SU911443A1 - Photopolymerisable composition - Google Patents
Photopolymerisable composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU911443A1 SU911443A1 SU792816338A SU2816338A SU911443A1 SU 911443 A1 SU911443 A1 SU 911443A1 SU 792816338 A SU792816338 A SU 792816338A SU 2816338 A SU2816338 A SU 2816338A SU 911443 A1 SU911443 A1 SU 911443A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hcr
- styrene
- acetone
- methacrylic acid
- monomer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Photolithography (AREA)
Description
(Б) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮ1ДАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ(B) PHOTO POLYMERIZED THREE COMPOSITION
II
Изобретение относитс к фотополимеризующимс композици м и может быть использовано в полиграфии дл изготовлени офсетных печатных форм, циклографических клише, печатных плат..The invention relates to photopolymerizable compositions and can be used in the printing industry for the manufacture of offset printing plates, cyclographic plates, printed circuit boards.
Известна фотополимеризующа с композици дл изготовлени офсетных печатных форм, включающа полимерное св зующее - сополимер стирола, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида формулыA known photopolymerizable composition for the manufacture of offset printing plates, comprising a polymer binder — a copolymer of styrene, methacrylic acid and maleic anhydride of the formula
где п 100, мономер-диметакриловый эфир этиленгликол или oL .ix)-триметакрилпентаэритрит-ди- (диметакрилпентаэритритадипинат ),-фотоинициатор-эфир бензоина, краситель и растворитель-ацетон 13 where p 100, ethylene glycol monomer-dimethacrylic ether or oL .ix) trimethacrylpentaerythritol-di- (dimethacrylpentaerythritol adipate), is a photoinitiator-benzoin ether, dye and solvent-acetone 13
Недостатком указанной композиции вл етс то, что светочувствительные слои на ее основе обладает повы шенной пористостью, недостаточнойThe disadvantage of this composition is that the photosensitive layers based on it have an increased porosity, insufficient
глубиной фотоотверждени и низкой кислотостойкостью.photo cure depth and low acid resistance.
1515
Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой вл етс фоtoпoлимepизyющa c композици дл изготовлени офсетных печатных форм, включающа полимерное -св зую20 щее - сополимер стирола, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, модифицированный бутиловым спиртом формулы J -fcK,-cH-HcHr-c -Kot-iHjj L i -cf uy где, если .Х ftf-и OCjjJig и ч/ оиогтв „ЯР,.,, m 30-75%, a если x г| У 13ГпС « I С UvxtJci : зуют-1 0 I, m 25-70, -f V мономер-диметакриловыи эфир этиленгликол илис1, Ш-тр,иметакрил-(бис-пентаэритрит )адипинат, или 4. ,W - . . -триметакрилпентаэритрит-ди-(дИметакрилпентаэритрит )адипинат, фотоинициатор - эфир бензоина, краситель и растворитель-ацетон 12. -(сНг-СИ.-СН,А где п 100, аВ качестве мономера содержит м-ацетиламинофенилакрилат при следующем соотношении компонентов , вес.ч.: Модифицированный . . : сополимер стирола, метакриловой кислоты и малеиноаого ангидрида формулы И I Мономер Фотоинициатор 0,07-0,12 Краситель 75-85 Растворитель Предлагаема композици может содержать в качестве растворител смесь ацетона и изопропилового спир та в соотношении (6,5-7,5)i(2,,5 Присутствие звеньев моноаллилово го эфира малеинрвой кислоты создает возможность поперечной сшивки макро молекул сополимера с макрорадикалами мономера в процессе фотоструктир вани системы, что приводит к умень шению пористости сло , увеличению степени сшивки, повышению кислотостойкости . 91 ti С -)CH-CH-) СН-СН - «ООН L 34 , - /Недостатком известной фотополимеризующейс композиции вл етс повышенна пористость, недостаточна глубина фотоотверждени и невысока кислотостойкость светочувствительных слоев на ее основе. Цель изобретени - улучшение фи ° ических и печатно-технических свойств печатных форм на основе Фоополимеризую1цейс .композиции. п Поставленна цель достигаетс тем, что фотополимеризующа с композици дл изготовлени офсетньцс печатных форм, включающа полимерное св зующее.. модифицированный сополимер стирола, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, мономер, фотоинициатор бутиловый изобутиловый эфир бензоина, краситель и растворитель - ацетон, содержит в качестве полимерного св зующего модифицированный сополимер стирола, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида формулы 0-СН2-СН СН2 ; Используемый сополимер характери-: зуетс следующими физико-химически- ми.