SU907110A1 - Preparation for finishing textiles - Google Patents
Preparation for finishing textiles Download PDFInfo
- Publication number
- SU907110A1 SU907110A1 SU802929845A SU2929845A SU907110A1 SU 907110 A1 SU907110 A1 SU 907110A1 SU 802929845 A SU802929845 A SU 802929845A SU 2929845 A SU2929845 A SU 2929845A SU 907110 A1 SU907110 A1 SU 907110A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparation
- water
- melamine
- acetone
- finishing
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к области текстильно-отделочного производства, а именно к составам дл высококачественной отделки текстильных изделий из целлюлозных и химических волокон .The invention relates to the field of textile and finishing production, namely to compositions for high-quality finishing of textiles from cellulose and chemical fibers.
Известен отделочный препарат метазин , который представл ет собой водный предконденсат, содержащий смесь метиловых эфиров N-осиметильных производных меламина.A known finishing agent is metasin, which is an aqueous precondensate containing a mixture of methyl esters of N-oxymethyl melamine derivatives.
Этот препарат имеет вид бесцветной или слегка желтоватой прозрачной сиропообразной жидкости или студенистой массы. В метазине содержитс пор дка 5 свободного формальдегида, на моль меламина приходитс 3 метилольные группы, гарантийный срок хранени препарата 6 мес.This drug has the appearance of a colorless or slightly yellowish transparent syrupy liquid or gelatinous mass. Metazine contains about 5 free formaldehyde, 3 methylol groups per mole of melamine, the shelf life of the drug is 6 months.
Дл обработки текстильных изделий используют растворы метазина в воде, при этом продукт должен хорощо раствор тьс при любых разведени х 1 J.For the treatment of textiles, solutions of methazine in water are used, and the product must dissolve well at any dilution of 1 J.
Однако при хранении даже в течение гарантийного срока продукт часто становитс трудно или вообще не растворимым в воде и поэтому не при годным дл отделки текстильных изделий . Кроме того, желеобразна форма препарата затрудн ет выгрузку его из тары (фл ги, бочки). Недостатком метазина вл етс также высокие содержание в нем свободного формальдегида (пор дка 5 %), что отрицательно сказываетс на санитарно-гигиенических услови х труда отделочных предпри тий.However, during storage, even during the warranty period, the product often becomes difficult or not at all soluble in water and therefore not suitable for finishing textiles. In addition, the gel form of the preparation makes it difficult to unload it from the container (fl u, barrels). Metasin also has the disadvantage of a high content of free formaldehyde (on the order of 5%), which adversely affects the sanitary and hygienic working conditions of finishing enterprises.
Цель изобретени - повышение стабильности препарата при хранении и улучшении условий труда.The purpose of the invention is to increase the stability of the drug during storage and improve working conditions.
Поставленна цель достигаетс тем, что препарат дл отделки текстильных материалов, содержащий метоксиметильное производное меламина и воду, содержит в качестве метоксиметильного производного меламина гексаметиловый эфир гексаметилолмеламина и дополниS90 тельно алифатический спирт, содержащий -Ц атома углерода, ацетон или метилэтилкетон и щелочную буферную добавку при следующем соотношении компойентов, вес. %: Гексаметиловый эфир гексаметилолмеламина 60-80 Алифатический спирт ацетон или метилэтилкетон Щелочна буферна добавка0 ,001-0 ВодаОстальн Гексаметиловый эфир гексаметилолмеламина (ГМЭГММ) содержит 21,5 аз та, 17,7 метоксильных групп и 44 св занного формальдегида. 