SU911284A1 - Способ измерени влажности газа - Google Patents

Способ измерени влажности газа Download PDF

Info

Publication number
SU911284A1
SU911284A1 SU802881173A SU2881173A SU911284A1 SU 911284 A1 SU911284 A1 SU 911284A1 SU 802881173 A SU802881173 A SU 802881173A SU 2881173 A SU2881173 A SU 2881173A SU 911284 A1 SU911284 A1 SU 911284A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
pressure
measuring
measuring chamber
analyzed
Prior art date
Application number
SU802881173A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Данилович Лукомский
Original Assignee
Киевский Институт Автоматики Им.25 Съезда Кпсс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Институт Автоматики Им.25 Съезда Кпсс filed Critical Киевский Институт Автоматики Им.25 Съезда Кпсс
Priority to SU802881173A priority Critical patent/SU911284A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU911284A1 publication Critical patent/SU911284A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

нение в гигрометрии вследствие преимущества в удобстве выполнени  нагрева гигроскопичесТкой соли по сравнению с охлаждением, расширение диапазона измерени  по относительной влажности достигают за счет исполь.зовани  гигроскопической соли с минимальным значением относительной влажности газа над поверхностью насьащенного водного раствора, что существенно ограничивает выбор соли. Крутизна наклона характеристики преобразовани  парциального давлени  вод ного пара в равновесную температуру насыщенного водного раствора гигроскопической соли обуславливает чувствительность -первичного преобразовани  влажности, требовани  к чувствительности вторичного Прибора и, в конечном счете, определ ет результирующую точность измерени . Поэтому дл  повышени  точности измерени  влажности газа стрем тс  к выбору гигроскопической соли с большой крутизнойнаклона характеристики преобразовани .
Количество точек изменени  гидрй ных состо ний кристаллов гигроскойи- ческой соли и значени  интервалов между этими точками опре ел ют точность измерени  влажности таэ. В св зи с тем, что сорбцйОнйые активности насыщенного водного раствора и каждого гидратного состо ни  кристаллов гигроскопической соли в идейтичных услови х разлнчнЫ|, крутизйа .1аклона характеристики пр йбраэовани  смеси насьощейного раствора И кристаллов гигроскопической соли зависит от удельного значени  аоверхностей насштениого водного и каждого гидратного состой ни  кристаллов гигроскопической соли в общей площади пове &хностй соприкосновени  их с аналйзируеМЕчМ гй зом. Соотношение .между площад ми поверхностей жидкой и фаз гигроскопической соли при известной массе ее, зафиксировайное при эксперименательном опредех(внии характеристики преобразовани  парцигшь огчэ давлени  вод ного пара в температу ру, может быть обеспечено в процессе измерений путем стабилизации массы насыщенного водного раствора в смеси за счет изменени  в общем наррёве доли стороннего нагрева. Однако в случае неоднородности гидратного состо ни  кристаллов гигроскопической соли определить и поддержать посто нным соотношение кристаллических компонентов в общей массе кристаллов в насто щее врем  не представл етс  возможным. Така  неоднородность обусловленна , в частности ,, возникновением метастабильного гидратного состо ни  кристаллов
гигроскопической, соли при изменении ее температуры от значени  в диапазоне одного гидратного состо ни  до значени  в диапазоне другого гидратного состо ни , приводит к возникно .вению погрешности измерени , значение которой измен етс  во времени по мере изменени  доли метаста- . бильного компонента в общей массе кристаллов гигроскопической соли.
Поэтому в процессе выбора отдают
предпочтение гигроскопической соли с меньшим количеством изменений гидрдтных состо ний кристаллов и с большими интервалами между фиксированными зна;чени ми температур этих изменений.
Дл  предотвращени  снижени  точ- нОсти измерений влажности газа от химического взаимодействи  гигроскопической соли с анализируемым газом выбор соли осуществл ют по максимальной индифферентности ее и компонентам этого газа. С учетом перечисленных ограничений широкое применение дй  реализации известного способу иак реИи  влажности газа получил практически лишь хлористый ЛИТИЯ/ обеспечива1щий измерение влажности газа в пределах от минус 35 до
по точке рОсы при относительной влажности 10 100 % и имеющий
три точки иэмеиеии  гвдратных состо ний кристаллов Кроме того, эксплуатаци  подогревных хлористолитиеаых преобразователей влажности дойустима только при отсутствии паров tamsiKQ., глицерина гликолей, спир- . тов и рлда кислот, что ограничивает области  р мекеии  этих Преобразователей