свойствами: Температура 225-250 плавлени , С Кислотное число , определ емое пр мым титрова455- 60 нием, ; г В зкость 1 -ного диметилформамидого раствора,сП Сополимер растворим в ацетоне, диметилформамиде , изопропиловом спирте , и их ьмес х. Пример 1. В смеситель загружают 5 вес.ч. модифицированного аллиловыми группами (20 от малеинового ангидрида) сополимера стирола, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, добавл ют при тщательном перемешивании 67 вес.ч. ац етона. После полного растворени сополимера ввод т последовательно мономер 9Л -ацетиламинофенилакрилат в количестве 10 вес.ч. и фотоинициатор - бути5The closest to the technical essence of the present invention is a photopolymer composition for making offset printing forms, including a polymeric bond 20, a copolymer of styrene, methacrylic acid, and maleic anhydride, modified with butyl alcohol of the formula J -fK, -CH-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr-Hcr Hcc-HcHc -iHjj L i -cf uy where, if .Х ftf-and OCjjJig and h / oiogtv YAR,. ,, m 30-75%, a if x g | In 13GPS “I C UvxtJci: mono-dimethacrylate ether-1 0 I, m 25-70, -f V, ethylene glycol or c1, W-tr, imetacryl- (bis-pentaerythritol) adipate, or 4., W -. . -trimetacrylpentaerythritol-di- (dimethacrylpentaerythritol) adipate, photoinitiator — benzoin ester, dye, and solvent — acetone 12. - (cNg-SI. -CH, where n 100, aV contains m-acetylaminophenyl acrylate as a monomer in the following ratio of components, weight. h .: Modified.: copolymer of styrene, methacrylic acid and maleic anhydride of the formula I I Monomer Photoinitiator 0.07-0.12 Dye 75-85 Solvent The proposed composition may contain as a solvent a mixture of acetone and isopropyl alcohol in a ratio of (6, 5-7.5) i (2,, 5 Pris The effect of the maleic acid ester units of maleic acid makes it possible to cross-link the copolymer's macro molecules with the monomer macroradicals during the photostructuring process of the system, which leads to a decrease in the porosity of the layer, an increase in the degree of crosslinking, and an increase in acid resistance. 91 ti C -) CH - CH-) CH- CH - UNO 34, - / A disadvantage of the known photopolymerizable composition is increased porosity, insufficient photo-cure and low acid resistance of photosensitive layers based on it. The purpose of the invention is to improve the physical and printing-technical properties of printing forms based on Focopolymeriscomposition. This goal is achieved in that the photopolymerizable composition for the manufacture of offset printing forms, including a polymeric binder. a modified copolymer of styrene, methacrylic acid and maleic anhydride, monomer, photoinitiator butyl isobutyl benzoin isobutyl ether, dye and solvent, acetone, acetone, acetone, isobutyl benzoin ether, a dye, and a solvent — acetone. a binder, a modified copolymer of styrene, methacrylic acid and maleic anhydride of the formula 0-CH2-CH CH2; The copolymer used is characterized by the following physicochemical properties: melting temperature 225-250; C Acid number determined by direct titer 455- 60 by; g Viscosity of 1-st dimethylformamide solution, cP The copolymer is soluble in acetone, dimethylformamide, isopropyl alcohol, and their mixtures. Example 1. In the mixer load 5 weight.h. modified by allyl groups (20 from maleic anhydride) of a copolymer of styrene, methacrylic acid and maleic anhydride, 67 parts by weight were added with thorough stirring. acetona After complete dissolution of the copolymer, monomer 9L-acetylaminophenylacrylate is introduced sequentially in an amount of 10 parts by weight. and photoinitiator - buti5
ловый изобутиловый эфир бензоина в количестве k вес.ч.L-Isobutyl benzoin ester in an amount of k weight.h.
Краситель родамин 6Ж КДМ в количестве 0,07 вес.ч. раствор ют отделно в 8 вес.ч. ацетона и в растворенном виде ввод т в композицию.The dye rhodamine 6G KDM in the amount of 0.07 weight.h. separated in 8 parts by weight acetone and in dissolved form are introduced into the composition.