8 качестве буферной добавки могут быть ислользованы ацетат натри или смесь солей фосфорной кислоты, таких как натрий фосфорнокислый двузамещеи ный и калий фосфорнокислый однозамещенный . Пример 1. В трехгорлую колбу екостью 250 мл, снабженную термометром , холодильником и мешалкой внос т 70 г гексаметилового эфира гексаметилолмеламина, 20 г воды,.5 г метилового спирта и 5 г водного раст вора, содержащего 0,3 г ацетата . Размешивают при Т5-25 С а темение 15-20 мин до полного растворени гмэТмм. Получают препарат, устойчивый при нагревании до , ,9, в зкость при 20 с равна 48,5 сП, содержание свободного формальдегида - 0,5 %« Через 12 мес значение ,3, в зкость - 51 сП, содержание свободного формальдегида -.0,7 . Аналогичным образом получают преп раты, состав и свойства которых пред ставлены в таблице. Пример 2. Отделка текстильных изделий. . 100 г препарата, полученного по примеру 1, раствор ют з 400 мл воды, добавл ют 100 мл 2,0 %-ного раствора хлористого аммони , перемешивают. 4 Образцы хлопчатобумажного поплина арт. 756 и ткани из вискозной пр жи арт. 72010 погружают на одну минуту в пропиточный раствор, отжимают между валами плюсовки до 80 % привеса, сушат при температуре и термофиксируют при температуре в течение 5 мин. По эффективности отделки полученный препарат соответствует метазину. П р.и м е р 3 (отделка). 50 г препарата, полученного по примеру 1, раствор ют в 400 мл воды, добавл ют 10 мл 1,8 %-ного«раствора хлористого аммони , перемешивают. Образец трикотажного полотна из текстуриро.ванной полиэфирной нити погружают на одну минуту в пропиточный раствор, отжимают между валами плюсовки до процесса, сушат при температуре 60 Г и термофиксируют при температуре 150 С в течение 5 мин. По эффективности отделки получённый препарат соответствует метазину. Таким образом, как показывают приаеденные в таблице данные, предлагаемые препараты отличеютс высокой стабильностью в хранении: в течение года сохран ют растворимость в воде при , практически не измен ютс их внешний вид, в зкость и содержание в них свободного формальдегида, первоначальные значени рН в процессе хранени снижаютс не более чем на 0,5-1. Низкое содержание свободного формальдегида в предлагаемом препарате, а также его удобна выпускна форма в виде легкоподвижной низков зкой жидкости, значительно улучшают санитарно-гигиенические услови труда рабочих, а также дают возможность использоааать дл транспортировани и хранени продуктов обычную тару с небольшим отверстием. При эффективности в отделке предлагаемый препарат соответствует метазину .The goal is achieved by the fact that a preparation for finishing textile materials containing a methoxymethyl derivative of melamine and water contains hexamethyl ether hexamethylol melamine as an methoxymethyl derivative of melamine and an additional aliphatic alcohol containing -C carbon atom, acetone or methyl ethyl ketone and an alkaline buffer additive, containing C-carbon, acetone or methyl ethyl ketone and an alkaline buffer additive. components weight. %: Hexamethyl ester hexamethylol melamine 60-80 Aliphatic alcohol acetone or methyl ethyl ketone Alkaline buffer additive0, 001-0 Water The remaining Hexamethyl ether hexamethylol melamine (HMEGMM) contains 21.5 az ta, 17.7 methoxy groups and 44 bound formaldehyde. 8, sodium acetate or a mixture of phosphoric acid salts, such as sodium phosphate disubstituted and potassium phosphate monosubstituted, can be used as a buffer additive. Example 1. In a three-necked flask with a 250 ml reflux flask equipped with a thermometer, a cooler and a stirrer, 70 g of hexamethyl ether hexamethylol melamine, 20 g of water, .5 g of methyl alcohol and 5 g of aqueous solution containing 0.3 g of acetate are added. Stir at T5-25 ° C. and darkness for 15-20 minutes until complete dissolution of the TMETM. A preparation is obtained that is stable when heated to,, 9, viscosity at 20 s is equal to 48.5 cP, free formaldehyde content is 0.5%. After 12 months, 3, viscosity is 51 cP, free formaldehyde content is -.0 , 7. Preparations are prepared in a similar way, the composition and properties of which are presented in the table. Example 2. Finishing textiles. . 100 g of the preparation obtained according to Example 1 are dissolved with 400 ml of water, 100 ml of a 2.0% ammonium chloride solution are added and stirred. 4 Cotton poplin samples art. 756 and viscose yarn fabrics art. 72010 is immersed for one minute in the impregnating solution, pressed between the shafts plusovki to 80% weight gain, dried at a temperature and heat-fix at a temperature for 5 minutes According to the effectiveness of the finish, the obtained preparation corresponds to metazine. P ime R 3 (finish). 