Таким обраэсж,. недостатками уиаз внош способа измерени  влажности газа  влжотс  отидсительио узкий диапазои измерений (из-за ограничени  одного из пределов диапазона зиачеиием температу|жг замерзани  насыщенного водного раствора гигроскопической соли и значением относительной ъп ттосу  газа над поверхностью этого расфвора) и относительно невысока  точностьизмерений (из-за возн .икновени  П1С грешностей при изменени  х гидратнь : состо ний кристаллов гигроскопических солей вследствие изменени  крутизны наклонов Характе- ,
ристики преобразовани  на участках каждого гидратного состо ни , а также из-за возникновени  погрешностей при химическсм взаимодействии гигроскопической солиле компонентами анализируемого газа)..
Наиболее близким по технической сущности к изобретению  вл етс  способ измерени  влажности газа, заключающийс  в той, что анализируемую среду подают в Измерительную камеру , в которой помещена смесь насыщенного водного раствора и кристаллов гигроскопической соли, при равновесной температуре этой смеси регулируют и измер ют давление в из-мерительной камере и определ ют вла ность в анализируемой среде по равновесной температуре с учетом отношени  давлени  в анализируемой сред к давлению в измерительной камеРе 2. Этот способ обеспечивает расширение диапазона измерений за счет введени  в расчетную формулу дл  определени  влажности анализируемого газа масштабного коэффициента преобр азовани  в виде отношейи  дав Ленин анализируемого газа в объекте давлени  в анализируемой среде к давлению газа в измерительной камере . Недостатком указанного способа измерени  влажности газа  вл етс  относительно невысока  точность измерений из-за возникновени  norpefiiностей при изменени х гидратных сос то ний кристаллов гигроскопической соли вследствие изменени  крутйз ь наклона характеристики преобразовани , а также из-за вЪзникновени  погрешйости при химическом взаимодействии гигроскопической соли с ко поментамй анализируемого fasa. Целью изобретени   вл етс  повышение точности измерени  влажности газа за счет предрфвращейи  изменений гидратного состо ни  кристалл используемой Гигроскопической соли и предотвращени  химическагб взаимодействи  ее с кс 4понёнтами .анали зируемого газа. Пос авленна;1 цель достигаете тем что согласно способу измерени  влажности гаэа.дакхшчаюздемус  в ОМ что анализируемую) среду в из мерительную камеру, в которой noMat e на.смесь насыщенного водного раствора и кристал:4о& гигроскопической сол при 1 авновесной тёмперату|1е этой смеси регулируют .и измер ют давление в измерительной камере и определ ют Влажность в анализируемой среде по равновесной температуре с учетом отношени  давлени  в анализируемой среде к давлению в измерительной камере, равновесную температуру смеси насыщенного раствора и кристаллов гигроскопической соли поддёрживайт посто нной Равновесную температуру задают в диапазоне термической устойчивости одного из гидратных состо ний кристаллов используемой гигроскопической соли, а регулирование давлени  газа в измерительной kciMepe ведут до компенсации отклонени  рав новесиой температуры от заданногозначени , что обеспечивает стабили . зацию равновесной температуры смесИ насыщенного водного раствора и крис- таллов гигроскопической соли и ста- , билизацию соответствующего этой температуре парциального -давлени  вод ного nap, в измерительной камере во всем диапазоне измерени  за счет изменени  общего давлени  газа в измерительной камере обратно пропорционально изменению па.рциального давлени  вод ного пара в анализируемой среде ,что предотвращает возникновение метастабильного состо ни  кристаллов гигроскопической соли и обусловленной им погрешности измерени , обеспечивает стабилизацию гидратного состо ни  кристаллов соли н приводит , в конечном счете, к повьииению точности измерени  Влажности газа во всем диапазоне измер емых значений . Нар ду с этим стабилизаци  температуры смеси н:асый«енн4эго раствора И кристаллов гигроскопической солИ в диапазоне термической устойчивости одного из гидратных состо ний ее кристаллов обеспечивает возможность выбора гигроскойнческой Соли дл  измерени  влажности газа только по химической стойкости по -отношению к компонентам анализируемого газа (а не по количеству точек изменений гидратных состо ний к интервалу между ними по температуре, как это Осуществл ют в известном способе)f что приводит к повышению точности измерени  влажности газа известного химического состава. Кроме того, посто нство парциального давлени  вод ного пара в измерительной камере во всем диапазоне измерени  обеспечивает линеарИзадию градуировочной Характеристики преобразовани  измер емого па1 циального давлени  вод ного пара в от ношении давлени  анализируемого газа ,в объекте и давлению газа в нзме рительиой камере, Что приводит к повышению точности преобразовани  сигнала измерительной информации на последующих Стади х его передачи и обработки. При посто нном давлении