Композицию тщательно перемешиваю до получени гомогенного раствора.The composition is thoroughly mixed until a homogeneous solution is obtained.
П р и м е р 2. Способ приготовлни композиции по примеру 1 при следующем соотношении компонентов, вес, ч.: PRI mme R 2. The method of preparation of the composition of example 1 in the following ratio of components, weight, hours:
Модифицированный .Modified.
сополимер стирола , метакриловой кислоты и малеинового ангидрида (30% аллиловых групп)6copolymer of styrene, methacrylic acid and maleic anhydride (30% allyl groups) 6
N -Ацетиламинофенилакрилат12N -Acetylaminophenylacrylate12
Бутиловый изо- бутиловый эфир бензоина5Benzoin butyl isobutyl ether5
Родамин 6Ж КДМ 0,09 Ацетон78Rhodamine 6G KDM 0.09 Acetone78
Пример 3- Способ приготовлени композиции по примеру 1 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:Example 3 - The method of preparing the composition of example 1 in the following ratio of components, parts by weight:
Модифицированный сополимер стирола, метакриловой кис-, лоты и малеинового ангидрида {kO% аллиловых групп)7Modified copolymer of styrene, methacrylic acid, lots and maleic anhydride {kO% allyl groups) 7
л-Ацетиламино--: фенилакрилат13 Бутиловый изобутиловьгй эфир бензоина6L-Acetylamino--: phenyl acrylate13 Butyl isobutyl benzoin ester6
Родамин 6Ж КДМ 0,12 Ацетон85Rhodamine 6G KDM 0.12 Acetone85
Пример 4. Способ приготовлени композиции по примеру 1 при оптимальном соотношении компоненто ( пример 2) с использованием смеси ,растворителей ацетон:изопропиловый спирт в соотношении 6,5:2,5Пример 5. Способ приготовлени композиции по примеру 1 при оптимальном соотношении компоненто ( пример 2) с использованием смесиExample 4. The method of preparing the composition of example 1 with the optimum ratio of components (example 2) using a mixture of acetone: isopropyl alcohol solvent in a ratio of 6.5: 2.5. Example 5. The method of preparing the composition of example 1 with the optimum ratio of components (example 2 a) using mixture
растворителей ацетон:изопропиповый спирт в соотношении .5.solvent acetone: isopropyl alcohol in the ratio .5.
Пример 6. Способ приготовлени композиции по примеру 1 при on-,Example 6. The method of preparation of the composition of example 1 with on-,
5 тимальном соотношении компонентов (пример 2) с использованием смеси растворителей ацетон;изопропиловый спирт в соотношении 5 The minimum ratio of components (example 2) using a mixture of solvents, acetone, isopropyl alcohol in the ratio
Из предлагаемых по примерам 1-6 и известной композиции изготавливают печатные формы на металлических подложках (алюминиевых, цинковых, медл |У ных) методом полива с последующим отверждением под действием ультрафио-. лётового излучени .Of the proposed in examples 1-6 and known compositions are made printing plates on metal substrates (aluminum, zinc, slow | powders) by irrigation followed by curing under the action of ultraviolet. summer radiation.
В качестве источников излучени используют лампы ЛУФ-80, ПРК-7, дуговые фонари.LUF-80, PRK-7 lamps, arc lights are used as radiation sources.
Печатные формы испытывают на физико-механические и печатно-технические свойства по следующим методикам:Print forms are tested for physico-mechanical and printing-technical properties according to the following methods:
Пористость сло определ ют элект- рохимическим методомj гель-фракцию определ ют с применением аппаратаThe porosity of the layer is determined by an electrochemical method; gel fraction is determined using an apparatus
Сокслета; устойчивость сло к истиранию на машине типа AFC, разрешающую способность - при помощи стан-гг11 дартных мир ГОИ; равномерность покрыти - визуально кислотостойкость Soxhlet; resistance to abrasion on the AFC type machine, resolution - with the help of standard GOI world; coating uniformity - visually acid resistance
0 сло - капельным методом.0 layer - drip method.
Свойства копировальных слоев на основе предлагаемой и известной комг позиций приведены в таблице.The properties of copy layers based on the proposed and known comg positions are given in the table.
