamination of water with metal ions.

Цель изобретения - повышение степени очистки и упрощение процесса. 5 The purpose of the invention is to increase the degree of purification and simplify the process. five

Поставленная цель достигается тем, что сточные воды обрабатывают перекисью водорода, а затем дополнительно пропускают через фермент пероксидазу, иммобилизованную на силохроме.This goal is achieved by the fact that the waste water is treated with hydrogen peroxide, and then further passed through the enzyme peroxidase, immobilized on silochrome.

Перекись водорода вводят в количестве 0,04-0,4 мг на мг загрязнения и пропускают их через Слой силохрома с иммобилизованной пероксидазой в концентрации 1-10 мг на 1 г сорбента. •Обработку ведут при нормальной темпе-, ратуре и давлении.Hydrogen peroxide is introduced in an amount of 0.04-0.4 mg per mg of contamination and passes them through a layer of silochrome with immobilized peroxidase at a concentration of 1-10 mg per 1 g of sorbent. • Treatment is carried out at a normal temperature, temperature and pressure.

Используемый в работе катализатор готовят, смешивая навеску в 1 г промышленного сорбента - силохром С-120 (фракция 0,1-0,2) с раствором 1:5 или 10 мг пероксидазы (коммерческий препарат фирмы "Везла 1" Венгрия) в 50 мл дистиллированной воды, выдерживают 2$ в холодильнике при предпочтительно 24-48 ч. По окончании экспозиции раствор отделяют, силохром промывают водой, переносят в колонну и используют. Количество сорбированной пероксидазы определяют спектрофотометрически.The catalyst used in the work is prepared by mixing a sample of 1 g of industrial sorbent - silochrome C-120 (fraction 0.1-0.2) with a solution of 1: 5 or 10 mg peroxidase (a commercial preparation of the company "Vezla 1" Hungary) in 50 ml distilled water, incubated $ 2 in a refrigerator at preferably 24-48 hours. At the end of the exposure, the solution is separated, the silochrome is washed with water, transferred to a column and used. The amount of sorbed peroxidase determined spectrophotometrically.

Пример 1. К 100 мл воды, содержащей 110 мг пирокатехина, добавляют 0,1 мл 30%-ной ι через колонну с 10 мг пероксидазы, иммобилизованной на силохроме. При выходе из ( колонки в воде фенолы отсутствуют. Полученные образцы иммобилизованной на силохроме пероксидазы имеют высокую стабильность, позволяющую их многократно использовать.Example 1. To 100 ml of water containing 110 mg of pyrocatechin, add 0.1 ml of 30% ι through a column with 10 mg of peroxidase immobilized on silochrome. At the exit from the column (there are no phenols in the water column. The obtained samples immobilized on silochrome peroxidase have high stability, which allows them to be reused.

II

Пример 2. Через колонку с 10 мг пероксидазы, иммобилизованной на 1 г силохрома, пропускают после- 45 довательно (в 17 циклах по 100 мл)Example 2. A column of 10 mg of peroxidase immobilized per 1 g of silochrome is passed sequentially (in 17 cycles of 100 ml).

1700 мл воды, содержащей 1870 мг пирокатехина, и 510 мг перекиси водорода. Окислительная способность используемого образца не отличается 50 от исходной и лишь в 18-м цикле наблюдали снижение степени очистки на 68%.1700 ml of water containing 1870 mg of pyrocatechin, and 510 mg of hydrogen peroxide. The oxidizing ability of the sample used does not differ 50 from the initial one and only in the 18th cycle a decrease in the degree of purification by 68% was observed.

Пример 3. К 100 мл воды, содержащей 18,4 мг бензидина, добавля- 55 ют 0,1 мл - 30%-ной Н^О^, пропускают через колонку, через образен 10 мг пероксидазы, иммобилизованной 1 г силохрома. В обработанной воде бензидин отсутствует.Example 3. To 100 ml of water containing 18.4 mg of benzidine, 55 ml of 30% H ^ O ^ are added, passed through a column, 10 mg of peroxidase immobilized with 1 g of silochrome are formed. Benzidine is absent from treated water.