анализируемого газа в объекте это, В частности, обеспечивает Возможность Градуировани  шкалы средства измере- , Ии  давлени  газа в измерительной камере непосредствеино в единицах измер емого парциального давлени  вод ного пара, что повышает удобство считывани  Информации. Способ измерени  влажности газа осуществл ют пооперационно следующим образом., Задёиот значение равновесной температуры сМеси насыщенного водного раствора и кристаллов используемой гигроскопической соли в диапазоне ; одного из известных гидратных состо ний этих кристаллов. При этом выбОР гигроскопической соли осуществл ют , исход  из максимальной индифферентности ее по отношению к известному химическому составу анализируе мого газа, а выбор базового гидратноге состо ни кристаллов, определ ющего диапазон допускаемого изменени  равновесной температуры/ осуществл ют по максимальному значению его сербционной активности, что обеспечивает максимальную крутизну наклона характеристики преобразовани  парциального давлени  вод ного пара в равновесную температуру и обеспечивает повышенную точностъ измерени  влажности, как по минимальному значению энергозатрат на работу устройства .и, прежде всего, компрессора, в зависимости от существенности каждого из этих критериев в конкретных услови х измерени  влажности газа. Затем регулируют давление газа в измерительной камере, поддержива  равновесную температуру смеси раств ра и кристаллов посто нно,т.е. до ко пенсации отклонени  равновесной температуры от заданного значени . После этого измер ют давление анализируемой среды (газа в объекте и давление в измерительной камере. Влажность анализируемого газа в .объекте определ ют по значению равновесной .температуры Ус. учетом отношени  давлени  анализируемдго газа в объекте и давлению газа в измерительной камере по формуле р .. . ПК р k где Р) - парциальное давление вод ного Ьара в анализируемом газе; РV - парциальное давление вод ного пара в измерительной камере; Р - давление анализируеМого газа в объекте; Р - давление газа в измерительной камере; tn - Заданное значение равновесной температуры смеси насыщенного водного раст вора и кристаллов гигроскопической соли; k - коэффициент пропорциональности между заданным значением равновесной те пературы и соответствующим ему значением парциального давлени  вод ног пара в измерительной камере , определ емый по гр дуировочной характеристи ке используемой гигроско пической соли. На -чертеже изображен вариант структурной схемы устройства, реали зующего предлагаемый способ измерени  влажности газа. Устройство состоит из технологической и приборной частей. Технологическа  часть устройства представл ет собой канал движени  анализируемого газа и состоит из последовательно соединенных компрессоров 1, проточной измерительной камеры 2 с установленным в ней преобразователем 3 парциального давлени  вод ного пара в равновесную температуру смеси насыщенного водного раствора и кристаллов гигроскопической соли и регулирующего клапана 4. Приборна  часть устройства включает измери тель 5 д&влени  анализируемого газа в объекте на входе в компрессор 1, измеритель б давлени  (например, манометры) визмерительной камере 2, задатчик 7 и регул тор 8. Причем один вход регул тора 8 соединен с задатчиком 7 температуры, второй вход - с преобразователем 3, выход регул тора 8 соединен с регулирующим клапаном 4. . Компрессор 1 всасывает анализируемый газ из объекта и нагнетает его в измерительную камеру 2, из которой через регулирующий клапан 4 под- давлением г«аз выходит в окружающую среду. В процессе нагнетани  температура газа возрастает, а относительна  влажность понижаетс , что предотвращает компенсацию вод ного пара в канале движени  газа. До тех пор, пока температура смеси насыщенного водного раствора и кристаллов гигроскопической соли в преобразователе 3 ниже заданного на задатчике 7 значени , регул тор 8 путем воздействи  на регулирующий клапан 4 обеспечивает меньший расход газа из камеры 2 по сравнению с поступлением , вследствие чего давление газа в измерительной камере 2 возрастает . Одновременно с общим давлением газа возрастает и парциальное давление вод ного пара в измерительной камере 2, что приводит к соответствующему повышению температуры гигроскопической сОли в преобр зователе 3. При равенстве температурн ссЯти в преобразователе 3 заданному на задатчике 7 значению регул тор 8 путем воздействи  на регулирующий клапан 4 обеспечивает равенство расхода газа из измерительной камеры 2 поступлению в нее. После завершени  переходного процесса и установлени  в преобразователе 3 равновесной температуры, что фиксируетс  при достижении ее стабильности измер ют давление анализируемого газа на объекте и давление газа в измерительной камере 2 путем считывани  показаний со шкал соответственно измерителей 5 и 6