5 Как видно из данных, пpивeдeнныx в таблице, применение предлагаемой композиции (оптимальный вариант nd , примеру 6) уменьшает пористость на 38, повышает гель-фракцию на Ц6%5 As can be seen from the data presented in the table, the application of the proposed composition (the best option nd, example 6) reduces the porosity by 38, increases the gel fraction by C6%
0увеличивает КИСЛОТОСТОЙКОСТЬ В k раза , что обеспечивает получение высококачественных печатных форм, плат, цинкографских клише с химическимIncreases ACID RESISTANCE by a factor of k, which provides high-quality printing plates, boards, and zinc-printing plates with chemical
; травлением печатающих элементов.; etched printing elements.
1one
Разрешающа способность сло увеличиваетс на Зб%, износостойкость на 3U.The resolution of the layer is increased by 3%, wear resistance by 3U.
Применение офсетных печатных форм с использованием предлагаемой композиции позволит воспроизводить растровые элементы шкал линиатуры 1бО170 ЛИН/СМ, что повысит -уровень художественно-полиграфического оформлений печатной продукции.The use of offset printing forms using the proposed composition will allow reproducing raster elements of the scales of ruling 1bO170 LIN / CM, which will increase - the level of artistic and printing design of printed products.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792816338A SU911443A1 (en) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Photopolymerisable composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792816338A SU911443A1 (en) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Photopolymerisable composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU911443A1 true SU911443A1 (en) | 1982-03-07 |
Family
ID=20849204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792816338A SU911443A1 (en) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Photopolymerisable composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU911443A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4511645A (en) * | 1982-09-09 | 1985-04-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photosensitive plate for lithographic printing plate |
-
1979
- 1979-07-09 SU SU792816338A patent/SU911443A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4511645A (en) * | 1982-09-09 | 1985-04-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photosensitive plate for lithographic printing plate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3594410A (en) | Addition polymerizable branched chain polyol polyesters of alpha-methylene carboxylic acids | |
| US3732107A (en) | Photopolymerizable copying composition | |
| US4424314A (en) | Curable coating composition | |
| EP0752430B1 (en) | Acetal polymers and use thereof in photosensitive compositions and lithographic printing plates | |
| US4828963A (en) | Printing plate having photosensitive polymer composition | |
| US4803145A (en) | Light sensitive alkali developable photoresist material with fluorine surfactant containing color layer | |
| JP2003507554A (en) | Photopolymerizable composition, flushing and crushing vehicle containing the same | |
| DE3706561A1 (en) | LIGHT-SENSITIVE RECORDING MATERIAL WITH INCREASED FLEXIBILITY | |
| US4272611A (en) | Photopolymerizable composition for the production of printing plates and relief plates, and the elements produced therewith | |
| KR20050114408A (en) | Pb free ag paste composition for pdp address electrode | |
| DE2405714A1 (en) | PHOTOPOLYMERIZABLE MASS | |
| DE2637589A1 (en) | REVERSIBLE GELATED COMPOSITIONS, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF RELIEF ARTICLES USING THESE COMPOSITIONS AND THE BLOCKS USED THEREOF | |
| US5317080A (en) | Polyether acrylamide and active energy ray curable resin composition | |
| EP0164059A2 (en) | Polymers having perfluoroalkyl groups, reproducing layers containing them, and their use in non-aqueous offset printing | |
| US4205139A (en) | Curable coating composition | |
| US3878076A (en) | Photocurable composition and a method of preparing same | |
| US2892716A (en) | Photopolymerizable composition comprising an unsaturated vinyl polymer and a sheet support coated therewith | |
| SU911443A1 (en) | Photopolymerisable composition | |
| DE19824546A1 (en) | Production of crosslinkable water-soluble or water-dispersible compositions and radiation-sensitive mixtures obtainable therefrom | |
| DE2121253A1 (en) | Polymers containing urethane groups and crosslinkable by vinyl polymerization | |
| DE2125909A1 (en) | Polymers that can be crosslinked by photopolymerization | |
| CN102167760A (en) | Cationic polymerization or cation-free radical mixed polymerization type photopolymerization curing system | |
| EP0354789A2 (en) | High energy beam-sensitive copolymer | |
| US4168173A (en) | Polymers for increasing the viscosity of photosensitive resins | |
| US3708305A (en) | Photopolymerizable compositions comprising cellulose derivative |