50 g of the preparation obtained according to Example 1 are dissolved in 400 ml of water, 10 ml of a 1.8% ammonium chloride solution are added and stirred. A sample of a knitted fabric from a textured polyester yarn is immersed for one minute in an impregnating solution, pressed between the rollers of the padding until the process is dried at a temperature of 60 g and heat-set at a temperature of 150 ° C for 5 minutes. According to the effectiveness of the finish, the obtained preparation corresponds to metazine. Thus, as shown in the table, the data on the proposed products are highly stable in storage: during the year, the solubility in water is maintained at, their appearance, viscosity and the content of free formaldehyde in them do not change, the initial pH values in the process storage is reduced by no more than 0.5-1. The low content of free formaldehyde in the proposed preparation, as well as its convenient discharging form in the form of an easily mobile low-viscosity fluid, significantly improve the sanitary and hygienic working conditions of workers, and also make it possible to use ordinary containers with a small opening for transporting and storing products. With efficiency in finishing the proposed product corresponds to metazina.
препарат не раствор етс в воде название солей: 1 - НадНР( П - . Ш - CHjCOONathe drug does not dissolve in water the name of the salts: 1 - NadHP (P -. W - CHjCOONa
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802929845A SU907110A1 (en) | 1980-05-26 | 1980-05-26 | Preparation for finishing textiles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802929845A SU907110A1 (en) | 1980-05-26 | 1980-05-26 | Preparation for finishing textiles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU907110A1 true SU907110A1 (en) | 1982-02-23 |
Family
ID=20897813
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802929845A SU907110A1 (en) | 1980-05-26 | 1980-05-26 | Preparation for finishing textiles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU907110A1 (en) |
-
1980
- 1980-05-26 SU SU802929845A patent/SU907110A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU633501A3 (en) | Reagent for detecting protein in urine | |
FR2537587A1 (en) | PROCESS FOR DISSOLVING CELLULOSE CARBAMATE | |
Langley et al. | 512. Macrozamin. Part II. The aliphatic azoxy structure of the aglycone part | |
SU907110A1 (en) | Preparation for finishing textiles | |
US2321989A (en) | Triazone ring compound | |
HUT70891A (en) | Stable moulding or spinning compound containing cellulose | |
US2099765A (en) | Finishing textiles | |
Herrington | Some physico-chemical properties of lactose: IV. The influence of salts and acids upon the mutarotation velocity of lactose | |
GB1171877A (en) | Textile Fabric Treatment | |
Mac Neal | Methylene violet and methylene azure A and B | |
US2270200A (en) | Insolubilization of water-soluble cellulose ethers | |
US2211837A (en) | Aqueous iodine solution | |
CA1140051A (en) | Boric acid complexes and their use as functional preservation agents | |
US3267091A (en) | Complexes containing aluminum, boron and hydroxy organic compounds and process therefor | |
US3726859A (en) | Process for the preparation of cellulose derivatives containing carbamoylethyl groups | |
US2061544A (en) | Aqueous solution of anaesthetic substances | |
JPS58109453A (en) | Quaternary ammonium salt | |
Daul et al. | The Reaction of Cotton with β-Propiolactone in the Presence of Alkali | |
GB785725A (en) | Improvements in or relating to the production of hair dyes | |
GB1350757A (en) | Optical brightening agents | |
US4408045A (en) | Process for the preparation of partially etherified methylolmelamines | |
Nath et al. | Reaction of alloxan with ascorbic acid | |
US2260513A (en) | Manufacture of curled artificial fibers | |
US5358535A (en) | Use of polyalkyleneglycol diesters as formaldehyde collectors and finishing process for the textile industry | |
US2302779A (en) | Process of matting textile materials |