Пример 4. Через колонку с 40 мг пероксидазы, иммобилизованной на 4 г силохрома пропускают последовательно 6 л (порциями по 1 л) неочищенных сточных вод (рН 7,7) Байкальского целлюлозно-бумажного комбината с добавкой 6 мл 30%-ной перекиси водорода. По выходу из колонки степень очистки от фенолов составила 96-97,5% Остаточное содержание фенолов определяют методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе "Цвет-110".Example 4. Through a column with 40 mg of peroxidase immobilized on 4 g of silochrome, 6 l (portions of 1 l) of untreated sewage (pH 7.7) of the Baikal pulp and paper mill with the addition of 6 ml of 30% hydrogen peroxide are passed through. At the exit from the column, the degree of purification from phenols was 96-97.5%. The residual phenol content was determined by gas-liquid chromatography on a Tsvet-110 chromatograph.

Данные экспериментов по степени очистки воды от пирокатехина в зависимости от содержания перекиси водорода при катализаторе 10 мг пероксидазы, иммобилизованной на силохроме, даны в табл.1. /The experimental data on the degree of purification of water from pyrocatechin, depending on the content of hydrogen peroxide at a catalyst of 10 mg of peroxidase immobilized on a silochrome, are given in Table 1. /

Таблица 1Table 1

Содержание переки- Content perekini- Степень очистки, % Degree of cleaning,% си водорода (мл 30%-ной Н^( расчете 1л 10 пирокатехина hydrogen si (ml 30% H ^ (calculating 1l 10 pyrocatechin Зп, в *чм Sn, w * hm 0,01 0.01 50 50 0,1 0.1 94 94 0,5 0.5 96 96 1 one 100 100 2 2 100 100 5 five 100 100 10 ten 100 100

В табл.2 приведены данные по степени очистки воды от пирокатехина в зависимости от содержания пероксидазы при введении 1 мл 30%-ной на Гд 1(Г^М пирокатехинаTable 2 presents data on the degree of water purification from pyrocatechol depending on the content of peroxidase with the introduction of 1 ml of 30% per Gd 1 (G ^ M pyrocatechin

Таблиц а_ 2Table 2

Содержание пероксидазы, мг/1 г сило— хрома Peroxidase content, mg / 1 g of silo-chromium Степень очистки % Cleaning degree % 0,1 0.1 53 53 1 one 85 85 5 five 97 97 10 ten 100 100 20 20 100 100

5 914508 65 914508 6

Предлагаемый способ очистки сточ- чающийся тем, что, с' целью.The proposed cleaning method is based on the fact that, for the purpose.

ных под позволяет повысить степень очистки от органических соединений на 107 по сравнению с известным, сократить расход перекиси водорода от 5 2,5-3,0 мг/мг загрязнения в известном способе до 0,04-0,4 мг/мг загрязнения . При таком небольшом расходе перекиси водорода, себестоимость которой очень низка, и малом расхо- 10 де фермента удается достичь полной очистки сточных вод от органических · соединений (фенол, ароматические амины). Кроме этого, способ позволяет проводить процесс при нормальной,5 температуре и рН 6,8 - 8,0, используемый катализатор - пероксидаза, иммобилизованная на силохроме, легко отделяется и не создает угрозу вторичного загрязнения воды, а так- 20 же может быть многократно использован в очистке.It allows to increase the degree of purification from organic compounds by 107 compared to the known, to reduce the consumption of hydrogen peroxide from 5 2.5-3.0 mg / mg of pollution in a known way to 0.04-0.4 mg / mg of pollution. With such a small consumption of hydrogen peroxide, the cost price of which is very low, and the small consumption of the enzyme, it is possible to achieve complete wastewater treatment from organic compounds (phenol, aromatic amines). In addition, the method allows to carry out the process at normal, 5 temperature and pH 6.8 - 8.0, the used catalyst - peroxidase, immobilized on the silochrome, is easily separated and does not pose a threat of secondary water pollution, and can also be repeatedly used in cleaning.

Claims (3)