Claims (1)

  1. 20 Формула изобретения
    Способ измерения влажности газа, заключающийся в том, что анализируемую среду подают в измерительную ка25 меру, в которой помещена смесь насыщенного водного раствора и кристаллов гигроскопической соли, при равновесной температуре этой смеси ре-. • гулируют и измеряют давление в из3Q мерительной камере и определяют влажность в анализируемой среде по равновесной температуре с учетом отношения давления в анализируемой среде к давлению в измерительной камере, з-отличающийс я тем, что, .· 3 |с целью повышенияточности измерения, равновесную температуру смеси насыщенного раствора и кристаллов гигроскопической соли поддерживают постоянной.
SU802881173A 1980-02-11 1980-02-11 Способ измерени влажности газа SU911284A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802881173A SU911284A1 (ru) 1980-02-11 1980-02-11 Способ измерени влажности газа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802881173A SU911284A1 (ru) 1980-02-11 1980-02-11 Способ измерени влажности газа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU911284A1 true SU911284A1 (ru) 1982-03-07

Family

ID=20877149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802881173A SU911284A1 (ru) 1980-02-11 1980-02-11 Способ измерени влажности газа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU911284A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4947339A (en) Method and apparatus for measuring respiration, oxidation and similar interacting between a sample and a selected component of a fluid medium
Greeley et al. Electromotive force studies in aqueous solutions at elevated temperatures. i. the standard potential of the silver-silver chloride electrode1
US4122719A (en) System for accurate measurement of temperature
SU1080739A3 (ru) Способ контрол процесса получени двуокиси хлора
Legret et al. Static still for measuring vapor-liquid equilibria up to 50 bar
SU911284A1 (ru) Способ измерени влажности газа
Carter et al. Calibration and sample-measurement techniques for flow heat-capacity calorimeters
Rand et al. Reaction Rates and Heats by the Temperature Rise in a Stirred Flow Reactor1
Maimoni Liquid‐vapor equilibria in the hydrogen‐nitrogen and deuterium‐nitrogen systems
Bell et al. Developments in the thermal maximum method for reaction velocities in solution
SU911294A1 (ru) Способ определени массы гигроскопической соли во влагочувствительном слое преобразовател
Ben‐Yaakov et al. System design and analysis of a continuous monitoring of the environment in nutrient solution culture
Levinson A simple experiment for determining vapor pressure and enthalpy of vaporization of water
Sari et al. A microcalorimetric method using a minimal quantity of reactant to determine protein-ligand binding parameters
SU1569619A1 (ru) Способ воспроизведени единицы давлени и устройство дл его осуществлени
SU813223A1 (ru) Способ определени объемной тепло-ЕМКОСТи жидКиХ ВЕщЕСТВ
SU1437695A1 (ru) Способ градуировки термометров
SU485370A1 (ru) Устройство дл исследовани теплофизических, термохимических и термодинамических свойств различных веществ в диапозоне температур 4,2-400к
SU775682A1 (ru) Кондуктометрический концентратомер
Chapman The heat of dilution of methyl alcohol solutions
SU1226162A1 (ru) Устройство дл измерени плотности жидкости
SU697880A1 (ru) Плотномер дл кристаллизующихс жидкостей
SU630575A1 (ru) Первичный преобразователь теплоимпульсного влагосера
Cottrell et al. 201. The thermochemistry of solutions. Part VI. The heat of ionisation of succinic acid
SU757956A1 (ru) Кондуктометрический способ измерения концентрации растворов 1