Формула изобретенияClaim 2323 !. Способ очистки сточных вод от органических соединений путем обработки перекисью водорода, отлиповышения степени очистки н упрощения процесса, сточные, воды дополнительно Пропускают через фермент пероксидазу, иммобилизованную на силохроме.! The method of purification of wastewater from organic compounds by treatment with hydrogen peroxide, otlipovysheniya degree of purification n simplify the process, wastewater, water additionally Pass through the enzyme peroxidase immobilized on silochrome. 2. Способ поп.1, о тличающийся тем, что перекись водорода вводят в количестве 0,04-0,4 мг на мг загрязнения и,пероксидазу в количестве 1-10 мг, иммобилизованную2. The method of pop. 1, which is based on the fact that hydrogen peroxide is introduced in the amount of 0.04-0.4 mg per mg of contamination and, peroxidase in the amount of 1-10 mg, immobilized 1 г силохрома.1 g of silochrome. 3. Способ поп.1, отличающийся тем, что процесс ведут . при рН 6,8-8,0 и температуре 18-22°С.3. Method pop.1, characterized in that the process is conducted. at pH 6.8-8.0 and a temperature of 18-22 ° C.
SU802969173A 1980-08-04 1980-08-04 Process for purifying effluents from organic compounds SU914508A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802969173A SU914508A1 (en) 1980-08-04 1980-08-04 Process for purifying effluents from organic compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802969173A SU914508A1 (en) 1980-08-04 1980-08-04 Process for purifying effluents from organic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU914508A1 true SU914508A1 (en) 1982-03-23

Family

ID=20913016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802969173A SU914508A1 (en) 1980-08-04 1980-08-04 Process for purifying effluents from organic compounds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU914508A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4485016A (en) * 1983-05-13 1984-11-27 Phillips Petroleum Company Enzymatic removal of aromatic hydroxy compounds and aromatic amines from waste waters
US5051184A (en) * 1990-08-28 1991-09-24 Biotech Environmental, Inc. Immobilized enzyme catalyzed removal of aromatic compounds from aqeuous solutions
US5340483A (en) * 1993-06-11 1994-08-23 University Of Maryland At College Park Two step process for conversion of a weakly adsorbable compound to a strongly adsorbable compound and selective removal thereof
EP0946427A4 (en) * 1996-10-22 2001-02-07 Malireddy S Reddy Biochemical media system for reducing pollution

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4485016A (en) * 1983-05-13 1984-11-27 Phillips Petroleum Company Enzymatic removal of aromatic hydroxy compounds and aromatic amines from waste waters
US5051184A (en) * 1990-08-28 1991-09-24 Biotech Environmental, Inc. Immobilized enzyme catalyzed removal of aromatic compounds from aqeuous solutions
US5340483A (en) * 1993-06-11 1994-08-23 University Of Maryland At College Park Two step process for conversion of a weakly adsorbable compound to a strongly adsorbable compound and selective removal thereof
EP0946427A4 (en) * 1996-10-22 2001-02-07 Malireddy S Reddy Biochemical media system for reducing pollution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4340489A (en) Wastewater treatment process with pH adjustment
Klibanov et al. Peroxidase-catalyzed removal of phenols from coal-conversion waste waters
Godjevargova et al. Biodegradation of toxic organic components from industrial phenol production waste waters by free and immobilized Trichosporon cutaneum R57
RU2617937C2 (en) Method for quick sewage treatment and its compound
US4304673A (en) Wastewater treatment process
US4105545A (en) Process for removing cyanide-containing components from aqueous media
BR9307770A (en) Water effluent treatment process and apparatus
Davies et al. The use of constructed wetlands for treating industrial effluent (textile dyes)
Kloepfer et al. Occurrence of benzothiazoles in municipal wastewater and their fate in biological treatment
Ravichandran et al. Assessment of the contribution of various constructed wetland components for the removal of pharmaceutically active compounds
SU914508A1 (en) Process for purifying effluents from organic compounds
CA2126156A1 (en) Biological treatment of wastewater and facilities for its application
SU1097566A1 (en) Method for biochemical purification of concentrated waste liquors from aniline
SU1597384A1 (en) Method of cleaning waste water from phenol compounds
SU981247A1 (en) Process for purifying effluents from organic impurities
SU1315390A1 (en) Method for biochemical treatment of waste water
Akhma et al. Literature Review on the Removal Methods of Monoethanolamine (MEA) in the Removal of Contaminants in Wastewater
SU1174387A1 (en) Method of biochemical removing of cyanides from sewage
KR950008377A (en) How to remove residual chlorine in wastewater
SU812763A1 (en) Method of waste water purification in aniline-paint industry
SU963960A1 (en) Method for microbiologically purifying effluents from methanol
SU1198013A1 (en) Method of removing organic compounds from waste water
SU1013416A1 (en) Process for biologically purifying effluents from amines
Siegel et al. Gas hold-up, mass transfer, and treatment efficiency of an upflow sludge blanket sequencing batch air-lift reactor for the treatment of high strength domestic wastewaters
RU2031859C1 (en) Method of biochemical treatment of sewage with active slime